高中化学鲁科版有机化学基础第二章官能团与有机化学反应烃的衍生物 课时训练1_第1页
高中化学鲁科版有机化学基础第二章官能团与有机化学反应烃的衍生物 课时训练1_第2页
高中化学鲁科版有机化学基础第二章官能团与有机化学反应烃的衍生物 课时训练1_第3页
高中化学鲁科版有机化学基础第二章官能团与有机化学反应烃的衍生物 课时训练1_第4页
高中化学鲁科版有机化学基础第二章官能团与有机化学反应烃的衍生物 课时训练1_第5页
全文预览已结束

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

课时训练12常见的醛、酮醛、酮的化学性质基础夯实1.下列反应中不属于加成反应的是()+HCNB.+H2CH3CHOHCH3+CH3CHO+O22CH3COOH解析:A、B、C均为加成反应,D是氧化反应。答案:D2.(2023晋江校级模拟)向新制的Cu(OH)2悬浊液中加入适量某有机物的无色溶液,加热时有砖红色沉淀产生,说明该有机物分子中含有()A.—OH B.—CHO C.—C≡C— D.—COOH答案:B3.来自国家地质实验测试中心的数据显示,在检测分析的甲醛、苯、甲苯、二甲苯和TVOC五项车内有害物质中,50款车型中有42款存在不同检测项超标问题,超标率达到82%。其中,甲醛的超标现象最为严重,93%的被测新车车内空气中所含的甲醛含量都超过室内甲醛国际限量值。下列关于醛的说法正确的是()A.为降低甲醛含量,新车应紧闭门窗,并放置加湿器B.甲醛是甲基跟醛基相连而构成的醛,甲醛的官能团是—COHC.饱和一元醛的通式可用CnH2nO表示D.甲醛、乙醛、丙醛均无同分异构体解析:为降低新车内甲醛含量,应注意通风,而不能紧闭门窗,故A错误;醛的官能团正确写法为—CHO,而不能写成—COH,醛基中含有一个碳原子,在命名时醛基中的碳原子也应计算在内,故甲基与醛基构成的醛为乙醛,所以B错误;饱和一元醛的通式为CnH2nO,C正确;丙醛(CH3CH2CHO)与丙酮(CH3COCH3)互为同分异构体,D错误。答案:C4.某饱和一元脂肪醛中所含碳元素质量是所含氧元素质量的3倍,此醛可能的结构式有()种 种 种 种解析:饱和一元脂肪醛的分子组成通式是CnH2nO,由“所含碳元素质量是所含氧元素质量的3倍”可得n=(16×3)12=4,所以此醛的分子式为C4H8O。分子式为C4H8O的醛即C3H7—CHO,因为丙基有两种(答案:A5.某3g醛和足量的银氨溶液反应,结果析出gAg,则该醛为()A.甲醛 B.乙醛 C.丙醛 D.丁醛解析:因1mol一元醛通常可以还原得到2molAg,现得到molAg,故醛为mol,该醛的相对分子质量为30.2=15,此题似乎无解,但1mol甲醛可以得到4molAg,即3g甲醛可得到gAg,即mol答案:A6.丙烯醛结构简式为,下列有关它的叙述中不正确的是()A.能将新制氢氧化铜悬浊液氧化B.能使溴水或酸性KMnO4溶液退色C.在一定条件下能被氧气氧化D.在一定条件下与H2反应生成1-丙醇解析:丙烯醛中含有醛基能与新制氢氧化铜悬浊液反应,醛基被新制氢氧化铜悬浊液氧化,A错误;丙烯醛中含有醛基和碳碳双键,都能使溴水或酸性KMnO4溶液退色,B正确;在一定条件下丙烯醛可以被氧气氧化,C正确;在一定条件下丙烯醛与H2发生反应生成1-丙醇,D正确。答案:A7.甲醛、乙醛、丙醛和丙酮组成的混合物中,氢元素的质量分数是9%,氧元素的质量分数是()% %% D.无法计算解析:甲醛(CH2O)、乙醛(C2H4O)、丙醛(C3H6O)、丙酮(C3H6O)分子中,碳氢原子个数比都为1∶2,即使在混合物中,碳、氢原子个数比仍为1∶2。因此在混合物中,碳、氢质量比为6∶1,由于在混合物中氢元素的质量分数为9%,那么碳的质量分数必然为54%,所以氧元素的质量分数为1-54%-9%=37%。答案:B8.某中学同学在一本英文杂志上发现2张描述结构变化的简图如下(图中“—~—”是长链的省略符号):(导学号52170107)图1图2未读原文,他已经理解:图1是蛋白质的模型化的结构简图,图2是由于蛋白质与某种物质发生反应后的模型化的结构简图,该物质是()A.甲醛 B.乙醛 C.甲醇 D.乙醇解析:根据上图不难看出,是甲醛与蛋白质中的氨基(蛋白质相当于氨的衍生物)发生了加成反应,使蛋白质失去了生理活性。甲醛有毒,能够防腐,都是基于这个原因。答案:A9.凡是结构简式为的醛或酮,跟次卤酸钠作用,有产物卤仿(CHX3)生成,这种反应称为卤仿反应(式中R为烷基,X为卤素原子)。如:+3NaIOCHI3+2NaOH+以上称为碘仿反应。试判断下列物质中能发生碘仿反应的是()B.C.D.解析:由信息可知能发生碘仿反应的醛、酮中必须具有的结构。故应选A。答案:A10.(1)向乙醛溶液中滴入酸性KMnO4溶液,可观察到的现象是。

(2)现已知柠檬醛的结构简式为:,若要检验出其中的碳碳双键,其方法是

解析:乙醛能被弱氧化剂如新制Cu(OH)2悬浊液、银氨溶液氧化,当然能被强氧化剂酸性高锰酸钾溶液氧化,而使酸性高锰酸钾溶液的紫色退去,这一反应是—CHO的通性。需要注意的是,碳碳双键也能被酸性高锰酸钾溶液氧化,却不能被弱氧化剂如新制Cu(OH)2悬浊液、银氨溶液所氧化,利用这一点我们可以先用弱氧化剂将—CHO氧化成—COOH,然后再用酸性高锰酸钾溶液检验碳碳双键的存在,这样可以避免—CHO对碳碳双键检验的干扰。答案:(1)溶液的紫色退去(2)先加足量的银氨溶液使所有的醛基氧化,然后再加入酸性的KMnO4溶液,若酸性KMnO4溶液的紫色退去,证明有碳碳双键存在11.有A、B、C三种烃的衍生物,相互转化关系如下:1,2-二溴乙烷气体ABC其中B可发生银镜反应,C跟石灰石反应产生使澄清石灰水变浑浊的气体。A、B、C的结构简式和名称依次是、、。

A→B的化学方程式:。

B→C的化学方程式:。

B→A的化学方程式:。

解析:已知A、B、C为烃的衍生物,ABC,说明A为醇,B为醛,C为羧酸,且三者碳原子数相同,醇在浓硫酸加热至170℃时产生的气体与溴水加成得1,2-二溴乙烷,则A为乙醇,B为乙醛,C为乙酸。答案:CH3CH2OH,乙醇CH3CHO,乙醛CH3COOH,乙酸2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O2CH3CHO+O22CH3COOHCH3CHO+H2CH3CH2OH12.以乙烯为初始反应物可制得正丁醇(CH3CH2CH2CH2OH)。已知两个醛分子在一定条件下可以自身加成。下式中反应的中间产物(Ⅲ)可看成是由(Ⅰ)中的碳氧双键打开,分别跟(Ⅱ)中的2号位碳原子和2号位氢原子相连而得。(Ⅲ)是一种3-羟基醛,此醛不稳定,受热即脱水而生成不饱和醛(烯醛):(导学号52170108)请运用已学过的知识和上述给出的信息写出由乙烯制正丁醇各步反应的化学方程式(不必写出反应条件)。解析:由信息可知,由醛的自身加成反应可增长碳链,所以由乙烯制正丁醇就首先应制得乙醛,然后依据信息,完成碳链增长,得到4个碳原子的羟基醛,再经消去和加氢即可。答案:CH2CH2+H2OCH3CH2OH2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O2CH3CHOCH3CH(OH)CH2CHOCH3CH(OH)CH2CHOCH3CHCHCHO+H2OCH3CHCHCHO+2H2CH3CH2CH2CH2OH能力提升13.如图所示,a中放置附着氧化铜粉末的石棉绒,向a中持续通入气态物质X,可以观察到石棉绒上黑色粉末变成红色固态物质,同时c处的U形管中有无色液体生成(假设X气体全部反应,各处反应均完全)。(1)X可能是(填序号)。

和CO 蒸气(2)写出a处反应的化学方程式:。

(3)c处液体主要成分的结构简式为;

检验该物质的操作步骤是,其现象为;有关反应的化学方程式为。

答案:(1)D(2)CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O(3)CH3CHO取少量c处的液体于试管中,加入新制氢氧化铜悬浊液,加热有砖红色沉淀生成CH3CHO+2Cu(OH)2CH3COOH+Cu2O↓+2H2O(或用银镜反应)是一种可以作为药物的有机化合物。请从下列反应图式中各有机物的关系(所有无机物均已略去),回答下列问题:(1)推测有机物A、B、C、E、F的结构简式

(2)写出下列反应的反应类型:C→D:;

D→E:。

(3)写出下列反应的化学方程式:A→B:;

A→C:。

解析:本题图式中根据标注的反应条件,可以十分容易判断A→C发

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论