高中化学苏教版有机化学基础烃的衍生物专题综合学业分层测评15_第1页
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学业分层测评(十五)(建议用时:45分钟)[学业达标]1.下列关于羧酸组成、结构和性质的叙述中正确的一组是()①甲酸中含有甲基,乙酸中含有乙基②羧酸的通式为CnH2nO2③具有官能团的物质具有酸性,可与醇发生酯化反应④在饱和脂肪酸中,甲酸是结构最简单的羧酸⑤苯酚显酸性,是一种有机酸⑥乙醇、乙酸都能与钠反应放出H2,所以在水中都能电离出H+A.①②⑤⑥ B.②③⑥C.③④ D.③④⑤【解析】甲酸的结构简式为HCOOH,无甲基;饱和一元羧酸的通式为CnH2nO2;乙醇是非电解质,在水中不能电离出H+。【答案】C2.赛车手所带的罐头等食品大多含有防腐剂苯甲酸钠或山梨酸钾。苯甲酸钠和山梨酸钾分别由苯甲酸(C6H5COOH)和山梨酸(CH3CH=CHCH=CHCOOH)制备。有关苯甲酸和山梨酸性质的描述,正确的是()①都溶于乙醇②都能与金属钠和氢氧化钠发生反应③都能发生加聚反应④都能发生酯化反应A.①②③ B.②③④C.①②④ D.①③④【解析】苯甲酸不含C=C,不能发生加聚反应。【答案】C3.酸牛奶中含有乳酸,其结构简式为,乳酸经一步反应能生成的物质是()A.③④⑤ B.除③外C.除④外 D.全部【解析】乳酸发生消去反应可得①,发生氧化反应可得②,乳酸分子内发生酯化反应可生成④,分子间发生酯化反应可生成⑤。【答案】B4.巴豆酸的结构简式为CH3—CH=CH—COOH,现有①氯化银②溴水③纯碱溶液④2丁醇⑤酸化的KMnO4溶液。试根据其结构特点判断在一定条件下能与巴豆酸反应的物质是A.只有②④⑤ B.只有①③④C.只有①②③④ D.只有②③④⑤【解析】巴豆酸结构中含碳碳双键,能使溴水褪色,能与酸化的KMnO4溶液反应;含有羧基,能与2丁醇发生酯化反应,能与纯碱溶液反应。【答案】D5.为了证明甲酸中含有乙醛,应采用的方法是A.加入银氨溶液,并水浴加热B.加入2~3滴石蕊试液C.先加入浓NaOH溶液,加热蒸馏,把蒸馏出的物质加足量银氨溶液并水浴加热D.直接蒸馏,把蒸馏出的物质加NaOH溶液调至碱性,再加银氨溶液,并水浴加热【解析】由于甲酸分子中含有醛基,也能与银氨溶液反应,所以在鉴别有无乙醛之前必须先把甲酸分离出去。D中直接蒸馏会将甲酸蒸出,干扰实验现象,应将甲酸转变成相应的盐,再蒸馏,才能将两者分离。【答案】C6.以氯乙烷为原料制取乙二酸HOOC—COOH的过程中,要依次经过下列步骤中的:①与NaOH的水溶液共热②与NaOH的醇溶液共热③与浓硫酸共热到170℃④在催化剂存在情况下与氯气加成⑤在Cu或Ag存在的情况下与氧气共热⑥与新制的CuOH2A.①③④②⑥ B.①③④②⑤C.②④①⑤⑥ D.②④①⑥⑤【解析】CH3CH2Cl→CH2=CH2→,【答案】C7.2023·全国卷Ⅱ某羧酸酯的分子式为C18H26O5,1mol该酯完全水解可得到1mol羧酸和2mol乙醇,该羧酸的分子式为 【解析】某羧酸酯的分子式为C18H26O5,1mol该酯完全水解可得到1mol羧酸和2mol乙醇,这说明分子中含有2个酯基,因此有2分子水参加反应,即C18H26O5+2H2O→羧酸+2C2H6O,则根据原子守恒可知该羧酸的分子式中碳原子个数是18-2×2=14,氢原子个数是26+4-2×6=18,氧原子个数是5+2-2×1=5,即分子式为C14H18O5,A正确。【答案】A8.某有机物A的结构简式是,关于它的性质描述正确的是,①能发生加成反应②能溶解于NaOH溶液中,且1molA最多能消耗3molNaOH③能水解生成两种酸④不能使溴水褪色⑤能发生酯化反应⑥有酸性A.①②③ B.②③⑤C.仅⑥ D.全部正确【解析】A中含有苯环,可发生加成反应;含有—COOH,有酸性,可与NaOH溶液反应,1molA最多能消耗3molNaOH;含有酯基,可发生水解反应,生成CH3COOH和两种酸;不含碳碳双键或叁键等不饱和键,不与溴水反应。【答案】D9.已知在水溶液中存在下列平衡:当与CH3CH2OH酯化时,不可能生成的是【解析】酯化反应的断键方式是羧酸脱羟基、醇脱羟基氢生成水,其余部分结合成酯。因此,乙酸与乙醇C2H5OH酯化时发生如下反应:【答案】A10.有以下一系列反应,最终产物为草酸:已知B的相对分子质量比A大79,请推测用字母代表的化合物的结构简式:C________,F________。完成下列反应方程式:B→C___________________________________________________________。E→F___________________________________________________________。【解析】因为E连续催化氧化生成乙二酸,所以F为乙二醛,E为乙二醇。又因为C与溴水反应生成D,D与氢氧化钠溶液反应生成E(乙二醇),所以D为1,2­二溴乙烷(BrH2C—CH2Br),C为乙烯。因为B与NaOH醇溶液共热生成乙烯,且B相对分子质量比A大79,所以B为溴乙烷,A为乙烷。【答案】CH2=CH2C2H5Breq\o(→,\s\up10(NaOH/醇),\s\do10(△))CH2=CH2↑+HBr11.(2023·西安月考)某有机物A的结构简式如下所示:(1)当和______________反应时,A可转化为(2)当和______________反应时,可转化为(3)当和______________反应时,可转化为【解析】首先观察判断A中有哪些官能团:含羧基(—COOH)、酚羟基(—OH)和醇羟基(—OH);再判断各官能团的活性:—COOH>酚羟基>醇羟基,然后利用官能团性质解答。由于酸性—COOH>H2CO3>C6H5OH>HCOeq\o\al(-,3),所以①中应加入NaHCO3,只与—COOH反应;②中加入NaOH或Na2CO3,与酚羟基和—COOH反应;③中加入Na,与三种官能团都反应。【答案】(1)NaHCO3(2)NaOH或Na2CO3(3)Na[能力提升]12.有多种同分异构体,其中属于酯类且结构中含苯环的同分异构体有()A.3种 B.4种C.5种 D.6种【解析】当苯环上有一个甲基时,将—COOH变为—OOCH得到的甲酸酚酯有3种(邻、间、对);当苯环上只有一个支链时,有乙酸酚酯、苯甲酸甲酯、甲酸苯甲酯3种。【答案】D13.1mol与足量的NaOH溶液混合共热,充分反应后,最多可消耗NaOH的物质的量是()A.3mol B.4molC.5mol D.6mol【解析】该有机物属于氯代酚酯,1mol该物质水解后得到1molHCl、2mol酚羟基、1mol(碳酸)和1molC2H5OH,HCl、酚和碳酸都能与NaOH反应。【答案】C14.(2023·山东高考)菠萝酯F是一种具有菠萝香味的赋香剂,其合成路线如下:【导学号:11050026】(1)A的结构简式为_________________,A中所含官能团的名称是_________________。(2)由A生成B的反应类型是_________________,E的某同分异构体只有一种相同化学环境的氢,该同分异构体的结构简式为_________________。(3)写出D和E反应生成F的化学方程式_________________。(4)结合题给信息,以溴乙烷和环氧乙烷为原料制备1­丁醇,设计合成路线(其他试剂任选)。合成路线流程图示例:CH3CH2Cleq\o(→,\s\up10(NaOH溶液),\s\do10(△))CH3CH2OHeq\o(→,\s\up10(CH3COOH),\s\do10(浓H2SO4,△))CH3COOCH2CH3【解析】(1)由题目所给信息可知,生成A的反应为双烯加成反应:。根据结构简式可知,A中含有碳碳双键和醛基两种官能团。(2)A中含碳碳双键和醛基,能与H2发生加成反应:,由合成路线知E为CH2=CHCH2OH,和

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