高中化学苏教版化学反应原理本册总复习总复习专题综合测评3_第1页
高中化学苏教版化学反应原理本册总复习总复习专题综合测评3_第2页
高中化学苏教版化学反应原理本册总复习总复习专题综合测评3_第3页
高中化学苏教版化学反应原理本册总复习总复习专题综合测评3_第4页
高中化学苏教版化学反应原理本册总复习总复习专题综合测评3_第5页
已阅读5页,还剩4页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

专题综合测评(三)溶液中的离子反应(时间45分钟,满分100分)一、选择题(本题包括12个小题,每小题4分,共48分)1.关于强弱电解质及非电解质的组合完全正确的是()【导学号:92410262】ABCD强电解质NaClH2SO4NaOHHNO3弱电解质HFBaSO4CaCO3CH3COOH非电解质Cl2CO2C2H5OHSO2【解析】在A组中Cl2是单质,不在电解质与非电解质等化合物之列;B组中BaSO4与C组中的CaCO3虽难溶,但溶解的部分完全电离,是强电解质;NaOH、HNO3都是强电解质,HF、CH3COOH都是弱电解质,CO2、C2H5OH、SO2都是非电解质。【答案】D2.从植物花汁中提取的一种有机物HIn,可做酸碱指示剂,在水溶液中存在电离平衡:HIn(红色)H++In-(黄色),对上述平衡解释不正确的是()A.升高温度平衡向正方向移动B.加入盐酸后平衡向逆方向移动,溶液显红色C.加入NaOH溶液后平衡向正方向移动,溶液显黄色D.加入NaHSO4溶液后平衡向正方向移动,溶液显黄色【解析】电离吸热,升温,电离平衡正向移动,A正确;加入盐酸,则平衡逆向移动,溶液显红色,B正确;加入NaOH,与H+反应,电离平衡正向移动,溶液显黄色,C正确;加入NaHSO4溶液,NaHSO4=Na++H++SOeq\o\al(2-,4),电离平衡逆向移动,D错误。【答案】D3.下列溶液中,各组离子可能大量共存的是()【导学号:92410263】A.pH=7的溶液中:K+、Fe3+、Cl-、NOeq\o\al(-,3)B.强酸性溶液中:Cu2+、ClO-、Cl-、Ba2+C.mol·L-1的NaHCO3溶液中:K+、Al3+、Fe3+、NOeq\o\al(-,3)D.由水电离出的c(H+)=10-13mol·L-1的溶液中:Al3+、K+、NOeq\o\al(-,3)、SOeq\o\al(2-,4)【解析】选项A中Fe3+沉淀完全时的pH<7,Fe3+在pH=7的溶液中会生成Fe(OH)3沉淀,不能大量存在;B项ClO-在强酸性溶液中不可能大量存在;C项Al3+、Fe3+与HCOeq\o\al(-,3)不能大量共存;D项溶液可能呈酸性,也可能呈碱性,在酸性条件下能大量共存。【答案】D4.某pH=1的ZnCl2和HCl的混合溶液中含有FeCl3杂质,通过水解除去杂质,需将溶液调至pH=4,在调节溶液pH时,应选用的试剂是()A.NaOH B.ZnOC.Na2CO3 D.Fe2O3【解析】本题根据不引入新的杂质即可选出答案B,其原理为:Fe3++3H2OFe(OH)3+3H+,加入ZnO,消耗H+,从而促进Fe3+完全水解而以Fe(OH)3形式沉淀出来。【答案】B5.下列叙述正确的是()【导学号:92410264】A.95℃B.pH=3的醋酸溶液,稀释至10倍后pH=4C.mol·L-1的盐酸与等体积水混合后pH=1D.pH=3的醋酸溶液与pH=11的氢氧化钠溶液等体积混合后pH=7【解析】95℃的水尽管pH<7,但因其电离出的c(H+)=c(OH-),故呈中性,A错;醋酸为弱酸,pH=3的醋酸稀释10倍时,促进其电离,故3<pH<4,B错;pH=3的醋酸与pH=11的NaOH溶液等体积混合时,醋酸过量,pH<7,D错。【答案】C6.关于浓度均为mol·L-1的三种溶液:①氨水、②盐酸、③氯化铵溶液,下列说法不正确的是()A.c(NHeq\o\al(+,4)):③>①B.水电离出的c(H+):②>①C.①和②等体积混合后的溶液:c(H+)=c(OH-)+c(NH3·H2O)D.①和③等体积混合后的溶液:c(NHeq\o\al(+,4))>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+)【解析】A项,氨水是弱电解质,部分电离,NH4Cl是强电解质,完全电离,故NH4Cl溶液中c(NHeq\o\al(+,4))较大;B项,同浓度的盐酸电离得到的c(H+)要大于氨水电离得到的c(OH-),对水电离的抑制作用盐酸大于氨水,B项错;C项,①和②等体积混合后得到的是NH4Cl溶液,在该溶液中存在下列关系,电荷守恒:c(Cl-)+c(OH-)=c(H+)+c(NHeq\o\al(+,4)),物料守恒:c(Cl-)=c(NHeq\o\al(+,4))+c(NH3·H2O),将二式合并得c(H+)=c(OH-)+c(NH3·H2O);D项,①与③等体积混合所得溶液呈碱性,故c(NHeq\o\al(+,4))>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+)。【答案】B7.室温下,对于mol·L-1的氨水,下列判断正确的是()【导学号:92410265】A.与AlCl3溶液发生反应的离子方程式为Al3++3OH-=Al(OH)3↓B.加水稀释后,溶液中c(NHeq\o\al(+,4))·c(OH-)变大C.用HNO3溶液完全中和后,溶液不显中性D.其溶液的pH=13【解析】氨水是弱碱,书写离子方程式时不能拆写,应为:Al3++3NH3·H2O=Al(OH)3↓+3NHeq\o\al(+,4),A项错误;加水稀释虽然能促进氨水的电离,但c(NHeq\o\al(+,4))和c(OH)-都减小,即c(NHeq\o\al(+,4))·c(OH-)减小,B项错误;用硝酸完全中和后,生成硝酸铵,硝酸铵为强酸弱碱盐,其水解显酸性,C项正确;因为氨水为弱碱,部分电离,所以mol·L-1的溶液中c(OH-)远远小于mol·L-1,D项错误。【答案】C8.50℃A.pH=4的醋酸中:c(H+)=mol·L-1B.饱和小苏打溶液中:c(Na+)=c(HCOeq\o\al(-,3))C.饱和食盐水中:c(Na+)+c(H+)=c(Cl-)+c(OH-)D.pH=12的纯碱溶液中:c(OH-)=×10-2mol·L-1【解析】pH=4的醋酸中,c(H+)=×10-4mol·L-1,A项错误;在溶液中,HCOeq\o\al(-,3)会发生水解,故c(Na+)>c(HCOeq\o\al(-,3)),B项错误;C项是电荷守恒式,正确;D项在常温下正确,而本题题设中指明在“50℃时”,D项错误。【答案】C9.将足量BaCO3粉末分别加入下列溶液中,充分溶解至溶液饱和。各溶液中Ba2+的浓度最小的为()【导学号:92410266】A.40mL水B.10mLmol·L-1Na2CO3溶液C.50mLmol·L-1氯化钡溶液D.100mLmol·L-1盐酸【解析】BaCO3(s)Ba2+(aq)+COeq\o\al(2-,3)(aq)。A项,加H2O,BaCO3少量溶解,其中c(Ba2+)可作为其他选项的参照物;B项,加Na2CO3溶液,使上述平衡左移,c(Ba2+)相对减小;C项,加入BaCl2溶液,c(Ba2+)相对增大;D项,加入HCl,使上述平衡正向移动,c(Ba2+)相对增大。【答案】B10.已知BaCO3和BaSO4均为难溶电解质,其溶度积分别为Ksp(BaCO3)=×10-9mol2·L-2,Ksp(BaSO4)=×10-10mol2·L-2,则下列说法中正确的是()【导学号:92410267】A.BaSO4可做钡餐而BaCO3不能是因为Ksp(BaSO4)<Ksp(BaCO3)B.在制腈纶纤维的1L溶液中含SOeq\o\al(2-,4)为×10-3mol,则加入molBaCl2,不能使SOeq\o\al(2-,4)完全沉淀C.在清理有关仪器中的BaSO4沉淀时,常加入饱和Na2CO3溶液,使BaSO4转化为BaCO3再用酸处理D.用稀硫酸洗涤BaSO4效果比用水好,BaCO3也能用此法处理【解析】BaCO3不能用作钡餐是因为胃酸能与之结合,生成CO2和H2O,使BaCO3的溶解平衡向右移动,Ba2+浓度增大,造成人体Ba2+中毒,A项错误;B项有c(Ba2+)=mol·L-1-{mol·L-1-c(SOeq\o\al(2-,4))}=mol·L-1+c(SOeq\o\al(2-,4))。则Ksp={mol·L-1+c(SOeq\o\al(2-,4))}×c(SOeq\o\al(2-,4))=×10-10mol2·L-2,得c(SOeq\o\al(2-,4))=×10-8mol·L-1,其小于完全沉淀的标准值(1×10-5mol·L-1),B项错误;用稀硫酸洗涤BaSO4沉淀可以抑制BaSO4的溶解而减少损失,BaCO3却与稀硫酸反应生成BaSO4沉淀,故BaCO3沉淀不能用稀硫酸洗涤,D项错误。【答案】C11.A、B、C、D四种无色溶液,它们分别是CH3COONa溶液、NH4Cl溶液、NaHSO4溶液和BaCl2溶液中的一种,已知A、B溶液的pH相同,A、C溶液混合后溶液变浑浊。下列说法正确的是()A.D溶液的pH<7B.C溶液中的溶质溶于水促进了水的电离C.溶液A滴入碳酸氢钠溶液中产生气体D.溶液B进行焰色反应呈黄色【解析】四种溶液中,NH4Cl和NaHSO4溶液呈酸性,CH3COONa溶液呈碱性,BaCl2溶液呈中性。因A、B溶液的pH相同,且A、C混合产生白色沉淀,故A为NaHSO4,B为NH4Cl,C为BaCl2,进而推知D为CH3COONa,NaHSO4能与NaHCO3反应产生CO2气体。【答案】C12.(2023·新课标全国卷Ⅰ)浓度均为mol·L-1、体积均为V0的MOH和ROH溶液,分别加水稀释至体积V,pH随lgeq\f(V,V0)的变化如图所示。下列叙述错误的是()A.MOH的碱性强于ROH的碱性B.ROH的电离程度:b点大于a点C.若两溶液无限稀释,则它们的c(OH-)相等D.当lgeq\f(V,V0)=2时,若两溶液同时升高温度,则eq\f(cM+,cR+)增大【解析】由图象分析浓度为mol·L-1的MOH溶液,在稀释前pH为13,说明MOH完全电离,则MOH为强碱,而ROH的pH<13,说明ROH没有完全电离,ROH为弱碱。A.MOH的碱性强于ROH的碱性,A正确。B.曲线的横坐标lgeq\f(V,V0)越大,表示加水稀释体积越大,由曲线可以看出b点的稀释程度大于a点,弱碱ROH存在电离平衡:ROHR++OH-,溶液越稀,弱电解质电离程度越大,故ROH的电离程度:b点大于a点,B正确。C.若两溶液无限稀释,则溶液的pH接近于7,故两溶液的c(OH-)相等,C正确。D.当lgeq\f(V,V0)=2时,溶液V=100V0,溶液稀释100倍,由于MOH发生完全电离,升高温度,c(M+)不变;ROH存在电离平衡:ROHR++OH-,升高温度促进电离平衡向电离方向移动,c(R+)增大,故eq\f(cM+,cR+)减小,D错误。【答案】D二、非选择题(本题包括4个小题,共52分)13.(14分)液氨、NH3·H2O、CH3COOH、NH4Cl、AgCl等物质在一定条件下存在动态平衡。【导学号:92410268】(1)液氨的电离类似于水的电离,试写出液氨的电离方程式________________________;在液氨中加入NH4Cl,则平衡将向________移动。(2)已知25℃时,Ka(CH3COOH)=×10-5,Ka1(H2CO3)=×10-7,则同温下,同浓度的CH3COONa、NaHCO3(3)pH相同的氨水和氢氧化钠溶液,分别用蒸馏水稀释至原来体积的m倍和n倍,稀释后两溶液的pH仍相同,则m________n(填“>”、“<”或“=”);(4)NH4Cl在重水中显酸性,试用离子方程式表示这一反应________________________________________________________________________。(5)已知25℃时,Ksp(Ag2S)远远小于Ksp(AgCl),则在Na2S溶液中加入AgCl固体,会导致溶液中c(S2-)________,反应的离子方程式为:_____________【解析】(1)液氨的电离方程式为2NH3NHeq\o\al(-,2)+NHeq\o\al(+,4),加入NH4Cl,增大NHeq\o\al(+,4)的浓度,平衡逆向移动。(2)电离平衡常数越大,则酸性越强,酸性:CH3COOH>H2CO3,这说明水解程度HCOeq\o\al(-,3)>CH3COO-,两溶液pH值,pH(NaHCO3)>pH(CH3COONa)。(3)pH相同的氨水和NaOH溶液,稀释相同倍数,由于稀释促进NH3·H2O的电离,氨水的pH大于NaOH溶液的pH,若稀释后二者的pH相等,则氨水稀释的倍数大于NaOH稀释的倍数。(4)重水存在电离平衡D2OD++OD-或2D2OD3O++OD-,NHeq\o\al(+,4)发生水解,实质是与重水电离出的OD-结合生成弱电解质NH3·HDO,从而使溶液显酸性,故反应的离子方程式为NHeq\o\al(+,4)+D2ONH3·HDO+D+或NHeq\o\al(+,4)+2D2ONH3·HDO+D3O+。(5)AgCl存在溶解平衡:AgCl(s)Ag+(aq)+Cl-(aq),电离出的Ag+与S2-反应生成溶解度更小的Ag2S沉淀而导致溶液中c(S2-)减小。【答案】(1)2NH3NHeq\o\al(-,2)+NHeq\o\al(+,4)逆反应方向(2)pH(NaHCO3)>pH(CH3COONa)(3)>(4)NHeq\o\al(+,4)+D2ONH3·HDO+D+(或NHeq\o\al(+,4)+2D2ONH3·HDO+D3O+)(5)减小2AgCl+S2-Ag2S+2Cl-14.(12分)草酸晶体的组成可用H2C2O4·xH2O表示,为了测定x①称取wg草酸晶体,配成mL水溶液。②量取mL所配制的草酸溶液置于锥形瓶内,加入适量稀硫酸。③用浓度为amol·L-1的KMnO4溶液滴定到滴入最后一滴KMnO4半分钟后不再褪色为止。所发生的反应:2KMnO4+5H4C2O4+3H2SO4=K2SO4+10CO2↑+2MnSO4+8H2O。试回答:(1)实验中不需要的仪器有________(填序号),还缺少的仪器有________(填序号)。a.托盘天平(带砝码,镊子)b.滴定管c.100mL量筒d.100mL容量瓶e.烧杯f.漏斗g.锥形瓶h.玻璃棒i.药匙j.烧瓶(2)实验中,标准液KMnO4溶液应装在________式滴定管中,因为________________________________________________________________________。(3)若在接近滴定终点时,用少量蒸馏水将锥形瓶内壁冲洗一下,再继续滴定至终点,则所测得的x值会________(填“偏大”、“偏小”或“无影响”)。(4)在滴定过程中若用amol·L-1的KMnO4溶液VmL,则所配制的草酸溶液的物质的量浓度为________mol·L-1,由此可计算x值是________。【解析】该题涉及氧化还原滴定。虽然反应原理与中和滴定不同,但实验原理及操作和所用仪器都类似。由于该反应有明显的颜色变化,故可不用指示剂。(1)不需要的仪器为100mL量筒、漏斗和烧瓶,其余均在实验中用到。(2)因为KMnO4溶液具有强氧化性,能腐蚀橡胶管,故只能用酸式滴定管盛装。(3)滴定原理是一定量的草酸溶液与KMnO4溶液反应,与草酸的物质的量有关,与其浓度没有关系,故用少量蒸馏水将锥形瓶内壁冲洗一下不会影响测定结果。(4)2KMnO4~5H2C2O2mol5molaV×10-3×cmoleq\f(2,aV×10-3)=eq\f(5,,c=eq\f(aV,10)mol·L-1,H2C2O4·xH2O~H2C2O4~xH1mol18xgeq\f(aV,10)×moleq\b\lc\(\rc\)(\a\vs4\al\co1(w-\f(aV,10)××90))geq\f(1,\f(aV,100))=eq\f(18x,w-\f(9aV,10)),x=eq\f(50w,9aV)-5。【答案】(1)c、f、j铁架台(带滴定管夹),胶头滴管(2)酸KMnO4溶液有强氧化性,能腐蚀碱式滴定管上的橡胶管(3)无影响(4)eq\f(aV,10)eq\f(50w,9aV)-515.(12分)已知在25℃的水溶液中,AgX、AgY、AgZ均难溶于水,且Ksp(AgX)=×10-10,Ksp(AgY)=×10-12,Ksp(AgZ)=×10-17【导学号:92410269】(1)根据以上信息,判断AgX、AgY、AgZ三者的溶解度(已被溶解的溶质的物质的量/1L溶液)S(AgX)、S(AgY)、S(AgZ)的大小顺序为________________________________________________________________________。(2)若向AgY的饱和溶液中加入少量的AgX固体,则c(Y-)________(填“增大”“减小”或“不变”)。(3)在25℃时,若取0.188g的AgY(相对分子质量188)固体放入100mL水中(忽略溶液体积的变化),则溶液中Y-(4)由上述Ksp判断,在上述(3)的体系中,能否实现AgY向AgZ的转化,________(填“能”或“不能”),理由为_____________________________________________________________________________________________________。【解析】(1)由于AgX、AgY、AgZ为同一类型的盐,所以其溶解度大小可以根据Ksp大小予以确定。因为Ksp(AgX)>Ksp(AgY)>Ksp(AgZ),所以S(AgX)>S(AgY)>S(AgZ)。(2)向AgY的饱和溶液中加入少量的AgX固体,由于AgX的溶解度大于AgY,溶液中的c(Ag+)增大,AgY溶解平衡向着生成沉淀的方向移动。(3)AgY饱和溶液中,c(Ag+)=eq\r(Ksp)=eq\r×10-12)=×10-6mol·L-1,若AgY固体完全溶解,则c(Ag+)=10-2mol·L-1,故gAgY不能完全溶解,其溶液中c(Y-)=×10-6mol·L-1。(4)因Ksp(AgY)=×10-12>Ksp(AgZ)=×10-17,所以能够实现AgY向AgZ的转化。【答案】(1)S(AgX)>S(AgY)>S(AgZ)(2)减小(3)×10-6mol·L-1(4)能Ksp(AgY)=×10-12>Ksp(AgZ)=×10-1716.(14分)已知t℃时,mol·L-1NaOH溶液的pH=11,mol·L-1的HA溶液中eq\f(cH+,cOH-)=109。请回答下列问题:(1)该温度下,水的离子积Kw=________,HA是________(填“强”或“弱”)酸。(2)该温度下,将pH之和为13的

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论