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文档简介
药品批发(连锁)企业GSP认证申报注意事项1一、规定:新开办企业在取得《药品经营许可证》一个月(复认证为GSP证书有效期届满前3个月内),由企业提出重新认证的申请。二、工作时限:资料初审10工作日内,资料审查25工作日内,现场检查受理之日起3个月内,公示10工作日。申报时限2一、电子材料:通过省局行政审批网(http://或从省局政务登录)填写并上报,同时将打印的表格与纸质材料一并上报(打印时有提示)。二、纸质材料:按市局政务网站()办事指南-药品市场监管处-《药品批发、零售连锁企业GSP认证申报程序》的要求下载表格填报并附相应的证明材料。申报方式3二、申报材料:资料按“GSP认证申报资料初审表”的顺序用二孔活页夹装订,除封面与目录外,其他资料按页标上页码(一般在初审合格上报省局前再标上页码)。材料装订5一、《药品经营质量管理规范认证申请书》的格式;二、《企业实施GSP情况的自查报告》应能包括企业基本情况,自GSP认证以来企业实施GSP的情况,历年的变化情况(注册经营地址、仓库地址大小、关键岗位人员变更、制度修订)。三、《企业负责人员的和质量管理人员情况表》应包含法定代表人、公司领导层人员(总经理、副总经理等)、质量管理机构负责人及质量管理员,有下属非法人分支机构的,其负责人和质量管理人员应在此表一并体现。注意事项(一)6四、《企业药品验收、养护人员情况表》填写公司仓库相关人员情况。
零售连锁企业只需填写配送中心(包括委托配送的)相关人员情况,门店人员不需填写。五、《企业经营场所、仓储、验收养护等设施、设备情况表》中连锁企业的经营办公场所面积是指总部的(门店的营业场所面积在备注中体现);用于药品储存用仓库面积应前后对应,阴凉库、常温库、冷库面积之和应与总面积相等(委托配送的,填委托配送企业的情况,并备注中注明,同时应附委托配送协议)。注意事项(二)7八、企业自GSP认证后(新开办企业为发证之日起),是否有经销假劣药品的情形,不论是否存在违规,均应有专题报告说明情况,并附相应证明材料复印件(如药监部门的行政处罚决定书、企业罚没款缴交证明等);九、零售连锁企业门店较多的,其门店负责人和质量管理人员在《企业负责人员的和质量管理人员情况表》中填写后,可不报职业资格、学历证书等复印件,但组织现场检查时应能
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