2023年执业药师之西药学专业一精选试题及答案二

2023年执业药师之西药学专业一精选试题及答案二单选题（共100题）1、有载体的参加，有饱和现象，不消耗能量，此种方式是A.限制扩散B.主动转运C.易化扩散D.膜动转运E.溶解扩散【答案】C2、关于该药品的说法错误的是A.单糖浆为矫味剂B.橙皮酊为矫味剂C.制备过程可用滤纸或棉花过滤D.为助消化药E.为亲水性高分子溶液剂【答案】C3、C型药品不良反应的特点有A.发病机制为先天性代谢异常B.多发生在长期用药后C.潜伏期较短D.可以预测E.有清晰的时间联系【答案】B4、MRT的单位是A.h-1B.hC.L／hD.μg·h／mlE.L【答案】B5、常用LD50与ED50的比值表示药物的安全性，其值越大越安全，但有时欠合理，没有考虑到药物最大效应时的毒性，属于A.效能B.效价强度C.半数致死量D.治疗指数E.药物的安全范围【答案】D6、速释制剂为A.膜剂B.气雾剂C.软膏剂D.栓剂E.缓释片【答案】B7、《中国药典》贮藏项下规定，"阴凉处"为A.不超过20℃B.避光并不超过20℃C.25℃±2℃D.10～30℃E.2～10℃【答案】A8、需要进行硬度检查的剂型是A.滴丸剂B.片剂C.散剂D.气雾剂E.膜剂【答案】B9、某一单室模型药物的消除速度常数为0.3465hA.40μg/mlB.30μg/mlC.20μg/mlD.15μg/mlE.10μg/ml【答案】C10、可防止栓剂中药物氧化的是A.聚乙二醇B.硬脂酸铝C.非离子型表面活性剂D.没食子酸酯类E.巴西棕榈蜡【答案】D11、不能用作液体制剂矫味剂的是A.泡腾剂B.消泡剂C.芳香剂D.胶浆剂E.甜味剂【答案】B12、关于药物的毒性作用，下列叙述错误的是A.影响药物毒性的因素既涉及药物方面又涉及机体方面B.当剂量过高、用药时间过长时易致毒性作用C.有些药物在制备成酯化物时常常可使毒性变小D.依托红霉素比乳糖酸红霉素毒性大E.药物结构中增加卤素常常可使毒性增加【答案】C13、适合作消泡剂的HLB值是A.1～3B.3～8C.8～16D.7～9E.13～16【答案】A14、少数病人用药后发生与遗传因素相关(但与药物本身药理作用无关)的有害反应属于A.继发性反应B.毒性反应C.特异质反应D.变态反应E.副作用【答案】C15、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注射该药1000mg的AUC是100（μg/ml）·h，将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2（μg/ml）·h。A.胶囊剂B.口服缓释片剂C.注射剂D.口服乳剂E.颗粒剂【答案】C16、（2019年真题）脂溶性药物依靠药物分子在膜两侧的浓度差，从膜的高浓度一侧向低浓度转运药物的方式是（）。A.膜动转运B.简单扩散C.主动转运D.滤过E.易化扩散【答案】B17、属于芳烷基胺类钙拮抗剂的是A.维拉帕米B.桂利嗪C.布桂嗪D.尼莫地平E.地尔硫【答案】A18、单室模型静脉滴注给药，达稳态前停止滴注给药的血药浓度-时间关系式是A.B.C.D.E.【答案】D19、经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或失活的过程称为A.肠一肝循环B.生物转化C.首关效应D.诱导效应E.抑制效应【答案】C20、抑制ⅡA型拓扑异构酶的药物是A.青霉素B.氧氟沙星C.两性霉素BD.磺胺甲嗯唑E.甲氧苄啶【答案】B21、（2015年真题）滥用药物导致奖赏系统反复，非生理性刺激所致的特殊精神状态（）A.精神依赖B.药物耐受性C.交叉依赖性D.身体依赖E.药物强化作用【答案】A22、分子中含有吲哚环和托品醇，对中枢和外周神经5-HTA.托烷司琼B.昂丹司琼C.格拉司琼D.帕洛诺司琼E.阿扎司琼【答案】A23、用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是()A.阿拉伯胶B.西黄蓍胶C.卵磷脂D.脂肪酸山梨坦E.十二烷基硫酸钠【答案】C24、胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠转运期间重吸收而返回门静脉的现象是A.药物动力学B.生物利用度C.肠肝循环D.单室模型药物E.表现分布容积【答案】C25、受体能识别周围环境中微量配体，例如5×10-19mmol／L的乙酰胆碱溶液就能对蛙心产生明显的抑制作用，属于A.饱和性B.多样性C.灵敏性D.占领学说E.速率学说【答案】C26、零级静脉滴注速度是()A.KmB.CssC.K0D.VmE.fss【答案】C27、与甲氧苄啶合用后，起到对二氢蝶酸合成酶和二氢叶酸还原酶双重阻断效果，而达到增效作用的药物是A.青霉素B.磺胺嘧啶C.克拉维酸D.氨曲南E.亚胺培南【答案】B28、蛋白结合的叙述正确的是A.蛋白结合率越高，由于竞争结合现象，容易引起不良反应B.药物与蛋白结合是不可逆的，有饱和和竞争结合现象C.药物与蛋白结合后，可促进透过血脑屏障D.蛋白结合率低的药物，由于竞争结合现象，容易引起不良反应E.药物与蛋白结合是可逆的，无饱和和竞争结合现象【答案】A29、指制剂中药物进人体循环的程度和速度的是A.胃排空B.生物利用度C.生物半衰期D.表观分布容积E.肠一肝循环【答案】B30、吸湿性强，对黏膜产生刺激性，加入约20%的水润湿可减轻刺激的基质A.可可豆脂B.十二烷基硫酸钠C.卡波普D.羊毛脂E.丙二醇【答案】A31、用于长循环脂质体表面修饰的材料是A.明胶与阿拉伯胶B.西黄蓍胶C.磷脂与胆固醇D.聚乙二醇E.半乳糖与甘露醇【答案】D32、结构复杂的多组分抗生素药物首选的含量测定方法是A.滴定分析法B.抗生素微生物鉴定法C.高效液相色谱法D.微生物检定法E.紫外可见分光光度法【答案】B33、（2016年真题）可用于增加难溶性药物的溶解度的是A.β-环糊精B.液状石蜡C.羊毛脂D.七氟丙烷E.硬脂醇【答案】A34、（2017年真题）在经皮给药制剂中，可用作背衬层材料的是（）A.聚苯乙烯B.微晶纤维素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.硅橡胶E.低取代羟丙纤维素【答案】A35、药品代谢的主要部位的是A.胃B.肠C.脾D.肝E.肾【答案】D36、维生素DA.肝脏B.肾脏C.脾脏D.肺E.小肠【答案】B37、鉴别盐酸吗啡时会出现()。A.褪色反应B.双缩脲反应C.亚硒酸反应D.甲醛-硫酸试液的反应E.Vitali反应【答案】D38、关于输液（静脉注射用大容量注射液）的说法，错误的是（）A.静脉注射用脂肪乳剂中，90%微粒的直径应小于1μmB.为避免输液贮存过程中自生微生物，输液中应该添加适宜的抑菌剂C.渗透压应为等渗或偏高渗D.不溶性微粒检查结果应符合规定E.pH值应尽可能与血液的pH值相近【答案】B39、关于芳香水剂的叙述错误的是A.芳香水剂系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和的水溶液B.芳香挥发性药物多数为挥发油C.芳香水剂可作为矫味剂、矫臭剂和分散剂使用D.芳香水剂宜大量配制和久贮E.芳香水剂应澄明【答案】D40、有关顺铂的叙述，错误的是A.抑制DNA复制B.易溶于水，注射给药C.属于金属配合物D.有严重的肠道毒性E.有严重肾毒性【答案】B41、静脉注射某药，XA.5LB.6LC.15LD.20LE.30L【答案】B42、下列关于吸入给药的叙述中错误的是A.巨大的肺泡表面积、丰富的毛细血管和极小的转运距离，决定了肺部给药的迅速吸收B.吸收后的药物经受肝的首过效应影响C.上呼吸道气管壁上的纤毛运动可使停留在该部位的异物在几小时内被排出D.呼吸道上皮细胞为类脂膜，药物的脂水分配系数影响药物的吸收E.吸湿性强的药物，在呼吸道运行时由于环境的湿度，使它易在上呼吸道截留【答案】B43、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方：A.高温法B.酸碱法C.吸附法D.微孔滤膜过滤法E.离子交换法【答案】A44、仅有解热、镇痛作用，而不具有抗炎作用的药物是A.布洛芬B.阿司匹林C.对乙酰氨基酚D.萘普生E.吡罗昔康【答案】C45、可作为栓剂水溶性基质的是A.巴西棕榈蜡B.尿素C.甘油明胶D.叔丁基羟基茴香醚E.羟苯乙酯【答案】C46、空气中悬浮的颗粒、人们所谓的“霾”易于沉积在肺部是由于其粒径为A.大于50μmB.10～50μmC.2～10μmD.2～3μmE.0.1～1μm【答案】D47、当体内药物达稳态时，某药物浓度与靶器官中药物浓度相关性最大的生物检测样本是A.全血B.血浆C.唾液D.尿液E.血清【答案】B48、患者男，58岁，痛风病史10年，高血压病史5年。2日前，痛风急性发作就诊。处方：秋水仙碱片1mgtidpo，双氯芬酸钠缓释片75mgqdpo，碳酸氢钠片1gtidpo。A.秋水仙碱B.双氯芬酸钠C.碳酸氢钠D.别嘌醇E.苯溴马隆【答案】A49、以下对停药综合征的表述中，不正确的是A.主要表现是症状反跳B.调整机体功能的药物不容易出现此类反应C.又称撤药反应D.长期连续使用某一药物，骤然停药，机体不适应此种变化E.系指骤然停用某种药物而引起的不良反应【答案】B50、罗替戈汀长效混悬型注射剂中柠檬酸的作用是A.助悬剂B.螯合剂C.pH调节剂D.抗氧剂E.渗透压调节剂【答案】B51、含氮的15环大环内酯类抗生素，具有较长半衰期的药物是A.阿米卡星B.阿米替林C.阿奇霉素D.罗红霉素E.利巴韦林【答案】C52、给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量1050mg，测得不同时刻血药浓度数据如下：A.1.09hB.2.18L/hC.2.28L/hD.0.090L/hE.0.045L/h【答案】B53、（2018年真题）关于气雾剂质量要求和贮藏条件的说法,错误的是（）A.贮藏条件要求是室温保存B.附加剂应无刺激性、无毒性C.容器应能耐受气雾剂所需的压力D.抛射剂应为无刺激性、无毒性E.严重创伤气雾剂应无菌【答案】A54、患者男，19岁，颜面、胸背痤疮。医师处方给予痤疮涂膜剂，处方如下：沉降硫3.0g、硫酸锌3.0g、氯霉素2.0g、樟脑醑25ml、PVA（05—88）2.0g、甘油10.0g、乙醇适量，蒸馏水加至100ml。A.沉降硫B.PVAC.甘油D.乙醇E.蒸馏水【答案】B55、下列不属于注射剂溶剂的是A.注射用水B.乙醇C.乙酸乙酯D.PEGE.丙二醇【答案】C56、硝酸甘油缓解心绞痛属于A.补充疗法B.对因治疗C.对症治疗D.替代疗法E.标本兼治【答案】C57、结构与β受体拮抗剂相似，同时具有β受体拮抗作用以及钠离子通道阻滞作用，主要用于室性心律失常的是A.普罗帕酮B.美西律C.胺碘酮D.多非利特E.奎尼丁【答案】A58、对乙酰氨基酚的鉴别可采用以下方法：A.芳香第一胺B.双键C.酚羟基D.酯键E.羰基【答案】A59、在胃中易吸收的药物是()A.弱酸性药物B.弱碱性药物C.强碱性药物D.两性药物E.中性药物【答案】A60、静脉注射用脂肪乳A.精制大豆油为油相B.精制大豆磷脂为乳化剂C.注射用甘油为溶剂D.使用本品时，不可将电解质溶液直接加入脂肪乳剂E.使用前应先检查是否有变色或沉淀，启封后应1次用完【答案】C61、药物扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转运方式是A.主动转运B.简单扩散C.易化扩散D.膜动转运E.滤过【答案】B62、一般选20～30例健质成年志愿者，观察人体对于受试药的耐受程度和人体药动学特征，为制定后续临床试验的给药方案提供依据的新药研究阶段是（）A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验E.0期临床试验【答案】A63、分子中含有甲基亚砜基苯基和茚结构，属于前药，在体内甲基亚砜基苯基需经代谢生成甲硫苯基后才有生物活性的药物是A.对乙酰氨基酚B.舒林酸C.赖诺普利D.缬沙坦E.氢氯噻嗪【答案】B64、进行仿制药生物等效性评价，最常采用的研究手段是A.药效学研究B.药物动力学研究C.临床研究D.临床前研究E.体外研究【答案】B65、口服吸收差，与氨苄西林以1:1形式以次甲基相连，得到舒他西林的是（）A.甲氧苄啶B.氨曲南C.亚胺培南D.舒巴坦E.丙磺舒【答案】D66、与二甲双胍合用能增加降血糖作用的非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂是A.阿卡波糖B.西格列汀C.格列美脲D.瑞格列奈E.艾塞那肽【答案】D67、属于静脉注射脂肪乳剂中乳化剂的是A.大豆油B.豆磷脂C.甘油D.羟苯乙脂E.注射用水【答案】B68、B药比A药安全的依据是A.B药的LDB.B药的LDC.B药的治疗指数比A药大D.B药的治疗指数比A药小E.B药的最大耐受量比A药大【答案】C69、在工作中，欲了解化学药物制剂各剂型的基本要求和常规检查的有关内容，需查阅的是A.《中国药典》二部凡例B.《中国药典》二部正文C.《中国药典》四部正文D.《中国药典》四部通则E.《临床用药须知》【答案】D70、（2020年真题）长期服用中枢性降压药可乐定，停药后出现血压反弹的现象，属于A.停药反应B.毒性反应C.副作用D.继发反应E.后遗效应【答案】A71、枸橼酸芬太尼的结构的特征是A.含有吗啡喃结构B.含有氨基酮结构C.含有4-苯基哌啶结构D.含有4-苯氨基哌啶结构E.含有4-苯基哌嗪结构【答案】D72、下列关于药物排泄的叙述中错误的是A.当肾小球滤过时，与血浆蛋白结合的药物不能通过肾小球滤过膜，一仍滞留于血流中B.游离型药物，只要分子大小适当，可经肾小球滤过膜进入原尿C.肾小管分泌是一个主动转运过程，要通过肾小管的特殊转运载体D.肾小管重吸收是被动重吸收E.药物的脂溶性是决定药物被动扩散过程的主要因素【答案】D73、已知普鲁卡因胺胶囊剂的F为0．85，t1/2为3．5h，V为2．0L／kg。若保持Css为6μg／ml，每4h口服一次。A.个体差异很大B.具非线性动力学特征C.治疗指数小、毒性反应强D.特殊人群用药有较大差异E.毒性反应不易识别【答案】C74、3位甲基上具有巯基杂环取代的头孢类药物为A.头孢克洛B.头孢哌酮C.头孢羟氨苄D.头孢噻吩E.头孢噻肟【答案】B75、以下有关"继发反应"的叙述中，不正确的是A.又称治疗矛盾B.是与治疗目的无关的不适反应C.如抗肿瘤药治疗引起免疫力低下D.是药物治疗作用所引起的不良后果E.如应用广谱抗生素所引起的二重感染【答案】B76、按照分散体系分类喷雾剂属于A.溶液型B.胶体溶液型C.固体分散型D.气体分散型E.混悬型【答案】D77、阿司匹林以下药物含量测定所使用的滴定液是A.高氯酸滴定液B.亚硝酸钠滴定液C.氢氧化钠滴定液D.硫酸铈滴定液E.硝酸银滴定液【答案】C78、（2019年真题）不属于脂质体作用特点的是（）A.具有靶向性和淋巴定向性B.药物相容性差，只适宜脂溶性药物C.具有缓释作用，可延长药物作用时间D.可降低药物毒性，适宜毒性较大的抗肿瘤药物E.结构中的双层膜有利于提高药物稳定性【答案】B79、磺胺甲噁唑与甲氧苄啶合用(SMZ+TMP)，其抗菌作用增加10倍，由抑菌变成杀菌。A.相加作用B.增强作用C.增敏作用D.生理性拮抗E.药理性拮抗【答案】B80、药物经皮渗透速率与其理化性有关，透皮速率相对较大的()A.熔点高药物B.离子型C.脂溶性大D.分子体积大E.分子极性高【答案】C81、卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物，发生的代谢反应是A.芳环羟基化B.还原反应C.烯烃环氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】C82、属于血管紧张素转化酶抑制剂的是A.非洛地平B.贝那普利C.厄贝沙坦D.哌唑嗪E.利血平【答案】B83、与剂量不相关的药品不良反应属于A.A型药品不良反应B.B型药品不良反应C.C型药品不良反应D.首过效应E.毒性反应【答案】B84、硝酸甘油缓解心绞痛属于A.补充疗法B.对因治疗C.对症治疗D.替代疗法E.标本兼治【答案】C85、脂质体不具有哪个特性A.靶向性B.缓释性C.降低药物毒性D.放置稳定性E.提高药物稳定性【答案】D86、药物的剂型对药物的吸收有很大影响，下列剂型中，药物吸收最慢的是（）A.溶液剂B.散剂C.胶囊剂D.包衣片E.混悬液【答案】D87、结构中含有正电荷季铵基团的头孢菌素类药物是A.头孢羟氨苄B.头孢哌酮C.头孢曲松D.头孢匹罗E.头孢克肟【答案】D88、诺氟沙星与氨苄西林一经混合，出现沉淀是因为A.离子作用引起B.pH改变引起C.混合顺序引起D.盐析作用引起E.溶剂组成改变引起【答案】B89、属于亲水凝胶骨架材料的是（）A.Ⅱ号、Ⅲ号丙烯酸树脂B.羟丙甲纤维素C.硅橡胶D.离子交换树脂E.鞣酸【答案】B90、芬太尼透皮贴用于中重度慢性疼痛，效果良好，其原因是A.经皮吸收，主要蓄积于皮下组织B.经皮吸收迅速,5~10分钟即可产生治疗效果C.主要经皮肤附属器如汗腺等迅速吸收D.经皮吸收后可发挥全身治疗作用E.贴于疼痛部位直接发挥作用【答案】D91、某药物体内过程符合药物动力学单室模型，药物消除按一级速率过程进行，静脉注射给药后进行血药浓度监测，1小时和4小时的血药浓度分别为100mg/L和12.5mg/L，则该药静脉注射给药后3小时的血药浓度是A.75mg/LB.50mg/LC.25mg/LD.20mg/LE.15mg/L【答案】C92、用作液体制剂的甜味剂是A.羟苯酯类B.阿拉伯胶C.阿司帕坦D.胡萝卜素E.氯化钠【答案】C93、具有苯吗喃结构的镇咳药为A.右美沙芬B.溴己新C.可待因D.羧甲司坦E.苯丙哌林【答案】A94、抗酸药中和胃酸，用于治疗胃溃疡的作用机制是A.影响酶的活性B.干扰核酸代谢C.补充体内物质D.改变细胞周围的理化性质E.影响生物活性物质及其转运体【答案】D95、泡腾片的崩解时限是()A.3minB.5minC.15minD.30minE.60min【答案】B96、不能用于液体药剂矫味剂的是A.泡腾剂B.消泡剂C.芳香剂D.胶浆剂E.甜味剂【答案】B97、（2020年真题）药品出厂放行的标准依据是A.企业药品标准B.进口药品注册标准C.国际药典D.国家药品标准E.药品注册标准【答案】A98、属于雌甾烷类的药物是A.已烯雌酚B.甲睾酮C.雌二醇D.醋酸甲地孕酮E.达那唑【答案】C99、生物半衰期A.ClB.tl/2C.βD.VE.AUC【答案】B100、“抗肿瘤药引起粒细胞减少”显示发生药源性疾病的主要原因是A.剂量与疗程B.医疗技术因素C.病人因素D.药物的多重药理作用E.药品质量【答案】D多选题（共50题）1、下列属于量反应的有A.血压升高或降低B.心率加快或减慢C.尿量增多或者减少D.存活与死亡E.惊厥与否【答案】ABC2、雷尼替丁具有下列哪些性质A.为HB.结构中含有呋喃环C.为反式体，顺式体无活性D.具有速效和长效的特点E.本身为无活性的前药，经H【答案】ABCD3、单剂量大于0.5g的药物一般不宜制备A.气雾剂B.注射剂C.胶囊剂D.皮肤给药制剂E.片剂【答案】AD4、评价生物等效性的药动学参数有：A.AUCB.ClC.tD.kE.C【答案】AC5、吗啡的化学结构中A.含有N-甲基哌啶B.含有酚羟基C.含有环氧基D.含有甲氧基E.含有两个苯环【答案】ABC6、关于药物的基本作用和药理效应特点，正确的是A.具有选择性B.使机体产生新的功能C.具有治疗作用和不良反应两重性D.药理效应有兴奋和抑制两种基本类型E.通过影响机体固有的生理、生化功能而发挥作用【答案】ACD7、药物动力学模型识别方法有A.参差平方和判断法B.均参平方和判断法C.拟合度判别法D.生物利用度判别法E.AIC判断法【答案】AC8、β-内酰胺类抗生素有A.克拉维酸B.亚胺培南C.舒巴坦D.克拉霉素E.氨曲南【答案】ABC9、结构中具有三氮唑结构的药物是A.艾司唑仑B.扎来普隆C.唑吡坦D.三唑仑E.阿普唑仑【答案】AD10、检验报告书上必须含有哪些项目才能保证有效A.检验者签章B.复核者签章C.部门负责人签章D.公司法人签章E.检验机构公章【答案】ABC11、用统计矩法可求出的药动学参数有A.VB.tC.ClD.tE.α【答案】ABC12、以下事件中，属于"药物不良事件"的是A.药品质量问题B.用药失误C.药物滥用D.药品不良反应E.已知药品不良反应发生率的上升【答案】ABCD13、奥美拉唑的化学结构中含有A.吲哚环B.苯并咪唑环C.苯并嘧啶环D.吡啶环E.哌嗪环【答案】BD14、属于β-内酰胺酶抑制剂的有A.氨苄西林B.克拉维酸C.头孢氨苄D.舒巴坦E.阿莫西林【答案】BD15、下列药物在体内发生生物转化反应，属于第l相反应的有A.苯妥英钠代谢生成羟基苯妥英B.对氨基水杨酸在乙酰辅酶A作用下生成对乙酰氨基水杨酸C.卡马西平代谢生成卡马西平10，11-环氧化物D.地西泮经脱甲基和羟基化生成奥沙西泮E.硫喷妥钠经氧化脱硫生成戊巴比妥【答案】ACD16、对睾酮的哪些结构修饰可使蛋白同化作用增强A.17位羟基被酯化B.除去19角甲基C.9α位引入卤素D.A环2，3位并入五元杂环E.3位羰基还原成醇【答案】BD17、关于药物的基本作用和药理效应特点，正确的是A.具有选择性B.使机体产生新的功能C.具有治疗作用和不良反应两重性D.药理效应有兴奋和抑制两种基本类型E.通过影响机体固有的生理、生化功能而发挥作用【答案】ACD18、影响生物利用度的因素有A.药物的化学稳定性B.药物在胃肠道中的分解C.肝脏的首过效应D.制剂处方组成E.非线性特征药物【答案】BCD19、以下可用于注射剂的溶剂有A.注射用水B.大豆油C.聚乙二醇D.乙酸乙酯E.甘油【答案】ABC20、氨氯地平的结构特征包括A.4位含有邻氯苯基B.4位含有间氯苯基C.4位含有对氯苯基D.含有1，4-二氢吡啶环E.含有伯氨基【答案】AD21、以下不属于C型药品不良反应的特点有A.发病机制为先天性代谢异常B.多发生在长期用药后C.潜伏期较短D.可以预测E.有清晰的时间联系【答案】ACD22、与盐酸阿米替林相符的正确描述是A.具有抗精神失常作用B.抗抑郁作用机制是抑制去甲肾上腺素重摄取C.抗抑郁作用机制是抑制单胺氧化酶D.肝脏内代谢为具有抗抑郁活性的去甲替林E.肝脏内代谢为无抗抑郁活性的去甲替林【答案】BD23、关于注射剂质量要求的说法，正确的有A.无菌B.无热原C.无可见异物D.渗透压与血浆相等或接近E.pH与血液相等或接近【答案】ABCD24、β-内酰胺类抗生素有A.克拉维酸B.亚胺培南C.舒巴坦D.克拉霉素E.氨曲南【答案】ABC25、药物流行病学的研究范畴是A.药物利用研究B.药物安全性研究C.药物经济学研究D.药物有利作用研究E.药物相关事件和决定因素的分析【答案】ABCD26、药物流行病学的研究方法是A.描述性研究B.分析性研究C.对比性研究D.实验性研究E.对照研究【答案】ABD27、通过结合代谢使药物去活性并产生水溶性代谢物的有A.与葡萄糖醛酸结合B.与硫酸结合C.甲基化结合D.乙酰化结合E.与氨基酸结合【答案】AB28、下列哪些叙述符合维拉帕米的性质A.结构中含有硝基B.结构中含有氰基C.为芳烷胺类钙拮抗剂D.右旋体比左旋体的活性强E.临床使用的是外消旋体【答案】BCD29、药物产生毒性反应的原因有A.用药剂量过大B.药物有抗原性C.机体有遗传性疾病D.用药时间过长E.机体对药物过于敏感【答案】AD30、（2018年真题）同种药物的A、B两种制剂,口服相同剂量,具有相同的AUC。其中制剂A达峰时间0.5h,峰浓度为116ug/ml,制剂B达峰时间3h,峰浓度73μg/ml.关于A、B两种制剂的说法,正确的有（）A.两种制剂吸收速度不同,但利用程度相当B.A制剂相对B制剂的相对生物利用度为100%C.B制剂相对A制剂的绝对生物利用度为100%D.两种制剂具有生物等效性E.两种制剂具有治疗等效性【答案】ABD31、由β-内酰胺环和氢化噻嗪环骈合而成的药物有A.美洛培南B.头孢噻肟C.头孢曲松D.头孢哌酮E.头孢克洛【答案】BCD32、有关《中国药典》叙述正确的是A.药典是一个国家记载药品标准、规格的法典B.《中国药典》标准体系构成包括凡例与正文及其引用的通则三部分C.药典凡例是为了正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则，具有法律约束力D.阿司匹林含量测定的方法在《中国药典》通则通用检测方法中收载E.药典各正文品种通用的检测方法在《中国药典》通则中收载【答案】ABC33、表观分布容积V反映了药物在体内的分布情况。地高辛的表观分布容积V通常高达500L左右，远大于人体液的总体积，可能的原因有A.药物与组织大量结合，而与血浆蛋白结合较少B.药物全部分布在血液中C.药物与组织的亲和性强，组织对药物的摄取多D.药物与组织几乎不发生任何结合E.药物与血浆蛋白大量结合，而与组织结合较少【答案】AC34、对左炔诺孕酮的描述正确的是A.为抗孕激素B.有4-烯-3-酮结构C.C-13上有甲基取代D.结构中有17α-乙炔基E.C-13位上有乙基取代【答案】ABD35、在局麻手术中，普鲁卡因注射液加用少量肾上腺素后产生的结果有A.肾上腺素舒张血管引起血压下降B.普鲁卡因不良反应增加C.普鲁卡因吸收减少D.普鲁卡因作用时间延长E.普鲁卡因拮抗肾上腺素的作用【答案】CD36、与阿昔洛韦叙述相符的是A.含有鸟嘌呤B.作用机制与其抗代谢有关C.分子中有核糖结构D.具有三氮唑核苷的结构E.为广谱抗病毒药【答案】AB37、药物动力学模型识别方法有A.残差平方和判断法B.均参平方和