选修5限时训练四

限时·规范·特训(限时45分钟)1．下列四种有机化合物均含有多个官能团，其结构简式如下所示，下面有关说法中正确的是 ( )A.A属于酚类，可与 NaHCO3溶液反应产生CO2B.B属于酚类，能使 FeCl3溶液显紫色C.1molC最多能与3molBr2发生反应D.D属于醇类，可以发生消去反应答案：D解析：A物质中羟基直接连在苯环上， 属于酚类，但酚羟基不能和NaHCO3溶液反应，A项错误；B物质中羟基连在链烃基的饱和碳原子上，属于醇类，不能使FeCl3溶液显紫色，B项错误；C物质属于酚类，苯环上酚羟基的邻、对位氢原子可以被溴取代，根据 C物质的结构简式可知1molC最多能与2molBr2发生反应，C项错误；D物质中羟基连在烃基的饱和碳原子上属于醇类，并且与羟基相连的碳的邻位碳原子上有 H原子，所以D物质可以发生消去反应，项正确。2．某酯A，其分子式C6H12O2，已知又知

B、C、D、E

均为有机物，

D不与

Na2CO3溶液反应，

E不能发生银镜反应，则A.5种C.3种

A结构可能有

(

)B.4种D.2种答案：A解析：E为醇D氧化后的产物，不能发生银镜反应，则 E3．[2014·湖南十三校联考]某有机物的结构简式如图所示，下列有关该物质的说法正确的是 ( )该物质的分子式为C16H18O3该物质分子中的所有氢原子可能共平面滴入KMnO4(H＋)溶液，可观察到紫色褪去，能证明结构中存在碳碳双键1mol该物质分别与浓溴水和H2反应时最多消耗Br2和H2分别为4mol、7mol答案：D解析：该物质的分子式为C16H16O3，A选项错误；该物质分子中存在甲基，所以所有氢原子不可能共平面，B错误；该物质分子中含有的酚羟基也能使KMnO4(H＋)溶液紫色褪去，所以不能证明结构中存在碳碳双键，C选项不正确；该物质分子中含有 3个酚羟基，苯环上共有3个邻位H原子可被取代，含有碳碳双键，可与溴水发生加成反应，分子中含有2个苯环和1个碳碳双键可与氢气发生加成反应，故1mol该物质分别与浓溴水和 H2反应时，最多消耗 Br2和H2分别为4mol、7mol，故D正确。4．[2015·湖南长沙四县一市一模 ]CPAE是蜂胶的主要活性成分，它可由咖啡酸合成，其合成过程如下。下列说法不正确的是 ( )A.1molCPAE与足量的 NaOH溶液反应，最多消耗 3molNaOHB.可用金属Na检测上述反应是否残留苯乙醇C.与苯乙醇互为同分异构体的酚类物质共有 9种D.咖啡酸可发生聚合反应，并且其分子中含有 3种官能团答案：B解析：CPAE中酚羟基和酯基都能与NaOH反应，A正确；题述反应中的四种物质都能与Na反应产生氢气，所以用Na无法检验反应是否残留苯乙醇，B项错误；与苯乙醇互为同分异构体的酚类物质 共 有 9 种 ， 分 别 为5．霉酚酸酯(MMF)是器官移植中抑制细胞增殖最常用的一种药物，已知其结构简式是

，则下列关于MMF

的说法中，不正确的是

(

)MMF所有原子一定处在同一平面；②可以跟溴水加成；③可以被KMnO4酸性溶液氧化；④可以跟NaHCO3溶液反应；⑤MMF的分子式为C24H31O7N；⑥可以发生消去反应；⑦可以发生加聚反应；⑧可以发生水解反应；⑨可以发生取代反应A.①③⑦⑧

B.③④⑥⑦C.①④⑤⑥

D.②④⑤⑧答案：C解析：①根据霉酚酸酯的结构简式可知， MMF含有—CH3，其结构为四面体形，则所有原子一定不能位于同一平面内； ②MMF中含有碳碳双键，可以与溴水发生加成反应；③碳碳双键及苯环上的甲基均能被酸性高锰酸钾溶液氧化； ④MMF中没有—COOH，则不能与NaHCO3溶液发生反应；⑤MMF分子式为C23H31O7N；⑥MMF中不存在可以发生消去反应的醇羟基与卤素原子； ⑦由于含有碳碳双键，可以发生加聚反应；⑧由于含有酯基，可以发生水解反应； ⑨水解反应属于取代反应。6．[2014·安徽六校联考]具有显著抗癌活性的 10-羟基喜树碱的结构如图所示。下列关于 10-羟基喜树碱的说法正确的是 ( )分子式为C20H16N2O5不能与FeCl3溶液发生显色反应不能发生酯化反应一定条件下，1mol该物质最多可与1molNaOH反应答案：A解析：由题图可知10-羟基喜树碱的分子式为 C20H16N2O5，A正确；该物质分子中含有酚羟基，能与 FeCl3溶液发生显色反应，B错误；该物质分子中含有羟基，能发生酯化反应， C错误；1mol该物质中有1mol酯基、1mol肽键和1mol酚羟基，故一定条件下，1mol该物质最多可与 3molNaOH反应，D错误。7．[2015江·苏常州重点中学月考 ]我国科研人员以蹄叶橐吾为原料先制得化合物Ⅰ再转化为具有抗癌抑菌活性的倍半萜化合物Ⅱ，有关转化如图所示：下列有关说法不正确的是 ( )A.化合物Ⅰ能使酸性 KMnO4溶液褪色B.化合物Ⅰ分子中含有 5个手性碳原子化合物Ⅱ在一定条件下能发生加成、取代、消去反应检验化合物Ⅱ中是否含化合物Ⅰ可用Br2的CCl4溶液答案：D解析：化合物Ⅰ分子中含有碳碳双键，故能使酸性KMnO4溶液褪色，A正确；手性碳原子必须连接4个不同的基团，化合物Ⅰ分子中手性碳原子为 (带*号的表示手性碳原子)，B正确；化合物Ⅱ分子中含有—Cl、羟基、羰基、碳碳双键、酯基等官能团，能发生取代、消去、加成反应，C正确；化合物Ⅰ和化合物Ⅱ分子中都含有碳碳双键，均能与Br2反应，D错误。8．[2015·贵阳期末监测]双酚A也称BPA(结构如图所示)，严重威胁着胎儿和儿童的健康，甚至癌症和新陈代谢紊乱导致的肥胖也被认为与此有关。下列关于双酚 A的说法正确的是( )该化合物的化学式为C20H24O2该化合物与三氯化铁溶液反应显紫色该化合物的所有碳原子处于同一平面1mol双酚A最多可与4molBr2发生取代反应答案：B解析：本题考查有机物的结构与性质，考查考生对有机物性质的掌握情况。A项，有机物分子式为C21H24O2；B项，该物质中含有酚羟基能使FeCl3溶液显色；C项，连两个甲基的碳原子成四个共价键，不可能共平面；D项，溴取代酚羟基的邻对位，消耗2mol溴。9．[2015·石家庄质检一]下列反应中与反应 X＋PdCH2===CH—R――→CH=== CH—R＋HX 属于相同反应类碱型的是( )答案：B解析：本题考查有机反应类型，考查考生对有机反应类型的判断。题目中方程式为取代反应，A项，该反应为羰基加成；B项，酯化反应也是取代反应；C项，加氧为氧化反应；D项，该反应为羰基的加成反应。10．[2014·浙江诸暨中学期中考试]维生素为烷基)存在于柑橘类水果中，它能防止维生素的消化吸收时不可缺少的物质。关于维生素C

P(结构如图，其中 RC被氧化，是维生素P的叙述正确的是(

)A.若R为甲基则该物质的分子式为 C16H10O7该物质具有抗氧化作用，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色C.1mol维生素P与过量的溴水反应，最多消耗6molBr2D.1mol维生素P最多可与4molNaOH、7molH2反应答案：C解析：若R为甲基，则该物质的分子式为C16H12O7，A项错误；它能防止维生素C被氧化，说明维生素P具有还原性，B项错误；1mol维生素P与过量的溴水反应，取代的位置为酚羟基的邻位和对位，则最多消耗6molBr2，C项正确；1mol维生素P最多可与4molNaOH、8molH2反应，D项错误。11．[2014·北京海淀期末]蓓萨罗丁是一种治疗顽固性皮肤 T-细胞淋巴瘤的药物，有研究者设计其合成路线如下 (部分反应试剂和条件已略)：试回答下列问题：(1)D的分子式为 ________；F分子中含氧官能团的名称为________、________。(2)原料A的结构简式为________；原料B发生反应④所需的条件为________。(3)反应①、⑥所属的反应类型分别为 ________、________。反应②、⑤的化学方程式分别为②________________；________________。(5)对苯二甲酸有多种同分异构体，符合下列条件的同分异构体有________种，写出其中任意一种的结构简式________。①苯环上有三个取代基；②能与NaHCO3溶液发生反应；③能发生银镜反应。答案：(1)C973Cl羰基酯基HO(2)H3CCH3 浓硫酸、加热(3)氧化反应 取代反应浓硫酸(4)COOHCOOH＋CH3OH COOHCOOCH3＋H2O△催化剂H3CCH3H3CCH3CH3＋H2――→△H3CCH3H3CCH3CH3(5)10(合理即可)解析：(1)D中苯环部分为—C6H4—，则D的分子式为973。CHOCl中含氧官能团为羰基、酯基。(2)根据提供的反应Ⅰ，结合合成路线，可以推出A为12．[2015·贵州遵义联考]口服抗菌药利君沙的制备原料 G和某种广泛应用于电子、电器等领域的高分子化合物 I的合成路线如下：已知：Cl2R—CH2—CH===CH2――→R—CHCl—CH===CH2高温一定条件R—CH2—CH===CH2――→CO、H2R—CH2CH2CH2CHO(1)A的结构简式是________，A―→B的反应类型是________，D中官能团的名称是________。(2)写出E―→F的反应方程式__________________。(3)H的分子式为C8H6O4，能与碳酸钠溶液反应放出气体，其一氯代物只有一种，写出E＋H―→I的反应方程式_________________。(4)H的同分异构体有多种，写出其中能满足：①能发生银镜反应，②能与碳酸氢钠溶液反应，③核磁共振氢谱有四种峰， 三个条件的芳香类同分异构体的结构简式 ________。(5)关于G的说法中正确的是________(填序号)。a.1molG可与2molNaHCO3反应b.G可发生消去反应c.1molG可与2molH2发生加成反应d.G在一定条件下可与 Cl2发生取代反应答案：(1)CH2===CH—CH3 取代反应 羟基、醛基Cu(2)HOCH2CH2CH2CH2OH＋O2――→△OHCCH2CH2CHO＋2H2O(5)ad解析：(1)由E物质的分子式及发生的反应可推知E为二元醇，C到D发生反应②，则A中有3个碳原子，由已知①知A―→B发生取代反应，则A的结构简式是CH2===CH—CH3，B到C发生水解反应，C中有羟基，由已知②知D中还有醛基，所以D中含有羟基、醛基。(2)由A的结构简式推知E为1,4-丁二醇，与氧气