遗传学课后习题

Chapter1AnIntroductiontoGenetics(一)名词解说：遗传学：研究生物遗传和变异的科学。遗传：亲代与子代相像的现象。变异：亲代与子代之间、子代个体之间存在的差别.(二)选择题：１．1900年（2）)规律的从头发现标记着遗传学的出生。（1）达尔文（2）孟德尔（3）拉马克（4）克里克２．成立在细胞染色体的基因理论之上的遗传学,称之(4)。1）分子遗传学（2）个体遗传学（3）集体遗传学（4）经典遗传学３．遗传学中研究基因化学实质及性状表达的内容称(1)。1）分子遗传学（2）个体遗传学（3）集体遗传学（4）细胞遗传学４．平时以为遗传学出生于（３）年。1）1859（2）1865（3）1900（4）1910５．公认遗传学确实立人是（３）：1）J·Lamarck（2）T·H·Morgan（3）G·J·Mendel（4）C·R·Darwin６．公认细胞遗传学确实立人是（2）：1）J·Lamarck（2）T·H·Morgan（3）G·J·Mendel（4）C·R·DarwinChapter2MitosisandMeiosis1、有丝分裂和减数分裂的差别在哪里？从遗传学角度来看，这两种分裂各有什么意义？那么，无性生殖会发生疏别吗？试加说明。答：有丝分裂和减数分裂的差别列于下表：有丝分裂减数分裂发生在所有正在生长着的组织中只发生在有性生殖组织中从合子阶段开始，持续到个体的整个生高等生物限于成熟个体；很多藻类和真活周期菌发生在合子阶段无联会，无交错和交换有联会，能够有交错和交换使姊妹染色体分其余均平分裂后期I是同源染色体分其余减数分裂；后期II是姊妹染色单体分其余均平分裂每个周期产生两个子细胞，产物的遗传产生四个细胞产物（配子或孢子）产物成分相同的遗传成分不同样，是父本和母本染色体的不同组合子细胞的染色体数与母细胞相同为母细胞的一半优选有丝分裂的遗传意义：第一：核内每个染色体，正确地复制分裂为二，为形成的两个子细胞在遗传组成上与母细胞完好一样供给了基础。其次，复制的各对染色体有规则而平均地分派到两个子细胞的核中进而使两个子细胞与母细胞拥有相同质量和数目的染色体。减数分裂的遗传学意义第一，减数分裂后形成的四个子细胞，发育为雌性细胞或雄性细胞，各拥有多半的染色体（n）雌雄性细胞受精联合为合子，受精卵（合子），又恢复为全数的染色体2n。保证了亲代与子代间染色体数目的恒定性，为后辈的正常发育和性状遗传供给了物质基础，保证了物种相对的牢固性。其次，各对染色体中的两个成员在后期Ｉ分向两极是随机的，即一对染色体的分别与任何另一对染体的分别不发生关系，各个非同源染色体之间均可能自由组合在一个子细胞里，n对染色体，即可能有2n种自由组合方式。比方，水稻n＝12，其非同源染色体分别时的可能组合数为212=4096。各个子细胞之间在染色体组成大将可能出现多种多样的组合。其余，同源染色体的非妹妹染色单体之间还可能出现各样方式的交换，这就更增添了这类差其他复杂性。为生物的变异供给了重要的物质基础。水稻的正常的孢子体组织，染色体数目是12对，问以下各组织染色体数是多少？答：（1）胚乳：32；（2）花粉管的管核：12；（3）胚囊：12；（4）叶：24；（5）根端：24；（6）种子的胚：24；（7）颖片：24。用基因型Aabb的玉米花粉给基因型AaBb的玉米雌花授粉，你预期下一代胚乳的基因型是什么种类，比率为何？答：胚乳是三倍体，是精子与两个极核联合的结果。预期下一代胚乳的基因型和比率为以下所示：两个极核1/4AABB1/4AAbb1/4aaBB1/4aabb精核1/2Ab1/8AAABBb1/8AAAbbb1/8AaaBBb1/8Aaabbb1/2ab1/8AAaBBb1/8AAabbb1/8aaaBBb1/8aaabbb某生物有两对同源染色体，一对是中间着丝粒，另一对是端部着丝粒，以模式图方式画出：（1）减数第一次分裂的中期图；（2）减数第二次分裂的中期图。答：（1）中期Ⅰ（2）中期Ⅱ优选蚕豆的体细胞是12个染色体，也就是6对同源染色体（6个来自父本，6个来自母本）。一个学生说，在减数分裂时，只有1/4的配子，它们的6个染色体完好来自父本或母本，你以为他的回答对吗？答：该学生的回答是错的。6个染色体完好来自父本或母本的配子的比率应为（1/2）6。=1/64或Cnspsqn-1=(n﹗psqn-s)/s﹗(n-s)﹗=6!/6!(6-6)!(1/2)×6(1/2)(6-6)=1/64在玉米中：（1）5个小孢子母细胞能产生多少配子？答：5×4=20个（2）5个大孢子母细胞能产生多少配子？5×1=5个（3）5个花粉细胞能产生多少配子？5×1=5个（4）5个胚囊能产生多少配子？5×1=5个马的二倍体染色体数是64，驴的二倍体染色体数是62。（1）马和驴的杂种染色体数是多少？（2）假如马和驴之间在减数分裂时极少或没有配对，你能否能说明马-驴杂种是可育仍是不育？答：（1）马和驴的杂种染色体数是32+31=63。（2）马-驴杂种高度不育。因为减数分裂形成拥有完好染色体组的配子的几率很小。详尽说，杂种形成正常马配子的概率是：（1/2）32，形成正常驴配子的概率是（1/2）31，而这两种配子受精形成合子的概率是（1/2）32×（1/2）31=（1/2）63。注：马-驴杂合杂种形成正常精巧胞的概率应是（1/2）31和（1/2）30。8.在玉米中，与糊粉层着色相关的基因很多，此中三对是A-a,I-i和Pr-pr。要糊粉层着色，除其余相关基因一定存在外，还一定有A基因的存在，并且不能够有I基因存在。若有Pr存在,糊粉层紫色。假如基因型是Pr-pr，糊粉层是红色。假如在一个间隔的玉米试验区中，基因型AaPrprII的种子种在偶数行，基因型aaPrprii种子种在奇数行。植株长起时，同意天然授粉，问在偶数行生长的植株上的果穗的糊粉层颜色怎样？奇数行上又怎样？（糊粉层是胚乳的一部分，所以是3n）优选答：以下表所示：糊粉层极核偶数行奇数行精核1/2AAprprII1/2aaprprII1/2aaPrPrii1/2aaprprii偶数行1/2AprI1/4AAAprprprIII1/4AaaprprprIII1/4AaaPrPrprIii1/4AaaprprprIii1/2aprI1/4AAaprprprIII1/4aaaprprprIII1/4aaaPrPrprIii1/4aaaprprprIii奇数行1/2aPri1/4AAaPrprprIIi1/4aaaPrprprIIi1/4aaaPrPrPriii1/4aaaPrprpriii1/2apri1/4AAaprprprIIi1/4aaaprprprIIi1/4aaaPrPrpriii1/4aaaprprpriii由表中糊粉层基因型能够看出，不论自花授粉或异花授粉，不论奇数行或偶数行生长的植株上果穗的糊粉层都不着色。兔子的卵没有受精，经过刺激，发育成兔子，在这类孤雌生殖的兔子中，此中某些兔子对有些基因是杂合的。你怎样解说？答：假如该兔子有些基因是杂合的，卵母细胞减数分裂形成的卵细胞和极体细胞的基因型即可能不同样，卵细胞和极体细胞受精就能够形成杂合的受精卵细胞，以下列图：AaAaAAaaAaChapter3MendelianGenetics为何分别现象比显、隐性现象有更重要的意义？在番茄中，红果色（R）对黄果色（r）是显性，问以下杂交能够产生哪些基因型、哪些表现型，它们的比率怎样？（1）RR×rr(2)Rr×rr(3)Rr×Rr(4)Rr×RR(5)rr×rr解：1/2R1/2r1/2R1/2r1/2RR1/4RR1/4RrRrrr1/2Rr1/2rr1/2r1/4Rr1/4rr1/2R1/2r一种基因型两种基因型三种基因型两种基因型R1/2Rr1/2Rr一种表现型两种表现型两种表现型一种表现型rrrr一种基因型一种表现型3．下边是紫茉莉的几组杂交，基因型和表现型已写明。问它们产生哪些配子？杂种后辈的优选基因型和表现型怎样？（1）Rr（粉红）×RR（红色）（2）rr(白色)×Rr（粉红）（3）Rr（粉红）×Rr（粉红）解：配子r1/2r子1/2R1/2R1/2Rr（粉红）R1/2RR（红）1/2Rr（粉红）1/2r1/2rr(白)配子1/2R1/2r1/2R1/4RR（红）1/4Rr（粉红）1/2r1/4Rr（粉红）1/4rr(白)在南瓜中，果实白色（W）对黄色(w)是显性，果实盘状（D）对球状(d)显性，这两对基因是自由组合的。问以下杂交能够产生哪些基因型、哪些表现型，它们的比率怎样？(1)WWDD×wwdd(2)WwDd×wwdd解：配子1/2Ww1/2ww配WD子1/2Dd1/4WwDd（WD）1/4wwDd（wD）wdWwDd仅有一种基因型1/4Wwdd（Wd）1/4wwdd（wd）WwDd1/2dd仅有一种表型WD（3）Wwdd×wwDD(4)Wwdd×WwDd解：配子1/2Ww1/2ww1/2Dd1/4WwDd1/4wwDd（WD）（wD）1/2dd1/4Wwdd1/4wwdd（Wd）（wd）配子1/4WW2/4Ww1/4ww1/2Dd1/8WWDd2/8WwDd1/8wwDd（WD）（WD）（wD）1/2dd1/8WWdd2/8Wwdd1/8wwdd（Wd）（Wd）（wd）

基因型（1WWDd：2WwDd：1wwDd：2WWdd：1Wwdd：1wwdd），表型（3WD：3Wd：1wD：1wd）在豌豆中,蔓茎(T)对矮茎(t)是显性，绿豆荚(G)对黄豆荚(g)是显性，圆种子(R)对皱种子(r)是显性。现有两种杂交组合，问它们后辈的表型怎样?（1）TTGgRr×ttGgrr(2)TtGgrr×ttGgrr优选解：配子3/4G1/4g配子3/4G1/4g1/2R3/8TGR1/8TgRT1/2T3/8TGr1/8Tgr1/2r3/8TGr1/8Tgrr1/2t3/8tGr1/8tgr6．在番茄中，缺刻叶和马铃薯是一对相对性状，显性基因C控制缺刻叶，基因型cc是马铃薯叶。紫茎和绿茎是另一相对性状，显性基因A控制紫茎,基因型aa的植株是绿茎。把紫茎、马铃薯叶的纯合植株与绿茎、缺刻叶的纯合植株杂交，在F2中获取9：3：3：1的分别比。假如把F1（1）与紫茎、马铃薯叶亲本回交；（2）与绿茎、缺刻叶亲本回交；以及（3）用双隐性植株测交时，下代表型比率怎样?(1)AaCc×AAcc(2)AaCc×aaCC(3)AaCc×aacc配子1/2A1/2a解：子1/2A1/2a配1/2c1/2C1/4AC1/4aC1/2C1/2c1/4Ac1/4ac子C1/2AC1/2aCA1/2AC1/2Ac7．在以下表中，在番茄的五组不同样交配的结果，写出每一交配中亲本植株的最可能的基因型。亲本表现F1代数目亲本植株最可8．纯质的紫紫茎缺紫茎马铃绿茎缺绿茎马能的基因型刻叶薯叶刻叶铃薯叶茎番茄植株a.紫茎缺刻叶×绿321101310107AaCc×aaCc(AA)与绿茎茎缺刻叶b.紫茎缺刻叶×紫2192076471AaCc×Aacc的番茄植株茎马铃薯叶（aa）杂交，c.紫茎缺刻叶×绿72223100AACc×aaCcF1植株是紫茎缺刻叶d.紫茎缺刻叶×绿40403370AaCC×aacc茎。F1植株与茎马铃薯叶e.紫茎马铃薯叶×70918677Aacc×aaCc绿茎植株回绿茎缺刻叶交时，后辈有482株是紫茎的，526株时绿茎的。问上述结果能否符合1：1的回交比率。用X2测试。回交后辈为：482+526=1008株；预期紫茎、绿茎各为504株。（实得数—预期数）2（482–504）2（526–504）2解：X2=Σ————————=———————+————————=0.96+0.96=1.92优选2预期数504504=1.92,n=1，p>0.1.上述结果完好符合1：1的回交比。X[1]真切遗传的紫茎，缺刻叶植株（AACC）与真切遗传的绿茎马铃薯叶植株（aacc）杂交，F2结果以下：紫茎缺刻叶（247）紫茎马铃薯叶（90）绿茎缺刻叶（83）绿茎马铃薯叶（34）1）.在合计454株F2中，计算4种表现的预期数；2）.进行X2测试；3）.问这两对基因是不是自由组合的；解：（1）4种表现的预期值分别为：454×9/16=255454×3/16=85454×3/16=85454×1/16=28（2）（实得数—预期数）2（247-255）2（90-85）2(83-85)2（34-28）2X2［3］=Σ—————————=——————+————+———+————=1.71预期数255858528X2[3]=1.71,n=3;p>0.5.差别不显然，这两对基因完好符合自由组合。一个合子有两对同源染色体A和A/及B和B/，在它的生长久间1）你猜想在体细胞中是下边哪一种组合，AA/BB、AABB/、AA/BB/、AABB、A/A/B/B/？仍是其余组合？2）假如这个体成熟了，你预期在配子中会获取以下哪些染色体组合：(a).AA/、AA、A/A/、BB/、BB、B/B/？(b).AA/、BB/?(c).A、A/、B、B/?(d).AB、AB/、A/B、A/B/？(e).AA/、AB/、A/B、BB/?答：（1）AA/BB/，因为体细胞是经过有丝分裂增殖的，所以，体细胞与合子相同。（2）应是（d）组，即配子中染色体组合为AB、AB/、A/B、A/B/，因为在形成配子时，同源染色体要发生疏别，非同源染色体则自由组合。配子AA/ABA/BB/AB/A/B/假如一个植株有四对显性基因是纯合的，另一个植株有相应四对隐性基因是纯合的，把这两个植株相互杂交，问：F2中：（1）基因型；（2）表型全然时象亲代父亲母亲本的各有多少？优选解：（1）基因型全然象亲代父本和母本的均为：1/4×1/4×1/4×1/4=1/256（2）表型全然4象显性亲本的为：3/4×3/4×3/4×3/4=81/256表型全然4象隐性亲本的为：1/4×1/4×1/4×1/4=1/25612.假如两对基因A和a,B和b，是独立分派的，并且A对a,B对b是显性。1）.从AaBb个体中获取AB配子的概率是多少？2）.AaBb与AaBb杂交获取AABB合子概率是多少？3）.AaBb与AaBb杂交获取AB表现型的概率是多少？解：（1）.从AaBb个体中获取AB配子的概率是1/4=0.2500（2）.AaBb与AaBb杂交获取AABB合子概率是1/4×1/4=1/16=0.0625（3）.AaBb与AaBb杂交获取AB表现型的概率是3/4×3/4=9/16=0.5625遗传性共济失调（hereditaryataxia）的临床表型是四肢运动失调，呐呆，眼球震颤。本病有以显性方式遗传的，也有以隐性方式遗传的。下边是本病患者的一个家系。你看哪一种遗传方式更可能？请注明家系中各成员的基因型。如这病由显性基因惹起符号用A，如由隐性基因惹起用符号a。AaaaaaaaaaAaaaaaaa不详AaaaAaAa图例：正常男Aa女有病男女aa？婚配和生育儿女解：以显性方式遗传更可能。下边的家系的个别成员患有极为稀有的病，已知这病是以隐性方式遗传的，所以患者个体的基因型是aa.（1）注明Ⅰ-1，Ⅰ-2，Ⅱ-4，Ⅲ-2，Ⅳ-1和Ⅴ-1的基因型。这儿Ⅰ-1表示第一代第一人，余类推。Ⅰ

Aa

AaⅡ

aaaa优选ⅢAaAaAaⅣAaAaAaAAAaⅤaa（2）Ⅴ-1个体的弟弟是杂合体的概率是多少？（3）Ⅴ-1个体的两个妹妹是杂合体的概率是多少？（4）假如，Ⅴ-1与Ⅴ-5成婚，那么他们第一个孩子有病的概率是多少？（5）假如他们第一个孩子已经出生，并且已知有病，那么他们第二个孩子有病的概率是多少？解：（2）2/3；（3）2/3×2/3=4/9；（4）1/2；（5）1/2。15．假定地球上每对夫妻在第一胎生了儿子后，就停止生孩子，性比将会有什么变化？答：性比不会改变，大概上仍旧是1：1。16．a.能品味苯硫脲是一种常染色体显性表型、不能够品味出该化合物的表型是隐性的。一位妇女的父亲是非品味者，而自己拥有尝味能力。一位男子有过无尝味能力的女儿，若这两个人成婚，则他们的第一个孩子为①一个无尝味能力的女儿②一个有尝味能力的孩子③一个有尝味能力的儿子的概率各有多大？他们的头两个孩子均为品味者的概率有多大？解：a:(1)他们第一个孩子为无尝味能力的女儿的概率是1/8;(2)他们第一个孩子为有尝味能力的孩子的概率是3/4;(3)他们第一个孩子为有尝味能力儿子的概率是3/8。b：他们的头两个孩子均为品味者的概率为9/16。17．甲和乙准备要一个孩子，但甲的哥哥有半乳糖血症（一种常染色体隐性遗传疾病）。并且乙的外祖母也有此病。乙的姐姐的3个孩子都未患此病。那么甲和乙的第一个孩子患半乳糖血症的概率有多大？解：已知半乳糖血症是常染色体隐性遗传。因为甲的哥哥有半乳糖症，甲的父亲母亲必定是致病基因携带者，而甲表现正常，所以甲有2/3的可能为杂合体。乙的外祖母患有半乳优选糖血症，乙的母亲必为杂合体，乙有1/2的可能为杂合体，二人成婚，每个孩子都有1/12的可能生病。18．下边的系谱图是对于一种极少见但较平和的皮肤遗传疾病。这类产品税理显性遗传仍是隐性遗传？说明原由。用你自己指定的符号来表示系谱中个体的基因型。考虑Ⅲ-4和Ⅲ-5所生的四个无病孩子，在这类基因型的父亲母亲所生的孩子中，应有多少是不患该病的？解：a:该病是常染色体显性遗传病。因为该系谱拥有常显性遗传病的所有特色：1）患者的双亲之一是患者；2）患者同胞中约1/2是患者，男女时机相等；3）表现连代遗传。优选b：设致病基因为A，正常基因a，则该家系各成员的可能基因型如图中所示c：1/219．图中所示的是一个稀有的常染色体隐性遗传疾病苯丙酮尿症（PKU）的系谱图：尽可能多地列出各成员的基因型。假如A和B成婚，则他们的第一个孩子患PKU的概率有多大？假如他们的第一个孩子是正常的，则他们的第二个孩子患PKU的概率有多大？假如他们的第一个孩子生病，则他们的第二个孩子正常的概率有多大解：a：系谱中各成员基因型见以下列图b：1/4X1/3X1/4=1/48c：1/48优选d：3/420．在西红柿中，红色果实对黄色果实是显性，双子房果实对多子房果实是显性，高蔓对矮蔓是显性。一位育种者有两个纯种品系：红色、双子房、矮蔓和黄色、多子房、高蔓。由此他想培养出一种新的纯种品系：黄色、双子房、高蔓。他应当怎么办？（不希望写明杂交是怎样进行的，也应指明在每一次杂交后应取多少后辈作为样本？）解：将红色、双子房、矮蔓纯合体(RRDDtt)与黄色、票据房、高蔓纯合体(rrddTT)杂交，在F2中只选黄、双、高植株((rrD-T-))。并且，在F2中最少要选9株表现黄、双高的植株。分株收获F3的种子。次年，分株行播种选择无性状分其余株行。即是所需黄、双、高的纯合体。21．大部分一般果蝇身体呈褐色（YY），拥有纯合隐性等位基因yy的个体呈黄色。但是，即即是纯合的YY品系，假如用含有银盐的食品饲养，长成的成体也为黄色。这就称为“表型摹写”，是由环境造成的近似于某种基因型所产生的表型。假如你有一只黄色的果蝇，你怎样判断它是属于纯合yy仍是“表型摹写”？（你能否说出一些人类中表型摹写的例子？）解：正常状况：YY褐色(显性)；yy黄色(隐性)。用含银盐饲料饲养：YY褐色→黄色（发生表型摹写）因为表型摹写是环境条件的影响，是不遗传的。将该未知基因型的黄色与正常黄色在不用含银盐饲料饲养的条件下,进行杂交,依据子代表型进行判断。假如子代所有是褐色，说明所测黄色果蝇的基因型是YY。表现黄色是表型摹写的结果。假如子代全为黄色，说明所测黄色果蝇的基因型是yy。无表型摹写。22．从事玉米研究的遗传学家有3个纯种品系，其基因型分别是：aaBBCC，aabbCC，AABBcc。由等位基因a、b、c所决定的性状会提升玉米的市场价值，他想由此培养出纯种品系aabbcc。设计一个有效的杂交方案。优选在方案实行的每一个步骤中，详尽注明植株的不同样表型出现的频次以及哪些表型应被选择出来作下一步解析。存在多个方案？批出最好的一种。（假定3个基因是独立分派的，玉米能够方便地自交或杂交。）解：a：设计一个有效方案。用基因型分别为aaBBCC、AAbbCC、AABBcc的三个纯合体杂交，培养优秀纯合体aabbcc。因为三对隐性基因分别在三个亲本中。其方法是第一年将两个亲本作杂交。第二年将杂合体与另一纯合亲本杂交。第三年，将杂种自交，分株收获。第四年将自交种子分株行播种。一些株行中可分别出aabbcc植株。b：第一年将两个亲本作杂交。子代全为两对基因杂合体（AaBbCC或AaBBCc或AABbCc），表现三显性。第二年将杂合体与另一纯合亲本杂交，杂交子代有4种基因型，此中有1/4的子代基因型是AaBbCc。第三年，将杂种自交，分株收获。第四年将自交种子分株行播种。察看和统计其株行的表型和分别比。有三对基因杂合体的自交子代有8种表型，约有1/64的植株表现aabbcc。：有多种方案。上述方案最好。时间最短，费工最少。23．a.某个一年生的植物集体，其基因型均为aa，有一年，洪水冲来了很多AA和Aa种子，不久集体基因型频次变成55%AA、40%Aa和5%aa。因为这一地域没有给这栽种物传粉的昆虫，所有植株一般都是自花传粉的。计算在3代自交后，集体中AA、Aa、aa的频次是多少？b.假定一栽种物40%的基因是杂合的，则在3代自交后有多少基因仍是杂合的？c．问题a、b有什么关系？解：因为纯合体自交,子代所有是纯合体,而一对基因的杂合体每自交一代,杂合体减小50%。杂合体减少的比率是纯合体增添的比率。所以，该集体自交3代后，三种基因型的比率分别为：Aa：0.4X(1/2)3=0.050.55+(0.4-0.05)/2=0.725=72.5%aa:0.05+(0.4-0.05)/2=0.225=22.5两个表型正常的果蝇交配,在后辈中有202个雌性个体和98个雄性个体。这个结果有什么特色性？优选对这个结果从遗传学的角度作出解说。供给一种方法来考证你的假定解：a：结果与性别相关。：是因为X染色体上的隐性纯合致死。：将F1中的202只雌蝇与野生型的雄果蝇进行单对杂交。将有一半的杂交组合的子代的性比表现1：1。将有一半的杂交组合的子代的性比表现2雌：1雄。25．在小鼠中，等位基因A惹起黄色皮毛，纯合时不致死。等位基因R能够独自惹起黑色皮毛。当A和R在一同时，惹起灰色皮毛；当a和r在一同时，惹起白色皮毛。一个灰色的雄鼠和一个黄色的雌鼠交配F1的表型以下：3/8黄色小鼠；3/8灰色小鼠；1/8白色小鼠。请写出亲本的基因型。解：亲本基因型：AaRr；Aarr。26．果蝇中野生型眼色的色素的产生一定显性等位基因A。第二个独立的显性基因P使得色素呈紫色，但它处于隐性地位时眼色仍为红色。不产生色素的个体的眼睛呈白色。两个纯系杂交，结果以下：P红眼雌性×白眼雄性↓F1紫眼雌性红眼雄性F1×F1↓F23/8紫眼3/8红眼2/8白眼解说它的遗传模式，并写出亲本、F1及F2的基因型。优选解：两对基因的自由组合。A，a基因位于常染色体，P，p位于X染色体上。亲本红眼雌果蝇的基因型为：AApp亲本白眼雄果蝇的基因型为：aaPY27．一条真切遗传的褐色狗和一条真切遗传的白色狗配，所有F1的表型都是白色的。F1自交获取的F2中有118条白色狗、32条黑色狗和10条棕色狗。给出这一结果的遗传学解说。解：已知:F2:118白色:32黑色:10棕色.依据F2的种类的分别比,特别近12:3:1。表现显性上位的基因互作种类。经c2查验，P＞0.5，符合显性上位的基因互作。28．假定在矮牵牛的花瓣中存在着两种色素，红色和蓝色，者混淆体现出正常的紫色。两种色素的生化合成门路以下的示。“白色”是指该复合物不是色素。（白色的花瓣是完好缺少色素的结果。）红色素是由一个黄色的中间产物形成的，这此中间产物的浓度在有颜色的花瓣中的含量是极少的。第三条门路中的复合物不影响红色素和蓝色素门路，正常状况下也不参加花瓣中的色素，但是当它的中间产物之一的浓度累积到必定程度时，可能会转变成红色素合成门路中的黄色中间产物。以下列图中，A到E代表酶：它们相应的基因能够用同一字母来表示，假定这些基因是非连锁的。门路1→白色1蓝色门路2→白色2黄色红色C↑门路3→白色3白色假定野生型的基因是显性，并且有编码酶的功能，隐性基因表示缺少这类功能。若已知F2的表型及其比率以下，试推断杂交的亲本的基因型是怎样的组合方式。优选9紫色∶3绿色∶4蓝色9紫色∶3红色∶3蓝色∶1白色13∶3蓝色9紫色∶3红色∶3绿色∶1黄色（注意：蓝色和黄色混淆形成绿色；假定所有的突变都是非致死的。）解：a:依据题意，F2分别比为9紫色:3绿色:4兰色，是两对自由组合基因间的互作。此中一对基因对另一对基因表现隐性上位。两杂交交本的基因型是：AABBEECCDDXaabbEECCDD或AAbbEECCDDXaaBBEECCDDb:依据题意，F2分别比为9紫色:3红色:3兰色：1白色。因为1/16白色植株的基因型是aaBBee.所以两杂交亲本的基因型是:AABBEECCDDXaaBBeeCCDD或AABBeeCCDDXaaBBEECCDD依据题意，F2表现:13紫色:3兰色，是D基因突变对门路2产生控制作用.所以两杂交亲本的基因型是:AADDCCBBEEXaaddCCBBEE或AAddCCBBEEXaaDDCCBBEEd:依据题意，F2表现9紫色:3红色:3绿色:1黄色。因为F2中有1/16的黄色,其基因型只好AAbbee。所以两杂交亲本的基因型是:AABBEECCDDXAAbbeeCCDD或AABBeeCCDDXAAbbEECCDD29．某栽种物的两个开白花的品系Aabb和aaBB杂交，F1自交的F2中有95株开紫花的，75株开白花的。写出这项杂交试验的F1和F2的表型及基因型。设计一个设想的生物合成门路来说明基因产物是怎样相互作用的。因为F2中有95株紫花,75株白花。分别比很凑近9:7,表现两个显性基因互补。F1的基因型为AaBb，开紫花。F2中有9/16的A_B_,开紫花，有3/16A_bb3/16aaB_1/16aabb所有开白花。两基因在生物合成门路中的互作以下：A基因B基因↓↓前体物(白色)→A物质（白色）→紫色素Chapter4ModificationofMendelianRatios优选1.从基因与性状之间的关系，怎样正确理解遗传学上内因与外因的关系？2.在血型遗传中。现把双亲的基因型写出，问他们儿女的基因型应当怎样中？解：(1)IAi×IBi配子1/2IA1/2IB1/2IB1/4IAIB1/4IBIB1/2i1/4IAi1/4IBi

(2)IAIB×IBi配子1/2IA1/2i1/2IB1/4IAIB1/4IBi1/2i1/4IAi1/4ii(3)IBi×IBi配子1/2IB1/2i1/2IB1/4IBIB1/4IBi1/2i1/4IBi1/4iiIAIB:2IBi:1ii假如父亲的血型是B型，母亲是O型，有一个孩子是O型，问第二个孩子是O型的时机是多少？是B型的时机是多少？是A型或AB型的时机是多少？解：因为第一个是O型，可知父亲的B型是杂合的，基因型应为IBi，儿女血型由下表决定：配子1/2IB1/2ii1/2IBi1/2ii第二个孩子是O型或B型的时机各为1/2即0.5。不行能是A型或AB型。4．解析图4－15的家系，请依据解析结果注明家系中各成员的相关基因型。解：ⅠO型B型HhiiHhIBiⅡA型“O”型HHIAihhIBiⅢO型AB型HhiiHhIAIB5．当母亲的表型是ORh-MN,儿女的表型是ORh＋MN时，问在以下组合中，哪一个或哪几个组合不行能是儿女的父亲的表型，能够被除去？ABRh+M、ARh+MN、BRh-MN、ORh-N。答：唯ARh+MN是儿女父亲的表型，其基因型为IAiR－LmLN。其余三者均应被除去。6.某个女人和某个男人成婚，生了四个孩子，有以下的基因型：iiRRLMLN、IAiRrLNLN、优选iiRRLNLN、IBirrLmLm，他们父亲母亲亲的基因型是什么？解：他们父亲母亲亲的基因型应为IAiRrLMLN、IBiRrLMLN。兔子有一种病，叫做Pelger异样。有这类病的兔子，并无什么严重的症状，就是某些白细胞的核不分叶。假如把患有典型Pelger异样的兔子与纯质正常的兔子杂交，下一代有217只显示Pelger异样，237只正常的。你看Pelger异样的遗传基础怎样？解答：该交配方式的后辈分别比凑近1：1，所以，Pelger异样的遗传可能是杂合体。Aa(异样)×AA(正常)1/2Aa(异样)1/2AA(正常)217:2738．当有Pelger异样的兔子相互交配时，获取的下一代中223只正常，439只显示Pelger异常，39只极度病变。极度病变的个体除了有不正常的白细胞外，还显示骨骼系统畸形。几乎生后不久就所有死亡。这些极度病变的个体的基因型应当怎样？为何只有39只，你怎样解说？解答：联系到第7题，能够以为极度病变的39但是隐性纯合体，并且生后不久所有死亡，所以是隐性纯合致死的，Pelger异样个体间杂交此后辈的比率应当是1：2：1，因为多半纯合体胚胎致死。产下的仅为39只，其遗传状况以下：Aa×Aa1/4AA2/4Aa1/4aa223只439只39+(200?)只正常异样极度病变胚胎致死Pelger异样基因纯合致死，杂合时并无严大病变，仅是某些白细胞不分叶。在小鼠中有一复等位基因系统列，此中三个基因列在下边：AY＝黄色，纯质致死；A＝鼠色，野生型；a＝非鼠色（黑色）。这一复等位基因系各位于常染色体上，列在前面的基因对列在后边的基因是显性。AYAY个体在胚胎期死亡。现有以下五个杂交组合，问它们子代的表型怎样？解：（a）AYa（黄）×AYa（黄）1/4AYAY2/4AYa1/4aa

（b）AYa（黄）×AYA（黄）1/4AYAY2/4AY—（A或a）1/4Aa(胚胎致死)（黄鼠）(黑鼠)（胚胎致死）（黄鼠）野生型（鼠色）(c)AYa（黄）×aa(黑色)(d)AYa（黄色）×AA(鼠色)1/2AYa1/2aa1/2AYA1/2Aa（黄鼠）(黑鼠)（黄鼠）(鼠色鼠)(e)AYa（黄色）×Aa(鼠色)优选2/4AY—（A或a）1/4Aa1/4aa（黄鼠）(鼠色鼠)(黑鼠)假定进行很多AYa×Aa的杂交，平均每窝生8只小鼠，问有相同条件下，进行很多AYa×AYa的杂交，你预期每窝平均生几个小鼠？解答：AYa×AYa1/4AYAY2/4AYa1/4aa（致死）因为有1?4胚胎致死，所以每窝平均生6只小鼠11.一只黄色雄鼠（AY－）跟几个非鼠色雌鼠（aa）杂交，你能不能够在子代中同时获取鼠色和非鼠色小鼠？为何？解答：该黄色雄鼠的基因型或为AYA×aa1/2AYa（黄鼠）1/2Aa(鼠色)

AYA，或AYa，那么：AYa×aa或1/2AYa（黄鼠）1/2aa(黑鼠)由此可知，不能够在子代中同时获取鼠色和非鼠色小鼠。鸡冠的种类很多，我们在图4－18中介绍过4种。假定你最先用的是纯种豌豆冠和纯种玫瑰冠，问从什么样的交配中能够获取单冠？解答：第一纯种豌豆冠与纯种玫瑰冠杂交得F1杂种，此后F1雌雄性个交配即可在F2中获取1?16的纯种单冠鸡。以以下列图：RRpp（玫瑰冠）×rrPP(豌豆冠)RrPp（胡桃冠）9/16R__P__（胡桃冠）3/16R__pp（玫瑰冠）3/16rrP__(豌豆冠)1/16rrpp（单冠）13.Nilsson-Ehle用两种燕麦杂交，一种是白颖，一种是黑颖，二者杂交F1是黑颖。F2（F1F1）共得560株，此中黑颖418，灰颖106，白颖36。说明颖壳颜色的遗传方式。写出F2中白颖和灰颖植株的基因型。进行ⅹ2测试。实得结果符合你的理论假定吗？解答：F2中黑颖和非黑颖比数约为3：1；在非黑颖中，灰颖和白颖的比数也凑近3：1。所以黑麦颖色的遗传受两对非等位基因控制。为图示：PBBPP（黑颖）×bbpp（白颖）优选FBbPb（黑颖）1F9/16BP（黑颖）3/16B__pp（黑颖）3/16bbP__（灰颖）1/16bbpp（白颖）2____12（黑颖）:3（灰颖）:1（白颖）（1）颖壳颜色的遗传方式为显性上位。（2）F2中白颖的基因型是bbpp，灰颖是bbP-。（3）ⅹ2测试黑、灰、白的预期数分别为420、105和35黑、灰、白的实得数分别为418、106和36（实得数—预期数）（418-420）2（106-105）2(36-35)2X2=Σ=——————++=0.0478预期数42010535x2=0.0478,n=2;查X2表，p值介于0.99到0.95之间，远大于0.05。所以实得结果符合理论假定。在家蚕中，一个结白茧的个体与另一个结白茧的个体杂交，子代中结白茧的个体与结黄茧的个体的比率是3：1，问两个亲体的基因型怎样？解答：茧色的遗传除是茧色基因控制外，还受控制基因的影响。依据子代中已知的比率，一个亲体的基因型为IiAA，另一个能够是IiA－或Iiaa，都能够得3：1的分别比。IiAA×Iiaa1/4IIAa(白茧)2/4IiAa(白茧)1/4iiAa(黄茧)即3(白茧)：1(黄茧)在小鼠中，我们已知黄鼠基因AY对正常的野生型基因A是显性，其他还有一个短尾基因T，对正常野生型基因t也是显性。这两对基因在纯合态时都是胚胎期致死，它们相互之间是独立分派的。1）问两个黄色短尾个体相互交配，下代的表型比率怎样？2）假定在正常状况下，平均每窝有8只小鼠，问这样一个交配中，你预期平均每窝有几个小鼠？解答：就AYA这同样位基因此言，有1?4是致死的，Tt这同样位基因此言也有1?4是致死的，所以，AYATt╳AYAtt这一交配而言可列出以下棋盘来解本题。配子2/4AYA1/4AA2/4Tt4/16AYATt2/16AATt优选1/4tt2/16AYAtt1/16AAtt1）下代的表型比为4黄短：2黄长：2灰短：1灰长2）预期平均每窝4.5只小鼠两个绿色种子的植物件系，定为X，Y。各自与一纯合的黄色种子的植物杂交，在每个杂交组合中，F1都是黄色，再自花授粉产生F2代，每个组合的F2代分别以下：X：产生的F2代27黄：37绿Y：产生的F代27黄：21绿2请写出每一交配中二个绿色亲本和黄色植株的基因型。解答：X品系：黄＋绿＝64，受3对互补的非等位基因控制的分别比。3个显性基因互作产生黄色，其余的一概为绿色，就能获取很好说明：X品系的基因型为aabbcc，黄品系的基因型为AABBCC，即：绿aabbcc×AABBCC黄AaBbCc黄配子3/4A1/4aF2表现3/4B27/64ABC9/64aBC绿3/4C黄9/64ABc绿3/64aBc绿1/4c1/4b3/64Abc绿3/64abC绿3/4C3/64Abc绿1/64abc绿1/4c品系的分别为27黄：21绿＝9黄：7绿，二者相加等于16，所以Y品系与黄品系之间仅有两对互补的非等位基因之差，即:aabb绿×AABB黄AaBb黄配子3/4A1/4a3/4B9/16AB黄3/16aB绿1/4b3/16Ab绿1/16ab绿

F2表现实质状况是Y品系的基因型是aabbCC，即得3对互作基因与黄品系相同。Chapter5SexDeterminationandSexChromosomes哺乳动物中，雌雄比率大概凑近1∶1，怎样解说？解：以人类为例。人类男性性染色体XY，女性性染色体为XX。男性可产生含X和Y染色体的两类数目相等的配子，而女性只产生一种含X染色体的配子。精卵配子联合后产生优选含XY和XX两类比率相同的合子，分别发育成男性和女性。所以，男女性比近于1：1。你怎样差别某一性状是常染色体遗传，仍是伴性遗传的？用例来说明。3.在果蝇中，长翅（Vg）对残翅（vg）是显性，这基因在常染色体上；又红眼（W）对白眼（w）是显性，这基因在X染色体上。果蝇的性决定是XY型，雌蝇是XX，雄蝇是XY，问以下交配所产生的子代，基因型和表型怎样？（1）WwVgvg×wvgvg（2）wwVgvg×WVgvg解答：（1）XWXw×XwYVgvg×vgvg1/4XWXw1/4XwXw1/4XWY1/4XwY1/2Vgvg1/2vgvg各基因的比率为下表所示：1/4XWXw1/4XwXw1/2Vgvg1/8XWXwVgvg1/8XwXwVgvg1/2vgvg1/8XWXwvgvg1/8XwXwvgvg子代表型及其比率为：

1/4XWY1/4XwY1/8XWYVgvg1/8XwYVgvg1/8XWYvgvg1/8XwYvgvg♀1/8WVg1/8Wvg1/8wVg1/8wvg♂1/8WVg1/8Wvg1/8wVg1/8wvg（2）子代的基因型、表型及比率为下表：1/4VgVg2/4Vgvg1/4vgvg1/2XWXw1/8XWXwVgVg♀红眼长翅2/8XWXwVgvg♀红眼长翅1/8XWXwvgvg♀红眼残翅1/2XwY1/8XwYVgVg♂白眼长翅1/8XwYVgvg♂白眼长翅1/8XwYvgvg♂白眼残翅表型♀:3/8WVg,1/8wvg:3/8wVg,1/8wvg纯种芦花雄鸡和非芦花母鸡交配，获取子一代个体相互交配，问子二代的芦花性状与性其余关系怎样？解答：鸡的性染色体是ZW型，雄鸡为ZZ，母鸡为ZW，所以P♀ZbW×ZBZBF1ZBZb♂×ZBW♀F1互交1/2ZB1/2Zb优选1/2ZB1/4ZBZB1/4ZBZb1/2W1/4ZBW1/4ZbW子二代中雄鸡所有具芦花性状，此中一半为纯合，一半为杂合；雌鸡中有一半是芦花，有一半为非芦花。在鸡中，羽毛的显色需要显性基因C的存在，基因型cc的鸡老是白色。我们已知道，羽毛的芦花花纹是由伴性（或Z连锁）显性基因B控制的，并且雌鸡是异配性别。一只基因型是ccZbW的白羽母鸡跟一只芦花公鸡交配，子一代都是芦花花纹，假如这些子一代个体相互交配，它们的子裔表型分别比是怎样的？注：基因型C-ZbZb和C-ZbW鸡的羽毛是非芦花花纹。PccZbW×CCZBZBF22/4B♂1/4♀B1/4♀bF1CcZBZbCcZBW3/4C6/16♂CB3/16♀CB3/16♀Cb♂芦花×♀芦花1/4c2/16♂cB1/16♀cB1/16♀cb所以雄鸡中芦花：白羽=3：1雌鸡中芦花：非芦花：白羽=3：3：26.在火鸡的一个优秀品系中，出现一种遗传性的白化症，养禽工作者把5只相关的雄鸡进行测试，发现此中3只带有白化基因。当这3只雄禽与无亲缘关系的正常母禽交配时，得到229只幼禽，此中45但是白化的，并且所有是雌禽。育种场中能够进行一雄多雌交配，但是表型正常的184只幼禽中，育种工作者除了为除去白化基因外，想尽量多保存其余个体。你看火鸡的这类白化症的遗传方式怎样？哪些个体应当裁减，哪些个体能够放心保存？你怎样做？解答：（1）这类白化症的遗传方式是伴性或Z连锁遗传。（2）设正常基因A对白化基因a为显性，则该交配为♂ZAZa×♀ZAW1/4ZAZA1/4ZAZa1/4ZAW1/4ZaW正常雄a基因携带者雄正常雌白化雌可知在此184只表型正常的幼禽中，所有雌禽均为正常的，可放心保存；雄禽中有一半是正常的，能够放心保存，有一半是白化基因a的携带（即ZAZa）应裁减。优选3）做的方法是这样：把雄禽与正常雌禽个别交配，后辈中无白化雌禽出现者能够放心保存；后辈中出现白化母禽者应予裁减。如：P♂ZAZA×ZAW♀P♂ZAZa×ZAWF1♂ZAZA♀ZAWF11/4ZAZA1/4ZAZa1/4ZAW1/4ZaW本组合的亲本和F1可放心保存。本组合的雄亲应予裁减。有一视觉正常的女子，她的父亲是色盲，这个女人与正常视觉的男人成婚，但男人的父亲也是色盲，问这对配偶所生的儿女的性染色体为何？解答：因为人类色盲症是伴性遗传，该女子的性染色体为X+Xb，与其婚配的男子的性染色体组成为X+Y。该婚配为：X+Xb×X+Y1/4X+X+1/4X+Xb1/4X+Y1/4XbY所以他们的儿女中：女性的表型均正常，但有一半是色盲基因携带者；男性有一半正常，另一半则是色盲患者。8.一个没有血友病的男人与表型正常的女人成婚后，有了一个患血友病和Klinefeter综合症的儿子。说明他们两人的染色体组成和基因型。提示：在形成卵子的第二次减数分裂时，X染色体可发生不分开现象。解答：两人的染色体组成和基因型为男人：X+Y，女人：X+Xh他们儿子的基因型和染色体组成为：XhXhY。9.植物Lychnisalba是雌雄异株。把阔叶雌株与窄叶雄株杂交，得出的F1代雌性植株都是阔叶的，但雄性植株有两各样类—阔叶和窄叶，你怎样解说？哪一个性别是异配性别（XY）哪一个性别是同配性别？解答：设阔叶基因B对窄叶基因b是显性的，切该等位基因位于X染色体上。所以有：♀XBXb×XbY♂优选1/4XBXb1/4XbXb1/4XBY1/4XbY阔叶♀纯合致死♀阔叶♂窄叶♂能够假定没有出现窄叶♀是因为隐性基因b纯合致死的缘由。所以雄性植株是异配性别（XY），雌性植株位同配性别（XX）。下边是患有肌营养不良个体的一个家系，是一个女人和两个不同样的男人在两次分其余婚姻中产生的。你以为哪一种遗传方式最有可能。请写出家系中各成员的基因型。解答：X+YX+XmdX+YXmdYXmdYX+YX连锁因为患者均为男性，并占子代男性的一半，所以能够确定该家系肌营养不良是遗传，子代中患者的基因型均为XmdY，正常男性均为X+Y；子代中的女性表型均正常，她们的基因型或为X+X+或为X+Xmd，并各占一半；该女人的基因型为X+Xmd。11.（1）双亲都是色盲，他们能生出一个色觉正常的儿子吗？XcXc×XcYXcXc（色盲）XcY（色盲）所以不能够生优秀觉正常的儿子。（2）双亲都是色盲，他们能生出一个色觉正常的女儿吗？鉴于和（1）相同的原由，他们不能够生出一个色觉正常的女儿/（3）双亲色觉正常，他们能生出一个色盲的儿子吗？X+Xc×X+YX+X+X+XcX+YXcY（色盲）所以有可能。（4）双亲色觉正常，他们能生出一个色盲的女儿吗？鉴于和（3）相同的原由，他们不行能生出一个色盲的女儿。在黑腹果蝇中，有一截刚毛（bobbedbristles）基因存在X和Y的同源地域，所以X和Y上都有这基因。这基因记作bb,它对野生型基因（+）为隐性。隐性纯合体的刚毛短而细。若有一截刚毛雌蝇（XbbXbb）与纯合正常刚毛雄蝇（X+Y+）交配，问F1和F2的基因型和表优选型的比率为何？解答：PXbbXbb×X+X+F1XbbX+XbbY+雌雄表型全为野生型F2即X+Xbb×XbbY+1/2X+1/2Xbb1/2Xbb1/4X+Xbb1/4XbbXbb1/2Y+1/4X+Y+1/4XbbY+雄蝇全为野生型，雌蝇中野生型：截刚毛型=1：1所有个体中，野生型：截刚型=3：1火鸡卵有时能孤雌生殖。这有三个可能的体系：（1）卵没有经过减数分裂，仍为二倍体；（2）卵核被极体受精；（3）卵核染色体加倍。你预期每一假定体系所产生的性比方何？（假定雏鸡要能活下去，一个Z染色体是一定存在的。）解答：（1）卵没有经过减数分裂，仍旧是ZW，后辈全为雌性。（2）卵可能是Z也可能是W，极体亦然，所以1/2Z1/2W1/2Z1/4ZZ♂1/4ZW♀1/2W1/4ZW♀1/4WW（致死）雌雄比为2：1（3）卵核或为Z或为W，加倍后或为ZZ或为WW（致死），所以全为雄性。在小家鼠中，有一突变基因使尾巴波折。现在有一系列杂交试验，结果为下：优选杂亲代子代交雌雄雌雄1正常波折所有波折所有正常2波折正常1/2波折，1/2正常1/2波折，1/2正常3波折正常所有波折所有波折4正常正常所有正常所有正常5波折波折所有波折所有波折6波折波折所有波折1/2波折，1/2正常问：（1）这突变基因是显性仍是隐性？2）是常染色体遗传，仍是伴性遗传？3）表中6个杂交中，亲代和子代的基因型为何？解答：（1）这突变基因是显性的。（2）是伴性遗传。（3）杂亲交雌1X+X+2X+XB3XBXB4X+X+5XBXB6X+XB

代子雄雌XBYX+XBX+Y1/2X+XB，1/2X+X+X+YX+XBX+YX+X+XBYXBXBXBYX+XBXBXB

代雄X+Y1/2XBY，1/2X+YXBYX+YXBY1/2XBY，1/2X+YChapter6QuantitativeGenetics解说以下名词：广义遗传率狭义遗传率近交系数数目性状基因位点主效基因微效基因修饰基因表现型值基因型值基因型与环境互作优选质量性状和数目性状的差别在哪里？这两类性状的解析方法有何异同？解答：杂交后辈中不能够获取忧如质量性状的明确比率——需对大批个体进行解析研究——应用数理统计方法——解析平均效应、方差、协方差等遗传参数——发现数目性状遗传规律。质量性状：进行分类，确定明确的分别比率。鉴于对数目性状遗传实质的理解，表达数目性状的多基因假说的主要内容？解答：A．决定数目性状的基因数目很多；B．各基因的效应相等；C．各个等位基因的表现为不完好显性或无显性或有增效和减效作用；D．各基因的作用是累加性的。表达主效基因、微效基因、修饰基因对数目性状遗传作用的异同之处。解答：主效基因：控制性状的遗传效应较大的基因；微效基因：控制数目性状的每个基因对表现型的影响较小；修饰基因：基因作用细小，但能加强或削弱主基因对基因型的作用。什么是基因的加性效应、显性效应及上位性效应？它们对数目性状的遗传改进有何作用？解答：加性效应是指等位基因间以及非等位基因间的累加效应，是上下代遗传中能够固定的重量，所以在实践上又称为“育种值”。这是在育种工作中能够实质获取的效应。显性效应是由一对或多同样位基因间相互作用(互作)产生的效应，属于非加性效应部分，称为显性离差。是能够遗传但不能够固定的遗传要素，因为随着自交或近亲交配以及杂合体的减少，显性效应也逐代减少。但显性离差能够反应F1的杂种优势，所以是产生杂种优势的主要部分。优选上位性效应是由不同样基因位点的非等位基因之间相互作用(互作)对基因型值所产生的效应，也是属于非加性的基因作用，相同与杂种优势的产生相关。假如给有下标0的基因以5个单位，给有下标1的基因以10个单位，计算A0A0B1B1C1C1和A1A1B0B0C0C0两个亲本和它们F1杂种的计量数值。设（1）没有显性；（2）A1对A0是显性；（3）A1对A0是显性，B1对B0是显性。解答：P1：A0A0B1B1C1C1×P2：A1A1B0B0C0C0F1A1A0BB0CC011（1）没有显性P1的计量值：5+5+10+10+10+10=50P2的计量值：10+10+5+5+5+5=40F1的计量值：10+5+10+5+10+5=452）A1对A0是显性﹤P1和P2的计量值与（1）相同，分别为50和40﹥F1的计量值：10+10+10+5+10+5=50（超出双亲的平均值）3）A1对A0是显性，B1对B0是显性﹤P1和P2与（1），（2）相同﹥F1的计量值：10+10+10+10+10+5=55（具杂种优势）依据上题的假定，导出以下的F2频次散布，并作图。计量数值（1）（2）（3）301/641/641/64356/644/642/644015/649/647/644520/6415/6412/645015/6419/6415/64556/6412/6418/64601/643/649/64解答：（1）依据A，B和C三个基因下标相同者其作用是分别相等的，并且是累加的假定，优选F1配子的种类和比数为（1/2A0+1/2A1）3的睁开，而F2合子的散布是（1/2A0+1/2A1）6的睁开。（设A0=B0=C0，A1=B1=C1）列表以下：F2表型A0A0A0A0A0A0A0A0A0A0A0A1A0A0A0A0A1A1A0A0A0A1A1A1A0A0A1A1A1A1A0A1A1A1A1A1A1A1A1A1A1A1频次1/646/6415/6420/6415/646/641/64计量数值30354045505560-（2）A1对A0是显性计量数值30354045505560频次1/644/649/6416/6419/6412/643/641/4B1B12/4B1B01/4B0B01/4C1C13/64A1-B1B1C1C1606/64A1-B1B0C1C1553/64A1-B0B0C1C1503/4A1-1/64A0A0B1B1C1C1502/64A0A0B1B0C1C1451/64A0A0B0B0C1C1401/4A0A02/4C1C06/64A1-B1B1C1C05512/64A1-B1B0C1C0506/64A1-B0B0C1C0453/4A1-2/64A0A0B1B1C1C0454/64A0A0B1B0C1C0402/64A0A0B0B0C1C0351/4A0A01/4C0C03/64A1-B1B1C0C0506/64A1-B1B0C0C0453/64A1-B0B0C0C0403/4A1-1/64A0A0B1B1C0C0402/64A0A0B1B0C0C0351/64A0A0B0B0C0C0301/4A0A0作图：优选（3）A1对A0是显性，B1对B0是显性，F2表型频次导出以下表：1/4C1C12/4C1C01/4C0C03/4A1-9/64A1-B1-C1C16018/64A1-B1-C1C0559/64A1-B1-C0C0503/4B1-3/64A1-B0B0C1C1506/64A1-B0B0C1C0453/64A1-B0B1C0C0401/4B0B01/4A0A03/64A0A0B1-C1C1506/64A0A0B1-C1C0453/64A0A0B1-C0C0403/4B1-1/64A0A0B0B0C1C1403/64A0A0B0B0C1C0351/64A0A0B0B0C0C0301/4B0B0计量数值30354045505560频次1/642/647/6412/6415/6418/649/648．上海奶牛的泌乳量比根赛（Guernseys）牛高12%，而根赛牛的奶油含量比优选上海奶牛高30%。泌乳量和奶油含量的差别大概各包括10个基因位点（座位），没有显隐性关系。在上海奶牛和根赛牛杂交中，F2中有多少比率的个体的泌乳量跟上海奶牛相同高，而奶油含量跟根赛牛相同高？解答：每个基因座位在F2要象某亲本的概率，仅为1/4。两亲的不同样优秀性状各有10个基因座位，所以所求频次为：1/4）10×（1/4）10=（1/4）20=（1/2）40丈量101只成熟的短脚鸡的体重，得以下结果：只数体重81.2(xx)2171.3计算平均数和方差。注：用公式S2=n181.2171.3521.4151.591.6521.4x81752159141.41.4151.5=101-----------------矮脚鸡的平均重91.6求方差：先求出(xx)22(xx)=8×（）+17（）2+52×（）2+15×（1.5-1.）42+9×（）2=8×0.04+17×0.01+15×0.01+0+9×0.04=0.32+0.07+0+0.15+0.36=1.00(xx)21.0010.01S2=n11011100------------------矮脚鸡集体的方差丈量矮脚鸡和芦花鸡的成熟公鸡和它们的杂种的体重，获取以下的平均体重的表型方差：优选种类平均体重（斤）方差矮脚鸡1.40.1芦花鸡6.60.5F3.40.31F23.61.2B2.50.81B24.81.0计算显性程度以及广义和狭义遗传率。2VF21/3(VP1VP2VF1)1.21/3(0.10.50.3)0.975%hBVF21.21.2--------广义遗传率22VF2(VB1VB2)21.2(0.81.0)2.41.80.650%hNVF21.21.21.2---------狭义遗传率要计算平均显性程度就要先计算出VA和VD。VA=4×[VF2-1/2(VB1+VB2)]=4×[1.2-1/2×(0.8+1.0)]=4×[1.2-0.9]=4×0.3=1.2VD=4×[VF2-1/3(VP1+VP2+VF1)-1/2VA]=4×[1.2-1/3×(0.1+0.5+0.3)-1/2×1.2]=4×(1.2-0.3-0.6)=4×0.3=1.2VD1.21平均显性程度=VA1.2（表示显性完好）设亲本植株AA的高度是20，aa的高度是10，F1植株的高度是17。计算F2植株的平均高度和方差。问：你所求得的平均数跟公式求得的平均数不同样，这是为何？你所求得的方差跟用公式求得的方差是相同的，这是为何？解答：依据题意画图并列表以下：此处a=5,d=2.表：F2平均值和遗传方差的计算。优选基因型F（频次）x（量值）fxAA1/4a1/4aAa2/4d1/2daa1/4-a-1/4a合计ｎ=1∑x=1/2d1/4a1/2d1/4(a)1/221F2的平均值＝11/2dx2(x)2F2的方差＝n将表中的结果代入该式得：S2=1/2a21/2d21/4d21/2a21/4d21/2(5)21/4(2)212.51按公式求x和s21AA2Aa1aa203410x4164x2(x)2/n10781024s2=n413.52×2×2×2(∑x=120+217+110=1078)注：(∑x=1×20+2×17+1×10=64)

fx21/4a21/2d21/4a2222∑x=1/2a+1/2d13.5我们求的平均数为１，应再加上0点的值15，而方差的值只与变数x与平均数x的误差相关，所以二者相等，都是13.5。假定有两对基因，每对各有两个等位基因，Aa和Bb，以相加效应的方式决定植株高度。纯合子AABB高50ｃｍ，纯合aabb高30ｃm，问：（1）这两个纯合子之间杂交，F1的高度是多少？2）在F1×F1杂交后，F2中什么样的基因型表现40cm的高度？3）这些40cm高的植株，在F2中占多少比率？解答：(1)AABB=50cm，每个显性基因的量值为12.5㎝；aabb=30㎝,每个隐性基因的量值为7.5㎝。所以F1的高度为：F1高度=AaBb=12.5+7.5+12.5+7.5=40㎝（2）拥有两个显性基因和两个隐性基因的基因型其高度均为40㎝，它们是：AaBb,AAbb和aaBB。（3）AaBb在F2中占2/4×2/4=4/16；aaBB和AAbb各占1/4×1/4=1/16，所以这40㎝高的优选植株在F2中占6/16即3/8的比率。13.一连续自交的集体，由一个杂合子开始，需要经多少代才能获取大概97%的纯合子？1n解答：1-2=0.97n12=0.03n=5约需经5代连续自交才能获取约97%的纯合子。展望双交种（A×B）×（C×D）产量的最好方法是求4个单交种A×C，A×D，B×C和B×D产量的平均数，为何？为了使双交种的杂种优势最强，在这6个可能的单交中，你将选择那两个单交种进行杂交，如A和D是姊妹自交系，B和C也是姊妹自交系。解答：产量是数目性状，在无显性和互作的状况下，基因所决定的性状值相加。由此，子代性状值等于亲代性状值的平均数。于是：1/2(AB)1/2(CD)CD)1/4(AB2而4个单交种产量的平均值为：1/4（ACADBCBD)1/4(ABCD)2222因而可知，双交种的产量等于这4个单交种产量的平均值。2）要使双交种杂种优势最强，二单单交种之间差别要大，二者的纯合度也高。所以，应先将两对姊妹自交系杂交，育成两单交种，以使双交的杂合度提升，双交种的培养应当是：A×D）×（B×C）下边是以小家鼠为资料而进行的一个试验结果。小家鼠20日龄体重（武富万治郎，1981）哺乳亲仔鼠育成率（%）体重（g）差别（g）F1F194.337.630.68（1）近交系F16.95F1近交系74.037.561.27（1）近交系近交系6.29仔鼠有两类，一类是F1杂种，一类是近交系；这些仔鼠由哺乳亲代为为哺乳。哺乳亲也分优选两类，一类是F1杂种，一类是近交系，分别代表优秀环境和较差环境。你从这个试验的结果，能够得出一些什么结论来？解答：（1），（2）两组资料都说明，在遗传基础相同的状况下，因为环境不同样造成了差别，组内的差别为环境所致。（1），（2）两组之间的资料表示，它们之间的差别是由遗传基础所致。并说明，相同的环境差别对不同样的遗传基础所造成的变异是很不相同的。下边是一个箭头式的家系。家系中S是D和P的子裔，D是C和B的子裔等。问（1）谁是共通祖先？（2）谁是近交子裔？计算着子裔的F值。CBMDNOPS解答：（1）B是共通祖先。（2）S是近交子裔；F=2（1/2）5=1/16在一个猪群中，6月龄体重的总遗传方差为125千克2，显性方差为35千克2，环境方差为175千克2。问hN2=？解答：hN2加性遗传方差总的遗传方差显性方差125359030%表型方差总的遗传方差环境方差125175300因为某一个体获取这同样同基因或那同样同基因是一种交互事件，所以求该个体的近交系数时，能够把经过所有共通祖先的全部通径而获取一对遗传上等同基因的概率都加起来。现在我们来察看下边一个双表亲成婚所生孩子的一个家系：问：（1）S有几个共通祖先？（2）证明S的近交系数是F=1/8。P1P2P3P4B1B2B3B4C1C2S优选解答：（1）S有4个共通祖先，即P1，P2，P3和P4。（2）S获取一个共通祖先一对纯合的遗传上等同的基因的概率是2×（1/52）6，他有个共通祖先，所以F=4×2（1/2）6=8×（1/2）6=（1/2）3=1/8Chapter7ChromosomeMutations1、有一玉米植株，它的一条第9染色体出缺失，另一条第9染色体正常，这植株对第9染色体上决定糊粉层颜色的基因是杂合的，缺失的染色体带有产生色素的显性基因C，而正常的染色体带有无色隐性等位基因c，已知含出缺失染色体的花粉不能够成活。如以这样一种杂合体玉米植株作为父本，以cc植株作为母本，在杂交后辈中，有10％的有色籽粒出现。你怎样解说这类结果？解：因为在20％的小孢子母细胞里发生了缺失染色体和正常染色体之间的交换，结果使每一对姊妹染色体单体都各有一条缺失的染色单体(交换是在C基因之外发生的)。2、在玉米中，蜡质基因和淡绿色基因在正常状况下是连锁的，但是发现在某一品种中，这两个基因是独立分派的。1）你以为能够用那一种染色体畸变来解说这个结果？2）那一种染色体畸变将产生相反的效应，即搅乱基因之间预期的独立分派？解：（1）易位2）易位3、有一个三倍体，它的染色体数是3n=33。假定减数分裂时，或形成三价体，此中两条分向一极，一条分向另一极，或形成二价体与一价体，二价体分别正常，一价体随机地分向一极，问可产生多少可育的配子？101解：214、同源三倍体是高度不育的。已知获取平衡配子（2n和n）的时机仅为2

n1，问这数值是怎么求得的？又如假定只有平衡的配子是有受精功能的，且假定受精过程是随机的，问获取不平衡合子unbalancedzygotes）的时机是多少？解：对于每一个同源组来说，不论是形成三价体仍是形成二价体与一价体，结果都是两条染色体分到一极，一条染色体分到另一极，比率各占1/2，即1/2（2）+1/2（1）。只有n个同源组的两个染色体或一个染色体都进入同一个子细胞，这样的配子才是平衡可育的。依据概率的乘法原理，形成2n配子1的概率为2

n1，形成n配子的概率也为2

n，因此获得平衡配子（2n和n）的时机为优选nnn1111222。获取不平衡合子（2nn或n2n）的时机为：nnnn2n111111222225、有一种四倍体植物，它的两个植株的基因型是（a）AAAa（b）Aaaa。假定（1）A基因在着丝粒周边，（2）各个染色体形成的姊妹染色单体各移向一极。问每个植株产生的各样双倍体配子比率怎样？解：基因位点离着丝粒的远近，对同源四倍体的等位基因的分别有很大影响。当基因位点离着丝粒较近，致使基因位点与着丝粒之间不能够发生非姊妹染色单体交换时，则该基因位点的等位基因就表现为染色体分别。假定同源四倍休的基因型是AAAa，A—a位点距着丝粒很近，此间不能够发生非姊妹染色单体交换。在减数第一分裂时有三种分别方式，不论哪一种分别方式都是减数分别，所产生的二分子在减数第二分裂时都是平衡分别。结果AAAa基因型最后产生的配子种类和比率为AA：Aa=12：12=1：1，不行能产生aa基因型的配子(图)。优选减I①②/③④AAAA131’3’242’4’aAa①③/②④减AAAA121’2’343’4’aAa减①④/②③AAAA121’2’434’3’aAaA减图同源四倍体

减II或A1A2A3a4A1A2’A3a4’A1’2’A3’4’A1’2A3’4AaAa均均均均或A1A3A2a4A1A3’A2a4’A1’3’A2’4’A1’3A2’4AaAa均均均均或A1’42A3A1’4’23’aAaAAA1’4’A2’3’A1’4A2’3aAaA均均均均AAAa基因型的染色体分别表示图同理推导Aaaa的染色体随机分别产生的配子种类和比率为Aa：aa=1：1。何以单倍体的个体多不育？有否例外？举例。解答：以单倍体玉米为例，n=10，依据概率原理，在减数分裂时要使这10条染色体都移两极中的某一极时的概率为（1/2）10，所以，单倍体植株花粉的育性为2×（1/2）10=（1/2）9；卵母细胞经减数分裂只产生一个有效的雌配子。所以形成可孕雌配子的概率是（1/2）10；要获取拥有10对染色体的正常植株的可能性约为（1/2）9×（1/2）10=（1/2）19=1/524288。优选这即是单倍体高度不育的原由。实质上，单价体减数分裂过程中常存在落伍现象，育性比理论值更低。有例外，为蜂类等膜翅目昆虫的雄体都是正常的单倍体。Tjio等（1956年）的工作和Lejeune等（1959）的工作是人类细胞遗传学上的两块里程碑。请说明为何这样说？解答：Tjio等（1956）确定了人类正常染色体数为46个；而Lejeune等（1959）解析了天生愚型（Downsyndrome）患者的组织培养资料时，无可反驳地证明，患者多一个小小的近端着丝粒染色体，即第２１号染色体，所以这类患者的体细胞染色体数是2n+1=47个，是21三体，记作47，XX或XY，+21。有了前者确实立，才有可能有后者的发现，所以他们的工作是人类细胞遗传学上的两块里程碑。此后该学科获取了蓬勃的发展。有一玉米植株，它的一条第9染色体出缺失，另一条第9染色体正常，这植株对第9染色体上决定糊粉层颜色的基因是杂合的，缺失的染色体带有产生色素的显性基因C，而正常的染色体带有无色隐性等位基因c，已知含出缺失染色体的花粉不能够成活。如以这样一种杂合体玉米植株作为父本，以CC植株作为母本，在杂交后辈中，有10%的有色籽粒出现。你怎样解说这类结果？解答：该杂合体玉米植株在减数第一次分裂时，同源染色体的两非姊妹染色体的C和c基因发生的交换，交换值约为10%，交换后能够产生带有显性基因C的非缺失染色体的正常花粉。所以杂交后辈中有10%的有色籽粒出现。10.画出果蝇唾腺核中两条同源染色体的配对图，一条染色体的次序是1·234567，另一条染色体的次序是1·265437。（注：在1和2之间的点“·”表示着丝粒）。优选形成一倒位环。在玉米中，蜡质基因和淡绿色基因在正常状况下是连锁的，但是发现在某一品种中，这两个基因是独立分派的。（1）你以为能够用哪一种染色体畸变来解说这个结果？（2）哪一种染色体畸变将产生相反的效应，即搅乱基因间预期的独立分派？解答：（1）这两个基来因为易位产生了易位纯合体，它们就独立分派了。（2）易位杂合体可出现假连锁现象，搅乱基因间预期的独立分派。曼佗罗有12对染色体，有人发现12个可能的“2n+1”型。问有多少个“2n+1+1”型？注：“2n+1+1”是指在12对染色体中某一对多一个，另一对又多一个，而不是某一对多二个。解答：“2n+1+1”型的个数是：C12212!12111/2662!(122)!无籽西瓜为何没有种子？能否绝对没有种子？答：无籽西瓜即三倍体西瓜产生可育配子的概率很低，而形成正常种子的概率更低，所以极少产生具硬壳的种子，但不是绝对没有种子。有一个三倍体，它的染色体数是“3n=33”。假定减数分裂时，或形成三价体，此中两条分向一极，一条分向另一极，或形成二价体与一价体，二价体分别正常，一价体随机分向一极，问可产生多少可育的配子？解答：3n=33，n=11。所以，该三倍体优选产生可育雌配子（2n和n）的概率为（1/2）11；=1/2048产生可育雄配子（2n和n）的概率为（1/2）10=1/102415.同源三倍体是高度不育的。已知获取平衡配子（2n和n）的概率仅为（1/2）n-1，问这数值是怎样求得的？又如假定只有平衡的配子是有受精功能的，且假定受精过程是随机的，问获取不平衡合子(unbalancedzygotes)的机率是多少？解答：就形成雄配子而言，依据上一题的假定条，每一号染色体的两个成员都移向同一极的机率为（1/2）n，这是产生2n配子的机率；相同，每号染色体的一个成员都移向某一极的机率也是（1/2）n，这是n配子的机率。所以获取