《药剂学》选择题试题库完整

....《药剂学》练习题库第一章绪论第一篇药物剂型概论第一章绪论一、单项选择题[A型题]BA、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学BC、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学E、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学A．合剂B．胶囊剂C．气雾剂D．溶液剂E．注射剂靶向制剂属于〔.一代制剂 B第二代制剂C第三代制剂 哪一项不属于胃肠道给药剂型〔

四代制剂E.第五代制剂溶液剂 气雾剂 片剂 乳剂 散剂关于临床药学研究内容不正确的是〔临床用制剂和处方的研究 指导制剂设计、剂型改C.药物制剂的临床研究和评价 药剂的生物利用度研究E.药剂质量的临床监控下列关于剂型的表述错误的是〔AB、同一种剂型可以有不同的药物C、同一药物也可制成多种剂型D、剂型系指某一药物的具体品种E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型〔A．由国家药典委员会编撰BC．必须不断修订出版D．药典的增补本不具法律的约束力E．执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性国学药典委员会卫生部 C.各省政府 国家政府 所有药厂和医院现行中国药典颁布使用的版本为〔A.198版 B.199版 C.20X版D.199版 E.200版我国药典最早于〔 年颁布A.1955年 B.1965年 C.1963年 D.1953年 E.1956年Ph.Int由〔 编纂美国 日本 俄罗斯 中国 世界卫生组织A、2年 4年 、5年 6年 8年中国药典制剂通则包括在下列哪一项中〔A、凡例 、正文 、附录 、前言 、具体品种的标准中本章答案第二章液体制剂一、单项选择题第二章液体制剂12345678910111213BDCBBDDDCDECC一、单项选择题[A型题]1不属于液体制剂的是〔A合剂 B搽剂 C灌肠剂 D醑剂 E注射2单糖浆为蔗糖的水溶含蔗糖〔A85%〔g/ml或64.7%<g/g> B或64.7%<g/g>C85%<g/ml>或65.7%<g/g> D或65.7%<g/g>E86%<g/ml>或66.7%<g/g>〔A系多相分散体系 B粘度与渗透压较大C表面张力与分散媒相近 D分散相与分散媒没有亲和ETyndall效应明显〔A1%-2% B2%-5% C5%-15%D10%-15% E12%-15%<microemulsions〔A120nm B140nm C160nm D180nm E6〔A25%-50%B根据乳剂类型不同,选用所需HLB<亲水亲油平衡>值的乳化剂C根据需要调节乳剂粘度D选择适当的氧化剂E根据需要调节乳剂流变性作为药用乳化剂最合适的HLB〔A2-5<W/O型>;6-10<O/W型> B4-9<W/O型>;8-10<O/W>C3-8<W/O型>;8-16<O/W型> D8<W/O型>;6-10<O/W型E2-5<W/O型>;8-16<O/W型>A1nmB胶体溶液型药剂分散相粒径一般在1-100nmC混悬型药剂分散相微粒的粒径一般在100μm以上D乳浊液分散相液滴直径在1nm-25μmE混悬型药剂属粗分散系〔A西黄蓍胶 B海藻酸钠 C硬脂酸钠 D羧甲基纤维素 E硅皂10．配制药液,搅拌的目的是增加药物〔A．润湿性 表面积 C．溶解度 D．溶解速度 稳定11．苯甲酸钠在咖啡因溶液中的作用〔A．延缓水解 防止氧化 增溶作用 助溶作用 防腐作12．苯巴比妥在90%乙醇中溶解度最,90%乙醇是苯巴比妥〔A．防腐剂 助溶剂 增溶剂 抗氧剂 潜溶13．不属于液体制剂的〔A．溶液剂 合剂 芳香水剂 溶胶剂 注射14．溶液剂的附加剂不包〔A．助溶剂 增溶剂 C．抗氧剂 润湿剂 甜味15．乳剂的附加剂不包〔A．乳化剂 抗氧剂 增溶剂 防腐剂 E．矫味16．混悬剂的附加剂不包〔A．增溶剂 助悬剂 润湿剂 絮凝剂 防腐17．对液体药剂的质量要求错误的〔A．液体制剂均应澄明 制剂应具有一定的防腐能力C．内服制剂的口感应适宜 含量应准确E．常用的溶剂为蒸馏水18．糖浆剂的叙述错误的是〔可加入适量乙醇、甘油作稳定剂 多采用热溶法制备C．单糖浆可作矫味剂、助悬剂 蔗糖的浓度高渗透压,微生物的繁殖受到抑E．糖浆剂是高分子溶液g/ml〔A．20% 〔A有较高的粘稠性 有较高的渗透压 有网状结构E．有双电层结21．混悬剂中结晶增长的主要原因〔A．药物密度较大 粒度分布不均匀 电位降D．分散介质粘度过大 药物溶解度降低〔A．琼脂 甲基纤维素 硅皂土 单硬脂酸铝 硬脂酸23．根据Stokes定,与微粒沉降速度呈正比的〔A．微粒的半径 微粒的直径 分散介质的黏D．微粒半径的平方 分散介质的密度〔 是指药物分散在适宜的分散介质中制成的液体分散体系。A．固体制剂 B．注射剂 C．液体药剂 滴眼剂 乳下列制剂中属于均相液体制剂的是〔A．乳剂 混悬剂 高分子溶液剂 溶胶剂 注射26.溶液剂是由低分子药物以〔 状态分散在分散介质中形成的液体药剂。A．原子 离子 分子 分子或离子 微27.下列为外用液体药剂的为〔A．合剂 含漱剂 糖浆剂 滴剂 胶囊28.液体药剂按分散体系可分为〔A．均相液体制剂和非均相液体制剂 乳剂和混悬剂C．溶液剂和注射剂 稳定体系和不稳定体E．内服液体药剂和外用液体药剂下列属于半极性溶剂的是〔A．甘油 脂肪油 水 丙二醇 液体石30.《中国药典》规定液体制剂1mL含真菌数和酵母菌数不得超过〔A．10个B．100个 个D．10000个E．100000个31、下列不属于常用防腐剂的是〔A．羟苯酯类 B．山梨酸 C．苯扎溴铵 山梨醇 醋酸氯乙32.下列属于尼泊金类的防腐剂为〔山梨酸 苯甲酸盐 C．羟苯乙酯 三氯叔丁醇 苯33.苯甲酸及盐作为防腐剂时常用量一般为〔A．0.03%-0.1%B．0.1%-0.3%C．1%-3%D．0.029%-0.05%A.85%<g/mL>B.90%<g/mL>C.100%<g/mL>D.50%<g/mL>E.75%<g/mL>A．属于热力学稳定系统溶液胶剂系指固体药物微细粒子分散在水中形成的非均匀液体分散体系C．又称疏水胶体溶液 将药物分散成溶胶状它们的药效会出现显著的变E．溶胶剂中分散的微细粒子在1-100nm之间渗透压的大小与高分子溶液的〔 有关A．粘度B．电荷C．浓度D．溶解度E．质表面活性剂是能够〔 的物质A．显著降低液体表面张力 B．显著提高液体表面张力C．显著降低表面张力D．降低液体表面张力E．降低亲水性38.下列不属于阴离子表面活性剂的是〔A．硬脂酸钠B．十二烷基硫酸钠C．十二烷基磺酸钠D．三乙醇胺皂E．甜菜碱型表面活性剂下列不属于非离子表面活性剂的是〔A．SpanB．Tween．泊洛沙姆D．卵磷脂E．苄泽40.CMCA．越大B．越小C．不变D．不确定E．基本不变A．CMCB．临界胶团浓度C．HLBD．KrafftE．昙点〔 的HLB值具有加和性。阴离子型表面活性剂B．阳离子型表面活性剂CD．两性离子型表面活性E．任何表面活性剂表面活性剂在水溶液中达到CMC增溶B．促渗C．助溶D．陈化E．合并44.KrafftA．越小B．越大C．不变D．不变或变小E．不确定称为〔A．昙点B．CMCC．Cloudpoint 转折点E．Krafft46.下列哪种表面活性剂具有Krafft点〔A．Tween十二烷基磺酸钠C．Span D．Poloxamer硬脂酸47.一般面言〔 类的极性最大。A．非离子型B．两性离子型C．阴离子型 D．阳离子型 E．不一48.下列不属于非离子型表面活性剂的是〔A．Span类B．Tween类C．Myrij类D．十二烷基硫酸钠 E．Brij49.下列固体微粒乳化剂中哪个是W/O型乳化剂〔A．氢氧化镁B．二氧化硅C．皂土 D．氢氧化铝E．氢氧化钙50.用干胶法制备乳剂如果油相为植物油时油、水、胶的比例是A．2：2：1B．3：2：1C．4：2：1D．1：2：4E．1：2：1下面有关容积比叙述不正确的是〔A．B．可以用来比较混悬剂的稳定性C．可以用来评价助悬剂和絮凝剂的效果D．A．合格液体药剂在贮存期间不易染菌变质B．液体药剂包装瓶上应贴有标签C．D．液体药剂的包材料应该不与药物发生作用E．液体药剂的包装关系到产品的质量、运输和贮存下列乳化剂中能形成W/OA．阿拉伯胶B．TweenC．Span．西黄芪胶E54.A．无热原 澄明度符合要求C．无菌D．与泪液等渗E．有一定的pH55.制备5%碘的水溶通常可采用以下哪种方法〔A．制成酯类B．制成盐类C．加助溶剂D．采用复合溶剂E．加增溶剂56.商品名为Span80的物质是〔A．脱水山梨醇单硬脂酸酯B．脱水山梨醇单油酸酯C．脱水山梨醇单棕榈酸酯 聚氧乙烯脱水山梨醇油酸E．聚氧乙烯脱水单硬脂酸酯微乳的粒径范围为〔A．0.01-0.10μmB．0.01-0.50μm D．0.1-10μm E．0.1-0.5μm往混悬剂中加入电解质,控制ξ电势在〔 范围能使其恰好产生絮凝作用A．5-10mv B．10-15mv C．20-25mv D．15-20mv E．25-30mv滴鼻剂pHA．4-9B．5.5C．4-6D．5.5-7.5E．5-8含漱剂要求为〔A．强酸性B．微酸性C．中性D．强碱性E．微碱性61.HLB值在〔 的表面活性,适合用作W/O型乳化剂A．13-16B．8-16C．5-10 E．10-15Kafft80℃Kafft70用哪种作增溶剂〔十二烷基硫酸钠B．十二烷基磺酸钠C．两者皆可使用 两者都不可E．不确定A．吐温类B．聚乙烯烷基醚C．聚乙烯芳基醚 降氧乙烯脂肪酸E．聚氧乙-聚氧丙烯共聚物50g100g1000mLA．助溶作用B．脱色作用C．增溶作用D．补钾作用E．抗氧化作用单糖浆中蔗糖浓度以g/mL表示应为〔A．70%B．75%C．80%D．85% A．再分散试验B．絮凝度的测定C．微粒大小的测定D．沉降容积比的测定E．浊度的测定Newton B．Poiseuile C．Stokes D．Noyes-Whitney68.20%注射液常用何种方法〔A．加增溶剂 B．制成络合物C．制成盐类D．用复合溶剂E．制成前体药69.同时具有局部止痛及抑菌作用的附加剂是〔A．苯甲醇B．苯扎溴铵 盐酸普鲁卡因D．苯甲酸钠E．尼泊金乙70.下列不属于表面活性剂类别的是〔A．脱水山梨醇脂肪酸脂类B．C．聚氧乙烯脂肪醇脂类D．聚氧乙烯脂肪醇醚类E．聚氧乙烯脂肪酸醇类Span80<HLB=4．3>60Tween80<HLB=15．0>40％混合,混合物的HLB〔A．4．3B．6．5 C．8．6 D．10．0 72．〔A．毒药或剂量小的药物B．难溶性药物C．需产生长效作用的药物DE．味道不适、难于吞服的口服药物〔AD．高分子溶液形成凝胶与温度无关E．高分子溶液加人脱水剂,可因脱水而析出沉淀74.液体制剂特点的正确表述是〔A、不能用于皮肤、粘膜和人体腔道B、药物分散度大,吸收快,药效发挥迅速C、液体制剂药物分散度大,不易引起化学降解DE75.半极性溶剂是〔A、水B、丙二醇C、甘油D、液体石蜡E、醋酸乙酯76、关于溶液剂的制法叙述错误的是〔A、制备工艺过程中先取处方中3/4溶剂加药物溶解B、处方中如有附加剂或溶解度较小的药物,应最后加入C、药物在溶解过程中应采用粉碎、加热、搅拌等措施D、易氧化的药物溶解时宜将溶剂加热放冷后再溶解药物E、对易挥发性药物应在最后加入〔A、可作矫味剂,助悬剂,片剂包糖衣材料B、蔗糖浓度高时渗透压大,微生物的繁殖受到抑制C、糖浆剂为高分子溶液DE〔A、乳剂液滴的分散度大B、乳剂中药物吸收快C、乳剂的生物利用度高D、一般W/O型乳剂专供静脉注射用E、静脉注射乳剂注射后分布较快,有靶向性79.制备O/W或W/O型乳剂的因素是〔A、乳化剂的HLB值B、乳化剂的量C、乳化剂的HLB值和两相的量比D、制备工艺E、两相的量80、与乳剂形成条件无关的是〔A、降低两相液体的表面张力B、形成牢固的乳化膜C、确定形成乳剂的类型D、有适当的相比E、加入反絮凝剂〔A、单分子乳化膜、多分子乳化膜D、复合凝聚膜E、液态膜〔A、手工法B、干胶法C、湿胶法D、直接混合法E、机械法83.关于干胶法制备乳剂叙述错误的是〔A、水相加至含乳化剂的油相中B、油相加至含乳化剂的水相中C、油是植物油时,初乳中油、水、胶比例是4：2：1D、油是挥发油时,初乳中油、水、胶比例是2：2：1E、本法适用于阿拉伯胶或阿拉伯胶与西黄耆胶的混合胶作为乳化剂制备乳剂A、分层、絮凝C、转相D、合并、破裂〔A、混悬剂的微粒荷电,电荷的排斥力会阻碍微粒的聚集B、加入适当电解质,可使ξ—电位降低C、混悬剂的微粒形成絮状聚集体的过程称为絮凝D、为形成絮凝状态所加入的电解质称为反絮凝剂E、为了使混悬剂恰好产生絮凝作用,一般应控制ξ—电位在20～25mV范围内86.混悬剂的质量评价不包括〔A、粒子大小的测定B、絮凝度的测定CD、流变学测定E、重新分散试验〔A、混悬粒子的沉降速度、微粒的荷电与水化CD、结晶生长、分层A、能增加分散介质的粘度B、可增加分散微粒的亲水性C、高分子物质常用来作助悬剂D、表面活性剂常用来作助悬剂E、触变胶可以用来做助悬剂89AB、使Zeta电位适当降低,起到絮凝剂的作用C、使渗透压适当增加,起到等渗调节剂的作用D、使PH值适当增加,起到PH值调节剂的作用E、使主药被掩蔽,起到金属络合剂的作用1E1E21B41C61D81C第三章灭菌制剂与无菌制剂

本章答案234567891011121314151617181920ABCBDCCCDDEEDCAAEDA22232425262728293031323334353637383940EDCCDBADBDCAAACAEDB42434445464748495051525354555657585960CAAEBDDECDACACBACDE62636465666768697071727374757677787980AEADECCAECADBBBCDCE828384858687888990919293949596979899100BBBDCEDB一、单项选择题[A型题]下列哪一术语是判断热压灭菌过程可靠性的参数〔AZ值 BD值 C值 DF值 EK值用热压灭菌器灭菌时所用的蒸汽是〔A流通蒸汽 B过热蒸汽 C湿饱和蒸汽 D饱和蒸汽以下关于热原的叙述正确的是〔A脂多糖是热原的主要成分 B热原具有滤过性因而不能通过过滤除C热原可在100℃加热2h除去 D热原可通过蒸馏避免在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用的附加剂是〔A盐酸普鲁卡因 B盐酸利多卡因 C苯酚 D苯甲醇 E硫柳5.制备注射剂的环境区域划分哪一条是正确的〔A精滤、灌封、灭菌为洁净区 B精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区C配制、灌封、灭菌为洁净区D灌封、灭菌为洁净区E配制、精滤、灌封、灯检为洁净区6.氯化钠的等渗当量是指〔A与1g药物呈等渗效应的氯化钠量 D与1g氯化钠呈等渗效应的药物克当量B与1g氯化钠呈等渗效应的药物量 E与1mg氯化钠呈等渗效应的药物毫克当C与1g药物呈等渗效应的氯化钠克当量注射剂质量要求的叙述中错误的是〔各类注射剂都应做澄明度检查B．调节pH应兼顾注射剂的稳定性及溶解性C．应与血浆的渗透压相等或接近D．不含任何活的微生物E．热原检查合格关于热原的叙述中正确的是〔A．是引起人的体温异常升高的物质B是微生物产生的一种外毒素DE．热原的主要成分和致热中心是磷脂对热原性质的叙述正确的是〔溶于水,不耐热B．溶于水,有挥发性C．耐热、不挥发D．E．可耐受强酸、强碱注射用水与蒸馏水检查项目的不同点是〔氨 硫酸盐 酸碱度 热原 氯化物注射剂的抑菌剂可选择〔A．三氯叔丁醇 苯甲酸C．新洁而灭 酒石酸钠 环氧乙烷不能作注射剂溶媒的是〔乙醇 甘油 丙二醇 D．PEG300 精制大豆油注射液中加入焦亚硫酸钠的作用是〔抑菌剂 抗氧剂 止痛剂 乳化剂 等渗调节剂盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为0.18,若配制0.5%盐酸普鲁卡因等渗溶液2000ml是〔A．16.2g D．10.6g 通常不作滴眼剂附加剂的是〔渗透压调节剂 着色剂 缓冲液 增粘E．抑菌剂对注射剂渗透压的要求错误的是〔输液必须等渗或偏高渗B．肌肉注射可耐受0.5～3个等渗度的溶液C．静脉注射液以等渗为好,可缓慢注射低渗溶液DE．滴眼剂以等渗为好冷冻干燥的叙述正确的是〔A．B．C．A．空气净化的方法多采用空气滤过法B．0.5μm5μmC．空气滤过器分为初效、中效、高效三类D．高效滤过器一般装在通风系统的首端E．层流洁净技术可达到100级的洁净度对灭菌法的叙述错误的是〔A．B．灭菌法是指杀灭或除去物料中所有微生物的方法C．灭菌效果以杀灭芽胞为准D．能杀死热原的条件是〔A．115℃,30min D．200℃,1h 可用于滤过除菌的滤器是〔A．G3垂熔玻璃滤器 垂熔玻璃滤器C．0.22μm微孔滤膜 微孔滤膜 砂滤棒油脂性基质的灭菌方法是〔流通蒸气灭菌 干热空气灭菌 紫外线灭D．微波灭菌 环氧乙烷气体灭菌控制区洁净度的要求为〔A．100级 B．10000级 C．100000级 D．300000级E．无洁净度要求注射剂的pHA.4-9B.3-6.5 C.2-8 D.9-12 E.5-10不能用于注射剂配制的水是〔注射用水B.纯化水经蒸馏所得的无热原水C.灭菌注射用水D.注射用水经灭菌所得的水 纯化水灭菌中降低一个logDA.ZB.DC.FD.F0

值E.无此定义流通蒸汽灭菌的温度为〔A.121℃B.100℃C.115℃D.105℃E.80℃维生素C分钟B.12130C.100℃、15分钟D.121℃15分钟 E.115℃15分钟A.O2

B.CO2

C.H2

D.N2

E.空气用压力大于常压的饱和水蒸汽加热杀死所有的菌繁殖体和芽孢的灭菌方法为〔流通蒸汽灭菌法B.干热空气灭菌法C.煮沸灭菌法D.热压灭菌法 微波灭菌法1%0.1221000氯化钠调成等渗溶液需加氯化钠〔A.6.2gB.3gC.5.63gE.4.52gμmμm和5μmμm和0.3μmμm和0.22μm μm油性注射液配制时注射用油的灭菌条件为〔A.100-115℃,30分钟 B.121℃,15分C.150-160℃,1-2小时 D.105℃,1小时E.180℃,30分钟耐热产品的灭菌条件易采用〔A.100℃,30分钟B.121℃,15C.100℃,45分钟D.115℃,30分钟 E.105℃,30分钟下列不属于营养输液的为〔复方氨基酸注射液B.5%葡萄糖注射液C.维生素和微量元素输液D.静脉注射脂肪乳剂 羟乙基淀粉注射液滴眼剂的pHA.4-6B.5-9C.8-12 D.6-11.5E.3-8维生素CpHB.抗氧剂C.防腐剂D.金属螯合剂E.渗透压调节剂无法彻底破坏的热原加热方法为〔A.180、3-4B.260℃、1C.100℃10分钟D.250℃、30-45分钟 1分钟A.增溶剂B.等渗剂C.助悬剂D.抗氧剂E.抑菌剂A.血清B.血浆C.全血D.细胞间隙液E.组织体液眼球能适应的渗透压范围相当于氯化钠溶液的浓度范围为〔A.0.6%-1.5%B.0.8%-2%C.0.9%-2.5%D.0.5%-2%E.0.2%-0.5%A.灭菌BC.防腐DE.过滤除菌紫外线灭菌中灭菌力最强的波长是〔0nmB.220nmC.25nmD.360nmE.300nm输液分装操作区域洁净度要求为〔A.10B.1C.100D.30E.无特殊要求A.空调净化技术B.层流净化技术C.无菌操作技术D.紊流净化技术 中等净化技术静脉注射用乳剂的乳化剂有〔十二烷基硫酸钠B80C.新洁而灭D.卵磷脂E.琼脂A.甘露醇B.明胶C.羟丙甲纤维素D.羧甲基纤维素钠E188鲎试验法检查最灵敏的内毒素为〔革兰式阳性菌B.大肠杆菌C.革兰式阴性菌.绿脓杆菌E.结核杆菌注射剂品种如生物制品要求检查降压物,实验动物选择A.猫B.家兔C.家犬D.大鼠 E.豚鼠注射剂中的酶制剂应存放在〔常温库B.低温库C.阴凉库D.专用库E.非药品库蒸馏法制备注射用水选择的原水为〔自来水B.淡水C.去离子水D.二次蒸馏水E.浓水冷冻干燥过程中预冻温度应低于产品共熔点〔A.5-15℃ C.30-50℃ D.20-30℃ E.50℃以上输液的灭菌条件为〔A．105℃,68.64KP,30B．115℃,68.64KP,15a aC．115℃,68.64KP,30D．121℃,68.64KP,30a aE．120℃,68.64KP,15a注射用水的pHA.10小时 B.6小时 C.24小时 D.18小时 E.12小时盛装无菌操作或低温灭菌的安瓶干热灭菌条件为A.115℃,45分钟 B.120-140℃,1小时C.180℃,1.5小时 D.100℃,30分钟 E.分钟肌肉注射可接受的氯化钠溶液浓度范围为〔A.0.25-0.9% B.0.45-2.7% C.0.6-3.0% D.0.5-3.0% E.0.1-0.45%目前制备注射用水最有效、最常用的方法是〔离子交换法 电渗析法 C.蒸馏法 反渗透法 沉淀法右旋糖苷血浆代用品的灭菌条件为〔A.115℃、30分钟 B.100℃30分钟C.121℃1小时 D.115℃1小时 E.110℃、30分钟不属于深层截留滤过机理的滤器有〔沙滤棒 垂熔玻璃漏斗 微孔滤膜 多孔陶瓷 石棉滤过器吸附法除热原时所用活性炭的常用浓度范围为〔A.<0.1% B.0.1-0.5% C.0.5-1.0% D.0.1-2.0% E.>2%干热灭菌法 流通蒸汽灭菌法 热压灭菌法 D.过滤灭菌法 E.气体灭菌法需进行微粒检查的注射剂是〔0ml以上的注射剂 B.10ml以上用于静脉注射用的注射剂C.混悬型注射剂 D.100ml以上的静脉滴注用注射液 凡进行热原检查的注射剂制备冷冻干燥制品时预先要测定产品〔临界相对湿度 共熔点 昙点〔浊点 熔点 沸点微孔滤膜滤器的灭菌可采用〔热压灭菌 B.干热灭菌 C.γ-射线灭菌 煮沸灭菌 E.紫外线灭菌注射剂生产中用于一般注射液过滤的微孔滤膜的规格是〔A.0.22um B.0.45um C.0.22-0.45um D.0.65-0.80um E.0.8um阿司匹林水溶液的pH氧化 聚合 异构化 水解 重排偏酸性溶液 偏碱性溶液 不受酸碱性影响 D.强酸性溶液 E.以上均不适用2ml煮沸或流通蒸气 B.121℃15分钟 C.紫外照射 D.115℃30分钟 干热中国药典规定的注射用水应是〔重蒸馏水 蒸馏水 C.去离子水D.灭菌蒸馏水 E.无热原的蒸馏水某含钙注射剂中为防止氧化通入的气体应该是〔A.O2

B.H2

C.CO2

空气 E.N21%溶液的冰点下降度为〔A.0.52 B.0.56 C.0.50 D.0.58 氯霉素眼药水中加入硼酸的作用是〔增溶 调节pH值 防腐剂 增加疗效 E.以上都不是滴眼剂选用抑菌剂时不能用下列那种抑菌剂〔三氯叔丁醇 B.尼泊金类 C.苯酚 D.硝酸苯汞E.山梨酸注射用青霉素粉针临用前应加入〔注射用水 蒸馏水 C.去离子水 D.灭菌注射用水E.酒精注射剂生产中末端过滤用的滤器是〔A.硅藻土滤棒 石棉滤器C.3＃垂熔玻璃漏斗 D.6＃垂熔玻璃漏斗 微孔滤膜滤器葡萄糖输液的等渗浓度是〔A.10％ D.0.9％ 注射用水保存的温度为〔A.37℃ B.25℃ C.60℃ 以上 E.50℃微孔滤膜滤器的灭菌可采用〔热压灭菌 干热灭菌 射线灭菌D.煮沸灭菌 E.紫外线灭80.一般注射剂的pH范围为〔A.3-8 B.3-10 C.4-9 D.4-10 E.5-9制备注射剂的环境区域划分哪一条是正确的〔精滤、灌封、灭菌为洁净区 精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区C.配制、灌封、灭菌为洁净区 灌封、灭菌为洁净区E.配制、精滤、灌封、灯检为洁净区对层流净化特点的错误表述是〔可避免不同药物粉末交叉污染 空调净化优于层流净化C.外界空气经过净化,无尘埃粒子进入室内D.新脱落的粒子可按层流的方向将粒子带走E.既可调节室内温度又可调节室内湿度滴眼剂的抑菌剂不宜选用下列哪个品种〔尼泊金类B．三氯叔丁醇 碘仿D．山梨酸 苯氧乙醇 有关滴眼剂错误的叙述是〔A．滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂B．正常眼可耐受的PH值为5.0—9.0C．混悬型滴眼剂要求粒子大小不得超过D．滴入眼中的药物首先进人角膜内,通过角膜至前房再进入虹膜E．增加滴眼剂的粘度,使药物扩散速度减小,不利于药物的吸收制备维生素CA．通入二氧化碳B．加亚硫酸氢钠C．调节PH值为6．0-6．2 D．100"C15min灭E．将注射用水煮沸放冷后使用有关滴眼剂的正确表述是〔A．滴眼剂不得含有绿脓杆菌和金黄色葡萄球菌B．滴眼剂通常要求进行热原检查c．D．滤过除菌用微孔滤膜的孔径应为〔A．0.8μm B．0.2-0.3μmC．0.1μm D．0.8μm E．1.0μm影响湿热灭菌的因素不包括〔A．灭菌器的大BC．药物的性质D．蒸汽的性质E．介质的性质A．流通蒸汽灭菌法B．滤过灭菌法C.干热空气灭菌法D．热压灭菌法E．气体灭菌法A、注射用无菌粉末B、溶液型注射剂C、混悬型注射剂D、乳剂型注射剂E、溶胶型注射剂A、注射用无菌粉末B、溶液型注射剂C、混悬型注射剂D、乳剂型注射剂E、溶胶型注射剂A、注射用无菌粉末B、溶液型注射剂C、混悬型注射剂D、乳剂型注射剂E、溶胶型注射剂1～2mlA、静脉注射B、脊椎腔注射C、肌内注射D、皮下注射E、皮内注射常用于过敏性试验的注射途径是〔A、静脉注射B、脊椎腔注射C、肌内注射D、皮下注射E、皮内注射A、注射用水B、灭菌蒸馏水C、去离子水D、灭菌注射用水E、蒸馏水说明注射用油中不饱和键的多少的是〔A、酸值B、碘值C、皂化值D、水值E、碱值具有特别强的热原活性的是〔A、核糖核酸B、胆固醇C、脂多糖D、蛋白质E、磷脂污染热原的途径不包括〔A、从溶剂中带入、从原料中带入D、制备过程中的污染、包装时带入热原的除去方法不包括〔A、高温法B、酸碱法C、吸附法D、微孔滤膜过滤法E、离子交换法注射用的针筒或其它玻璃器皿除热原可采用〔A、高温法B、酸碱法C、吸附法D、微孔滤膜过滤法E、离子交换法101.制备易氧化药物注射剂应加入抗氧剂,为〔A、碳酸氢钠B、氯化钠C、焦亚硫酸钠D、枸橼酸钠E、依地酸钠102.制备易氧化药物注射剂应加入金属离子螯合剂,为〔A、碳酸氢钠B、氯化钠C、焦亚硫酸钠D、枸橼酸钠E、依地酸钠103.空气净化技术主要是通过控制生产场所中〔A、空气中尘粒浓度B、空气细菌污染水平 、保持适宜温D、保持适宜的湿度、B、、D均控制10万级B10万级C1万级、1万级E100玻璃容器含有过多的游离碱将使注射剂〔A、沉淀B、变色C、脱片D、漏气E、pH值增高106.有关安瓿处理的错误表述是〔A、大安瓿洗涤最有效的方法是甩水洗涤法B、大量生产时,洗净的安瓿应用120～140℃干燥CD24h注射剂的容器处理方法是〔ABCDE影响滤过的影响因素可用哪个公式描述〔A、Stoke’s方程B、Arrhenius指数定律C、Noyes方程D、Noyes—Whitney方程E、Poiseuile公式生产注射液使用的滤过器描述错误的是〔A、垂熔玻璃滤器化学性质稳定,不影响药液的pH值,无微粒脱落,但较易吸附药物B、微孔滤膜滤器使用时,应先将药液粗滤再用此滤器滤过C、微孔滤膜滤器,滤膜孔径在0.65～0.8μm者,作一般注射液的精滤使用D、砂滤棒目前多用于粗滤E、微孔滤膜滤器,滤膜孔径为0.3或0.22μm可作除菌过滤用110.对于酸性、碱性、有机溶剂溶液可选择下列哪些滤膜过滤〔A、醋酸纤维素膜、醋酸纤维素混合酯膜CD、聚四氟乙烯膜、硝酸纤维素膜111.微孔滤膜孔径大小测定一般用〔A、气泡法B、显微镜法C、吸附法D、沉降法E、穿透法112.注射液的灌封中可能出现的问题不包括〔A、封口不严B、鼓泡C、瘪头D、焦头E、变色制备VcA、氢气、氮气C、二氧化碳气D、环氧乙烷气对维生素CA、可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂B、处方中加入碳酸氢钠调节pH值使成偏酸性,避免肌注时疼痛C、可采用依地酸二钠络合金属离子,增加维生素C稳定性D、配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和E、采用100℃流通蒸汽灭菌15min苯巴比妥在90,90A、助溶剂B、增溶剂C、消毒剂D、极性溶剂E、潜溶剂A、助溶剂B、增溶剂C、消毒剂D、极性溶剂E、潜溶剂117.制备难溶性药物溶液时,加入的吐温的作用是〔A、助溶剂B、增溶剂C、乳化剂D、分散剂E、潜溶剂118.下列哪种方法不能增加药物的溶解度〔A、制成盐B、采用潜溶剂C、加入吐温80D、选择适宜的助溶剂 、加入阿拉伯119.溶解度的正确表述是〔ABCD、溶解度系指在一定温度下,在溶剂中溶解药物的量E、溶解度系指在一定压力下,在溶剂中的溶解药物的量120.配药物溶液时,将溶媒加热,搅拌的目的是增加药物的〔A、溶解度B、稳定性C、润湿性D、溶解速度E、保湿性121.流通蒸汽灭菌法的温度为〔A、121℃ 、115℃ C、80℃ D、100℃ E、122.关于输液叙述错误的是〔A、输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液B、输液对无菌、无热原及澄明度这三更应特别注意 、渗透压可为等渗或偏高渗D、输液是大剂量输入体内的注射为保证无,应加抑菌剂、输液pH在4～9范围输液配制,通常加入0.01%～0.5A、吸附热原、吸附杂质C、吸附色素、稳定剂、助滤剂关于血浆代用液叙述错误的是〔A、血浆代用液在有机体内有代替全血的作用 、代血浆不妨碍血型试验C、不妨碍红血球的携氧功能D、在血液循环系统内,可保留较长时间,易被机体吸收E、不得在脏器组织中蓄积凡是对热敏感在水溶液中不稳定的药物适合采用哪种制法制备注射剂〔A、灭菌溶剂结晶法制成注射用无菌分装产品、冷冻干燥制成的注射用冷冻干燥制C、喷雾干燥法制得的注射用无菌分装产品 、无菌操作制备的溶液型注射剂E、低温灭菌制备的溶液型注射剂126.影响滴眼剂药物吸收的错误表述是〔A、滴眼剂溶液的表面张力大小可影响药物被吸收BCD、生物碱类药物本身的pH值可影响药物吸收E、药液刺激性大,可使泪液分泌增加而使药液流失,不利于药物被吸收127.有关滴眼剂错误的叙述是〔AB、正常眼可耐受的pH5.0～9.0C、混悬型滴眼剂50μm以下的颗粒不得少于90%DE配制10000ml210.12,10.58〔A、0.48gB、0.96gC、4.8gD、48gE、96g配制200ml0.5E=0.18A、0.78gB、1.46gC、4.8gD、1.62gE、3.25gO/WA、聚山梨酯80B、豆磷脂C、脂肪酸甘油酯D、三乙醇胺皂E、脂肪酸山梨坦21-40CBCAEABCDDDBCDEBDCEB41-60ADCCBDACABCBCDECBCAE61-80BDDBADDAAAEDBCDEADAC81-100BBCEDABADBACDEDBCEDA101-120CEEDEAAEADAECBEABEBD第四章第四章固体制剂〔散剂、颗粒剂、片剂、片剂的包衣一、单项选择题[A型题]1、下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律< A．组分数量差异大,采用等量递加混合法B．C．D．E．含液体组可用处方中其他组分或吸收剂吸2、 关于散剂的说明正确的< >A．药味多的药物不宜制成散剂 含液体组分的处方不能制成散C．吸湿性的药物不能制成散剂 毒剧药物不能制成散剂E．散剂可供内,也可外用3、 散剂的特点不正确的< >A．比表面积易分散、起效快B．可容纳多种药物C．制备简单D．稳定性较好E．便于小儿服4、 散剂的质量检查不包< 均匀度 B．粒度 水分 卫生学 E．崩解度5、 粉末直接压片,既可作稀释又可作粘合还兼有崩解作用的辅料< >A．淀粉 糖粉 C．氢氧化铝 糊精 微晶纤维6、 片剂中制粒目的叙述错误的< >A改善原辅料的流动性 B增大物料的松密,使空气易逸出C减小片剂与模孔间的摩擦力 D避免粉末分层 E避免细粉飞7、 用于口含片或可溶性片剂的填充剂< >A．淀粉 糖粉 可压性淀粉 硫酸钙 乙醇8、 粉末直接压片,既可作填充又可作粘合还兼有良好崩解作用的辅料< >A．糊精 甲基纤维素 微粉硅胶 微晶纤维素 枸橼酸～碳酸氢9、 制颗粒的目的不包< >A增加物料流动性B避免粉尘飞扬C减少物料与模孔间摩擦力D防止药物分层E增加物料可压10、同时适合干法粉碎和湿法粉碎的设备< >A．球磨机 锤击式粉碎机 C．冲击柱式粉碎机D．圆盘式气流粉碎机E．跑道式气流粉碎11、关于混合的叙述不正确的< >A．混和的目的是使含量均匀 B．混和的方法有搅拌混合、研磨混合、过筛混C．等量递增的原则适用于比例相差悬殊组分的混合D．剧毒药品、贵重药品的混合也应采用等量递增的原则E．混和时间延长,粉粒的外形变得圆滑,更易混合均匀12、低取代羟丙基纤维素L-HPC发挥崩解作用的机理< >A遇水后形成溶蚀性孔洞B压片时形成的固体桥溶解遇水产生气体D吸水膨胀E吸水后产生湿润13、一步制粒法指的< >A．喷雾干燥制粒B．流化沸腾制粒C．高速搅拌制粒D．压大片法制粒 过筛制14、一步制粒机完成的工序< >A．制粒→混合→干燥 过筛→混合→制粒→干燥C．混和→制粒→干燥 粉碎→混合→干燥→制粒 过筛→制粒→干15、对湿热不稳定的药物不适宜选用的制粒方法< >A．过筛制粒B．流化喷雾制粒 C．喷雾干燥制粒D．压大片法制粒 滚压式制16、适合湿颗粒干燥的快速、方便的设备< >A．箱式干燥器B．流化床干燥机C．喷雾干燥机D．微波干燥器 冷冻干燥17、最能间接反映片剂中药物在体内吸收情况的指标< >A．含量均匀度 崩解度 片重差异 硬度 溶出18、可作为肠溶衣的高分子材料< >A〔HPMC．丙烯酸树脂Ⅱ号CEudragitE HPCE．丙烯酸树脂Ⅳ19、颗粒剂的质量检查不包< >A．粒度 水分 溶散时限 卫生学 装量差20、关于颗粒剂的叙述错误的< >A.专供内服的颗粒状制剂 B颗粒剂又称细粉剂 C只能用水冲不可以直接吞D溶出和吸收速度较快 E制备工艺与片剂类似21、压片时造成粘冲的原因的错误的表述< >A压力过大 B颗粒含水量过多C冲表面粗糙 D颗粒吸湿E润滑剂用量不22、包衣片包衣目的错误的< >A.美观 掩味 防潮 肠溶 工23、溶液片叙述正确的< >A.适用于儿吞服药片有困难的病人 可用于难溶性药物C.一般用于漱口、消毒 溶解时有大量气泡产生 均不可内24、可用于作为填充剂的辅料< >A.L～HPC C.HPC D.MCC E.PVP25、关于填充剂叙述正确的< >A.淀粉可压性较,可单独使用 糖粉可增加片剂的硬,一般可单独使用C.糊精的分子式<C6H10O5>n XH2OD.可压性淀粉用于直接压片硬脂酸镁用量E.无机盐如CaSO4可用于任何药物26、可用直接压片的辅料< >A.淀粉 乳糖 糖粉 D.L～HPC E.PEG27、关于粉碎机理正确的是〔A.粉碎依靠外加机械力的作用破坏药物分子间化学键B.弹性物质经过塑变形阶段迅速被粉碎C.粉碎时温度会上升D.塑性物质经过塑性变形阶段E.塑性弹性物质均经过塑变形阶段,但时间不同28、关于粉碎叙述正确的是〔A.粉碎机由于性能,粉碎粒径不可能达到纳米级B.气流式粉碎机产热不适于热敏物料C.胶体磨可用于液体分散系的粉碎D.冲卡粉碎机粉碎程度与药量有关E.气流粉碎机的原理基本与其他粉碎机相同29、筛分的影响因素不正确的是〔A.粒径范围适宜,不小于70～80μmB.物料不易过湿C.粒子密度大,不易过筛D.粒子的形状对筛分有很大影响E.物料层♘度对筛分有影响30、片剂硬度不合格的主要原因之一是〔A.压片力太小 崩解剂不足 粘合剂过量 润滑剂不足 含水量适31、关于整粒的叙述不正确的是〔AB.C.一般采用过筛方法进行整粒,所用筛网要比制粒时的筛网稍细一些D.整粒可用摇摆式颗粒机进行,此时可选用质硬的筛网E.干燥粒较疏松,宜用较粗筛网以免破坏颗粒和增加细粉32、关于片剂的制备下列说法不正确的是〔用于压片的物料应具良好的流动性和可压性D.E.33、下列属于疏水性润滑剂的有〔A.油酸钠 已二酸 C.PEG4000 硬脂酸镁E.氯化34、关于片剂辅料应具有的特点不恰当的是〔A.具有高度流动性和可压性B.无生理作用C.对空气,潮湿及热稳定D.可有颜色,无嗅,价廉故不需重复使用E.不应干扰活性成分活性35、湿法制粒压片法的优点不正确的是〔A.可增加可压性流动性B.可用于所有药物C.可增加溶出速率D.低剂量药物含量均匀E.增加设备寿命36、湿粒干燥的温度〔A.30℃～50℃ B.40℃～60℃ C.50℃～60℃ 37、酚酞,糖粉,可可粉,10A.主药 填充剂 润滑剂 助流剂 粘合38、下列关于包衣种类及其说明的说法中不正确的是〔A.包衣分为两大类：糖衣和薄膜衣B.薄膜衣分为两大类：胃溶型和肠溶型C.无论包制何种衣膜,都要求片心具有适当的硬度D.无论包制何种衣膜,都不得要求片芯具有适宜的♘度与弧度E.使用薄膜衣可防潮39、微晶纤维素,微粉硅胶适用于哪种方法压片〔A.结晶压片法 干法制粒压片法 粉末直接压片 湿法压片 E.混合压40、在描述药物的可压性弹性复原率为〔A.〔H0+Ht/H0×100% B.1/H0×100%C.〔D.1/〔Ht～H0×100% 〔H0+Ht/〔Ht～H0×100%41、下列说法中正确的是〔A.CD.42、改善某些药物呈鳞片状结晶析出导致的流动性差的问题方法有〔A.加入大量辅料 减少加入的辅料 加入适量的粘合剂 D.减少加入的粘合43、包衣时加隔离层的目的是〔A.防止片芯受潮B.增加片剂硬度C.加速片剂崩解D.使片剂外观好E.遮盖片剂原有的棱角44、压片时出现裂片的主要原因是〔A.颗粒含水量过大B.润滑剂不足C.粘合剂不足D.颗粒的硬度过大E.颗粒中细粉太少45、我国工业用标准筛常用目数表示筛号,其中的目是指〔A．每一英寸长度上的筛孔数目B.每一厘米长度上的筛孔数目C．每一分米长度上的筛孔数目D.筛孔孔径的大小46、下列说法中正确的是〔A.临界相对湿度〔CRH是药物的固有特征。B.临界相对湿度〔CRH是水溶性药物的固有特征。C.临界相对湿度〔CRH是药物吸湿性大小的衡量指标,CRH越大越易吸湿。D.水溶性药物的吸湿性在相对湿度变化时变化缓慢,且没有临界点。E.水不溶药物的混合物的吸湿性不具备加和性。47、倍散的稀释倍数由剂量决定,通常10倍散指〔A.10份稀释剂与1份药物均匀混合的散剂B.100份稀释剂与10份药物均匀混合的散剂C.91份药物均匀混合的散剂D.901048、下列各项中不是散剂常用的稀释剂是〔A.乳糖 糖粉 白陶土 磷酸钙 49、我国药典对片重差异检查有详细规,下列叙述错误的< >A20B0.3g7.5%C0.3g5%D2E2150、片剂生产中制粒的目的是〔A减少微粉的飞扬B避免片剂含量不均匀C改善原辅料的可压性D为了生产出的片剂硬度合格E避免复方制剂中各成分间的配伍变化51、关于片剂等制剂成品的质量检查,下列叙述错误的是〔A糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异B栓剂应进行融变时限检查C凡检查含量均匀度的制剂,不再检查重量差异D凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限检查E对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物,制成片剂后应包肠溶衣52、舌下片应符合以下要求〔A10分钟内全部溶化B5CDE53、关于咀嚼片的叙述,错误的是〔A硬度宜小于普通片B不进行崩解时限检查C一般在胃肠道中发挥局部作用D口感良好,较适用于小儿服用E对于崩解困难的药物,做成咀嚼片后可提高药效54、按崩解时限检查法检查,普通片剂应在多长时间内崩解〔A15B30C60D20E1055〔A．调节皮带轮旋转速度 调节下冲轨道 改变上压轮的直D．调节加料斗的口径E．调节下压轮的位置56、羧甲基淀粉钠一般可作片剂的哪类辅料〔A．稀释剂B．崩解剂 粘合剂D．抗粘着剂 润滑57、以下哪一项不是片剂处方中润滑剂的作〔A．增加颗粒的流动性B．防止颗粒粘附在冲头上 促进片剂在胃中的润D．减少冲头、冲模的磨损 E．使片剂易于从冲模中推出58、有关片剂包衣错误的叙述是〔A．可以控制药物在胃肠道的释放速度BC．59、流能磨的粉碎原理为〔A．不锈钢齿的撞击与研磨作用B．旋锤高速转动的撞击作用C．机械面的相互挤压作用D．圆球的撞击与研磨作用E．高速弹性流体使药物颗粒之间或颗粒与室壁之间碰撞作用60、在片剂的薄膜包衣液中加入蓖麻油作为〔A．增塑剂B．致孔剂 助悬剂D．乳化剂 成膜61、适用包胃溶性薄膜衣片的材料〔A．羟丙基纤维素 虫胶 邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维D．Ⅱ号丙烯酸树脂 邻苯二甲酸醋纤维素62、不影响片剂成型的原、辅料的理化性质是〔A．可压性 熔点 粒度 颜色 结晶形态与结晶63、乙醇作为片剂的润湿剂一般浓度〔A．30％～70％ B．1％～10％ C．10％～20％D．75％～95％ 64〔C．含低共熔组分时,应避免共熔D．65、比重不同的药物在制备散剂时,采用何种混合方法最佳〔A．等量递加法B．多次过筛C．将轻者加在重者之上D．将重者加在轻者之上E．搅拌66、对散剂特点的错误表述是〔A．比表面积大、易分散、奏效快 B．便于小儿服用C．制备简单、剂量易控D．外用覆盖面,但不具保护、收敛作用E．贮存、运输、携带方便67、下列哪种片剂是以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂〔A、泡腾片B、分散片C、缓释片D、舌下片E、植入片68、下列哪种片剂要求在21℃±1℃的水中3分钟即可崩解分A、泡腾片B、分散片C、舌下片D、普通片 、溶液片69、下列哪种片剂可避免肝脏的首过作用〔A、泡腾片B、分散片C、舌下片D、普通片E、溶液片70、下列哪种片剂用药后可缓缓释药、维持疗效几周、几月甚至几A、多层片、植入片、包衣片、肠溶衣片 、缓释片71、主要用于片剂的粘合剂是〔A、羧甲基淀粉钠B、羧甲基纤维素钠C、干淀粉D、低取代羟丙基纤维素E、交联聚维酮72、可作片剂崩解剂的是〔A、交联聚乙烯吡咯烷酮B、预胶化淀粉C、甘露醇D、聚乙二醇E、聚乙烯吡咯烷酮73、片剂中加入过量的哪种辅料,很可能会造成片剂的崩解迟缓〔A、硬脂酸镁B、聚乙二醇C、乳糖D、微晶纤维素E、滑石粉74、可作片剂的水溶性润滑剂的是〔A、滑石粉B、聚乙二醇C、硬脂酸镁D、硫酸钙E、预胶化淀粉75、一贵重物料欲粉碎,请选择适合的粉碎的设备〔A、球磨机 、万能粉碎机C、气流式粉碎机D、胶体磨、超声粉碎76、有一热敏性物料可选择哪种粉碎器〔A、球磨机、锤击式粉碎机C、冲击式粉碎机D、气流式粉碎机77〔A、球磨机B、锤击式粉碎机C、胶体磨D、气流式粉碎机E、万能粉碎机78、一物料欲无菌粉碎请选择适合的粉碎的设备〔A、气流式粉碎机B、万能粉碎机C、球磨机D、胶体磨E、超声粉碎机79、湿法制粒压片工艺的目的是改善主药的〔A、可压性和流动性、崩解性和溶出性C、防潮性和稳定性D、润滑性和抗粘着性80〔A直接压片B软材过筛制粒压片C粉末直接压片D强力挤压法制粒压片E药物和微晶纤维素混合压片81、干法制粒的方法有〔A、一步制粒法 、挤压制粒法C、喷雾制粒法、强力挤压法E、高速搅拌制82、单冲压片机调节片重的方法〔A、调节下冲下降的位置、调节下冲上升的高度D、调节上冲上升的高度、调节饲粉器的位置83、影响物料干燥速率的因素是〔A、提高加热空气的温度、降低环境湿度CD、提高物料温度、ABCD84、流化床干燥适用的物料〔ABCD、粘度很大的EAC85〔A、粘冲B、硬度不够C、花斑D、裂片86〔A、压力分布的不均匀、颗粒中细粉太多C、颗粒过干 、弹性复原率大E、硬度不87、下列是片重差异超限的原因不包〔A、冲模表面粗糙 、颗粒流动性不好C、颗粒内的细粉太多或颗粒的大小相差悬D、加料斗内的颗粒时多时少、冲头与模孔吻合性不好88、难溶性固体药物吸收的体外指标是〔A、崩解时限B、溶出度C、硬度D、含量E、重量差异89、黄连素片包薄膜衣的主要目的是〔A、防止氧化变质B、防止胃酸分解C、控制定位释放D、避免刺激胃黏膜E、掩盖苦味90、丙烯酸树脂IV号为药用辅料,在片剂中的主要用途为〔A、胃溶包衣材料、肠胃都溶型包衣材料、肠溶包衣材料D、包糖衣材料E、肠胃溶胀型包衣材91、HPMCP可作为片剂的何种材〔 、肠溶衣、糖衣、胃溶衣D、崩解剂E、润滑剂92、下列哪项为包糖衣的工序〔A、粉衣层→隔离层→色糖衣层→糖衣层→打光BC、粉衣层→隔离层→糖衣层→色糖衣层→打光DE、粉衣层→色糖衣层→隔离层→糖衣层→打光93、包糖衣时,包粉衣层的目的是〔A、为了形成一层不透水的屏防止糖浆中的水分侵入片芯 、为了尽快消除片剂的棱C、使其表面光滑平整、细腻坚实 、为了片剂的美观和便于识别E、为了增加片剂的光泽和表面的疏水性94、包粉衣层的主要材料是〔A、糖浆和滑石粉B、稍稀的糖浆C、食用色素D、川蜡E、10%CAP乙醇溶液95、包糖衣时,包隔离层的目的是〔A.为了形成一层不透水的屏,防止糖浆中的水分侵入片芯 B为了尽快消除片剂的棱角CDE96〔A、HPMCBHPCC、EudragitED、PVPE、PVA97A、HPMCBEC 、醋酸纤维素DHPMCP、丙烯酸树脂IV98、以下哪种材料为不溶型薄膜衣的材〔A、HPMCB、ECC、邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素D、丙烯酸树脂II号E、丙烯酸树脂IV号99、制备复方乙酰水杨酸片时分别制粒是因为〔A.三种主药一起产生化学变化 B为了增加咖啡因的稳定性C三种主药一起湿润混合会使熔点下压缩时产生熔融和再结晶现D为防止乙酰水杨酸水解 E此方法制备简单100、药物的溶出速度方程是〔A、Noyes～Whitney、Fick’sStokes、Van’tHott、Arrhenius〔A、15minB、30min 、45minD60minE102、包衣片剂的崩解时限要求〔A、15minB、30min 、45min 、60minE103、浸膏片剂的崩解时限要求〔A、15minB、30minC、45min 、60minE、104、片剂单剂量包装主要采〔A、泡罩式和窄条式包装B、玻璃瓶C、塑料瓶D、纸袋E、软塑料袋105、我国药典标准筛下列哪种筛号的孔径最大〔、一号筛B、二号筛 、三号筛 、四号筛、五号106、散剂按组成药味多少来分类可分为〔A、分剂量散与不分剂量散B、单散剂与复散剂C、溶液散与煮散D、吹散与内服散E、内服散和外用散107、下列哪项不是影响散剂混合质量的因素〔A、组分的比例B、组分的堆密度C、组分的色泽D、含液体或易吸湿性组分E组分的吸附性与带电性108、散剂制备中,少量主药和大量辅料混合应采取何种办法〔A、等量递加混合法 、将一半辅料先然后加入主药研,再加入剩余辅料研C、将辅料先然后加入主药研磨、何种方法都可E、将主药和辅料共同混合109、关于散剂的描述哪种的错误的〔A、散剂的粉碎方法有干法粉碎、湿法粉碎、单独粉碎、混合粉碎、低温粉碎、流能粉碎等B、分剂量常用方法有：目测法、重量法、容量法三种C、药物的流动性、堆密度、吸湿性会影响分剂量的准确性D、机械化生产多用重量法分剂量 、小剂量的毒剧药可制成倍散使用110、葡萄糖和抗坏血酸钠的CRH值分别为82%和71%,按上述Elder假说计算,两者混合物的CRH值为〔A、58.2%B、153%C、11%D、115.5%E、38%111、一般颗粒剂的制备工艺〔AB.CDE112、颗粒剂的粒度检查中,不能通过14A、5%B、6%C、8%D10%、12%第五章固体制剂〔胶囊剂、滴丸和膜剂一、单项选择题[A型题]最宜制成胶囊剂的药物是〔 2．关于硬胶囊剂的特点错误的是〔药物的水溶液 A．能掩盖药物的不良嗅味有不良嗅味的药物 B．适合油性液体药物易溶性的刺激性药物 C．可提高药物的稳定性风化性药物 D．可延缓药物的释放吸湿性强的药物 E．可口服也可直肠给药硬胶囊剂制备错误的是〔药物可制成颗粒后进行填充DE关于软胶囊的叙述正确的是〔大多是软质囊材包裹液态物料 B所包裹的液态物料为药物的水溶液或混悬液C液态物料的pH在7.5以上为宜D液态物料的pH在2.5以下为宜 E固体物料不能制成软胶囊下列叙述正确的是〔用滴制法制成的球形制剂均称滴丸 B用双层喷头的滴丸机制成的球形制剂称滴C用压制法制成的滴丸有球形与其它形状的 D滴丸可内,也可外用E滴丸属速效剂型,不能发挥长效作用下列滴丸的说法中错误的是〔常用的基质有水溶性与脂溶性两大类BCDE普通滴丸的溶散时限是30min软胶囊的检查项目中错误的是〔A水分 B.装量差异 C.崩解度 溶出度 卫生学A杀灭微生物B增强囊材的弹性 C增加囊材的渗透性D改变囊材的溶解性E增加囊材的稳定性以下说法中错误的是〔药物与成膜材料加工制成的膜状制剂称膜剂制备膜剂时要将药物与成膜材料用挥发性有机溶剂溶解EVA常用于复合膜的外膜D膜剂分单层膜和多层膜 E外用膜剂用于局部治疗下列关于软胶囊的叙述不正确的是〔软胶囊的囊壳由明胶、增塑剂、水三者组成软胶囊的组成比例为干明胶∶干增塑剂∶水软胶囊常用甘油、山梨醇或二者的混合物作为增塑剂软胶囊常用滴制法和压制法制备下列不属于胶囊剂的质量要求的是〔外观 B.水分含量 装量差异 崩解度和溶出度 E.均匀度药典中规定滴丸的溶散时限是〔10min1h30min1h30min30min10min30min20min30min内全部溶散.....增加弹性 B．增加稳定性 C．增加渗透性 改变其溶解性能 杀灭微生物关于膜剂和涂膜剂的表述正确的是〔A．膜剂仅可用于皮肤和粘膜伤口的覆盖B．常用的成膜材料都是天然高分子物质C．E．涂膜剂系药物与成膜材料混合制成的单层或多层供口服使用的膜状制剂下列关于囊材的正确叙述是〔A、硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其它的药用材料,其比例、制备方法相同BDE制备空胶囊时加入的甘油是〔A、成型材料、增塑剂 、胶冻剂D、溶剂、保湿剂制备空胶囊时加入的明胶是〔A、成型材料、增塑剂 、增稠剂、保湿剂、遮光剂制备空胶囊时加入的琼脂是〔A、成型材料、增塑剂 、增稠剂、遮光剂、保湿剂A、溶胶→蘸胶〔制胚→拔壳→干燥→切割→整理BCDEA、1：0.3B、1：0.5C、1：0.7D、1：0.9E、1：1.1下列关于滴丸剂概念正确的叙述是〔ABCDE、系指固体药物与适当物质加热熔化混匀后,滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂AB、工艺条件不易控制C、基质容纳液态药物量大,故可使液态药物固化DE、发展了耳、眼科用药新剂型第六章半固体制剂A、水与醇的混合液B、液体石蜡C、乙醇与甘油的混合液D、液体石蜡与乙醇的混合液E、以上都不行第六章半固体制剂1234567891011121314151617181920BBDADCADBDEBDDDBBACB21222324BABB一、单项选择题[A型题]关于软膏剂的特点不正确的是〔A．是具有一定稠度的外用半固体制剂BC．可发挥全身治疗作用D．药物必须溶解在基质中E．药物可以混悬在基质中不属于软膏剂的质量要求是〔应均匀、细,稠度适宜B．含水量合格C．性质稳无酸败、变质等现D．含量合格 E．用于创面的应无菌对于软膏基质的叙述不正确的是〔分为油脂性、乳剂型和水溶性三大类BC．遇水不稳定的药物不宜选用乳剂基质D．加入固体石蜡可增加基质的稠度E．油脂性基质适用于有渗出液的皮肤损伤关于眼膏剂的叙述中正确的是〔9号筛BC．常用的基质是白凡士林与液体石蜡和羊毛脂的混合物D．硅酮能促进药物的释放,可用作软膏剂的基质E．成品不得检出大肠杆菌对眼膏剂的叙述错误的是〔均须在洁净条件下配制,并加入抑菌剂B811C．对眼部无刺激D．不得检出金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌E．应作金属异物检查对凡士林的叙述错误的是〔又称软石有黄、白二种 有适宜的粘稠性与涂展,可单独作基质C．对皮肤有保护作,适合用于有多量渗出液的患处D．性质稳,适合用于遇水不稳定的药E．在乳剂基质中可作为油相眼膏剂中基质凡士林、液体石蜡和羊毛脂的用量比为〔A．7:2:1 C．9:0.5:0.5 E．6:2:2下列说法不正确的是〔凝胶剂是指药物与适宜辅料制成均一、混悬或乳剂性的乳胶稠♘液体或半固体制B.凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统之分 混悬型凝胶剂具有触变性D.油性凝胶剂的基质常用液体石蜡与聚氧乙烯构成E.水性凝胶剂易涂展、洗除、润滑作用好、不妨碍皮肤正常功能。油脂性基质的典型代表单软膏的组成比例〔凡士液体石蜡＝2:1 凡士:羊毛脂C.凡士植物油＝2:1 凡士:蜂蜡＝2:1 以上均不是外用软膏的配料、灌装需在〔级净化空气条件下操作A.100000 B.300000 C.1000000 D.10000 眼膏剂及除直肠外的腔道中软膏剂在〔及净化空气条件下操作A.100000 B.300000 C.1000000 D.10000 栓剂中药物重量与同体积基质重量的比为〔酸值 B.置换价 碘值 分配系数E.皂化值500g505g20mg不作为栓剂质量检查的项目是〔A溶点范围测定B溶变时限测定C重量差异测定D稠度检查E药物溶出速度指出哪项不是一般眼膏剂的质量检查项目〔A装量B无菌C粒度D金属性异物E微生物限度以下哪项检查最能反映栓剂的生物利用度〔A体外溶出实验B融变时限C重量差异D体内吸收实验E硬度测定全身作用的栓剂在直肠中最佳的用药部位在〔接近直肠上静脉 B．应距肛门口2厘米处C．接近直肠下静D．接近直肠上、中、下静脉E．接近肛门括约肌不作为栓剂质量检查的项目是〔熔点范围测定 B．融变时限检查 C．重量差异检D．药物溶出速度与吸收试验 E．稠度检查制备栓剂时,选用润滑剂的原则〔A．任何基质都可采用水溶性润滑剂B水溶性基质采用水溶性润滑剂C油溶性基质采用水溶性润滑剂,水溶性基质采用油脂性润滑剂D．无需用润滑剂E．油脂性基质采用油脂性润滑剂下列关于软膏基质的叙述中错误的是〔A．液状石蜡主要用于调节软膏稠度BC．E．硬脂醇是W／O型乳化剂,但常用在O／W型乳剂基质中对软膏剂的质量要求,错误的叙述是〔A．均匀细腻、无粗糙感B．互溶的c．软膏剂稠度应适宜,易于涂布D．应符合卫生学要求E．无不良刺激不属于基质和软膏质量检查项目的是〔A．熔点B．粘度和稠度C．刺激性D．硬度E透及吸收的测定凡士林基质中加入羊毛脂是为了〔A增加药物的溶解度B防腐与抑菌C增加药物的稳定性D减少基质的吸水性E增加基质的吸水性下列关于栓剂的概述错误的叙述是〔A、栓剂系指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道给药的固体制剂BC、栓剂的形状因使用腔道不同而异、使用腔道不同而有不同的名称E、目前,常用的栓剂有直肠栓和尿道栓下列关于全身作用栓剂的特点叙述错误的是〔A、可部分避免口服药物的首过效应,降低副作用、发挥疗效B、不受胃肠pH或酶的影响 、可避免药物对胃肠黏膜的刺激D、对不能吞服药物的病人可使用此类栓剂 、栓剂的劳动生产率较,成本比较低关于栓剂包装材料和贮藏叙述错误的是〔A、栓剂应于0℃以下贮藏 、栓剂应于干燥阴凉处以下贮藏C、甘油明胶栓及聚乙二醇栓可室温阴凉处贮存 、甘油明胶栓及聚乙二醇栓宜密闭于容器中以免吸E、栓剂贮藏应防止因受热、受潮而变形、发霉、变质A、甘油明胶B、可可豆脂C、半合成椰子油酯D、半合成脂肪酸甘油酯E、硬脂酸丙二醇酯A、阴道栓B、鼻道栓C、耳道栓D、尿道栓E、肛门栓全身作用的栓剂在直肠中最佳的用药部位在〔A、接近上直肠静脉B、接近中、上直肠静脉C、接近上、中、下直肠静脉D、接近下直肠静脉E、接近肛门括约肌全身作用的栓剂在应用时塞入距肛门口约多少为宜A、2cmB、4cmC、6cm 、8cmE、10cm下列关于软膏剂的概念的正确叙述是〔A、软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的固体外用制剂B、软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体外用制剂CD、软膏剂系指药物制成的半固体外用制剂E、软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服制剂下列是软膏烃类基质的是〔、羊毛脂B、蜂蜡、硅酮、凡士林E、聚乙二醇下类是软膏类脂类基质的是〔、植物油、固体石蜡、鲸蜡、凡士林E、甲基纤维素下列是软膏油脂类基质的是〔、甲基纤维素、卡波普C、硅酮D、甘油明胶E、海藻酸钠单独用作软膏基质的是〔、植物油B、液体石蜡C、固体石蜡、蜂蜡E、凡士林加入下列哪种物料可改善凡士林吸水性〔、植物油B、液体石蜡C、鲸蜡、羊毛脂、海藻酸钠常用于O/W、三乙醇胺皂B、羊毛脂、硬脂酸钙D、司盘类、胆固醇常用于W/O、司盘类、吐温类C、月桂醇硫酸钠、卖泽类、泊洛沙姆下列是软膏水溶性基质的是〔、植物油、固体石蜡、鲸蜡、凡士林E、聚乙二醇下列是软膏水性凝胶基质的是〔、植物油、卡波普、泊洛沙姆、凡士林、硬脂酸钠、稳定剂、防腐剂、吸收促进剂乳剂型软膏剂的制法是〔、研磨法B、熔合法、乳化法、分散法、聚合法对眼膏剂的叙述中错误的是〔A、色泽均匀一,质地细,无粗糙,无污物、对眼部无刺无微生物污C、眼用软膏剂不得检出任何微生物 、眼膏剂的稠度适易于涂抹E、眼膏剂的基质主要是黄凡士林8份、液体石蜡1份和羊毛脂1份、一号B、三号、五号D、七号E、九号下列叙述中不正确的为〔A、二价皂和三价皂是形成W/O型乳剂基质的乳化剂B、软膏用于大面积烧伤时,用时应进行灭菌第七章气雾剂、喷雾剂与粉雾剂第七章气雾剂、喷雾剂与粉雾剂一、单项选择题具有速效和定位作用.药物密闭于容器内,避光,稳定性好CD.具有长效作用E.可避免肝首过效应和胃肠道破坏作用常选择乙醇、丙二醇作潜溶剂CD.常用抛射剂为CO2气体E.根据药物的性质选择适宜的附加剂混悬型气雾剂的组成中不包括<>A.抛射剂B.润湿剂C.助溶剂分散剂 E.助悬剂气雾剂的优点不包括<>药效迅速 B药物不易被污染 C可避免肝脏的受过效D使用方,可减少对创面的刺激性 E制备简成本低属于速效制剂 B是药物溶液填装于耐压容器中制成的制剂C使用方,可避免对胃肠道的刺激 D不易被污染E可用定量阀门准确控制剂量气雾剂的叙述错误的是<> A．药物应微粉,粒度不超过A.属于速效制剂 B．含水量应在0.03%以下B.是药物溶液填装于耐压容器中制成的制剂 C．选用的抛射剂对药物的溶解度应较大C.使用方可避免对胃肠道的刺激 D．应调节抛射剂的密使其尽量与药物密度相D.不易被污染 E．可加入适量的助悬剂E.可用定量阀门准确控制剂量 10.乳剂型气雾剂的叙述错误的是<7.对气雾剂的叙述错误的是<> A．灌封在耐压容器中的是乳剂A.气雾剂至少为两相系统 B．乳剂中的油相是抛射,水相是药物的水溶B.混悬型气雾剂含水量极主要为防止颗粒聚集 C．抛射剂为分散相,可喷出稳定的泡沫乳剂型气雾剂使用时以泡沫状喷出 D．乳剂型气雾剂常用于阴道起局部作用抛射剂可混合使用以调节适合的蒸气压 E．以吐温类作乳化剂制成的气雾剂喷出的泡沫易E.吸入气雾剂必须为两相系统 坏成液流对抛射剂的要求错误的是<> 11.关于气雾剂的表述错误的是〔在常压下沸点低于室温 A．气雾剂可在呼吸皮肤或其他腔道起局部作,在常温下蒸气压低于大气压 但不如全身作用兼有溶剂的作用 B．气雾剂有速效和定位作用无毒、无致敏性、无刺激性 C．药物密闭于气雾剂容器,能保持药物清洁无菌不破坏环境 可避免肝首过作用和胃肠道的破坏作用混悬型气雾剂的叙述错误的是<> E．吸入气雾剂的微粒粒径0.5-5um最适宜吸入气雾剂的药物微粒大小应控制在〔μm范围内最适宜A．0.01～0.1 C．1～10 A30-150μmB50-150μmC30-100μmD50-100μmE30-50μmC．抛射剂的填充方法有压灌法和冷灌法D．气雾剂都应进行漏气检查气雾剂都应进行喷射速度检查A、系指药物与适宜抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压容器中而制成的制剂B、是借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂C的制剂D、系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊储库形式装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中而制成的制剂E、系指药物与适宜抛射剂采用特制的干粉吸入装置,由患者主动吸入雾化药物的制剂AB、二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统C、按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒用气雾剂DE5～50μm溶液型气雾剂的组成部分不包括<>A、抛射剂、潜溶剂C、耐压容器D、阀门系统E、润湿剂二相气雾剂为<>、溶液型BO/W、W/OD、混悬型、吸入粉雾剂乳剂型气雾剂为<>A、单相气雾剂、二相气雾剂C、三相气雾剂、双相气雾剂、吸入粉雾剂FreonB、AzoneC、CarbomerPoloxamerEEudragitL第十章表面活性剂气雾剂的质量评定不包括<>A、喷雾剂量B、喷次检查、粒度、泄露率检查第十章表面活性剂一、单项选择题下列不属于表面活性剂类别的是〔A脱水山梨醇脂肪酸脂类B聚氧乙烯去水山梨醇脂肪酸脂类C聚氧乙烯脂肪酸脂类D聚氧乙烯脂肪醇醚类E聚氧乙烯脂肪酸醇类不同HLBA增溶剂最适范围为15-18以上 B去污剂最适范围为13-16 C润湿剂与铺展剂最适范围为D大部分消泡剂最适范围为5-8 EO/W乳化剂最适范围为8-16下列关于表面活性剂性质的叙述中正确的是〔A有亲水基无疏水基团 B有疏水基无亲水基团 C疏水基团、亲水基团均D有中等极性基团 E无极性基团下列表面活性剂有起昙现象的主要是哪一类〔A肥皂B硫酸化物 C磺酸化物 D季铵化物 E吐5.下列关于表面活性剂的概念及构造叙述不当的是〔A．表面活性剂是能够显著降低液面张力的物质B．表面活性剂的分子量都很小C．其分子结构具有双亲性D．分子一端为亲油的非极性烃链E．有关表面活性剂的正确表述是〔A．表面活性剂的浓度要在临界胶团浓度以下才有增溶作用B．非离子表面活性剂的HLB值越小,亲水性越大DE．关于表面活性剂毒性按大小顺序排列正确的是〔A.阴离子型>阳离子型>非离子型B.阳离子型>阴离子型>非离子型C.阳离子型>非离子型>阴离子型D.非离子型>阴离子型>阳离子型E.阴离子型>非离子型>阳离子型8.不同HLB值的表面活性剂用途不同,下列错误者为〔A．15-1813-16D．5-8E．O/W8-16下列与表面活性剂特性无关的是〔A．适宜的粘稠度B．克氏点和昙点C．亲水亲油平衡值D．临界胶团浓度E．表面活性10.关于表面活性剂的叙述中哪一条是正