标准解读

《GB/T 8152.9-2006 铅精矿化学分析方法 氧化镁的测定 火焰原子吸收光谱法》相较于《GB/T 8152.5-1987》,在多个方面进行了更新和改进。首先,在适用范围上,《GB/T 8152.9-2006》明确指出了该标准适用于铅精矿中氧化镁含量的测定,而旧版标准可能在表述上不够具体或直接。其次,新标准对样品处理、测试条件以及操作步骤等方面做了更为详细的描述,包括但不限于试样溶解方法的优化、酸的选择与使用量的调整等,以确保实验过程更加科学合理,减少外界因素干扰,提高结果准确性。

此外,《GB/T 8152.9-2006》还增加了质量控制方面的内容,比如通过设置空白试验来校正系统误差,并且对于如何选择合适的基体改进剂也给出了建议,这有助于进一步提高检测精度。同时,新版本中关于仪器设备的要求更加严格,不仅限定了原子吸收分光光度计的基本性能指标,还强调了实验室环境条件(如温度、湿度)的重要性,以保证测量值的稳定性和可靠性。


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  • 现行
  • 正在执行有效
  • 2006-08-24 颁布
  • 2007-02-01 实施
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GB/T 8152.9-2006铅精矿化学分析方法氧化镁的测定火焰原子吸收光谱法_第1页
GB/T 8152.9-2006铅精矿化学分析方法氧化镁的测定火焰原子吸收光谱法_第2页
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文档简介

ICS77.060D42中华人民共和国国家标准GB/T8152.9-2006代替GB/T8152.5-1987铅精矿化学分析方法氧化镁的测定火焰原子吸收光谱法Methodsforchemicalanalysisofleadconcentrates-Determinationofmagnesiumoxidecontent-Flameatomicabsorptionspectrometricmethod2006-08-24发布2007-02-01实施中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局发布中国国家标准化管理委员会

GB/T8152.9-2006GB/T8152《铅精矿化学分析方法》共有12个部分:(B/T8152.1铅精矿化学分析方法铅量的测定酸溶解-EDTA滴定法:GB/T8152.2铅精矿化学分析方法铅量的测定硫酸铅沉淀-EDTA返滴定法:GB/T8152.3铅精矿化学分析方法三氧化二铝量的测定铬天青S分光光度法;-GB/T8152.4铅精矿化学分析方法锌量的测定EDTA滴定法;GGB/T8152.5铬精矿化学分析方法砷量的测定原子荧光光谱法;GB/T8152.6铅精矿化学分析方法极谱法测定铋量;GB/T8152.7铅精矿化学分析方法铜量的测定火焰原子吸收光谱法;-GB/T8152.8铅精矿化学分析方法二硫代二安替比林甲烷分光光度法测定量;GB/T8152.9铅精矿化学分析方法氧化镁量的测定火焰原子吸收光谱法:GB/T8152.10铅精矿化学分析方法金量和银量的测定错析或灰吹火试金和火焰原子吸收光谱法;-GB/T8152.11铅精矿化学分析方法汞量的测定原子荧光光谱法;GB/T8152.12铅精矿化学分析方法镭量的测定:火焰原子吸收光谱法其中GB/T8152.6—1987(铅精矿化学分析方法极谱法测定铋量》和GB/T8152.8—1987《铅精矿化学分析方法二硫代二安替比林甲烷分光光度法测定钝量》不变。本部分为第9部分。本部分是对GB/T8152.5-1987《铅精矿化学分析方法原子吸收分光光度法测定氧化镁量》的修订。本部分与GB/T8152.5—1987相比.主要有如下变动:-对文本格式进行了修改。补补充了精密度与质量保证和控制条款本部分代替GB/T8152.5-1987。本部分由中国有色金属工业协会提出本部分由全国有色金属标准化技术委员会归口本部分由株洲治炼集团有限责任公司负责起草本部分主要起草人:刘东灿、钟勇.本部分由全国有色金属标准化技术委员会负责解释本部分所代替标准的历次版本发布情况为:GGB/T8152.5-1987

GB/T8152.9-2006铅精矿化学分析方法氧化镁的测定火焰原子吸收光谱法范范围本部分规定了铅精矿中氧化镁含量的测定方法本部分适用于铅精矿中氧化镁含量的测定。测定范围:0.50%~3.0%。2方法原理试料用酸溶解,在稀盐酸介质中,以锶盐抑制铝、硅等元素的干扰,用空气-乙炔火焰于原子吸收光谱仪波长285.2nm处.测量镁的吸光度。3试剂与材料3.1市售试剂3.1.1盐酸(01.19g/mL)3.1.2硝酸(o1.42g/mL.)。3.1.3氧氟酸(01.15g/mL)3.1.4商氯酸(01.67g/mL)3.2溶液3.2.1盐酸(1+1)。3.2.2氯化银溶液(100g/L)3.3标准溶液3.3.1氧化镁标准财存溶液:称取1.0000g预先在600℃灼烧1h.置于干燥器中冷却至室温的高纯氧化镁于250mL烧杯中.盖上表血,用少量水润湿·加入60mL盐酸(3.2.1).低温加热溶解完全.冷却至室温,移入1000mL容量瓶中,用水稀释至刻度,混勺。此溶液1ml含1mg氧化镁。3.3.2氧化镁标准溶液;移取10.00mL氧化镁标准贴存溶液(3.3.1)于100mL容量瓶中,加入5mL盐酸(3.2.1).用水稀释至刻度,混勾。此溶液1mL含100g氧化镁。4仪器原子吸收光谱仪,附镁空心阴极灯,在仪器最佳工作条件下.凡能达到下列指标者均可使用。-特征浓度:在与测量溶液的基体相一致的溶液中镁的特征浓度应不大于0.005E/mL.精密度;用最高浓度的标准溶液测量10次吸光度,其标准偏差应不超过平均吸光度的1.0%:用最低浓度的标准溶液(不是"零”浓度标准溶液)测量10次吸光度,其标准偏差应不超过最高浓度标准溶液平均吸光度的0.5%。工作曲

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