标准解读
《GB/T 7534-2004 工业用挥发性有机液体 沸程的测定》与《GB 7534-1987》相比,在多个方面进行了更新和调整,以更好地适应现代工业检测的需求。在标准性质上,《GB/T 7534-2004》作为推荐性国家标准(T表示推荐),而1987版则为强制性标准。
新版本中对术语定义更加明确细化,增加了对于“初馏点”、“干点”等关键术语的具体说明,有助于减少实际操作中的歧义。此外,《GB/T 7534-2004》还引入了更先进的测试方法和技术要求,比如规定使用自动蒸馏仪进行测定,并详细描述了仪器校准程序、样品处理步骤以及数据记录方式等内容,提高了测试结果的准确性和可重复性。
在实验条件控制方面,《GB/T 7534-2004》提出了更为严格的要求,包括但不限于加热速率、冷凝器温度设定等方面,确保不同实验室之间可以获得一致性较高的测量值。同时,该标准也扩大了适用范围,不仅涵盖了传统意义上的石油产品及其衍生物,还将某些特定类型的化学品纳入考量范畴内,使得更多种类的工业用挥发性有机液体能够依据此标准进行沸程分析。
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- 现行
- 正在执行有效
- 2004-03-15 颁布
- 2004-12-01 实施
文档简介
ICS71.080.01G15中华人民共和国国家标准GB/T7534—2004代替GB/T7534-—1987工业用挥发性有机液体沸程的测定Volatileorganicliquidsforindustrialuse-Determinationofboilingrange(ISO4626:1980,Volatileorganieliquids--Determinationofboilingrangeoforganicsolventsusedasrawmaterials,MOD)2004-03-15发布2004-12-01实施中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局发布中国国家标准化管理委员会
GB/T7534-2004前本标准修改采用ISO4626:1980《挥发性有机液体原料用有机溶剂沸程的测定》英文版)本标准根据ISO4626:1980重新起草。在附录A中列出了本标准章条编号与ISO4626:1980章条编号对照一览表。考虑到我国国情,本标准在采用ISO4626:1980时做了一些修改。有关技术性差异已编入正文中并在它们所涉及的条款的页边空白处用垂直单线标识。在附录B中给出了本标准与ISO4626:1980技术性差异及其原因的一览表以供参考。本标准代替GB/T7534—1987《工业用挥发性有机液体沸程的测定》本标准与GB/T7534—1987相比主要变化如下;将标准适用的沸点范用由(50~200)C修改为(30~300)C(1987年版的第一段,本版的第章)增加200mL蒸烧瓶规格(1987年版的3.1;本版的5.1):调整了温度计的尺寸规格(1987年版的3.2:本版的5.2);增增加了使用电加热器的蒸馆装置图(见图3);增加了安全及预防措施和引起过热的因素及操作注意事项(见第6章和第9章)调整了对冷却水温度的要求(1987年版的第4章;本版的7.4);增加了对试样温度的要求(见7.4);-对于回收总体积的要求由不小于98mL修改为:对于非粘稠液体不应小于97%(体积分数)和对于粘稠液体不应少于95%(体积分数)(1987年版的第5章;本版的8.6):增加了沸点随压力变化校正值表中化合物的种类(见附录():-给出了方法精密度(见10.4)。本标准的附录A、附录B和附录C为资料性附录本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准由全国化学标准化技术委员会有机分会(CSBTS/TC63/SC2)归口本标准起草单位:中国石油化工股份有限公司北京化工研究院。本标准主要起草人:郭燕玲、董蔚本标准于1987年3月首次发布。
GB/T7534-2004工业用挥发性有机液体沸程的测定警告--本标准未提及同标准使用有关的所有安全问题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施.并保证符合国家有关法规规定的条件。有关的安全和预防措施的说明见第6章1范围本标准规定了挥发性有机液体沸程的测定方法。本标准适用于常压下沸点在(30~300)C,并且在蒸留过程中化学稳定的有机液体(如烃、酯、醇酮、醚及类似的有机化合物)。2规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勤误的内容)或修订版均不适用于本标准·然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。GB/T3723工业用化学产品采样安全通则(GB/T3723—1999.idtISO3165:1976)术语和定义下列术语和定义适用于本标准初留点initialboilingpoint在标准条件下蒸馆,第一滴冷凝液滴从冷凝管末端滴下时观察到的瞬间温度(必要时进行校正)3.2干点drypoint在标准条件下蒸留.蒸瓶底最后一滴液体蒸发时观察到的瞬间温度。。忽略不计蒸留瓶壁和温度计上的任何液体(必要时进行校正)。33佛程hoilingrange初沸点与干点之间的温度间隔3.4终点,终留点endpoint.finalboilingpoint在标准条件下蒸留·蒸进行到最后阶段观察到的最高温度(必要时进行校正)方法提要在规定条件下,对100mL试样进行蒸留。有规律地观察温度计读数和冷凝液体积,从温度计上读取初点和干点,观测数据经计算得到被测试样的沸程,结果校正到标准状况下。5仪器5.1蒸镭烧瓶耐热玻璃制成,容量为100mL或200mL.如图1所示。注:
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