标准解读

《GB/T 5550-1998 表面活性剂 分散力测定方法》与《GB 5550-1990》相比,在内容上进行了多方面的更新和改进。首先,标准编号从GB变更为GB/T,表明该标准由强制性标准转为推荐性标准,反映了国家标准体系对表面活性剂分散力测定方法适用范围及性质认识的变化。

在技术要求方面,《GB/T 5550-1998》细化了实验条件的描述,包括但不限于测试用水的质量规格、试样溶液的配制方法以及仪器设备的具体参数等,这些细节上的调整有助于提高实验结果的一致性和可比性。此外,对于分散力的定义也更加明确,并且增加了不同种类表面活性剂分散性能比较时需要注意的因素说明,使得评价过程更加科学合理。

试验步骤部分,《GB/T 5550-1998》相较于旧版标准提供了更详细的指导,如如何准确控制温度、搅拌速度等关键变量;同时引入了新的评估指标或方法来衡量表面活性剂的分散效果,增强了测试结果的有效性和可靠性。


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  • 被代替
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  • 1998-10-20 颁布
  • 1999-05-01 实施
©正版授权
GB/T 5550-1998表面活性剂分散力测定方法_第1页
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文档简介

【CS71.100.40G72中华人民共和国国家标准GB/T5550—1998表面活性剂分散力测定方法Surfaceactiveagents-Determinationofdispersingpower1998-10-20发布1999-05-01实施国家质量技术监督局发布

中华人民共和国国家标准表面活性剂分散力测定方法GB/T5550-1998中国标准出版社出版发行北京西城区复兴门外三里河北街16号邮政编码:1(0045电话:63787337、637874471999年4月第一版2004年12月电子版制作书号:155066·1-15687版权专有了侵权必究举报电话:(010)68533533

GB/T5550-1998前本标准与前版GB/T5550—1990比较,在技术内容上主要存在下列差异:1硫酸溶液的浓度,原标准表述有误,实际应为1/2H.SO,)=1.00mol/L;2为提高测试精度,本次修订将测定液中分散剂的试样用量由19mL、20ml改为28.5mL、30.0mL,分散剂的标样用量由19mL、20mL、21mL改为28.5mL、30.0mL、31.5mLi3为适应我国分散剂品种的不断发展.方便用户使用标准,本次修订保留原标准5.1中试样和标样的称量为0.5g,去掉1g、6g的提示;“原标准在偶合反应时规定加入硫酸溶液为4.0mL,但在实际应用中终点难以掌握,本次修订改为:加入硫酸溶液(4.5)直至测定液的颜色由清澈的红色变为混浊的红色即为终点,约4mL。本标准自实施之日起,代替GB/T5550—1990。本标准由中华人民共和国化学工业部提出。本标准由化工部表面活性剂标准化技术委员会归口。本标准起草单位:上海市染料研究所。本标准主要起草人:季菊芬、凌佩江。本标准首次发布于1980年,第一次修订于1990年。

中华人民共和国国家标准活性表GB/T5550-1998了测定方力法代替GB/T5550-1990Surfaceactiveagents-Determinationofdispersingpower范围本标准规定了表面活性剂分散力的测定方法本标准适用于阴离子型分散剂分散力的测定2引用标准下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本均为有效,所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB/T6682—1992分析实验室用水规格和试验方法(eqvISO3696:1987)3原理在定量的分散剂试样和标样溶液中,分别加入定量的快色素大红3RS溶液,在相同搅拌速度下,—次加入定城的稀硫酸溶液,使快色素的反式重氮盐迅速转为顺式重氮盐,并与色酚偶合成不溶性偶氮染料分散液,在密闭条件下,滴滤纸扩散渗圈,比较试样与标样的渗圈面积大小,从而计算出分散剂分散力的百分值。4试剂和材料本标准所用水均应符合GB/T6682中的三级水。4.195%乙醇:化学纯;4.2氢氧化钠溶液:uom=33%4.3硫酸溶液:c(1/2H.SO,)=1.00mol/L.;4.4快色素大红3RS溶液:60g/1.。称取快色素大红3RS6g(精确至0.01g)于烧杯中,加95%乙醇(4.1)6mL打浆,加氢氧化钠溶液(4.2)6mL.搅拌均勾,加60℃水88mL,充分溶解,过滤至棕色容量瓶(5.3)中.冷却至室温备用。5仪器5.1磁力搅拌器:5.2容量瓶:500mL;5.3棕色容量瓶:

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