标准解读
《GB/T 5070.4-2002 镁铬质耐火材料化学分析方法 第4部分:EDTA容量法测定氧化铝量》是一项国家标准,专门用于指导如何通过乙二胺四乙酸(EDTA)滴定法来测定镁铬质耐火材料中的氧化铝含量。该标准适用于含有一定比例氧化铝的镁铬质耐火材料样品。
根据此标准,测定过程首先需要将试样溶解于适当的溶剂中,然后在特定条件下与过量的EDTA溶液反应,形成稳定的络合物。之后,利用另一种金属离子指示剂作为终点指示剂,并用标准锌溶液回滴过剩的EDTA,直至达到颜色变化点即为滴定终点。通过计算消耗的标准溶液体积以及其浓度,可以间接求得样品中氧化铝的具体含量。
整个实验操作过程中需严格按照标准给出的方法步骤执行,包括但不限于准确称量、正确选择试剂及仪器设备、控制好反应条件等关键环节。此外,为了保证结果准确性,还要求进行平行试验以验证数据可靠性,并且对于可能影响测试结果的因素也提出了具体的要求和建议措施。
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文档简介
ICS81.080043中华人民共和国国家标准GB/T5070.4—2002代替GB/T5070.4—1985镁铬质耐火材料化学分析方法第4部分:EDTA容量法测定氧化铝量Chemicalanalysisofmagnesiachromiterefractories-Part4:Determinationofaluminiumoxide-EDTAvolumetricmethod2002-12-31发布2003-06-01实施中华民共和.目发布国家质量监督检验检疫总局
GB/T5070.4一2002前GB/T5070《镁铬质耐火材料化学分析方法》分为以下几个部分-第1部分:重量法测定灼烧减量;-第2部分:锯蓝光度法测定二氧化硅量;-第3部分:邻二氮杂菲光度法测定氧化铁量;第4部分:EDTA容量法测定氧化铝量;-第5部分:二安替比林甲烷光度法测定二氧化钛量;-第6部分:EGTA容量法测定氧化钙量;-第7部分:EDTA容量法测定氧化钙量;-第8部分:CyDTA容量法测定氧化镁量;-第9部分:EDTA容量法测定氧化镁量;-第10部分:硫酸亚铁铵容量法测定三氧化二铬量;-第11部分:火焰原子吸收光谱法测定氧化锰量:-第12部分:火焰原子吸收光谱法测定氧化钾、氧化钠量本部分为GB/T5070的第4部分。本部分代替GB/T5070.4—1985《镁铬质耐火材料化学分析方法EDTA容量法测定氧化铝量》。本部分与GB/T5070.4一1985相比主要变化如下:-增加了“前言”、"规范性引用文件"、"质量保证和控制”、“试验报告”;对试样制备作了详细规定,增加了可操作性;-增加了对分析值修约位数的规定,并允许采用其他规定;按按GB/T1.1—2000《标准化工作导则第1部分;标准的结构和编写规则》和GB/T20001.4-2001《标准编写规则第4部分:化学分析方法》的规定对结构和格式进行了调整本部分的附录A是规范性附录本部分由原国家治金工业局提出本部分由全国耐火材料标准化技术委员会(CSBTS/TC193)归口本部分起草单位:洛阳耐火材料研究院、攀枝花钢铁研究院。本部分主要起草人:郭秋红、梁献雷、司马柳如。本部分所代替标准的历次版本发布情况为:-GB/T5070.4一1985。
GB/T5070.4-2002镁铬质耐火材料化学分析方法第4部分:EDTA容量法测定氧化铝量1范围(B/T5070的本部分规定了EITA容量法测定氧化铝量的方法本部分适用于镁铬质耐火材料中氧化铝成的测定。测定范围(质量分数)为2.00%~20.00%。规范性引用文件下列文件中的条款通过(iB/T5070的本部分的引用而构成本部分的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括期误的内容)或修订版均不适用于本部分,然而,鼓励根据本部分达成协议的各方研究是香可使用这些文件的最新版木。凡是不注日期的引用文件,其最新版木适用于木部分。(iB/T5070.1—2002铁铭质耐火材料化学分析方法第1部分:重量法测定灼烧减量GB/T8170数值修约舰则(iB/T10325定形耐火制品抽样验收舰则(iB/T12805实验室玻璃仪器滴定管(iBi/T12806实验家玻璃仪器单标线容量版(iB/T12808实验空玻腐仪器晋单杯线吸量管CBT17617耐火原料和不定形耐火材料原理试样用碳酸钠-硼酸混合塔剂塔融,稀硫酸没取,经717强碱性阴离子交换树脂静态交换,铬(W)以Cr,形式吸附于树脂上,过滤后被分离。钛用苦杏仁酸掩蔽。在过量EITA存在下,调pH3-4.加热使铝、铁等离子与FDT八络合,加入pH5.5的六次甲基四胺缓冲溶液,以二甲酚极为指示剂,先用乙酸锌标准滴定溶液满定过量的EDTA,再用氟盐取代与铝络合的EDTA,最后用乙酸锌标准滴定游液满定取代出的EDTA.水得化铝量。4试剂与仪器4.1混合熔剂:取2份无水碳酸钠与1份硼酸研细,泥勺4.2717强碱性阴离子交换树脂:先将干树脂用水反复浸泡倾洗,再用水浸泡过夜。以稀盐酸(0.5mol/l.~1mol/l.)浸泡3次,每次1h~2h,再用水反复倾洗,过滤,最后用水洗至无氯离子为止.各用。4.3氰化铁,4.4苔杏仁酸溶液(100g/I.):微热溶解。4.5六次甲基四胺缓冲溶液(pH5.5):称取200g六
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