标准解读

《GB/T 5009.153-2003 植物性食品中植酸的测定》与《GB 17406-1998》相比,在内容上有所更新和细化,主要体现在以下几个方面:

首先,《GB/T 5009.153-2003》明确了其适用范围为植物性食品中的植酸含量测定,而《GB 17406-1998》虽然也涉及到植酸的检测,但其标准名称并未直接指出这一点,说明新版标准更加专注于特定成分——植酸的检测方法。

其次,在原理描述上,《GB/T 5009.153-2003》提供了更详细的实验步骤和技术参数,包括样品处理、溶液配制以及具体的操作流程等,增强了实验操作的可执行性和准确性。相比之下,《GB 17406-1998》可能在某些细节上的规定不够明确或全面。

再者,《GB/T 5009.153-2003》增加了对结果计算方式的具体说明,并给出了如何根据测得数据计算出最终植酸含量的方法。这有助于提高不同实验室之间结果的一致性和可比性。而在《GB 17406-1998》中,这部分内容可能没有得到如此详尽的阐述。

此外,《GB/T 5009.153-2003》还强调了质量控制的重要性,提出了对于试剂纯度、仪器校准等方面的要求,以确保检测过程的质量。这也反映了近年来食品安全领域对于检测精度要求不断提高的趋势。


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  • 被代替
  • 已被新标准代替,建议下载现行标准GB 5009.153-2016
  • 2003-08-11 颁布
  • 2004-01-01 实施
©正版授权
GB/T 5009.153-2003植物性食品中植酸的测定_第1页
GB/T 5009.153-2003植物性食品中植酸的测定_第2页
GB/T 5009.153-2003植物性食品中植酸的测定_第3页
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ICS67.040C53中华人民共和国国家标准GB/T5009.153-2003代替GB/T17406-1998植物性食品中植酸的测定Determinationofphyticacidinvegetablefoods2003-08-11发布2004-01-01实施中华人民共和国卫生部发布中国国家标准化管理委员会

GB/T5009.153一2003前本标准代替GB/T17406—1998《食品中植酸的测定》本标准与GB/T17406—1998相比主要修改如下:-标准名称改为《植物性食品中植酸的测定》-按照GB/T20001.4—2001《标准编写规则第4部分:化学分析方法》对原标准的结构进行了修改本标准由中华人民共和国卫生部提出并归口。本标准负责起草单位:中国预防医学科学院营养与食品卫生研究所:参加起草单位:中国食品发酵工业研究所。本标准主要起草人:刘胜杰、曲宁、元晓梅、蒋明蔚原标准于1998年首次发布,本次为第一次修订。

GB/T5009.153一2003植物性食品中植酸的测定范围本标准规定了用离子交换分离,分光光度法测定植物性食品中的植酸含量本标准适用于谷类、豆类、坚果及块茎类植物性食品。2原理用阴离子交换树脂将植酸和植酸盐吸附,使之与无机磷及其盐类等杂质分离,用氯化钠溶液洗脱洗脱液中的植酸与三氯化铁-磺基水杨酸混合液作用,产生褪色反应,植酸含量与褪色程度成正比,用分光光度计在波长500nm处测定吸光度,计算试样植酸含量。成剂3.130g/L氢氧化钠溶液3.20.7mol/L氯化钠洗脱溶液3.30.05mol/L氯化钠洗涤溶液。3.4100g/L硫酸钠-盐酸提取溶液;称取50g无水硫酸钠溶于1.2%盐酸溶液,并定容至500mL.3.5三氯化铁-磺基水杨酸反应溶液:称取1.5g三氯化铁和15g磺基水杨酸,加水溶解并定容至500mL.使用前以水稀释10倍。3.6植酸标准溶液:称取1.7347g植酸钠标准品(纯度98%).精确至0.0001g。加水溶解并定容至100mL。使用前,吸取5mL.用水定容至500mL,其浓度为0.1mg/mL..3.7阴离子交换树脂:AG1-X4(100目~200目)。4仪器与设备4.1分光光度计。4.2离子交换柱:20.8cm×10cm5试液的制备5.1提取:称取经干燥粉碎的均质试样0.5g~2.0g(约含植酸8mg).精确至0.01g.置于具塞三角瓶中.加入50mL硫酸钠-盐酸溶液(3.4)50mL..振荡提取2h,过滤,收集滤液备用。5.2分离:将0.5g阴离子树脂(3.7)湿法装入交换柱(4.2)中.用氯化钠溶液(3.2)洗脱交换柱,再用水洗涤交换柱至无氯离子。取5mL~10mL试样提取液(5.1),加1mL氢氧化钠溶液(3.1),补加水至总体积30mL.混勾后倒人离子交换柱中。然后分别用15mL水和氯化钠洗涤溶液(3.3),以1mL/min的流速洗涤交换柱,弃去洗涤液。最后用氯化钠洗脱溶液(3.2)洗脱交换柱,收集于25mL刻度具塞试管中.并定容至刻度,6分析步驿6.1工作曲线的制作:精确吸取植酸溶液(3.6)0.0.1.0.2.0.3.0.4.0.5.0mL于六只10mL比色管中,用水补足至5mL,加入反应溶液(3.5)4mL.,摇勾,以3000r/min离心10min。放置10min

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