2023年中国医科大7月药事管理学考察科题及答案

中国医科大2023年7月药事管理学考察科题及答案一．单选题1.以下不属于药品监督管理技术机构的是(分值：1分)AA.各级药品监督管理局B.各级药品检查机构C.药品评价中心D.国家药典委员会E.药品审评中心2.我国目前药品监督管理组织体系的框架为(分值：1分)DA.全国集中统一，实行垂直管理B.全国集中统一，省以下实行垂直管理C.全国集中统一，省市统筹管理D.全国集中统一，中央、省、市三级管理E.全国集中统一，中央管理3.“国家药品不良反映监测中心”设在(分值：1分)DA.中国药品生物制品检定所B.国家食品药品监督管理局药品评价中心C.国家食品药品监督管理局药品审评中心D.国家食品药品监督管理局安全监管司E.国家食品药品监督管理局药品认证管理中心4.负责本辖区的药品生产、经营、使用单位的药品检查和技术仲裁的是(分值：1分)BA.中国药品生物制品检定所B.省级药品检查所C.市（地）级药品检查所D.县级药品检查所E.口岸药品检查所5.药品注册境内申请人应当是中国境内的(分值：1分)BA.办理药品注册申请事务的人员B.合法登记的法人机构C.持有新药证书的新药研究课题负责人D.持有生产批准文号的机构E.以上都不是6.新药的临床前研究涉及的内容是(分值：1分)DA.生物等效性实验B.人体安全性评价C.推荐临床给药剂量D.制备工艺、理化性质、质量标准、药理、毒理、动物药代动力学等研究E.不良反映的考察7.GLP规定该规范合用于(分值：1分)BA.为申请药品临床实验而进行的非临床研究B.为申请药品注册而进行的非临床研究C.为申请新药证书而进行的非临床研究D.为申请药品上市而进行的非临床研究E.为申请药品上市而进行的临床研究8.根据《药品不良反映报告和监测管理办法》，下列说法错误的是(分值：1分)AA.对已经被撤消批准证明文献的药品，可以退回药品生产公司、经营公司销毁解决B.根据药品的不良反映分析评价结果，国家食品药品监督管理局可以责令修改药品的说明书，暂停药物的生产、销售和使用C.国家食品药品监督管理局可以对不良反映严重或者危害人体健康的药品，撤消该药品的批准证明文献，并予以公布D.对已撤消批准证明文献的药品，不得生产或者进口、销售和使用E.对已经生产的药品，本地药监局应监督销毁或者解决9.药品经营质量管理规范的英文缩写为(分值：1分)DA.GMPB.GAPC.GCPD.GSPE.GLP10.药品广告须经什么部门审批(分值：1分)CA.省级药监部门批准，发给证书B.审批，发给药品广告批准文号C.公司所在地省级药监部门批准，并发给药品广告批准文号D.国家药监部门批准，可在全国任何地方做广告E.所在地的县级药监部门批准，发给证明11.《药品GMP证书》有效期为(分值：1分)DA.2年B.3年C.4年D.5年12.《药品管理法实行条例》中所称新药是指(分值：1分)DA.中药品种保护的药品B.我国未生产过的药品C.在实验室研究的药品D.未曾在中国境内上市销售的药品E.依颁布标准生产的药品13.麻醉药品连续使用后能成瘾以及易产生(分值：1分)CA.兴奋性B.克制性C.精神依赖性D.身体依赖性E.兴奋或克制14.药学的社会功能和任务表现在具有专业方面和(分值：1分)AA.商业方面B.技术方面C.能力方面D.理论知识方面E.合理用药方面15.2023年国务院政府机构改革建立的药品监督管理行政执法部门是(分值：1分)EA.卫生部卫生法规与监督司B.国务院法制局C.国家发展改革委员会D.国家检查检疫总局E.国家食品药品监督管理局16.我国通过现代立法程序颁布的药品管理的法律文献是(分值：1分)BA.中共中央、国务院《关于卫生改革与发展的决定》B.《中华人民共和国药品管理法》C.《中华人民共和国药品管理法实行条例》D.《麻醉药品管理办法》E.《精神药品管理办法》17.哪级以上医院应成立药事管理委员会(分值：1分)BA.一级B.二级C.三级D.特级18.医疗机构之间特殊制剂的调剂使用需经何部门批准(分值：1分)AA.国家食品药品监督管理局B.卫生部C.省级药监局D.医疗机构药事管理委员会E.省级卫生厅19.医药知识产权是指(分值：1分)AA.一切与医药行业有关的发明发明和智力劳动成果的财产权B.与医药行业相关的发明发明C.医药行业的智力劳动成果的财产权D.医药信息及相关前沿保密技术E.医药行业的计算机软件技术20.我国对药品知识产权的保护采用的手段是(分值：1分)CA.专利保护和行政保护B.专利保护和商标保护C.强化商标保护，实行专利保护和行政保护D.强化商标保护和实行行政保护E.强化专利保护和行政保护，实行商标保护填空题21.新药是指()。(分值：1分)答：新药（NewDrugs）是指化学结构、药品组分和药理作用不同于现有药品的药物。根据《药品管理法》以及2023年10月1日开始执行的新《药品注册管理办法》，新药系指未曾在中国境内上市销售的药品。对已上市药品改变剂型、改变给药途径、增长新适应症的药品，亦属于新药范畴。22.国家药品标准涉及()和()。(分值：2分)答：药品注册标准、其他药品标准23.药物的临床实验，必须通过SFDA批准后实行，其重要分为()，()，()，()期。(分值：4分)答：Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ24.中国药学会是全国药学科学技术工作者组成的社会团队，具有()性，()性，()性。(分值：3分)答：学术、公益、非赚钱名词解释25.GSP(分值：4分)答：答：指《药品经营质量管理规范》（goodsupplypractice,简称GSP）它是指在药品流通过程中，针对计划采购、购进验收、储存、销售及售后服务等环节而制定的保证药品符合质量标准的一项管理制度。其核心是通过严格的管理制度来约束公司的行为，对药品经营全过程进行质量控制，保证向用户提供优质的药品。GSP是药品经营公司质量管理的基本准则，合用范围是中国境内经营药品的专营或兼营公司。26.药品注册(分值：4分)答：是指SFDA根据药品注册申请人的申请，依法定程序，对拟上市销售的药品的安全性、有效性、质量可控性等进行系统评价，并作出是否批准进行药物临床研究、生产药品或者进口药品决定的审批过程，涉及对申请人变更药品批准证明文献及其附件中载明内容的审批。27.新药技术转让(分值：4分)答：新药技术转让，是指新药证书的持有者，将新药生产技术转让给药品生产公司，并由该药品生产公司申请生产该新药的行为。28.药品标准复核(分值：4分)答：指药品检查所对申报的药品标准中检查方法的可行性、科学性、设定的项目和指标能否控制药品质量等进行的实验室检查和审核工作。29.GMP(分值：4分)答：“GMP”是英文GoodManufacturingPractice的缩写，中文的意思是“良好作业规范”，或是“优良制造标准”，是一种特别注重在生产过程中实行对产品质量与卫生安全的自主性管理制度。它是一套合用于制药、食品等行业的强制性标准，规定公司从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运送、质量控制等方面按国家有关法规达成卫生质量规定，形成一套可操作的作业规范帮助公司改善公司卫生环境，及时发现生产过程中存在的问题，加以改善。问答题30.简述国家食品药品监督管理局药品管理的重要职责。(分值：15分)答：重要职责有：1、组织有关部门起草食品、保健品、化妆品安全管理方面的法律、行政法规；组织有关部门制定食品、保健品、化妆品安全管理的综合监督政策、工作规划，并实行监督2、执行《药品管理法》，《药品管理法实行条例》及相关行政法规。制定有关药品监督管理的规章，制定具体实行办法，措施3、制定，修订和颁布国家药品标准，涉及《中华人民共和国药典》，药品注册标准和其他药品标准。4、主管全国药品注册管理工作，负责对药物临床实验，药品生产和进口的审批。审定并公布处方药和非处方药物目录；批准并公布不中药保护品种；制定并公布国家基本药物目录。组织开展药品的再评价，药品不良反映监测，决定淘汰药品品种。5、制定，修订《药品生产质量管理规范》，《药品经营质量管理规范》，并组织实行；核发注射剂，放射性药品，规定的生物制品的《药品GMP认证证书》。6、与有关部门共同制定，修订《药物非临床研究质量管理规范》，《药物临床实验质量管理规范》，并组织实行；审定临床实验基地，临床药理基地。7、对药品研制，生产，流通，使用，广告进行监督；实行药品监督抽查检查，发布药品质量公报；对违法行为追查其法律责任，决定行政处罚；制定药检所对规定品种进行销售前和进口前检查，不合格的，不准销售和进口。8、依法管理放射性药品、麻醉药品、医疗用毒性药品、精神药品及特种药械。对麻醉药品，精神药品等特殊管理药品的研制，生产，流通，使用进行监督；核发麻醉药品，精神药品《进口准许证》，《出口准许证》9、拟定和完善执业药师资格准入制度，监督和指导执业药师注册工作。10、指导全国药品监督管理和食品、医学教育网搜集整理保健品、化妆品安全管理的综合监督工作11、组织药品质量管理和麻醉药品，精神药品方面的国际交流，承办有关国际合作事项。12、起草医疗器械管理法律、行政法规并监督医学教育网搜集整理实行；负责医疗器械产品注册和监督管理；起草有关国家标准，拟定和修订医疗器械产品行业标准、生产质量管理规范并监督实行13承办国务院交办的其他事项。31.解释GMP及GSP。(分值：10分)答：GMP是英文GoodManufacturingPractice的缩写，中文的意思是“良好作业规范”，或是“优良制造标准”，是一种特别注重在生产过程中实行对产品质量与卫生安全的自主性管理制度。它是一套合用于制药、食品等行业的强制性标准，规定公司从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运送、质量控制等方面按国家有关法规达成卫生质量规定，形成一套可操作的作业规范帮助公司改善公司卫生环境，及时发现生产过程中存在的问题，加以改善。GSP是指《药品经营质量管理规范》（goodsupplypractice,简称GSP）它是指在药品流通过程中，针对计划采购、购进验收、储存、销售及售后服务等环节而制定的保证药品符合质量标准的一项管理制度。其核心是通过严格的管理制度来约束公司的行为，对药品经营全过程进行质量控制，保证向用户提供优质的药品。GSP是药品经营公司质量管理的基本准则，合用范围是中国境内经营药品的专营或兼营公司。32.GLP标准化操作规程涉及哪些内容？(分值：10分)答：答：GLP规定了需要制定标准操作规程的16个方面：1.标准操作规程的编辑和管理。2.质量保证程序。3.供试品和对照品的接受、标记、保存、解决、配制、领用及取样分析。4.动物房和实验室的准备及环境因素的调控。5.实验设施和仪器设备的维护、保养、校正、使用和管理。6.计算机系统的操作和管理。7.实验动物的运送、检疫、编号及饲养管理。8.实验动物的观测记录及实验操作。9.各种实验样品的采集、各种指标的检查和测定等操作技术。10.濒死或已死亡动物的检查解决。11.动物的尸检、组织病理学检查。12.实验标本的采集、编号和检查。13.各种实验数据的管理和解决。14.工作人员的健康检查制度。15.动物尸体及其他废弃物的解决。16.需要制定标准操作规程的其他工作。标准操作规程的制定、批准、修改、生效日期、存放、保管、分发、销毁等情况应记录、归档。33.新药临床前的实验方案的内容涉及哪些？(分值：15分)答：临床实验方案涉及以下内容：(1)实验题目。2)实验目的，实验背景，临床前研究中有临床意义的发现和与该实验有关的临床实验结果，已知对人体的也许危险与受益.实验药物存在人种差异的也许。(3)申办者的名称和地址，进行实验的场合，研究者的姓名、资格和地址。(4)实验设计的类型，随机化分组方法及设盲的水平。(5)受试者的入选标准、排除标准和剔除标准，选择受试者的环节，受试者分派的方法。(6)根据记录学原理计算要达成实验预期目的所需的病例数。(7)实验用药品的剂型、剂量、给药途径、给药方法、给药次数、疗程和有关合并用药的规定，以及对包装和标签的说明。(8)拟进行临床和实验室检查的项目、测定的次数和药代动力学分析等。(9)实验用药品的登记与使用记录、递送、分发方式及储存条件。(10)临床观测、随访和保证受试者依从性的措施。(11)中止临床实验的标准，结束临床实验的规定。(12)疗效