标准解读

《GB/T 4103.14-2009 铅及铅合金化学分析方法 第14部分:镉量的测定 火焰原子吸收光谱法》规定了一种使用火焰原子吸收光谱法来测定铅及铅合金中镉含量的方法。该标准适用于铅及铅合金材料中镉含量的检测,其测定范围为0.005%至0.5%。

根据标准要求,在进行样品处理时,首先需要将试样溶解于硝酸溶液中,并通过蒸发浓缩等步骤制备成适合火焰原子吸收光谱仪测试的溶液。对于仪器条件的选择,包括但不限于波长设定、灯电流调节以及燃烧器高度调整等参数都应按照具体设备的操作手册来进行优化设置,以确保获得最佳的灵敏度和稳定性。

在实际操作过程中,还需要注意空白试验的重要性,即在没有添加待测元素的情况下执行整个实验流程,以此来确定背景信号水平,从而更准确地计算出样品中的镉浓度。此外,为了保证结果的准确性与可靠性,建议定期使用已知浓度的标准溶液对仪器进行校准,并且每次测量前后都要清洗进样系统,避免交叉污染影响最终数据。

本标准还提供了详细的步骤指导如何从曲线图上读取吸光度值并将其转换成相应的镉含量百分比。通过比较样品溶液与一系列不同浓度镉标准溶液所得的吸光度值,可以采用线性回归分析或其他适当的数据处理技术来建立两者之间的定量关系,进而得出未知样品中的镉含量。


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  • 现行
  • 正在执行有效
  • 2009-04-08 颁布
  • 2010-02-01 实施
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GB/T 4103.14-2009铅及铅合金化学分析方法第14部分:镉量的测定火焰原子吸收光谱法_第1页
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文档简介

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中华人民共和国国家标准

犌犅/犜4103.14—2009

铅及铅合金化学分析方法

第14部分:镉量的测定

火焰原子吸收光谱法

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20090408发布20100201实施

中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局

发布

中国国家标准化管理委员会

犌犅/犜4103.14—2009

前言

GB/T4103《铅及铅合金化学分析方法》分为16个部分:

———第1部分:锡量的测定;

———第2部分:锑量的测定;

———第3部分:铜量的测定;

———第4部分:铁量的测定;

———第5部分:铋量的测定;

———第6部分:砷量的测定;

———第7部分:硒量的测定;

———第8部分:碲量的测定;

———第9部分:钙量的测定;

———第10部分:银量的测定;

———第11部分:锌量的测定;

———第12部分:铊量的测定;

———第13部分:铝量的测定;

———第14部分:镉量的测定火焰原子吸收光谱法;

———第15部分:镍量的测定火焰原子吸收光谱法;

———第16部分:铜、银、铋、砷、锑、锡、锌量的测定光电直读发射光谱法。

本部分为第14部分。

本部分由中国有色金属工业协会提出。

本部分由全国有色金属标准化技术委员会归口。

本部分负责起草单位:株洲冶炼集团股份有限公司、河南豫光金铅股份有限公司。

本部分参加起草单位:深圳市中金岭南有色金属股份有限公司韶关冶炼厂、中冶葫芦岛有色金属集

团公司、陕西东岭锌业有限责任公司。

本部分主要起草人:钟勇、何宗蒲、向德磊、孔建敏、李莉君、刘莹晶、涂小红、杨艳、刘丽敏、王洪刚。

犌犅/犜4103.14—2009

铅及铅合金化学分析方法

第14部分:镉量的测定

火焰原子吸收光谱法

1范围

GB/T4103的本部分规定了铅及铅镉合金中镉量的测定。

本部分适用于铅及铅镉合金中镉量的测定。测定范围:0.0001%~0.01%、0.3%~2.0%。

2方法原理

试料用硝酸溶解,以硫酸铅沉淀分离铅,使用空气乙炔火焰,于原子吸收光谱仪波长228.8nm处

测量镉的吸光度,以标准曲线法计算镉量。

3试剂

除另有说明,本试验用于制备溶液和分析用水均为一级水,试验所用器皿均用稀硝酸(1+4)浸泡

后,用一级水彻底清洗。

3.1硝酸(ρ1.42g/mL),优级纯。

3.2硫酸(ρ1.84g/mL),优级纯。

3.3硝酸(1+1)。

3.4硝酸(1+3)。

3.5硫酸(1+1)。

3.6镉标准贮存溶液:称取0.5000g金属镉(镉的质量分数≥99.99%)于250mL烧杯中,加入

20mL硝酸(3.1),盖上表皿,加热至完全溶解,煮沸驱除氮的氧化物,冷却,移入1000mL容量瓶中,

以水稀释至刻度,摇匀。此溶液1mL含0.5mg镉。

3.7镉标准溶液:移取10.00mL镉标准贮存溶液(3.6)于500mL容量瓶中,加入20mL硝酸(3.3),

以水稀释至刻度,混匀,此溶液1mL含10μg镉。

4仪器

原子吸收光谱仪,附镉空心阴极灯。

在仪器最佳工作条件下,凡能达到下列指标者均可使用。

———特征浓度:在与测量样品溶液基体相一致的溶液中,镉的特征浓度应不大于0.05μg/mL;

———精密度:用最高浓度的标准溶液测量10次吸光度,其标准偏差应不超过平均吸光度的1.0%;

用最低浓度的标准溶液(不是“零”浓度标

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