标准解读

《GB/T 4103.11-2000 铅及铅合金化学分析方法 锌量的测定》与之前的《GB/T 4103.12-1983》以及《GB/T 472.7-1984》相比,在锌含量测定的方法上进行了更新和改进。主要变更体现在以下几个方面:

首先,新标准明确了适用范围,并对样品处理、试剂准备等前期准备工作提出了更加详细的要求,确保了实验条件的一致性和结果的准确性。

其次,《GB/T 4103.11-2000》中采用的方法可能更为先进或简便,例如引入了新的仪器分析技术来替代传统化学滴定法,或者优化了原有的滴定过程以提高灵敏度和精确度。此外,对于某些特定条件下可能出现干扰因素的情况,新标准也可能增加了相应的排除措施或修正方案。

再者,该版本还可能调整了部分实验参数设定值,比如反应温度、时间控制等关键指标,这些变化都是基于最新的科学研究成果而做出的,旨在进一步提升分析效率与数据可靠性。


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  • 被代替
  • 已被新标准代替,建议下载现行标准GB/T 4103.11-2012
  • 2000-08-28 颁布
  • 2000-12-01 实施
©正版授权
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文档简介

ICS73.120.99H13中华人民共和国国家标准GB/T4103.11-2000铅及铅合金化学分析方法锌量的测定Methodsforchemicalanalysisofleadandleadalloys-Determinationofzinccontent2000-08-28发布2000-12-01实施国家质量技术监督局发布

中华人民共和国国家标准招及铅合金化学分析方法拜量的测定GB/T4103.11-2000中国标准出版社出版发行北京西城区复兴门外三里河北街16号邮政编码:100045电话:63787337、637874472005年2月第一版2005年8月电子版制作书号:155066·1-22207版权专有浸权必究举报电话:(010)68533533

GB/T4103.11-2000本标准是对GB/T4103.12—1983《铅基合金化学分析方法原子吸收分光光度法测定银、锌、镁和钠量》中"锌量的测定"方法部分、GB/T472.7—1984《铅镜化学分析方法原子吸收分光光度法测定锌量》的修订。修订后,锌的测定范围由0.00030%~0.030%调整为0.00030%~0.050%。本标准遵守:GB/T1.1-1993标准化工作导则第1单元:标准的起草与表述规则第1部分:标准编写的基本规定GB/T1.4-1988标准化工作导则化学分析方法标准编写的规定GB/T1467—1978治金产品化学分析方法标准的总则及一般规定GB/T7728—1987治金产品化学分析火焰原子吸收光谱法通则GB/T17433—1998治金产品化学分析基础术语本标准的附录A是提示的附录。本标准自生效之日起,部分代替GB/T4103.12—1983、代替GB/T472.7—1984.本标准由国家有色金属工业局提出。本标准由中国有色金属工业标准计量质量研究所归口。本标准由沈阳治炼厂、白银有色金属公司西北铜加工厂负责起草本标准由沈阳治炼厂起草。本标准主要起草人:路华、刘辉

中华人民共和国国家标准铅及铅合金化学分析方法GB/T4103.11-2000锌量的测定部分代替GB/T4103.12—1983代替GB/T472.7—1984Methodsforchemicalanalysisofleadandleadalloys一Determinationofzinccontent1范围本标准规定了铅及铅合金中锌含量的测定方法。本标准适用于铅及铅合金中锌含量的测定。测定范围:0.00030%~0.050%。2!方法提要试料用硝酸分解(当Zn<0.0010%时,使铅成硫酸铅沉淀分离)。在硝酸介质中·使用空气-乙炔火馅,于原子吸收光谱仪波长213.8nm处·测量锌的吸光度。3试剂3.1酒石政、3.2柠檬酸。3.3硫酸(1十1)优级纯3.4销酸(1十2).优级纯,3.5硝酸(1十3),优级纯。3.6锌标准存溶液:称取0.1000g金属锌(99.99%)置于250mL烧杯中,加人20mL硝酸(3.5)低温加热溶解.驱除氮的氧化物.取下.用水冲洗表面血及杯壁,冷至室温,移入1000mL容量瓶中.用水稀释至刻度·混勾。此溶液1ml含100g锌。3.7锌标准溶液:移取50.00mL锌标准贴存溶液·置于1000mL容量瓶中,加入10mL硝酸(3.5).用水稀释至刻度,混勾。此溶液1mL含5g锌。4仪器原子吸收光谱仪·附锌空心阴极灯。在仪器最佳工作条件下.凡能达到下列指标者均可使用灵敏度:在与测量溶液基体相一致的溶液中,锌的特征浓度应不大于0.30g/ml精密度:用最高浓度的标准溶液测量10次吸光度·其标准偏差应不超过平均吸光度的1.50%;用最低浓度的标准溶液(不是"零”标准溶液)测量10次吸光度,其标准偏差应不超过最高标准溶液平均吸光度的0.70%。工作曲线线性:将工作曲线按浓度等分

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