高中化学人教版有机化学基础第二章烃和卤代烃第三节卤代烃（省一等奖）

人教版选修5高二年级第二章烃和卤代烃第三节卤代烃试题3一、选择题1.某一溴代烷水解后的产物在红热铜丝催化下，最多可被空气氧化生成4种不同的醛，该一溴代烷的分子式可能是（）A．C4H9BrB．C5H11BrC．C6H13BrD．C7H15Br2.下列有机反应的产物中，不可能存在同分异构体的是（）A．CH3CH=CH2与HCl加成B．CH3CH2CH2Cl在碱性溶液中水解C．CH3CH2OH与浓H2SO4混合加热D．CH3CHBrCH2CH3与NaOH醇溶液共热3.某烃和C12充分加成的产物其结构简式为则原有机物一定是（）A.2-丁炔B．1，4-二氯-2-甲基-2-丁烯C．2-甲基-1，3-丁二烯D．1，3-丁二烯4.列选项的分子式中只能表示一种物质的是（）A．C3H6Cl2 B．C3H8 C．C2H6O D．C35.能够证明某卤代烃中存在氯元素的操作及现象是（）A．在卤代烃中直接加入稀硝酸酸化的AgNO3溶液，产生白色沉淀B．加蒸馏水，充分搅拌后，加入AgNO3溶液，产生白色沉淀C．加入NaOH溶液，加热后加入稀硝酸酸化，然后加入AgNO3溶液，产生白色沉淀D．加入NaOH的乙醇溶液，加热后加入AgNO3溶液，产生白色沉淀6.下列化合物的一氯代物的数目排列顺序正确的是()①CH3CH2CH2CH2CH2CH3②(CH3)2CHCH(CH3)2③(CH3)3CCH2CH3④(CH3)3CC(CH3)3A．①>②>③>④

B．②>③＝①>④C．③>②>④>①

D．③＝①>②>④7.已知苯跟一卤代烷在催化剂作用下，可生成苯的同系物．如在催化剂作用下，苯和下列各组物质合成乙苯最好应选用的是（）A．CH3CH3和Cl2B．CH2=CH2和Cl2C．CH2=CH2和HClD．CH≡CH和Cl28.某有机物其结构简式为，关于该有机物下列叙述正确的是（）A．不能使酸性KMnO4溶液褪色B．不能使溴水褪色C．在加热和催化剂作用下，最多能和4molH2反应D．一定条件下，能和NaOH醇溶液反应9.下列有关卤代烃的叙述正确的是()A．CH2Cl2有两种结构B．氯乙烯只有一种结构，而1,2­二氯乙烯有两种结构C．检验溴乙烷中的溴元素可将其与过量NaOH水溶液共热充分反应后，再滴入AgNO3溶液，可观察到浅黄色沉淀生成D．溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热发生消去反应时，乙醇的作用是催化剂10.下列化合物中，既能发生水解反应，又能发生消去反应，且消去反应生成的烯烃不存在同分异构体的是()11.下列有机物能发生消去反应得到两种不饱和有机物的是()A．1­丙醇B．2­丙醇C．(CH3)3CCH2BrD．2­丁醇12.下列说法正确的是()A．分子式为CH4O和C2H6O的物质一定互为同系物B．甲烷、乙烯和苯在工业上都可通过石油分馏得到C．苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳生成苯酚和碳酸钠D．1molHOOCOOCCH3O与足量的NaOH溶液加热充分反应，能消耗5molNaOH13.以溴乙烷为原料制取1,2­二溴乙烷，下列转化方案中最好的是()。14某学生将氯乙烷与NaOH溶液共热几分钟后，冷却，滴入AgNO3溶液，结果最终未得到白色沉淀生成，其主要原因是()A．加热时间太短B．不应冷却后再加入AgNO3溶液C．加AgNO3溶液前未用稀HNO3酸化D．反应后的溶液中不存在Cl－二、非选择题.15.已知CH3CH2Cl+NaOH→CH2=CH2+NaCl+H2O（消去反应）。某烃A与Br2发生加成反应，产生二溴衍生物B；B用热的NaOH乙醇溶液处理得到化合物C；经测试知C的化学式中含有两个双键，化学式是C5H6；将C催化加氢生成环戊烷。写出A、B、C的结构式。16.为了测定某饱和卤代烃的分子中卤原子的种类和数目，可按下列步骤进行实验：回答下列问题：(1)准确量取mL液体所用仪器是________；(2)加入过量硝酸的作用是__________________________________________________；(3)加入AgNO3溶液时产生的沉淀为浅黄色，则此卤代烃中的卤原子是________；(4)已知此卤代烃液体的密度是1.65g/mL，其蒸气对甲烷的相对密度是，则此每个卤代烃分子中卤原子的数目为________；此卤代烃的结构简式为________．17.已知：①苯和卤代烃在催化剂作用下可以生成烷基苯和卤化氢，例如：

②苯的同系物（如甲苯、乙苯等）能被酸性高锰酸钾氧化为苯甲酸，例如：

③K不发生银镜反应。

根据以下转化关系（生成物中所有无机物均已略去），回答下列问题：

（1）在①～⑥六个反应中，属于取代反应的是（填反应编号）____________；

（2）写出物质的结构简式F____________，I____________；

（3）能与FeCl3溶液反应呈紫色的E的同分异构体有____________种：

（4）写出下列化学方程式：

B→D：____________________________________________；

G→H：________________________________________________。18.烷烃A只可能有三种一氯代物B、C和D。C的结构简式是，B和D分别与强碱的醇溶液共热，都只能得到有机物E，以上反应及B的进一步反应如下图所示：eq\x(导学号06050340)请回答下列问题：(1)A的结构简式是______________，H的结构简式是________________；(2)B转变为F的反应属于________反应，D转变为E的反应属于________反应。参考答案1.【解析】先确定烷烃的一溴代物的种类，然后，溴原子只有连接在键端的碳原子上水解生成的醇，且该碳上有氢原子，才能被氧化成醛．A．正丁烷两种一溴代物，异丁烷两种一溴代物，共4种，所以分子式为C4H9Br的同分异构体共有4种，其中溴原子连接在键端的碳原子上能被氧化成醛的只有1﹣溴丁烷、1﹣溴﹣2﹣甲基丙烷，故A错误；B．C5H11Br水解生成在键端的碳原子上的醇，且该碳上有氢原子的卤代烃为：CH3CH2CH2CH2CH2Br1﹣溴戊烷；CH3CH2CH（CH3）CH2Br2﹣甲基﹣1﹣溴丁烷；CH3CH（CH3）CH2CH2Br3﹣甲基﹣1﹣溴丁烷；CH3C（CH3）2CH2Br2，2﹣二甲基﹣1﹣溴丙烷；被空气氧化生成4种不同的醛为：CH3CH2CH2CH2CHO戊醛；CH3CH2CH（CH3）CHO2﹣甲基丁醛；CH3CH（CH3）CH2CHO3﹣甲基丁醛；CH3C（CH3）2CHO2，2﹣二甲基丙醛；故C．C6H13Br水解生成在键端的碳原子上的醇，且该碳上有氢原子的卤代烃有13种，故C错误；D．C7H15Br水解生成在键端的碳原子上的醇，且该碳上有氢原子的卤代烃大于13种，更多，故D错误；故选B．【答案】B2.【解析】CH3CH=CH2与HCl加成可能有两种产物分别是：和CH3CH2CH2Cl。CH3CH2OH与浓H2SO4混合加热随温度不同产物也不同，可以生成乙醚，也可生成乙烯。CH3CHBrCH2CH3发生消去反应也可得两种产物：CH2=CH—CH2—CH3和CH3—CH=CH—CH3。【答案】B3.【解析】看碳架，和氯原子的连接方式BC都满足，由于B项不属于烃，故不选。【答案】C4.【解析】试题分析：分子式只能表示一种物质，说明该物质不存在同分异构体，B中只能表示丙烷，不存在同分异构体，其余选项中存在同分异构体，答案选B。

【答案】B5.【解析】在NaOH水溶液中加热，卤代烃水解脱掉﹣X生成卤素离子，再加HNO3酸化（NaOH过量，下一步加的Ag+会和OH﹣反应变成不稳定的AgOH，近而变成Ag2O，影响实验，所以加H+把OH﹣除掉），再加AgNO3溶液，AgX都是沉淀，AgCl白色，AgBr淡黄色，AgI黄色，根据沉淀的颜色判断X，如果生成白色沉淀，则证明卤代烃中含有氯元素【答案】C6.【解析】①③的一氯代物均有3种；②是左右对称的分子，氯原子可以取代甲基上的氢原子和“CH”上的氢原子，即一氯代物有2种；④中6个甲基上的氢原子完全等效，只有1种一氯代物。【答案】D7.【解析】根据信息反应：，可知苯和氯乙烷在氯化铝的作用下可以获得乙苯，只要找到合适的获得氯乙烷的方法即为答案．A、乙烷和氯气反应的产物有很多，不是获得氯乙烷的好方法，故A错误；B、乙烯和氯气加成生成的是1，2﹣二氯乙烷，不能得到氯乙烷，故B错误；C、乙烯和氯化氢加成只能得到氯乙烷一种产物，是获得氯乙烷的好方法，故C正确；D、乙炔和氯气加成不能获得氯乙烷，故D错误．故选C．【答案】C8.【解析】A．含碳碳双键，能使酸性KMnO4溶液褪色，故A错误；B．含碳碳双键，能使溴水褪色，故B错误；C．苯环和碳碳双键均可与氢气发生加成反应，则在加热和催化剂作用下，最多能和4molH2反应，故C正确；D．与﹣Cl相连C的邻位C上不含H，则一定条件下，不能和NaOH醇溶液发生消去反应，故D错误；故选C．【答案】C9.【解析】CH2Cl2是四面体结构，所以是同种物质，故A错误；氯乙烯只有一种结构，而1,2­二氯乙烯有两种结构，一种是，另一种是，故B正确；向溴乙烷中加入NaOH溶液充分反应后，取上层清液并加入AgNO3溶液，上层清液中的氢氧化钠和硝酸银反应，生成氢氧化银白色沉淀，该沉淀会分解生成黑色的氧化银，不可观察到有淡黄色沉淀生成，故C错误；溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热发生消去反应时，乙醇的作用是溶剂，故D错误。【答案】B10.【解析】本题主要考查卤代烃发生消去反应和水解反应的条件及共价键的断裂方式。题给四种物质均可发生水解反应。但是消去反应必须具备与卤素原子相连碳原子的邻位碳上有氢原子才可发生，分析四种物质：A中只有一个碳原子，C中卤素原子相连的碳原子的相邻碳原子上没有氢原子，所以A、C均不能发生消去反应；B、D既可以发生水解反应，又可以发生消去反应，其中B消去后只能生成一种烯烃，而D消去可以得到两种烯烃【答案】B11．【解析】1­丙醇和2­丙醇发生消去反应的产物相同，(CH3)3CCH2Br由于连溴原子的碳原子的邻位碳原子上无H，故不能发生消去反应，2­丁醇的结构简式为CHCH3CH2—CH3OH，发生消去反应的产物可能有1­丁烯和2­丁烯，故D项正确。【答案】D12．【解析】甲醇(CH3OH)与甲醚(CH3—O—CH3)就不是同系物，A错误；工业上乙烯来源于石油的裂解，苯来源于煤的干馏，B错误；苯酚钠溶液中通入二氧化碳只能生成苯酚和碳酸氢钠，与二氧化碳用量无关，C错误；D项，该物质分子含2个酚酯基和1个酚羟基，所以1mol该物质最多能与5molNaOH反应。【答案】D13．【解析】在有机物的制备反应中，应尽量选择步骤少、产率高、副反应少的合成路线。对此题而言，选择加成反应比取代反应要好得多，而使用加成反应，必须先发生消去反应生成不饱和烃，显然D的步骤较少，最后产率也较高。【答案】D14．【解析】冷却后应加HNO3将碱中和至酸性，再加AgNO3溶液。【答案】C15．【解析】已知C的化学式中含有两个双键，化学式是C5H6，所以C中有三个不饱和度，除了两个双键以外，还有一个环，所以推出C为1，3-环己二烯，又因为C是B经过消去反应得到的，而B是一种二溴衍生物，所以B为1，2-二溴环己烷，则A为环己烯。【答案】16．【解析】因加入AgNO3溶液时产生的沉淀为浅黄色，故卤代烃中卤原子为溴．溴代烃的质量为mL×1.65g/mL＝18.8g，相对分子质量为16×＝188.因此溴代烃的物质的量为＝mol.n(AgBr)＝＝mol.故每个卤代烃分子中溴原子数目为2，根据相对分子质量判断其结构简式可能为CH2BrCH2Br或CH3CHBr2.【答案】(1)酸式滴定管(2)中和NaOH(3)溴原子(4)2CH2BrCH2Br或CH3CHBr217．【解析】试题分析：根据反应③的条件可知，该反应是酯化反应，则C是醇，E是羧酸。根据反应①的条件并结合已知信息可知，D中含有苯环，所以E是苯甲酸，则根据F的相对分子质量可知，C的相对分子质量是150＋18－122＝46，所以C是乙醇，F是苯甲酸乙酯，结构简式是。乙醇发生消去反应生成A，则A是乙烯，B就是氯乙烷，则D是乙苯。乙苯和氯气在光照的条件下发生取代反应生成G，则G的结构简式有两种情况，即或。又因为K不能发生银镜反应，这说明G只能是。G水解生成J，则J就是。J发生催化氧化