水环境调查实习报告

3水环境调查实习报告前言：主要是非生物环境组成成分的测定，如：调查水体的宽度、水深、流、BOD、电导率及悬浮固体物质〕及水域地形和地貌调查等。水生态调查包括水域中各种水生生物，如鱼类、虾蟹类、藻类、水生昆虫、螺贝类、环节动物、植物等第一局部水环境调查水化学调查根本学问一、水样的采集与保存供化验用的水样，必需有足够的代表性。水样取出后，到分析工视。假设所取水样没有代表性，或者成分已发生了变化，后续工作做得再好，也得不到正确结果，有问题也不简洁检查出来。因此必需重视水样的采集与保存工作。下面就有关问题加以争论。〔一〕采水器采水器应力求符合下述要求：能准确取得所需水层的水样，其水样的组成；在采水样及放水入水样瓶时，均不应激起气泡，不转变水温时，采水器还必需有足够的热绝缘性。采水器的型式有很多种。如下图〔二〕水样瓶水样瓶的质料对水样在贮存期间的变化有明显的影响。例如聚乙油的水样不宜用塑料瓶。测溶氧的水样瓶也只能用玻璃瓶。水样瓶在使用之前，要用毛刷洗净。玻璃瓶可用铬酸洗液浸泡后样瓶还应使用lN有的工程对水样瓶有特别要求，这在各工程中介绍。〔三〕采水样的时间及位置在温和季节，池塘水的成分有周期性的昼夜变化。取样的时间pH采样时应记录时间及天气状况。如没有特别目的，以早晨取样较好，pH3定或分别测定(溶解性气体必需分别测定)。这是由于鱼池上风及下3取样时应避开粪堆、入水口等特异环境。〔四〕水样的保存pH进展。其它工程在必要时于加保护剂(固定剂)或实行肯定措施处理后，可保存肯定时间。但水样保存间题较简单，尚不统一，下表方法可供参考。必需留意，即使加了保护剂，也不能完全阻挡水成分的变化，只是使变化减慢而已，所以仍应尽快测定。在1~3℃的低温条件下，微生物活动大大减弱，可使水样成分的变化减慢，这是保存水样的一种方法。此外，可以用参加肯定量的药物的方法来保存水样，这种方法大致可分为三类：1、氯仿保存法：每升水样加氯仿2~4总磷、硝酸盐、亚硝酸盐、铵盐、总氮、总铁、钙、总硬度、总碱度、钾、钠、氯化物、硫酸盐、氟化物、有机氯农药等。21:3HSO2

14耗氧量、硝酸盐、铵盐及总铁等。3、特别保存法：有些工程水样保存需加特别的试剂，例如溶氧、硫化物、氰化物和酚、重金属、亚铁和高铁等，都需用特定试剂来固定，所取水样也只能用于特定工程的测定。有条件时，在加了上述保存剂后，再将水样〔连瓶〕1~3℃的低温环境中保存，效果将更好。HgCl

、(升汞、极毒)、也是常用的保存240以上只是一般状况。水样的保存方法同测定方法有关。测定方法转变时，要留意选择适当的保存方法。各工程水样的保存方法工程PH，CO2O2磷酸盐铵盐、硝酸盐、亚硝酸盐硅酸盐

保存方法在现场测定，不能保存按测定方法中“固定”操作进展固定，于一昼夜内测定2~410~3℃1~222~41~2水样应装于聚乙烯容器或内壁涂石蜡的玻璃瓶中10~3℃保存，可在数天内测定21:3HSO11~32 4总磷 将水样用致密滤纸过滤(最好用孔径为0.4~0.5微米的滤膜2~4亚铁和高铁 取样时避开同空气接触1升取水样加50毫升醋酸缓冲液(13.6克CHCOONa.3HO及33.5毫升CH3COOH配成200毫升)，3 21~3总碱度 用水样将瓶灌满保存,可在一天内测定钙、硬度、钾、钠、氯1、不加固定剂，或加氯仿，于数日内测定化物、硫酸盐 2、用致密滤纸过滤(最好用孔径为0.4~0.5微米的滤膜过CO2

到饱和密封保存，可数月不变，(CO2

需经蒸馏水洗涤)氟化物 水样装聚乙烯塑料瓶中，不必固定硫化物 每升水样加2N醋酸锌5毫升，可在1~2天内测定氰化物 加氢氧化钠使pH为11，可在1~2天内测定重金属 用致密滤纸过滤(最好用孔径为0.4~0.5微米的滤膜过滤)，每升过滤水样中加浓硝酸5毫升;硝酸要在取样之前参加瓶中酚 每升水样加50%NaOH1毫升，可在数天内测定耗氧量 每l00毫升水样加1:3HS03毫升，存于0~3℃的低温箱中，2 4可在一昼夜内测定，测定时所加酸量要考虑进去，或事先中和有机氯农药 每升水加2~4毫升氯仿，可在数天内测定总磷 1、冷却到0~3℃保存，可在数天内测定2、每升水加浓HSO12 432~4总氮 1、冷却到0~3C保存，可在数禾内测定2、每升水加浓HS012 432~41~2二.仪器设备及试剂4吸管假设干。1.水样采集一般承受采水器采水样2.水样预处理及保存方法

和KI，的物理、化学性质发生变化。如不能马上进展分析，需要将水样盛入容器后，马上盖紧，将样品快速冷冻在液氮中，并储存于干冰冻器内运回试验室。或在水样中参加保护剂〔酸、碱、氯仿和氯化汞〔本次需要预处理的有DO，30mLMnSO4

3KI3加盖后瓶中无气泡，颠倒混合。五．水环境调查内容〔一〕现场记录和测定的指标1．水质感官指标水的颜色、嗅和味水温检测方法一般使用温度计在采样时，现场测定透亮度测定-塞奇圆盘法方法：将直径为25cm白色或黑白相间圆盘沉入水中，至恰看不到板面白色止，此时圆盘所处深度为SD。〔二〕试验室分析测试指标水体总硬度测定—络合滴定法具体测定方法见附录1溶解氧测定-碘量法可用溶氧计现场测定或是承受现场采样固定后带回试验室测定，碘量法测定见附录2或《水化学试验指导》氨氮测定承受奈氏试剂法，具体方法见附录3或《水化学试验指导》总磷测定具体方法见附录4或《水化学试验指导》六．水质调查/分析资料整理表绘制都需严谨、客观和完整，原始记录必需当即记录，可以依据检测工程的需要设计不同的专用表格来记录〔水生生物的采集和调查方法〕学习要点：各类水生生物的采集方法，固定、计数，生物量换算一、采样点的选择：采样点在平面分布上必需要有代表性，除湖心、库心、河心以外，湖湾、库湾、上中下游、进出水口等必需设点。天气、日期、时间、风向、表底层水温、气温、理化因子、标本号等。采泥器等。1.定性标本采集采集工具：250.064mm。其它用品：固定液、显微镜，各种瓶，水温计，萨氏盘等。采集：作“∞”的捞取，着生藻类可以用镊子夹取或用小刀刮，漂移于水中的藻块可以取其不同颜色的藻块。固定：标本液放入指形管中固定。A-甲醛：100ml4ml4%B-鲁哥液：1000ml15mlKI—6gI4gHO100m20mlHO+KI先溶解，再加I并2 2100ml〕C-波恩氏液〔苦味酸溶液〕75ml，25ml，3ml，带水标本参加等量的波恩液，此溶液对标本组织保存比较好。标签：写标本号，日期，采集地，采集人等〔临时性、永久性。(6)镜检：识别种类〔活体、固定标本观看，临时性可以用甘油封片〕定性标本分析：以一个视野中消灭的数量的多少来表示。1%60-100%2.定量标本的采集、处理和计数广口瓶，盖玻片，0.1ml〔或表底层混合1000ml，15ml把水样带回试验室，在沉淀浓缩器中沉淀4830ml，过多时则取出清液。计数：200-3000.1ml0.1ml0.ml泡就必需重做。10015%。30ml0.1ml0.1ml0.1ml30〔10100〕进展分门别类计数。②11升水样中浮游植物个数由一升水浓缩标本水样(30毫升)计数的浮游植物个数计数的标本水量(0.1310

毫升)五、浮游动物的采集、保存、计数1．定性标本的采集、保存：同浮游植物13160.86mm。定性标本的处理：当时不观看可放在阴处，观看活体可加麻醉剂如：水和氯醛、可卡因、氯仿、乌拉坦；处理同藻类。2．定量标本采集处理、计数、生物量换算采集.原生动物、轮虫：采水样、浓缩同浮游植物，可共用一个标本15-50L25滤计数0.1ml1ml枝角类和桡足类的过滤样品全部计数D.计算公式：7N=V/v×n/cV—沉淀体积mlv—采水体积Lc—计算体积mln—计算个数A．体积计算0.06μg0.702-16.74μg1μg=10-6mm3例如：萼花臂尾轮虫：一般椭圆形，V=0.25abcV=0.13a3当b=0.65a；c=0.37a，体长a=233.19μm2.5μgB．生物量估算0.003mg同环境的变异较大，应重计算1、选点选江河流入库湾弯局部水库近坝区、洪水区、库中心、漂浮的水草区。采集工具：1/16m2，采集软体动物〔开口面积为1/16或1/20软体动物1/40m2，昆虫、寡毛类分样铜筛〔40目/寸、塑料水桶、白色解剖盘、小镊子、解剖针、脸盆、毛笔。广口瓶30-50m250m药品：甲醛液、乙醇75-80%3．标本采集、整理、称重、固定8放在白磁盘中，捡出各类标本，固定后，吸干水，称重，计算；每点采集两次，取其平均值。固定液：水蚯蚓—甲醛；昆虫、软体动物—75-80%酒精。4．生物量换算1/40〔重量〕×409101水体溶解氧测定〔碘量法〕一、试验原理

MnO

)，再在2 3酸性条件下，使亚锰酸与碘化钾反响，析出单质碘，然后用硫代硫酸2

O23体积和浓度，计算水中溶解氧的含量(DO)。1、固定Mn(OH)2

白色沉22 Mn(OH)H22

棕色沉淀。Mn2++2OH-=Mn(OH)22Mn(OH)2

+O=2H2

MnO2

固定2、酸化将固定后的水样参加硫酸酸化，当溶液中有碘化钾存在时，22 HMnO快速将I-氧化为I22 HMnO+4H++2I-=Mn2++3HO+IH2 3 2 223、滴定用硫代硫酸钠标准溶液滴定I22SO2-+I=2I-+SO2-23 2 46测定过程的计量关系为：滴定每消耗1mol的Na

SO2231/4molO8.0gO2 2二、试验仪器1250ml1230ml135ml、2ml、1ml141000ml2100ml35250ml16250ml171000ml18100ml6925ml1三、试验试剂及配制1、硫酸锰溶液:520gMnSO·5HO480gMnSO·4HO4 2 4 2于蒸馏水中并稀释至 1000ml。也可用400g2MnCl·4HO2gNaOH150gKI，分别溶于蒸馏水中，然后1000ml。3、浓硫酸1.844(1∶1):的蒸馏水中5(0.5%):0.5g再参加刚煮100ml0.1g0.5g化锌，以阻挡细菌分解。6、重铬酸钾标准溶液(1/6K

0.0100mol/L):将分析72 纯KCrO72

2 271303h，置于枯燥器中冷却后，称取0.4903g，溶于少量蒸馏水，1000ml7(NaSO浓度为0.01mol/L):称取2.5gNaSO223

·5HO，2

2231000ml释至刻度。0.2gNaOHNaSO

剂瓶中。

223NaSO223

CrO2 27

标准溶液与碘量瓶中，参加0.5g2ml(1∶1)硫酸溶液，摇25ml1ml30s消灭蓝色为止。按下式计算NaSO223式中

25.00标准溶液的准确浓V(mol/L)；223V—NaSO(ml)；2230.0100—K

CrO2 27

标准溶液的浓度(mol/L)；25.00—K

标准溶液的体积(ml)。四、试验步骤

2 271、取样：250ml2～3瓶的体积。马上盖上瓶塞。确保瓶内无气泡。取样时应测定水温。2、固定:1.0ml1.0ml1min，使之充分混合。加试剂时，要将移液管的尖端插入水面以下约1cm，任试剂自行流出。此时瓶中有棕色沉淀生成，水中溶氧越多，颜色越深。3、酸化:2ml(1∶1)硫酸溶液，盖紧瓶塞，上下翻转混合，使沉淀完全溶解，溶液中有I2

析出。氧多，呈淡黄色甚至无色是缺氧的象征。4、滴定:250mlNa

SO2231ml0.5%淀粉溶液，摇匀，NaSO223水中溶解氧可由下式计算：

〔。DO(mg/L)=

CV8.0 1000V2.0式中 C——Na

SO223

(mol/L)；V——NaSO223

(ml)；V——溶解氧测定瓶中水样的体积(ml)；水样42.0MnSO溶液和碱性KI4之和(ml)。3水体氨氮测定〔奈氏试剂法〕一、方法原理氨氮是指以游离态的氨和铵盐形式存在的氮。承受碘化汞钾的碱性溶液〔即奈氏试剂〕420nm150μmol(N)/L〔当氨氮含量太高时，络合物渐渐聚拢并产生絮状沉淀。水样中的Ca2+Mg2+2.0μmol(N)/L。二、仪器及设备1．721(20mm)25ml容量瓶、移液管等常规试验室设备三、试剂及其配制无氨纯水：2 1L1ml〔15NaOH25%Na2 溶液的混合液，然后加热蒸发至原体积的一半。酒石酸钾钠溶液(30%)：300g酒石酸钾钠〔KNaCHO·4HO〕溶于纯

446 21000ml。氢氧化钠溶液(20%)：20gNaOH180ml加热蒸发至原体积的一半以驱除氨。50mlNaOH稀释至100ml，储存于棕色瓶中，橡皮塞塞紧，与暗处，可保存一年。氯化铵标准贮备液(1000μgN/mL)：准确称取3.820g在110℃14时的NHCl1000ml42ml1000ml容量瓶中用无氨蒸馏水稀释至刻度。四、测定步骤绘制工作曲线650ml0ml、1.00ml、2.00ml、、5.00ml线，混匀。4ml，混匀。1ml5420nm定上述溶液的吸光度E〔其中试剂空白吸光度为E。00⑤在坐标纸上，以吸光度E-E为纵坐标，氨氮浓度为横坐标作0图，得工作曲线。序列号 1 2 3 4 5 6氯化铵标准使用液体积0.001.002.003.004.00 5.00(ml)氨氮浓度(mgN/L) 0.000.200.400.600.80 1.000吸光度值E E0E-E0水样的测定50ml吸光值E。五、结果计算由水样的测定值E-E0

查工作曲线，得该水样中氨氮的含量。4总磷的测定一、方法原理自然水中总磷除包括活性磷酸盐外，还包括以溶解形式和粒状形式存在的其他无机磷〔如偏磷酸盐和焦磷酸盐等〕和含磷有机物。水可测得水样中总磷的浓度。二、仪器及设备分光光度计及配套比色皿25ml电炉、凯氏烧瓶、漏斗、移液管等常规试验室设备三、试剂及其配制

O]溶解后稀释至

46 724 2500ml，取其澄清液，贮存于聚乙烯瓶中硫酸溶液(1:1)：在不断搅拌下，将浓硫酸沿烧杯壁缓缓倒入同体