医用药理学Z作业

第一次作业人型题.下列哪个参数可表示药物的安全性？［1分］0治疗指.药物的效能是指［1分］B.药物产生的最大效应.下列哪种效应不是通过激动胆碱能M受体实现的？［1分］口.膀胱括约肌收缩.治疗指数最大的药物是（）［1分］D,药LD50=50mgED50=10mg.药物的半数致死量（LD50）是指（）［1分］D.引起半数实验动物死亡的剂量.胆碱能神经递Ach释放后作用消失主要原因是：（）［1分］。.被胆碱酯酶破坏.药动学是研究［1分］E.药物在体内吸鼠分布、代谢和排泄，及血药浓度随时间的消长规律.下列哪种效应是通过激动M胆碱受体实现的？（）［1分］B.唾液腺分泌.副作用是（）［1分］A.药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用，常是难以避免的.注射青霉素过敏引起过敏性休克是（）［1分］E.变态反应.治疗重症肌无力，应首选（）［1分］^新斯的明.以下肝药酶的特点错误的是［1分］£.个体差异不大.下列有关B受体效应的描述，哪一项是正确的？［1分］£.血管与支气管平滑肌扩张均属92效应.用新斯的明治疗重症肌无力，产生胆碱能危象（）［1分］3.表示药量过大，应减量或停药.大多数药物的跨膜转运方式是［1分］B,脂溶扩散.药物的肝肠循环可影响（）［1分］D.药物作用持续时间17.毛果芸香碱的作用是（）17.毛果芸香碱的作用是（）［1分］£,直接作用于受体.某药达稳态血浓度需要（）［1分］C.5个半衰期.药物产生副作用的药理学基础是（）［1分］C.药理作用的选择性低.新斯的明的作用是（）［1分］C.影响递质转化.药物的血浆半衰期指（）［1分］E・药物血浆浓度下降一半所需时间.弱酸性药物在碱性尿液中（）［1分］C.解高多，在肾小管再吸收少，排泄快.安全范围是指［1分］C.ED95与LD5之间距离.药效学是研究［1分］C.药物对机体的作用及作用机制.药物与血浆蛋白结合（）［1分］0是可逆的.质反应中药物的ED50是指药物（）

［1分］B.引起50%动物阳性效应的剂量.治疗指数是指［1分］C.LD50/ED50.去甲肾上腺素能神经递质NA释放后，其作用消失主要原因是（）［1分］口.被突触”重摄取入・泡29.激动B29.激动B受体可引起（）［1分］B.心脏兴奋，支气管扩张，”分解增加.药物的生物利用度的含意是指（）［1分］B.药物能吸收进入体循环的份量.毛果芸香碱滴眼可引起（）［1分］C.缩・、降低眼瓜调节痉挛.可产生首过效应的给药途径是（）［1分］A.口服.吸收程度最差的给药途径是（）［1分］D.经皮给药.受体阻断药（拮抗药）的特点是（）［1分］D,有亲和力，无内在活性.受体部分激动剂的特点是（）［1分］C,有亲和力，有较弱内在活性

.受体激动剂的特点是（）［1分］B,有亲和力，有内在活性.恒速静滴，约经几个血浆半率期可基本达到稳态血药浓度［1分］05个.单次静脉注射给药，约经几个血浆半衰期排出药物总量的96%［1分］05个.弱碱性药物在酸性环境中（）［1分］尽解高度增高［1分］E,长期用药，产生身体上依.生理依赖性指（）.过敏反应是指（）［1分］E,长期用药，产生身体上依.生理依赖性指（）.过敏反应是指（）.继发作用是指（）.后遗效应是指（）［1分］D.药物的治疗作用引起的不良反应［1分］A.药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关［1分］B血药浓度降到有效血药浓度以下时所残存的生物效应14.［1分］D.药物的治疗作用引起的不良反应C.用药一段时间后，病人对药物产生精神上依赖，中断用药，出现主观不适降段坡度代表［1分］3.消除速度时量曲线升段坡度代表［1分］A.吸收速度药物的分布过程是指（）［1分］C.药物随血液分布到各组织器官药物的吸收过程是指（）［1分］B.药物从给药部位进入血液循环耐受性是指（）［1分］D.长期用药，需逐渐增加剂量高敏性是指［1分］B.等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性药物的内在活性（效应力）是指［1分］B.药物产生效应的能力药物的亲和力是指［1分］D.药物和受体的结合妣高低第二次作业A型题：.阿托品不具有的作用是（）［1分］D,降低血压.具有明显中枢兴奋性的拟肾上腺素药是（）［1分］口.麻黄碱.普萘洛尔的禁忌证是（）［1分］£.支气管哮喘.具有中枢抑制作用的M胆碱受体阻断药是（）［1分］C东茛菪麻.氯解磷定是［1分］C,胆碱酯酶复活药.筒箭毒碱是（）［1分］B.N受体阻断药.有机磷中毒解救应选用（）［1分］儿阿托品.有机磷酸酯类轻度中毒主要表现（）［1分］B.M样症状.上消化道出血患者，为了止血可给予（）［1分］从去甲肾上腺素（Na）口服.异丙肾上腺素的主要作用是（）［1分］B.兴奋心&,升高收缩压、降低舒张压，松弛支气管.筒箭毒碱过量中毒可用哪种药物解救？（）［1分］口.新斯的明.阿托品对下列平滑肌有明显松弛作用是（）［1分］C.痉挛状态胃肠道.有机磷酸酯类中毒的机制是（）［1分］。,持久抑制胆碱酯酶.异丙肾上腺素兴奋的受体是（）［1分］8,81和B2受体.下列哪一药物能引起心率加快、口干、散瞳和镇静作用？（）［1分］C东茛菪*.阿托品对眼的作用是（）［1分］C,散瞳、升高眼压、调节麻痹.阿托品类药物禁用于（）［1分］^青光眼.选择性阻断B1受体的药物是（）［1分］C.美托洛尔.B受体阻断剂可引起（）［1分］^血管收缩和外周阻力增加.肾上腺素和去甲肾上腺素都具有（）［1分］口.大剂量引起心律失常作用

.东茛菪碱的适应症是（）［1分］A.晕动病.给动物静注某药可引起血压升高，如预先给予a受体阻断药后，血压降低，则此药是（）［1分］C,肾上腺素.去甲肾上腺素［1分］B.主要兴奋a-R,也能兴奋B1-R.阿托品对下列腺体分泌抑制最弱的是（）［1分］E,胃酸分泌.氯解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是［1分］从与结合在胆碱酯酶上的磷酰基结合合物后脱掉从与结合在胆碱酯酶上的磷酰基结合合物后脱掉.酚妥拉明是［1分］D,a受体阻断药.心脏骤停的复苏最好选用（）［1分］B,肾上腺素B型题：.肾上腺素［1分］C,对a、81和82受体都有作用.多巴胺［1分］E.对a、8、多巴胺受体都有作用，促进NA频.主要兴奋a-受体，也能较弱地兴奋B1-受体，并促进NA释放的药物是：［1分］B.同羟胺.主要促进NA释放，也兴奋a,B-受体的药物是［1分］C.^黄碱.治疗高血压可选用（）［1分］。,普萘洛尔.外周血管痉挛性疾病可选用（）［1分］E,酚妥拉明.治疗心绞痛（）［1分］。.普萘洛尔.非选择性阻断a受体的药物是［1分］D,酚妥拉明.对B1和B2受体无选择性阻断作用的药物是［1分］08萘洛尔.选择性阻断a1受体的药物是［1分］E.哌理嗪.能选择性阻断B1受体的药物是［1分］8,阿普洛尔12.阿托品的作用是（）［1分］12.阿托品的作用是（）［1分］£,直接作用于受体13.东莨菪碱的作用是（）［1分］£,直接作用于受体.琥珀胆碱是［1分］D,骨骼肌松弛药.山茛菪碱是［1分］E.M胆碱受体阻断药.先注射酚妥拉明，再注射异丙肾上腺素后（）［1分］0血压降低不受影响.先注射酚妥拉明，再注射去甲肾上腺素后（）［1分］口,血压升高作用减弱或消失.先注射酚妥拉明，再注射肾上腺素后（）［1分］£.是血压上升作用翻转为下降.过敏性休克［1分］B,肾上腺素.药物中毒性低血压［1分］08甲肾上腺素.心脏骤停急救［1分］B,肾上腺素第三次作业A型题：.氯丙嗪没有以下哪一种作用？（）［1分］D,抗惊厥.骨折剧痛应选用（）［1分］D,哌替啶.地西泮不用于（）［1分］D,诱导麻醉.阿司匹林引起的凝血障碍可用（）预防［1分］D.维^K.喷他佐辛的主要特点是（）［1分］D.成瘾性很小，已列入非麻醉品.苯巴比妥不宜用于（）［1分］E,失神小发作.氯丙嗪能阻断［1分］B,a受体.阿司匹林可以［1分］£,抑制前列腺素合成

.下列地西泮叙述错误项是（）［1分］C,具有抗抑郁作用.吗啡对中枢神经系统的作用是（）［1分］B,g，镇静，镇咳，缩■，致吐.下列哪项不属于吗啡的禁忌症？（）［1分］口.心源性哮喘.吗啡作用机制是（）［1分］B.激动体内阿片受体.氯丙嗪用于：［1分］D.精神分裂症.能很有效地治疗癫痫大发作而又无催眠作用的药物是（）［1分］A.苯妥英钠.治疗抑郁症应选用（）［1分］D,丙咪嗪.小剂量氯丙嗪镇吐作用的部位是（）［1分］。,延脑催吐化学感受1.镇痛作用效价强度最高的药物是（）［1分］8.芬太尼.心源性哮喘应选用［1分］D,哌替啶.氯丙嗪能［1分］。,阻断多巴胺受体.下列阿片受体拮抗剂是（）［1分］^纳洛酮.哌替啶用于治疗胆绞痛时应合用［1分］£阿托品.下列不属于氯丙嗪的药理作用项是（）［1分］C,激动多巴胺受体.对癫痫小发作疗效最好的药物是（）［1分］A乙琥胺.阿司匹林的解热特点主要是（）［1分］尺只降低发热体温，不影响正常体温.地西泮的作用机制是（）［1分］C.作用于苯二氮卓受体，增加GABA与GABA受体亲和力.属成瘾性镇痛药是［1分］E,哌替啶（杜冷丁）.碳酸锂主要用于治疗（）［1分］C.躁狂症.有关苯胺类解热镇痛药叙述中的错误之处是（）［1分］B,有消炎抗风湿作用.对癫痫大、小发作、精神运动性发作均有效的药物是［1分］D,丙戊酸钠30.不具有抗炎、抗风湿作用的解热镇痛药是［1分］B.苯胺类解热”药30..有关地西泮的叙述，哪项是错误的？［1分］。,较大量可引起全身麻醉.地西泮适用于［1分］B.惊厥.阿司匹林适用于［1分］D.风湿病.氯丙嗪能使下列哪一激素分泌增加？（）［1分］0催乳素.癫痫持续状态的首选药物是（）［1分］C.纳西泮（安定）.下列能增加左旋多巴疗效同时又减轻不良反应的药物是（）［1分］C.卡比多巴.解热镇痛抗炎药抗炎作用机制是（）［1分］D,抑制前列腺素合成.哌替啶作用于［1分］D,阿片受体.地西泮作用于［1分］C.QMS受体.阿司匹林不具有下列哪项不良反应？（）［1分］D.水钠潴留.氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断（）［1分］C.中脑皮质通路及中脑边缘系统多巴胺受体42.氯丙嗪引起的锥体外系反应不包括哪一项？（）42.氯丙嗪引起的锥体外系反应不包括哪一项？（）［1分］B.肌强直及运动增加.苯巴比妥过量急性中毒，为加速其从肾脏排泄，应采取的主要措施是［1分］B.静滴碳.地西泮不用于：［1分］D.精神分裂症.吗啡不能用于慢性钝痛，其主要原因是（）［1分］C,连续反复多次应用会成瘾B型题：.抑制脑内去甲肾上腺素和多巴胺（DA）的释放［1分］E.碳酸锂.阻断脑内多巴胺受体［1分］C,氯丙嗪

.能抑制脑内NA再摄取［1分］D,丙咪.左旋多巴的作用机制［1分］A补充纹状体。人的不足.苯海索的作用机制［1分］D,阻断中枢胆碱受体.具有抗焦虑和中枢性肌松作用的药物是（）［1分］A.地西泮.具有抗癫痫和麻醉作用的药物是（）［1分］B.苯巴比妥钠9..吗啡禁用于头部外伤的原因是（）［1分］£,升高颅内压吗啡用于治疗心源性哮喘的机理是（）［1分",降低呼吸中枢对二氧化碳的敏感性9.第四次作业.下列最易引起水电解质紊乱的药物是（）［1分］B.呋塞咪.在下列关于强心昔的适应症的描述中，哪一项是错误的？（）［1分］^肺源性心脏病引起的充血性心力衰竭.在下列关于强心昔的适应症的描述中，哪一项是错误的？（）［1分］（：・室性心动过速.组胺H1受体阻断药对下列哪种与变态反应有关的疾病最有效？［1分］D.过敏性皮疹.高血压危象的患者宜选用（）［1分］8.硝普钠.噻嗪类利尿药的作用部位是（）［1分］0髓襻开支皮质部及远曲小管近端.最显著降低肾素活性的药物是（）［1分］。.普萘洛尔.能与醛固醇竞争拮抗的利尿药是（）［1分］8.魏内酯.静脉注射后起效最快的强心苷是（）［1分］D,毒毛花昔K.治疗强心昔中毒引起的窦性心动过缓可选用（）［1分］D・利多卡因.呋喃苯胺酸的不良反应是［1分］A.低岬.治疗十二指肠溃疡下列药物中应选哪种药物？［1分］A.西咪普丁.卡托普利的抗高血压作用机制是（）［1分］8.抑制血管紧张素转化酶的活性.强心背正性肌力作用特点不包括（）［1分］£.使心收缩期延长.选择性a1受体阻断药是［1分］D.哌唑嗪.能扩张动、静脉治疗心衰的药物是（）［1分］^硝普钠.引起血钾升高的利尿药是（）［1分］8.螺内酯.治疗强心昔中毒引起的快速型心律室性失常的最佳药物是（）［1分］A.苯妥英钠.西咪替丁治疗消化性溃疡的机制是［1分］E.阻断胃壁细胞的H2受体.关于哌唑嗪的论述，下列哪点是不正确的？（）［1分］D.可引起心输出量减少.关于P受体阻断药的降压作用机理，下述哪种说法是错误的？（）［1分］B.扩张骨骼肌血管.强心背对心肌正性肌力作用机制是（）［1分］C,抑制膜Na+-K+-ATP酶活性.关于哌唑嗪的论述，下列哪点是不正确的？（）［1分］£・首次给药可产生严重的体位性低血压.关于普萘洛尔抗高血压作用和应用，下述哪点是错误的（）［1分］E.因抑制心脏，不宜与其它降压药合用.通过阻断H2受体减少胃酸分泌的药物是［1分］D・雷尼替丁26.可乐定的降压作用机理主要是［126.可乐定的降压作用机理主要是［1分］^激动血管运动中枢突触的a2-受体27.强心苷的作用不包括（）［1分］。.利尿作用28.29.强心苷的不良反应是［128.29.强心苷的不良反应是［1分］B.黄绿色11.糖皮质激素对血液成分的影响正确描述是（）［1分］。.减少血中淋巴细胞治疗量地高辛引起心率减慢是由于［1分］A.反射性兴奋迷走神经.西咪替丁作用于［1分］A.H受体.具有a和P受体阻断作用的抗高血压药是（）［1分］C.美托洛尔.引起血糖升高的利尿药是（）［1分］C.S氯噻嗪.强心昔降低心房纤颤患者的心室率,原因是［1分］£.抑制房室结传导.氯沙坦的抗高血压作用机制是（）［1分］。.抑制血管紧张素11的受体.可引起低血钾和损害听力的药物是（）［1分］E.呋塞咪.下列利尿作用最强的药物是（）［1分］A.呋塞咪B型题:.硝苯地平的降压机理主要是（）［1分］^阳断钙离子通道.可乐宁的降压机理主要是（）［1分］A*动a2-受体.毗那地尔的降压机理主要是（）［1分］D.促进钾离子外流.哌唑嗪的降压机理主要是（）［1分］E.阻断al-受体.利血平的降压机理主要是（）［1分］B.耗竭末梢递质.非强心昔类正性肌力药是（）［1分］。,多巴酚丁胺.主要扩张动脉抗慢性心功能不全的药物是（）［1分］C.肼笨哒嗪.主要扩张静脉抗慢性心功能不全的药物是（）［1分］B.硝酸甘油.利尿降压药是：C.S氯噻嗪.直接扩张血管的降压药是：艮.硝普钠.抑制血管紧张素n形成的降压药是：［1分］D.卡托普利.作用于交感神经中枢的降压药是［1分A/可乐宁.作用于交感神经末梢的降压药是［1分］8・利血平.氢氯噻嗪的利尿机制是［1分］D.抑制髓袢开支皮质段及远曲小管近段对Na+的重吸收.呋喃苯胺酸的利尿机制是［1分］3.抑制髓袢升支对2+的重吸收第五次作业A型题：.在体内外均有抗凝血作用的抗凝血药物是（）［1分］。,华法林.糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是（）［1分］。.激素抑制免疫反应，降低抵抗力.用链激酶过量所致出血宜选用的解救药是（）［1分］0.氨甲环酸.维生素K参与合成（）［1分］B.凝血酶和凝血因子刈、K.X.易引起耐受性的抗心绞痛药是（）［1分］口.硝酸甘油.硝酸甘油没有下列哪一种作用？［1分］。.增加心室壁张力.香豆素的抗凝作用机理主要是（）［1分］8,抑制凝血因子H、皿、K、乂的形成.强的松与强的松龙体内过程的区别在于（）［1分］^肝内生物转化后的代谢产物生物活性不同.新生儿出血宜选用（）［1分］D,维^K.预防心绞痛发作常选用（）［1分］。.硝苯地平12.抗心绞痛药的治疗作用主要是通过（）12.抗心绞痛药的治疗作用主要是通过（）[1分]5降低心肌耗氧，增加心肌缺血区血流13.在体内有抗凝血作用，体外无抗凝血作用的抗凝血药物是（）［1分］。,华法林14.15.关于肝素的叙述，下列哪项是错误的？14.15.关于肝素的叙述，下列哪项是错误的？（）［1分］B.口服和注射均有糖皮质激素的药理作用不包括（）［1分］£.抗病毒.关于香豆素类抗凝药的特点，下列哪项是错误的？（）［1分］C.体内、体外均有抗凝作用.糖皮质激素抗毒作用的机制是（）［1分］D.提高机体对内毒素的耐受力18.下列哪项不是硝酸甘油的不良反应18.下列哪项不是硝酸甘油的不良反应？［1分］C.肝素过量应选用何药解救？［1分］D.鱼精蛋白.长期应用糖皮质激素，突然停药产生反跳现象，其原因是（）［1分］A扁人对激素产生依赖性或病情未充分控制.色甘酸钠平喘作用的机制（）［1分］^阻断腺苷受体.铁剂可用于治疗（）［1分］C.小细胞低色素性贫血.下列关于硝酸甘油不良反应的叙述，哪一项是错误的？［1分］C.高铁血红蛋白血症.下列哪一种疾病不宜选用糖皮质激素？（）［1分］C.病毒感染.双香豆素过量引起出血可选用的解救药是（）［1分］B.维生素长.硝酸甘油、P受体阻断药和钙拮抗剂治疗心绞痛的共同作用是（）［1分］^减慢心率.叶酸主要用于（）［1分］^再生障碍性贫血.反复应用可产生成瘾性的镇咳药是（）［1分］8,可待|.糖皮质素激素用于严重感染的目的是（）［1分］^通过其抗炎、抗毒素、抗过敏、抗休克作用使病人度过危险期.长期应用糖皮质激素可引起（）［1分］B.低岬.N-乙酰半胱氨酸在临床上用作（）［1分］C,止咳剂.伴有青光眼的心绞痛患者不宜选用（）［1分］。.硝酸甘油.普萘洛尔治疗心绞痛时，可能产生（）［1分］B.心室容积增大，射血时间延长，从而耗氧量增加34.关于糖皮质激素诱发消化系统并发症的机制，34.关于糖皮质激素诱发消化系统并发症的机制，下列论述哪一点是错误的？［1分］£.直接损伤胃肠粘膜组织35.最常用于中止或缓解心绞痛发作的药物是（）［1分］^硝酸甘油B型题：.治疗血栓栓塞性疾病有溶栓作用的药物是（）［1分］£.尿激酶.纤溶亢进引起的出血应使用药物是（）［1分］8.氯甲苯酸.防治血栓栓塞性疾病作用持久的药物是（）［1分从华法令.氨茶碱平喘机制是［1分］。・抑制细胞内磷酸二酯酶，从而使CAMP破坏减少，提高细胞内CAMP浓度.克仑特罗平喘机制是［1分］B.兴奋B2受体，扩张支气管.糖皮质激素平喘机制是［1分］丘.抗炎、抑制变态反应.异丙托澳铵平喘机制是［1分］0阻断M受体，扩张支气管.预防外因性支气管哮喘发作宜选用［1分］丘.色甘酸钠粉末吸入.支气哮喘发作宜选用［1分］D,肾上腺素皮下注.局部刺激胃粘膜，反射性地增加呼吸道分泌而祛痰［1分］0.氯化铵

.属外周性镇咳药的是［1分］E.苯佐那酯.使粘蛋白溶解而易于排出而祛痰的是［1分］3.乙酰半胱氨酸第六次作业人型题：1.减少甲状腺激素释放的药物是（）［1分］口.大剂量碘剂()青霉素G的抗菌作用特点不包括（）［1分］^对革兰氏阴性菌作用：能造成甲状腺肿大不良反应的药物是（）［1分］从甲基硫氧嘧啶破坏甲状腺组织的药物是（）［1分］B.131I头抱菌素的抗菌作用机制是（）［1分］C.抑制细菌细胞壁粘肽合成下述哪一种糖尿病不需首先胰岛素治疗（）［1分］C.轻、中度糖尿病影响细菌细胞膜功能的抗生素是（）［1分］A.多粘菌素B()可用于尿崩症的降血糖药是（）［1分］C,氯磺丙脲胰岛素功能缺乏时仍有降糖作用的药物是（）［1分］C.苯乙双胍30.31.青霉素G的抗菌作用机制是（）［1分］^抑制细菌细胞壁粘肽合成宜选用大剂量碘治疗的疾病是（）［1分］5甲状腺危象下列哪种抗生素可抑影响骨骼和牙齿的生长（）［1分］E.四环素铝盐和钙盐对下列哪一种药物的肠道吸收抑制最明显？［1分］E,四环素蛋白结合率最低，易透过各种组织的磺胺药是（）［1分］B・30.31.用于甲状腺手术前准备，可使腺体缩小变硬、血管减少而有利于手术进行的药物是［1分］E.碘化物金黄色葡萄球