版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领
文档简介
第一章绪论2.(第6-10组)利用如附图所示的系统将某混合物分离成三个产品。试确定:1)固定设计变量数和可调设计变量数;2)指定一组合理的设计变更量解:(1)进料变量数c+2解:(1)进料变量数c+2Nx压力等级数N+M+2合计N+M+c+4串级单元数6Na侧线采出数1分配器数1传热单元数2合计10(2)一组合理的设计变更量为:侧线流率及侧线采出口的位置。4.(第1-10组)确定如图所示的吸收-解吸流程的设计变量数解:假设吸收塔进料有c个组分。按设计变量数的确定原则:NxNa进料变量数c+2压力等级数2水蒸气3合计c+7串级单元数传热单元数合计1235变量的选择:情况1:吸收塔和解吸塔的操作压力;压力;水蒸气的流率、进料温度和压力;三个换热器各自的一个出口温度。情况2:固定设计变量的规定与“情况气体原料的流率、组成、进料温度和吸收塔和解吸塔的塔板数;1”的①②③相同; 吸收塔出口气中CO2的摩尔分数;解吸塔出口气中CO2的摩尔分数; 三个换热器的换热面积。5.(第2、4、6、8、105.(第并规定塔顶乙醇浓度,级代替再沸器分离乙醇和水的混合物。 假定固定进料,绝热操作,全塔压力为常压,并规定塔顶乙醇浓度,求:(1)设计变量是多少?(2)若完成设计,应推荐哪些变量?解:(1)进料变量数c+2NxNa则设计变量数为:压力等级数水蒸气合计串级单元数分配器数传热单元数进料变量数c+2NxNa则设计变量数为:压力等级数水蒸气合计串级单元数分配器数传热单元数合计c+5(c=2)c+5+4=2+5+4=11(2) 若完成设计,应推荐以下变量:回流温度、流出液流率、进料位置、总理论级数2.(第6-10组)在连续精储塔中,2.(第6-10组)在连续精储塔中,/h。若要求储出液中回收进料中加料量为100kmol分离下表所示的液体混合物。操作压力为2780.0kPa加料量为100kmol91.1%乙烷,釜液中回收进料中 93.7%的丙烯,试用清晰分割估算储出液流量及各组分在两产品中的组成。
序号123456组分甲烷乙烷丙烯丙烷异丁烷止」烷Xi0.050.350.150.200.150.10Otih10.952.5910.8840.4220.296解:根据题意,组分2(乙烷)是轻关键组分,组分3(丙烯)是重关键组分,而组分1(甲烷)是轻组分,组分4(丙烷)、组分5(异丁烷)和组分6(正丁烷)是重组分。清晰分割如下:X4,D^0,X5,D&0,X6,Dft0,X1,W&0,则根据物料衡算关系列出下表:序号123456组分甲烷乙烷丙烯丙烷异丁烷止」烷进料fi5.035.015.020.015.010.0100.0储出液di5.031.8850.945一一一37.83釜液COi一3.11514.05520.015.010.062.17Xi,D0.13220.84280.0250Xi,W0.05010.22610.32170.24130.16085.(第1-10组)拟以水为溶剂对醋酸甲酯 (1)一甲醇(2)溶液进行萃取精微分离, 已知料液的Xfi=0.65,此三元系中各组分的端值常数为:A12 =1.0293; A21 =0.9464; A2s =0.8289 A’2 =0.5066; Ais =2.9934;Asi=1.8881试问当全塔萃取剂浓度为 Xs=0.6时,水能作为该体系的萃取剂吗?若当全塔萃取剂浓度为xs=0.8时,其萃取效果可提高多少?除萃取剂的浓度外,影响萃取效果的因素有那些?„一一_ 1 1 解:依题意可得 A'12=—A12A21=—1.02930.9464=0.9878TOC\o"1-5"\h\z2 21 1A'1S=—asAS1=—2.99341.8881=2.44082 21 1A'2s A2sAS20.82890.5066=0.6678\o"CurrentDocument"2 2,X1 0.65=0.65x1- = =0.65X1X2 0.650.35那么当那么当xs=0.6时,In=xs〔A'1s-A'2s-A'121-2x'1L0.62.4408-0.6678-0.98781-20.65L1.2416In即—=3.46>1 故水能作为该体系的萃取剂CL同理,当xs=0.8时,ln'”xsA'1S—A'2S-A'12(1-2x'iy=0.8父12.4408-0.6678—0.9878x(1-2x0.65)]=1.6555l支).飞's即一=5.236a's5.236从而——= =1.51:s3.461n'1n'=Ax2,1nG=Ax1端值常数与温6.(第1-10组)某1、2两组分构成二元系,活度系数方程为度的关系:A=1.7884-4.25父10-3T (T,K)s 4050s 4050lnP=16.0826 lnP2=16.3526-蒸汽压方程为: T, T(P:kPa:T:K)假设汽相是理想气体,试问 99.75Kpa时:(1)系统是否形成共沸物?( 2)共沸温度是多少?解:T=344.3K(即71C),则A=0.325p1=75.16kPa;p2=98.45kPa(1-2Xi(1-2Xi)ssln(PiP2)Aln(98.4575.16)
0.325得至U:x1=0.0846;x2=0.9154lnr1=0.325(0.9145)2 r1=1.313lnr2=0.325(0.0846)2,=1.002p=1.313'0.0846'75.16+1.002 '0.9154'98.45=98.65kPa<p规定设T=344.7K(即71.7C)
p:99.75kPa与给定总压基本相等,故共沸温度是 71.7C,共沸组成xi=0.083 摩尔分数8.(第8、10组)已知甲醇-丙酮在不同压力下均能形成共沸物,常压下共沸物组成为含甲醇 46%(mol),而I.IMPa下共沸物组成变化为含甲醇62%(mol)。当进料中甲醇含量大于62%(mol)时,请判断常压塔与高压塔的塔序,并画出相应的流程图。解:先进常压塔,再进高压塔。 原因如下:当进料中甲醇含量大于 62%(mol)时,先进入常压塔后,塔顶储出液为含甲醇46%(mol)的甲醇-丙酮共沸物,塔釜为纯甲醇,然后再进入高压塔时, 因为I.IMPa下的共沸组成为含甲醇62%(mol),故塔釜为纯丙酮,塔顶为含甲醇 62%(mol)的共沸物储出液循环进入常压塔。如此循环即可得将两种物质完全分离出来。流程图如下:第十一章分离过程的节能HCl。根据如下数2.(第1-10组)某反应器流出的是RHHCl。根据如下数组分HClRH3RCl3RH2ClRHCl2流率/(kmol/h)5258163014相对挥发度04.715.01.01.91.2纯度要求/%80.085.098.095.098.0解:根据S1规则,因HCl具有腐蚀性,为减少设备投资,在各种塔序中HCl应优先被分出,而且HCl的纯度要求最低,根据S2规则,HCl也可优先分离,加上HCl的含量第二多,考虑HCl最先分离是合理的;RC13和RHC12之间的相对挥发度最小,相对最难分离,根据S2规则,RCI3和RHC12最后分离;RH3最易分离,且含量最多,根据C1规则,所以第二步应分离RH3。第三步采用等摩尔分割RH2CI和RH3、RHC12,符合C2规则。该塔序如附图一所示:同上,根据S1规则,HCl有腐蚀性,应优先分离;根据S2规则,RC13和RHC12之间的相对挥发度最小,相对最难分离,所以 RCl3和RHCl2最后分离。 与(1)不同的是分离RH3和RH2Cl的塔C因组成相对简单,塔径和塔高减小,可导致设备投资相应减小。但从分离难易程度和组分含量而言,显然附图一所示的的塔序比附图二所示的塔序更合理。该塔序如附图二所示:
附图附图3.(第6-10组)用普通精储塔分离来自加氢单元的混合烧类。进料组成和相对挥发度数据如下表所示,试确定两个较好的流程。组分进料流率kmol/h相对挥发度组分进料流率kmol/h相对挥发度丙烷10.08.1丁烯-2187.0
温馨提示
- 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
- 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
- 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
- 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
- 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
- 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
- 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
评论
0/150
提交评论