高中生物人教版遗传与进化第5章基因突变及其他变异第3节人类遗传病 全国一等奖

人类遗传病及本章综合班级姓名一．选择题1．下列关于人类遗传病的叙述，错误的是(

)A．单基因突变可以导致遗传病B．染色体结构的改变可以导致遗传病C．近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险D．环境因素对多基因遗传病的发病无影响2．在白花豌豆品种栽培园中，偶然发现了一株开红花的豌豆植株，推测该红花表现型的出现是花色基因突变的结果。为了确定该推测是否正确，应检测和比较红花植株与白花植株中(

)A．花色基因的碱基组成B．花色基因的DNA序列C．细胞的DNA含量D．细胞的RNA含量3．在“调查人类某遗传病发病率”的实践活动中，不正确的做法是(

)A.调查群体要足够大 B.要注意保护被调查人的隐私C.尽量选取群体中发病率较高的单基因遗传病 D.必须以家庭为单位逐个调查4．下列关于多基因遗传病的叙述，不正确的是(

)A．在群体中的发病率比单基因遗传病低B．由多对基因控制的C．常表现为家族聚集现象D．易受环境因素影响5．下列关于人类遗传病的叙述，错误的是(

)①一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病③携带遗传病基因的个体会患遗传病④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病A．①②B．③④C．①②③D．①②③④6．图甲是某遗传病的家系谱，已知控制性状的基因位于人类性染色体的同源部分。图乙表示4种男性体细胞内相关基因在性染色体上的位置，那么Ⅱ-4应是乙图中的：(

)7．下列有关遗传病的叙述中正确的是(

)A．先天性疾病都是遗传病B．遗传病一定是先天性疾病C．遗传病是指由遗传物质改变而引起的疾病D．遗传病都是由基因突变引起的8．一对表现正常的夫妇生了一个既是红绿色盲又是Klinefelter综合症（XXY）患者的孩子，病因是(

)A．与母亲有关B．与父亲有关C．与父母均有关D．无法判断9．小芳(女)患有某种单基因遗传病，下表是与小芳有关的部分亲属患病情况的调查结果。相关分析正确的是家系成员父亲母亲弟弟外祖父外祖母舅舅舅母舅舅家表弟患病√√√正常√√√√√A．该病的遗传方式是常染色体显性遗传B．小芳的母亲是杂合子的概率为1/2C．小芳的舅舅和舅母再生一个患病孩子的概率为3／4D．小芳的弟弟和舅舅家表弟的基因型相同的概率为l10.下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是（）A.性染色体上的基因都与性别决定有关B.性染色体上的基因都伴随性染色体遗传C.生殖细胞中只表达性染色体上的基因D.初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体11．有关遗传学发展史研究的叙述错误的是(

)A．艾弗里采用放射性同位素标记法，证明了遗传物质是DNAB．萨顿通过类比推理法，推断染色体与基因有明显的平行关系C．摩尔根等运用假说演绎法，实验证明了基因位于染色体上D．克里克等通过建立物理模型，发现了DNA分子的双螺旋结构12．21三体综合症、软骨发育不全、性腺发育不良症、苯丙酮尿症依次属于(

)①单基因显性遗传病②单基因隐性遗传病③常染色体病④性染色体病A．②①③④ B．②①④③C．③①④② D．③②④①13．确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病，可进行的检测手段是(

)①羊水检查②B超检查③孕妇血细胞检查④绒毛细胞检查⑤基因诊断A．①② B．①②④⑤C．①②⑤D．①②③④⑤14．一对色盲妇夫，生育了一个XXY的色盲男孩，下列哪项不可能是致病来源(

)A．精子形成过程中，减数第一次分裂同源染色体未分离B．精子形成过程中，减数第二次分裂相同染色体未分开C．卵细胞形成过程中，减数第一次分裂同源染色体未分离D．卵细胞形成过程中，减数第二次分裂相同染色体未分开15．某同学养了一只黄底黑斑猫。宠物医生告诉他，猫的性别决定方式为XY型（XX为雌性，XY为雄性）；猫的毛色基因B、b位于X染色体上，B控制黑毛性状，b控制黄毛性状，B和b同时存在时毛色表现为黄底黑斑。若该同学选择一只黄猫与自己养的黄底黑斑猫配种，产下的小猫毛色和性别可能是（）A．黄底黑斑雌猫、黄色雌猫和雄猫、黑色雄猫B．黑色雌猫、黄色雌猫或雄猫C．黄底黑斑雌猫或雄猫、黄色雄猫D．黄底黑斑雌猫或雄猫16.抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病特征的叙述，正确的是A.短指的发病率男性高于女性B.红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者C.抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性D.白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现17.绿色荧光标记的X染色体DNA探针（X探针），仅能与细胞内的X染色体DNA的一段特定序列杂交，并使该处呈现绿色荧光亮点。同理，红色荧光标记的Y染色体DNA探针（Y探针）可使Y染色体呈现一个红色荧光亮点。同时用这两种探针检测体细胞，可诊断性染色体数目是否存在异常。医院对某夫妇及其流产胎儿的体细胞进行检测，结果如图所示。下列分析正确的是染色体DNA上必定有一段与X探针相同的碱基序列B.据图分析可知妻子患X染色体伴性遗传病C.妻子的父母至少有一方患有性染色体数目异常疾病D.该夫妇选择生女儿可避免性染色体数目异常疾病的发生18．甲病和乙病均为单基因遗传病，某家族遗传家系图如下，其中Ⅱ4不携带甲病的致病基因。下列叙述正确的是（）A．甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病B．Ⅱ4与Ⅲ5的基因型相同的概率为1/4C．Ⅱ3与Ⅱ4的后代中理论上共有9种基因型和4中表现型D．若Ⅲ7的性染色体组成为XXY，则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲二．非选择题19．（10分）下图为某种病的遗传图解，请回答下列问题：进行分析的关键性个体是______的表现型，可排除显性遗传个体______的表现型可以排除Y染色体上的遗传。如果______号个体有病，则可排除X染色体上的隐性遗传。根据上述推理，你所得出的结论是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。如果该病是受常染色体上隐性基因控制，则8号和10号同时是杂合体的概率为________。20.（8分）等位基因A和a可能位于X染色体上，也可能位于常染色体上。假定某女孩的基因型是XAXA或AA，其祖父的基因型是XAY或Aa，祖母的基因型是XAXa或Aa，外祖父的基因型是XAY或Aa，外祖母的基因型是XAXa或Aa。不考虑基因突变和染色体变异，请回答下列问题：=1\*GB2⑴如果这对等位基因位于常染色体上，能否确定该女孩的2个显性基因A来自于祖辈4人中的具体哪两个人？＿＿＿＿＿＿＿＿为什么？＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿=2\*GB2⑵如果这对等位基因位于X染色体上，那么可判断该女孩两个XA中的一个必然来自于(填“祖父”或“祖母”)，判断依据是、＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿：此外，＿＿＿(填“能”或“不能”)确定另一个XA来自于外祖父还是外祖母。21．（8分）人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。某校高一研究性学习小组的同学对本校全体高中学生进行了某些遗传病的调查。请回答相关问题。(1)调查最好选择＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿(单基因遗传病或多基因遗传病)。(2)如果要做遗传方式的调查，应该选择＿＿＿＿＿＿＿作为调查对象。如果调查遗传病的发病率，应＿＿＿＿＿＿＿作为调查对象。(3)请你为调查红绿色盲发病率小组的同学设计一个表格，记录调查结果。22.（4分）基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇，其中一人为X染色体上隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现型正常，妻子怀孕后，想知道所怀的胎儿是否携带致病基因，请回答问题。丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测吗？为什么？______________________________________________________________________________________________附加题某自花且闭花授粉植物，抗病性和茎的高度是独立遗传的性状。抗病和感病由基因R和r控制，抗病为显性；茎的高度由两对独立遗传的基因（D、d，E、e）控制，同时含有D和E表现为矮茎，只含有D或E表现为中茎，其他表现为高茎。现有感病矮茎和抗病高茎两品种的纯合种子，欲培育纯合的抗病矮茎品种。。请回答：（1）自然状态下该植物一般都是_______合子。（2）若采用诱变育种，在γ射线处理时，需要处理大量种子，其原因是基因突变具有______和有害性这三个特点。（3）若采用杂交育种，可通过将上述两个亲本杂交，在F2等分离世代中_____抗病矮茎个体，再经连续自交等_____手段，最后得到稳定遗传的抗病矮茎品种。据此推测，一般情况下，控制性状的基因数越多，其育种过程所需的_____。若只考虑茎的高度，亲本杂交所得的F1在自然状态下繁殖，则理论上，F2的表现型及比例为_______。（4）若采用单倍体育种，该过程涉及的原理有____。请用遗传图解表示其过程（明：选育结果只需写出所选育品种的基因型、表现型及其比例）。

答案：1－5DBDAD6－10ACADB11－15ACDBABAD19．（1）．（2）．和（3）．（4）．该病是常染色体或X染色体上的隐性基因控制的遗传病（5）．2/320．（1）不能（1分）原因是祖父母和外祖父母都有A基因，都可能遗传给女孩。祖母（2分）该女孩的一XA来自父亲，而父亲的XA一定来自祖母（3分）