植物组织培养试题合集

其次章植物组织培育一、名词解释植物组织培育离体培育〔试管培育〕植株培育器官培育组织培育细胞培育原生质体培育固体培育液体培育10.初代培育11.继代培育12.光培育13.暗培育植物细胞的全能性胚性细胞〔分生性细胞〕分化脱分化愈伤组织再分化体细胞胚植物的再生功能组培快繁技术外植体琼脂抗生素活性炭母液〔贮备液〕接种原球茎脱毒苗〔无病毒苗〕指示植物检测〔枯斑测定法〕指示植物〔鉴别寄主〕抗原、抗体、抗血清单配法混配法二、填空植物组织培育由于培育物脱离母株在试管内培育，故又称或 ，植物组织培育依据分类依据不同可以划分为不同的类型，其中，依据培育对象可以分为 、、 、 依据培育对象可分为 、 依据培育过程可分为、 依据培育条件可分为。植物细胞的全能性是一种 的力量，不管是在特定的条件下都能表达出来，产生一个完整植株。一个已分化的细胞要表达出其全能性，就要经过和 的过程，这就是植物组织培育所要到达的目的。脱分化后的细胞进展再分化的过程有两种不同的形式，一是另一种是 。植物再生功能的产生是由于，在自然状况下，很多植物的养分器官和细胞再生困难，主要是由于、 所致。目前植物种质资源的保存有两个问题，一是另一个是 。植物组织培育是在 进展因此对环境条件和设备的要求 。厂房必需满足三个根本的需要：即 、。厂房依据构造和应用范围一般设计为 、、 、 、。药品配制间的主要任务是 ，洗涤间的主要任务是 ，培育基制作间的主要任务是 缓冲间的主要任务是无菌操作间的主要任务是试管苗培育间的主要任务是试管苗驯化移植间的主要任务是常用的灭菌设备有 、 四种。湿热灭菌设备〔高压蒸汽灭菌锅〕用于的灭菌，依据规模大小有 、 、等不同规格，依据掌握方式分为 、 等三种不同类型。过滤灭菌设〔防细菌滤膜要求网孔直径为 以下，在需要过滤灭菌的液体量大时，常使用 ，液量小时，可用 ，主要用于 、 、等不耐热物质的灭菌。干热灭菌设备利用 的方法进展灭菌，包括、 。其他灭菌设备是利用紫外光波、超声波、臭氧等杀菌，主要用于对和 进展消毒。常用的设备包括 、 、 。常用的接种设备有 、 、其中， 是植物组织培育最常用最普及的无菌操作装置。和两种，依据使用方式分为、、等，依据操作形式分为和。常用的接种工具有 、、、、、。是用于剥离茎尖和进展培育物的观看、分析、拍照等，包括、、、四种。17.常用的培育设备有、、。培育架大多由 制成，一般设 层，最低一层离地高约 ，其他每层间隔左右。是用于液体培育时改善培育过程的氧气供给状况。是对于一些对环境条件要求特别严格的培育物。依据培育目的和要求不同，可选用不同类型和规格的培育容器可分为 、 、。 或试管苗继代培育。优点有主要用于茎尖培育、液体培育。主要用于继代和生根培育。 用于兰科植物的培育。用于称量的设备与用具有 、 、、 、 六种。其中，是用于进展琼脂、蔗糖和各种药品的称量，需要有称量和 的分析天平，以及称量大量元素、蔗糖和琼脂的等不同精度的天平。环境掌握设备与用具有 、 三种。植物组织培育过程中常用的洗涤剂有 、和 ，其中适用于玻璃器皿和金属类器具洗涤的是 。常用的消毒灭菌方法有 、 。其前者可以分为 、 、后者可以分为 、 、 、。依据所作用的物体和工作程序可将消毒灭菌操作主要分为、 、 。环境灭菌的方法主要有 、 、。植物组织培育中如超净工作台的局部无菌环境承受灭菌，对于缓冲间、接种间、培育间承受 菌。组织培育中依据用具种类不同分别承受 、、 。干热灭菌是利用 进展烘烤灭菌的方法，适用于各种玻璃器皿和器械的灭菌消毒，将烘箱温度掌握在烘烤 分，即可到达灭菌效果。 适用于培育基、玻璃器皿、棉塞、布制品及金属用具等得灭菌，一般灭菌把握在压力下 。培育基灭菌一般承受 ，特别状况下承受过滤灭菌主要针对 的物质。如赤霉素、生长素、脱落酸、玉米素、局部维生素、多用抗生素和酶，过滤灭菌的原理是叫做外植体，外植体一般承受灭菌的方法。不同植物种类、外植体类型、取材季节与时间等对灭菌效果有很大影响，一般在灭菌时应先进展 试验，确定、 、 。配置培育基的目的是人为供给离体培育材料的 在植物组织培育生产中应依据不同的 、选用不同的培育基。培育基主要有 、 、、 五大类组成。配置培育基母液时要用以确保母液及培育及成分的准确性，大规模生产时可用。大量元素指 的元素，有 等。微量元素指 的元素，有 等。组织培育中用到的有机化合物有 、 、、 、 五大类。组织培育基中用到的糖类的作用一是 二是使用浓度一般在 ，在大规模生产时，可用食用的代替。41.维生素类化合物在植物细胞中主要以各种的形式参与多种代谢活动，对 、作用。常用维生素的种类有 、等有很好的促进、、 、、等七种。使用浓度是 。42.肌醇又称，，，。42.肌醇又称，，，。43.、、、、44.、自然复合物对。有促进作用，对的作用不明显。其中使用量最多，效果最大的是 ，其使用浓度为 ，主要在兰花组织培育中应用，且对原球茎的增值有明显促进作用的自然复合物是，其用量为45.植物生长调整物质包括、、三大类。常用的生长素类物质作用力量的强弱挨次为 。常用的细胞分裂素类作用力量的强弱挨次是 ，其中常用的人工合成的、性能稳定的、价格适中的是 。细胞分裂素类不溶于水，也不溶于酒精，一般可溶于或 。生长调整物质的使用量甚微，浓度一般用 表示，一般使用生长素的浓度是 ，细胞分裂素的浓度为48.培育基的其他成分有、、。在固体培育时，琼脂是最好的，用量在之间。抗生素的用量在之间。活性炭的通常使用浓度为 。所谓母液是 也称 母液配制的目的一是 ，二是。母液配制的方法有 和 两种。配制大量元素母液时用感量的托盘天平称取药品，微量元素母液用感量的分析天平称取药品。母液保存时放入的冰箱中低温保存，用时再按比例稀释。配制培育基时称取琼脂、蔗糖的量分别为和。调培育基的PH为，偏碱滴加调整，偏酸滴加调整。培育基的高压灭菌加压至 稳压时接通电源连续加压至开头计时，保压在 维持 分，此时温度在。开锅后贮存于 培育基中培育。熬制培育基过程中，先放入 ，最终参加。多数植物适宜的PH在 。接种是 的过程。操作过程必需在 进展。接种前 翻开紫外线灯进展环境灭菌，接种人员上工作台后，用 檫拭双手，及工作台面。植物组培快繁的流程是 、 、、 、 、 、、 。选择适宜的外植体大小是 ，茎尖分生组织为茎段上常带 个茎节，叶片 。组培所需的条件包括 、 、、 、 。组培温度一般为，光照主要表现在 和 面。组织培育中多承受 光照，光周期最常用的周期是的光照， 的黑暗。培育室内的湿度要保持 ，大多数植物适宜的PH在 ，一般培育基结要求 。培育基中由于有无机盐类、蔗糖等化合物，会影响渗透压的变化，通常 个大气压对植物生长有促进作用，个大气压对植物生长有阻碍作用， 个大气压会使植物生长完全停顿， 个大气压植物细胞就不能生存。60.液体培育时应考虑用、、三种方法。61.初代培育指。初代培育建立的无性生殖系包括、、 、。依据初代培育时发育的方向可分为几种，分别为 、、 、 。炼苗基质有 、 、 。草本植物用，木本植物有。64.炼苗过程中适宜的生根温度为。65.无病毒苗是指。66.脱毒方法有 、。67.热处理的方法有、。其中适用于休眠器官、剪下的接穗或种植材料的脱毒方法是 适用于生长期植物材料的脱毒处理。68.热处理脱毒只对 和 病毒有效，而对不起作用。69.、、、。其中培育茎尖常承受。70.影响茎尖培育的因素有、、其中茎尖大小与脱除效果呈 ，即剥取茎尖越小，脱出效果 。但茎尖大小与茎尖的成活率呈 ，即茎尖越小培育难度 ，成活率 。一般茎尖切取的大小为 且带1---2个叶缘基的茎尖为培育材料。71.在茎尖培育中， 比 效果好。从茎尖的活泼生长的程度上说，一般地， 比效果好。 是目前生产无病毒苗最安全、最重要的一条途径。72.目前的生产实践中还有、、、等方法。73.无病毒植物的检测方法有 、四种，指示植物一般有两种类型，一种是、，另一种是。74.无病毒原原种的保存置于的温度条件下离体保存。用于组织培育的菊花主要是 ，假设为了脱除病毒，则应在解剖镜下剥取 mm的茎尖进展培育。菊花诱导培育基中加人细胞分裂素 mg／l，生长素mg／l，诱导丛包生芽效果最好。菊花承受 和 两种方法继代增殖可以获得大量试管苗。菊花热处理脱毒是将病毒植株置于 个月，再经 脱毒。香石竹组培时，应选取优良的品种，在 期，切取强健植株的作外植体。香石竹的初代培育以诱导 或 的方法生殖快。将香石竹植株放到 高温环境处理 ，能脱除香石竹花叶病毒、环斑病毒、条斑病毒等。蝴蝶兰是 茎性热带 兰。通过 技术繁育蝴蝶兰种苗，是目前生殖率最高，种苗质量最优秀的方法。蝴蝶兰用花梗 或花梗 作外植体，是最适宜的外植体取样部位。蝴蝶兰炼苗时，将出瓶的小苗要用 将附在根部的培育基洗干净，用干净、消毒的 将根包裹，松紧适宜，放在适宜的条件下培育，l个月后，小苗生长稳定，开头喷施 。马铃薯在有根小苗连续扩繁的状况下，培育温度赐予昼温 ℃，夜温 的培育条件下，便在试管瓶内形成试管微型薯。马铃薯脱毒苗快速生殖的方法有 、 、。二、选择题对除去细胞壁原生质体的培育称为A细胞培育 B原生质体培育C器官培育 D液体培育对外植体进展的第一次培育称为A初代培育 B继代培育 C光培育 D固体培育利用植物组织培育法快速生殖种苗的技术称为A工厂化生产技术 B组培快繁技术 C组织培育技术植物组织培育厂房必需满足 个根本要求A1 B2 C3 D5主要用于化学药品的贮藏，称量和溶液配制的是A药品配制间 B洗剂间 C缓冲间 D无菌操作间6.缓冲间设计面积一般为m2,应安装 用以照耀灭菌。A2---3 紫外线灯B1 3电灯C2---3 电灯D1---3紫外线灯主要用于培育基，玻璃器皿及其他可高温灭菌用品的灭菌设备为A防细菌膜 B高压蒸汽灭菌锅〔湿热灭菌设备〕C烘箱 D酒精灯防细菌膜的网孔直径为 um以下A0.45 B0.55 C0.35 D0.4主要用于赤霉素、玉米素、脱落酸等不耐热物质过滤灭菌的设备为A高压蒸汽灭菌锅 B防细菌滤膜C烘箱 D酒精灯超净工作台依据风幕形式可分为A水平风、垂直风 B单人单面、双人单面C开放式操作、密封式操作用于分别植物组织时用到的工具是A尖头镊子 B枪型镊子 C解剖剪 D接种针用于茎尖剥离和愈伤组织转接的工具是A弯头剪 B解剖刀 C接种针 D切割盘用于剥离茎尖和进展培育物的观看、分析、拍照等时用A显微镜 B放大镜 C照相机 D录像机培育架大多由 制成A木头 B金属用于液体培育时能改善培育过程中氧气供给状况的是A恒温振荡器 B光照培育箱 C培育架 D空调机主要用于外植体静置培育、振荡培育或试管苗继代培育的容器是A试管 B塑料瓶 C三角瓶 D果酱瓶主要用于兰科植物培育的培育容器是A试管 B塑料瓶 C三角瓶 D果酱瓶用于称量大量元素、蔗糖和琼脂的天平为A分析天平 B托盘天平 C电子天平用于配置培育基母液时溶解各种化合物的用具是A烧杯 B量筒 C容量瓶 D移液管用于自动掌握培育间培育时间的环境设备是A空调机 B冰箱 C光照时控器用于存放各种化学药品的设备是A药品柜 B木箱 C纸箱适宜的外植体大小是A0.2----0.5mm B0.5cm×0.5cm C0.5---1cm D1---2cm植物组织培育中温度一般承受A23----27 B25---35 C20----25 D23 30组织培育中光照的影响主要表现在A光质、光强 B光强、光照时间〔光周期〕C光照时间、光和塑率组织培育中多承受 lx的光照A2023---3000 B2023---5000 C2023---2500 D2500 3000组织培育时最常用的周期是 h的光照， h的黑暗。A16、8 B16、3 C8、16 D16、16组培中一般要求培育室湿度保持在A60---80％ B70—90％ C70—80％ 80—90％组培中大多数植物适宜的PH在 之间，一般皆要求为A5.6---6.5,5.8 B5.6---6.6,5.8 C6.5---7.5,5.8 D6.6---8.6,6.8组培中培育基的渗透压通常在 个大气压时对植物生长有促进作用A1---2 B2个以上 C5---6个 D6个以上转入生根培育基的生根过程草本植物大约 天木本植物大约天生根A7,10---15B7,10C8,15D15,7---8适宜的出瓶炼苗阶段为小植株生出 条水平根每条根长CmA3---5,1—2 B1---2,3---5 C1---3,2---5 D2----5,1---3在植物的试管苗的整个生长过程中，承受恒温培育且温度掌握在A27---30 B23---27 C20----23 D25---27试管苗培育瓶内的空气相对湿度接近A100％ B95％ C90％ D80---90％炼苗要求将试管苗从培育间转移至驯化温室，不开口自然光下放置天，然后翻开封口材料连续放置 天A7----10,1---2 B1---2,7---10 C5---10,1---2 D7---10,6 8试管苗移栽后要保持适宜的温度、光照条件，适宜的生根温度为℃A18---20 B20---22 C18---25 D25 28温汤浸渍处理过程中要求将材料放入 ℃的温水中浸渍数分钟至数小时A45---55 B40---50 C50—55 D55 65热处理过程中选择季节时以 最好A春季 B夏季 C秋季 D冬季茎尖培育时一般切取 mm带1—2个叶原基的茎尖为培养材料A0.1---1.0 B0.2—0.539.茎尖培育的条件为温度C0.1—0.5℃光照D0.5---0.8h光照强度为lxA25,16,2023B27,6,3000主要用于草本植物和通过汁液传播病毒的鉴定的检测方法为A汁液涂抹法 B嫁接法 C热处理法 D纸桥法对于木本多年生果树及草莓、甘薯等无性生殖的草本植物，实行检测病毒A汁液涂抹法 B嫁接法 C热处理法 D纸桥法承受 方法可直接观看有无病毒颗粒的存在并观看到有关病毒颗粒的大小，外形及构造。A电子显微镜检测法 B嫁接法C抗血清检测法D直观检测法保存无病毒原种苗时，网纱以 目为好A400 B300 C200 D500试管保存无病毒原种时，应置于 ℃下离体保存A1---9 B11---19 C2---8 D3---6三、推断〔 〕1.离母株。〔〕2.对除去细胞壁的原生质体的培育称为细胞培育。〔〕3.初代培育是对外植体进展的前两次培育。〔〕4.光培育和暗培育过程中都必需有光照的刺激。〔〕5.植物细胞的全能性是一种潜在的力量。〔〕6.受精卵或合子都具有全能性。〔 7.〔 〕8.〔 〕9.胚性细胞置于特定的培育基上，首先发生的变化是恢复到分生性状态。〔 〕10.一个已经脱分化的细胞假设条件适宜，可以保持旺盛的分裂状态。〔 〕11.一个已分化的细胞要表达出其全能性，要经过再分化的过程。〔 〕12.由愈伤组织不同部位分别独立形成不定芽和不定根的形式称为胚形态建成。〔 〕13.在某些状况下，再分化可以直接发生在脱分化的细胞中，其间需要插入一个愈伤组织阶段，才能分化出芽和根。〔 〕14.植物再生功能产生的主要缘由是由于植物受伤的组织产生了创伤激素。〔 〕15.在自然状况下，很多植物的养分器官和细胞的再生困难，主要是由内源激素调整缓慢，不全面或外界条件不适宜所致。〔 〕16.植物组织培育技术能使植物的再生功能在更大范围内充分的表现。〔〕17.植物组织培育过程优化，生殖率高。〔〕18.承受植物组织培育技术生殖种苗，可以实现育苗的工厂化生产。〔〕19.无病毒植株具有抗病毒的力量。〔〕20.利用植物组织培育技术可以解决种质资源保存过程中资源衰竭和保持耗资大，易受损失的问题。〔 〕21.植物组织培育技术对环境条件和设施设备无要求。〔 〕22.进展植物组织培育的工厂化生产时，要事先做好打算和设计。〔 〕23.植物组织培育厂房设计时应按自然工作程序先后合理布局，避开生产环节倒排。〔〕24.2个根本需求。〔〕25.植物组织培育厂址最好选在常年主风向的下风方向。〔〕26.7个操作间。〔〕27.药品配制间主要用于化学药品的贮藏、称量及容器的洗涤工作。〔〕28.药品配制间设计时要求磁力搅拌器与电子天平同放一个台面。〔〕29.药品配制间中不需要配制一般冰箱。〔〕30.外植体的预处理与清洗，试管苗的出瓶清洗与整理等工作需要在洗涤间进展。〔〕31.洗涤间设计时要求便利多人同时操作，配大型水槽及晾干台。〔〕32.烘箱、周转箱等设备应配置在缓冲间。〔〕33.培育基的制作间主要负责培育基的配置、分装、包扎和高压灭菌等工作。〔 〕34.培育基的制作间在设计时要求在灭菌锅的下方墙壁上设置换气窗，利于通风排气。〔〕35.3---5平方米。〔〕36.缓冲间中设置的紫外线灯主要用于照耀灭菌。〔〕37.7---8平方米，需配置推拉门，紫外线灯及一小型空调。〔〕38.操作间需配置医用小推车。〔〕39.主要用于接种材料培育生长的是试管苗培育间。〔〕40.试管苗驯化移植间通常在日光温室内进展，要求能够控温调湿，空光通风，控菌防虫。〔 〕41.高压蒸汽灭菌主要用于培育基，玻璃器皿及其他高温灭菌用品的灭菌。〔 〕42.湿热灭菌设备依据规模大小可分为手动掌握，半自动掌握和全自动掌握等不同类型。〔 〕43.0.55微米以下。〔 〕44.过滤灭菌设备主要用于赤霉素、玉米素、脱落酸等不耐热物质的灭菌。〔 〕45.接种器械灭菌器属于热灭菌设备。〔 〕46.紫外灯、超声波清洗器、臭氧发生器主要用于对空气和物质外表的消毒灭菌。〔〕47.超净工作台是植物组织培育最常用、最普及的无菌操作装置。〔〕48.超净工作台依据使用方式可分为：水平风和垂直风。〔〕49.枪型镊子主要用于分别植物组织。〔〕50.用于植物组织培育基中茎尖剥离和培育物观看、分析拍照的是显微镜。〔〕51.培育架多由金属制成。〔〕52.恒温振荡器主要用于固体培育时改善培育过程中的氧气供应状况。〔〕53.光照培育箱主要用于一些对环境条件要求特别严格的培育物。〔〕54.培育器皿要求酸性透光度好玻璃制成。〔〕55.主要用于茎尖及液体培育的是果酱瓶。〔〕56.植物组织培育过程中微量元素及植物激素称量时用托盘天平。〔〕57.主要用于培育基母液定容的是烧杯。〔〕58.光照时控器主要用于自动掌握培育间的光照强度。〔〕59.磁力搅拌器主要用于易溶物质的搅拌。〔〕60.恒温水浴锅属于蒸馏设备。〔〕61.用于培育基PH值测定时多用PH试纸。〔〕62.植物组织培育工作的根本要求是把握组织培育的工作程序和根本操作技术。〔 〕63.植物组织培育过程中的各种灭菌方法的有效作用时间都是以材料或用具的作用时间为前提的。〔〕64.铬酸洗液的颜色以棕红色为好，变青褐色则失效。〔〕65.铬酸洗液的颜色以棕红色为好，变青褐色则失效。〔〕66.配制铬酸洗液时应将重铬酸钾溶液注入浓硫酸中。〔〕67.可以用手直接接触铬酸洗液。〔〕68.对于购回的玻璃器皿无需洗涤即可使用。〔〕69.对于已被霉菌等杂菌污染的器皿应先进展高压蒸汽灭菌在清洗灭菌。〔〕70.95℅的乙醇中备用。〔〕71.对购置的金属器皿应先去油脂，再擦净备用。〔〕72.对于已使用过的金属器皿应先用洗衣粉水涮洗，再用酒精擦拭备用。〔 〕73.用毛刷刷洗器皿时应沿两个方向〔瓶壁上下圆周旋转〕刷洗。〔 〕74.检查玻璃器皿，是否清洗干净只要瓶壁看透亮锃亮即可。〔 〕75.清洗时可以不用清洗器皿口。〔 〕76.培育器皿上的标记可以无视不计。〔 〕77.洗过的玻璃器皿肯定要晒干。〔 ，使其到达枯燥状态。〔 〕79.灭菌和消毒是组织培育关键的技术。〔 〕80.植物组织培育的过程都在无菌条件下进展。〔 〕81.灭菌即消毒，消毒即灭菌。〔 〕82.自然条件下的环境及物品都是有菌的。〔 〕83.喷雾灭菌属于物理灭菌方法。〔 〕84.对环境灭菌就是要彻底消灭环境中的微生物。〔 〕85.超净工作台的局部灭菌常承受空气过滤灭菌。〔 〕86.紫外线照耀灭菌只适宜于空气和物体外表的灭菌。〔 〕87.20~30min，且距照耀2m为宜。〔 〕88.0.2％的洁儿灭对环境进展喷雾。〔 〕89.常承受的化学重蒸剂为甲醛。〔 〕90.对培育材料的培育室只能用甲醛灭菌。〔 即可到达效果。〔 〕92.190°烘烤的方法灭菌。〔 〕93.0.1~0.5Mpa20~30min。〔 〕94121~125℃〔 〕95.对于镊子、剪刀等可承受浸泡灭菌方法进展灭菌。〔 装后无需灭菌。〔 〕97.培育基灭菌一般承受过滤灭菌。〔 〕98.对于GA3.2AA.ABA.27等承受过滤灭菌。〔 〕99.0.55以下〔 〕100.外植体一般承受浸泡灭菌的方法。〔 〕101.外植体选取的季节、时间对灭菌效果无影响。〔 〕102.5—30分得消毒可以很好的起到灭菌的效果。〔 〕103.配制培育基的目的是人为供给离体培育材料的氮源。〔 〕104.配制一种培育基可以满足任何植物组织或器官的培育。〔 〕105.〔 〕106.在植物组织培育中，应依据不同的植物种类和培育部位及不同的培育目的选用不同的培育基。〔 〕107.MS培育基适于生根培育。〔 〕108.配制培育基母液时最好用自来水。〔 〕109.N,P,K,Ca,Mg,S是配置培育基中的大量元素。〔 〕110.0.5mmol/L的元素。〔 〕111.+2价。〔 〕112.3---5℅.〔 〕113.大规模生产培育基时，用到的糖类由绵白糖代替。〔 〕114.维生素类在配置培育基的过程中主要起到促进生长和分化的作用。〔 〕115.环已六醇主要参与细胞壁和细胞膜的构建且使用，浓度为100mg/L.〔 〕116.氨基酸是很好的有机碳源。〔 〕117.自然复合物对器官的分化作用明显。〔 〕118.椰乳是配置培育基过程中使用最多，效果最大的一种自然复合物。〔 〕119.椰乳培育对茎尖大小要求不明显。〔 〕120.香蕉是兰科组培中用到的自然复合物。〔 〕121.马铃薯做为自然复合物去皮。〔 〕122.常用的生长素类物质作用力量的强弱挨次为：2,4—D>IBA>IAA>NAA。〔 〕123.IAA在使用的过程中应避光保存。〔 〕124.IAA应用最普遍。〔 〕125.2,4—D95℅的酒精助溶。〔 〕126.当IBA/IAA的比值高时，利于长根，反之利于长芽。〔 〕127.细胞分裂素类激素是腺嘌呤的衍生物，作用力量的强弱挨次为：ZT>6—BA>KT.〔 〕128.6—BA是常用的一类生长素类激素。〔 〕129.细胞分裂素不溶于酸也不溶于碱。〔 〕130.赤霉素的主要成分是GA3.〔 〕131.0.05—5mg/L,0.05—10mg/L.〔 〕132.琼脂是一种固化剂。〔 〕133.一般琼脂以颜色深，透亮度好者为上品。〔 〕134.任何两种抗生素都可以混用。〔 〕135.活性炭是一种有益无害的吸附剂。〔 〕136.0.5—1mg/ml.〔 〕137.10℃的冰箱内低温保存。〔 〕138.培育基的配置过程中应先调PH，在定容。〔 〕139.PH5.5—6.8，偏碱滴加0.1mol/L的Hcl0.1mol/L的NaOH调整。〔 〕140.封装好的培育基应放到高压灭菌锅中灭菌。〔 〕141.培育基灭菌锅中的水应加满为止。〔 〕142.高压灭菌锅灭菌时应先稳压后排气。〔 〕143.培育基熬制过程中应用旺火加热，文火煮开。〔 〕144.配制培育基时肯定按母液挨次依次参加。〔 参加药剂混合液。〔 〕146.经高压灭菌后培育基的PH值会降低。〔 〕147.灭菌过程中，锅内的冷空气对灭菌的效果没有影响。〔 〕148.培育基成分不随灭菌时间而发生变化。〔 〕149.灭完菌的培育基应立及取出，摆平冷却。〔 〕150.接种过程中对环境条件无任何要求。〔 〕151.接种过程对环境条件无要求。〔 〕152.70—75％的酒精。〔 〕153.植物的任何器官、细胞或组织都能作为外植体。〔 〕154.一般来说，分化程度越高的细胞和组织脱分化越简洁。〔 〕155.选择外植体时应在生长季节选择或成功率高。〔 〕156.外植体的大小直接影响到组培的成功与否。〔 〕157.对于选择的外植体材料无需处理即可使用。〔 〕158.70---75％的酒精。〔 〕159.接种时对于茎尖、茎段应按极性正放在培育基上。〔 〕160.25+2℃.〔 〕161.光强和光周期对外植体的分化和生长都有影响。〔 粗大。〔 〕163.光照时间主要影响到组培物的增值与分化。〔 〕164.固体培育基可参加活性炭来增加通气度，以利于发根。〔 〕165.液体培育时应考虑用滤纸桥培育法。〔 〕166.初代培育即接种外植体后最初的几代培育。〔 〕167.菊花、月季、石竹可以实行----枝------芽 苗的生产过程来进展生殖。〔 丛进展生殖。〔 〕169.体细胞胚状体就是合子胚。〔 〕170.体细胞胚状体是由性细胞发生的。〔 〕171.悬浮培育的细胞可以产生胚状体。〔 〕172.胚状体的发生不受遗传基因的影响。〔 〕173.兰科植物主要依靠培育原球茎进展生殖。〔 〕174.继代培育过程是快速生殖的过程。〔 〕175.继代生殖代数可以无限制的多。〔 〕176.继代培育的小苗到肯定程度需进展生根培育。〔 〕177.生根培育茎中应参加蔗糖的量。〔 〕178.3---5条水平跟，每条根长1----2厘米。〔 〕179.胚状体的育成的小苗可以不经过生根阶段。〔 〕180.试管苗应实行恒温培育，且温度一般为23 27℃.〔 〕181.100％.〔 〕182.试管苗培育过程中的光强较弱。〔 〕183.试管苗的培育条件为异养，移栽后变为自养。〔 〕184.试管苗在移栽至大田之前先要进展炼苗。〔 〕185.草本植物或木本植物移栽时都可直接栽于养分钵中。〔 〕186.试管苗在出苗过程中尽量不伤根或少伤根。〔 〕187.移栽前期应保持较高的空气湿度，5---7天后可降低湿度。〔 〕188.小苗移栽后适宜的生根湿度为18 20℃.〔 〕189.无病毒苗即无特定病毒苗或检定苗。〔 〕190.对生长期植物材料的脱毒处理是最好使用温汤浸渍法。〔 〕191.热处理以夏季最好。〔 〕192