伴性遗传第2课时

第二章基因和染色体的关系第3节伴性遗传第2课时男性患者多于女性患者交叉遗传隔代遗传伴X隐性遗传病的特点

[探究一]

红绿色盲症遗传的特点女性患者多于男性患者交叉遗传、世代相传伴X显性遗传病的特点

[探究二]抗维生素D佝偻病的遗传特点患者都是男性世代相传

伴Y遗传病的特点

[探究三]外耳道多毛症的遗传特点父传子，子传孙，传男不传女男病女病【探究点一】剖析红绿色盲症遗传的特点提示：通过红绿色盲基因的传递进一步剖析伴X隐性遗传的特点【总结】伴X显性遗传病的特点：【探究点二】剖析伴X显性遗传病特点父亲病儿子病父亲正常女儿正常母亲病女儿病母亲正常儿子正常下面哪副图最可能表示伴Y遗传病？1234

伴Y遗传病——外耳道多毛症患者全为男性(父传子，子传孙)；患者的基因型表示为XYM。√

[探究]人类遗传病的解题规律一般步骤1.先确定显、隐性关系无中生有为隐性；有中生无为显性。2.再确定基因位置（在常染色体或性染色体上）假设推论结论3.写出基因型、计算几率①个体有没有出生②性别要求系谱图分析无中生有为隐性:隐性遗传看女病,父子无病非伴性有中生无为显性:显性遗传看男病,母女无病非伴性判定程序可用下图表示：无中生有

有中生无↓↓隐性遗传病显性遗传病↓↓某女病，其父子必病某男病，其母女必病↓↓不符合则

遗传病；不符合则

遗传病；符合则常隐、X隐均可能。符合则常显、X显均可能。常染色体常染色体

[探究四]人类遗传病的解题规律[练习1]

说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：最可能伴Y遗传（图一）１２３４５６７８１２３４５６７正常男女患病男女常染色体隐性遗传病常染色体隐性遗传病（图二）（图三）１２３４５６７８９10最可能是伴X隐性最可能伴X隐性（图四）（图五）１２３４５１６３４５２７８９常染色体显性遗传病常染色体显性（图六）（图七）１２３４５６７８９1011最可能是伴X显性（图八）常染色体遗传与伴性遗传比较

白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母产生白化病子代的情况？

1、父母的基因型是

，子代白化的几率

，

2、男孩白化的几率

，女孩白化的几率

，

3、生白化男孩的几率

，生男孩白化的几率

。

色盲为X染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带者），父方为色觉正常，子代患色盲的可能性

?

1、父母的基因型是

，子代色盲的几率

，

2、男孩色盲的几率

，女孩色盲的几率

，

3、生色盲男孩的几率

，生男孩色盲的几率

。比较可知：常染色体上遗传病与性别无关，即子代无论男女得病的概率或正常的概率相同而性染色体上的遗传病与性别有关，子代男女得病概率与正常的概率不同Aa

；AaXBXb

；XBY1/81/41/41/41/41/401/21/41/2

[探究四]人类遗传病的解题规律1、一对相对性状遗传，遵循分离规律；2、性染色体上的基因与常染色体上的基因，遵循基因的自由组合规律。遵循规律性染色体上的基因与常染色体上的基因，遵循基因的自由组合规律解题方法:1.常染色体用基因分离定律2.性染色体上用伴性遗传规律3.然后再组合例题：课本P38第4题当堂检测CBCBD5、（1）常；显（2）aa

；Aa

（3）3/86、（1）100%（2）3/8

4.下图为甲、乙、丙、丁4种遗传性疾病的调查结果．根据系谱图分析、推测这4种疾病最可能的遗传方式以及一些个体最可能的基因型是1.有中生无为显性

2.显性遗传看男病。母女患病为伴性。

甲种病为常染色体显性遗传典型图4.下图为甲、乙、丙、丁4种遗传性疾病的调查结果．根据系谱图分析、推测这4种疾病最可能的遗传方式以及一些个体最可能的基因型是1.无法确定显、隐性2.代代相传，交叉遗传，患者女性多于男性乙病最可能是伴X染色体显性1.