标准解读

《GB/T 3257.8-1999 铝土矿石化学分析方法 火焰原子吸收光谱法测定氧化镁量》与《GB 3257.8-1982》相比,在内容和技术要求上进行了更新和细化。主要体现在以下几个方面:

首先,新版标准对实验原理的描述更加详尽,明确了火焰原子吸收光谱法应用于铝土矿中氧化镁含量测定的基本理论依据,有助于使用者更好地理解该方法的工作机制。

其次,对于试剂的要求有所调整,新增或修改了部分试剂的具体规格,确保所用化学品能够满足现代分析技术的需求,提高了测试结果的准确性和可靠性。

再者,《GB/T 3257.8-1999》版本增加了仪器设备的选择指导,指定了使用特定类型的原子吸收分光光度计,并对仪器的操作条件如波长选择、灯电流设置等给出了更为具体的建议,这有利于减少因设备差异导致的数据偏差。

此外,样品处理过程中的细节也得到了优化,包括取样量、溶解步骤以及过滤方式等方面都有了更明确的规定,增强了操作的一致性,减少了人为因素对最终结果的影响。

最后,在数据处理部分,新标准提供了计算公式示例及结果表达格式,帮助实验室工作人员正确地进行数值处理并报告检测结果。同时,还强调了质量控制的重要性,推荐通过参与能力验证活动来持续改进测量系统的性能。


如需获取更多详尽信息,请直接参考下方经官方授权发布的权威标准文档。

....

查看全部

  • 废止转行标
  • 本标准已被废除、停止使用,转为行业标准
  • 1999-08-30 颁布
  • 2000-04-01 实施
©正版授权
GB/T 3257.8-1999铝土矿石化学分析方法火焰原子吸收光谱法测定氧化镁量_第1页
GB/T 3257.8-1999铝土矿石化学分析方法火焰原子吸收光谱法测定氧化镁量_第2页
GB/T 3257.8-1999铝土矿石化学分析方法火焰原子吸收光谱法测定氧化镁量_第3页
GB/T 3257.8-1999铝土矿石化学分析方法火焰原子吸收光谱法测定氧化镁量_第4页
免费预览已结束,剩余4页可下载查看

下载本文档

免费下载试读页

文档简介

ICS73.060D42中华人民共和国国家标准GB/T3257.8-1999铝土矿石化学分析方法火焰原子吸收光谱法测定氧化镁量MethodsforchemicalanalysisofbauxiteDeterminationnofmagnesiumnoxidecontentFlameatomicabsorptionspectrophotometricmethod1999-08-30发布2000-04-01实施国家质量技术监督局发布

中华人民共和国国家标准铝土矿石化学分析方法火焰原子吸收光谱法测定氧化镁量GB/T3257.8-1999中国标准出版社出版发行北京西城区复兴门外三里河北街16号邮邮政编码:100045电话:63787337637874472000年2月第一版2004年11月电子版制作书号:155066·1-16435版权专有侵权必究举报电话:01068533533

GB/T3257.8-1999本标准按GB/T1.1—1993《标准化工作导则第1单元:标准的起草与表述规则第1部分:标准编写的基本规定》和GB/T1.4—1988《标准化工作导则化学分析方法标准编写规定》的有关规定编写本标准参照GB/T3257.8—1982.对分析方法作了如下修改:由二甲苯胺蓝I-溴化十六烷基三甲核光度比色法改为原子吸收分光光度法。附录A为提示的附录。本标准自生效之日起,同时代替GB/T3257.8—1982.本标准由国家有色金属工业局提出本标准由中国有色金属工业标准计量质量研究所归口,本标准由中国有色金属工业标准计量质量研究所和郑州轻金属研究院负责起草。本标准起草单位:山东铝业公司。本标准主要起草人:苏献瑞、赵莎莉、庄清海

中华人民共和国国家标准铝土矿石化学分析方法GB/T3257.8-火焰原子吸收光谱法测定氧化镁量-1999Methodsforchemicalanalysisofbauxite代替GB/T3257.8-1982DeterminationofmagnesiumoxidecontentFlameatomicabsorptionspectrophotometricmethod1范围本标准规定了铝土矿石中氧化镁含量的测定本标准适用于铝土矿石中氧化镁含量的测定.测定范围:0.03%~2.00%。2方法提要试样用氢氧化钠熔融,以盐酸酸化后.用乙炔-空气火焰,以原子吸收分光光度法测定氧化镁的量。氧化铝、氧化硅、氧化钛等对测定的干扰·用氯化锶消除3试剂3.1盐酸(p=1.19g/ml)优级纯。3.2盐酸(1+1)优级纯。3.3盐酸(1十49)优级纯34氢氧化钠(固体)优级纯。3.5氯化锶(150g/L)优级纯3.5.1氯化锶化学纯提纯方法称取化学纯氯化锶(SrCl.·6H.O)500g,放入1000mL带刻度的烧杯中。加200mL水.置于电热板上加热至全部溶解。继续加热·浓缩至总体积400ml。取下烧杯·在冷水浴上冷却至约50C。加无水酒精600mL至700mL.搅拌10min,静止10min。抽滤分离至近干。将沉淀物放回原烧杯,加无水酒精洗涤数次。将沉淀物置干净滤纸上,于35C下晾干。3.6氧化镁标准存溶液:准确称取1.000g基准氧化镁(预先经800C灼烧恒重)于100mL烧杯中加少量水.用盐酸30mL(3mol/L)溶解。移人1L容量瓶中·用水稀释至刻度,混勾。此液1mL含氧化镁1.000mg。3.7氧化镁标准溶液:分取10mL氧化镁标准购存液(3.6),于1000mL容量瓶中。加入盐酸(3.2)“.5ml,用水稀释至刻度·混勾。此溶液1m含氧化镁0.01mg.3.8分析用水:离子交换水。4仪器4.1火焰原子吸收分光光度计,附镁空心阴极灯·燃料气(乙

温馨提示

  • 1. 本站所提供的标准文本仅供个人学习、研究之用,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或网络传播等,侵权必究。
  • 2. 本站所提供的标准均为PDF格式电子版文本(可阅读打印),因数字商品的特殊性,一经售出,不提供退换货服务。
  • 3. 标准文档要求电子版与印刷版保持一致,所以下载的文档中可能包含空白页,非文档质量问题。

评论

0/150

提交评论