GB/T 3253.6-2001锑化学分析方法铋量的测定

ICS77.120.60H62中华人民共和国国家标准GB/T3253.6—2001锦化学分析方法铋量的测定Methodsforchemicalanalysisofantimony-Determinationofbismuthcontent2001-07-10发布2001-12-01实施中华人民共和国发布国家质量监督检验检疫总局

中华人民共和国国家标准佛化学分析方法秘量的测定GB/T3253.6-2001中国标准出版社出版发行北京西城区复兴门外三里河北街16号邮政编码：100045电话：63787337、637874472005年2月第一版2005年4月电子版制作书号：155066·1-22256版权专有侵权必究举报电话：（010)68533533

GB/T3253.6—2001本标准是对GB/T3253.1～3253.7—1982《第化学分析方法》及GBn165.1～165.5—1982《佛化学分析方法》的修订。其中GBn165.1～165.5—1982已于1994年清理整顿时改为行业标准YS/T211.1～211.5—1994.列有5个分析方法,包括锡、铋、锅、钴、镍5个分析项目，此次修订,只保留铭的分析项目。原标准包括11个测定项目，12个分析方法。本标准包括7个测定项目.8个测定方法。新标准简化了分析程序，节约了成本.可充分满足生产及用户的要求。GB/T3253.1—2001《砷量的测定》是对GB/T3253.1—1982《第化学分析方法铝蓝光度法测定坤》的修订.修订的主要内容是工作曲线的绘制方法，GB/T3253.2-2001《铁量的测定》是对GB/T3253.2—1982《第化学分析方法邻二氮杂菲光度法测定铁》的重新确认，只进行编辑性修改GB/T3253.3—2001《铅、铜量的测定》中分别采用两种分析方法,方法1《原子吸收光谱法测定铅铜量》是对GB/T3253.5—1982《第化学分析方法原子吸收分光光度法测定铅、铁、铜》的修订,修订的主要内容是删去了其中铁量测定部分。此方法推荐为仲裁方法。另外由于原标准中的化学法使用广泛.准确度高，简便而快捷，同时列入了方法2、方法3。方法2《双硫踪光度法测定铅量》是对GB/T3253.3—1982《佛化学分析方法双硫腺光度法测定铅》的修订.修订的主要内容是减小氰化钾氨液的浓度，删去了附录A部分。方法3《铜试剂光度法测定铜量》是对GB/T3253.4—1982《第化学分析方法新铜试剂光度法测定铜》的修订，修订的主要内容是采用简便适应的铜试剂光度法。GB/T3253.4—2001《硫量的测定》是对GB/T3253.6-1982《第化学分析方法燃烧碘量法测定硫》的修订，修订的主要内容是采用过氧化氢吸收SO,使之转化为硫酸,用氢氧化钠中和滴定。GB/T3253.5—2001《硒量的测定》是对GB/T3253.7—1982《第化学分析方法3.3-二氨基联苯胺光度法测定硒》的重新确认,只进行编辑性修改。GB/T3253.6—2001《铭量的测定》的主要内容是采用先进可靠的原子吸收光谱法本标准遵守：GB/T1467—1978治金产品化学分析方法标准的总则及一般规定GB/T7728—1987治金产品化学分析方法火火焰原子吸收光谱法通则GB/T7729—1987治金产品化学分析方法→分光光度法通则本标准从实施之日起,同时代替GB/T3253.1～3253.7一1982、YS/T211.1～211.5一1994(原GBn165.1~165.5-1982)。GB/T3253.3—2001的附录A为提示的附录。GB/T3253.6—2001的附录A为提示的附录。本标准由中国有色金属工业协会提出。本标准由中国有色金属工业标准计量质量研究所负责归口。本标准由锡矿山矿务局负责起草本标准由锡矿山矿务局、广西治金研究院起草本标准主要起草人：周文生、曾福生本标准各分析方法主要起草单位与起草人如表1.

GB/T3253.6-2001分析方法起草单位主要起草人锡矿山矿务局神量的测定周文生、彭湘衡、范建中铁量的测定锡矿山矿务局周文生、李文轩方法锡矿山矿务局曾福生、欧阳柏树、铜量的测定方法二锡矿山矿务局周文生、张明缓、李文梅方法三锡矿山矿务局吴东华、曾福生拐矿山矿务局硫量的测定欧阳柏树、曾福生硒量的测定锡矿山矿务局周文生、段尧封、罗长生铭量的测定广西治金研究院邓汉金、黄肇敏本标准委托全国有色金属标准化技术委员会负责解释

中华人民共和国国家标准锦化学分析方法GB/T3253.6—2001铋量的测定Methodsforchemicalanalysisofantimony-Determinationofbismuthcontent1范围本标准规定了第中钝含量的测定方法。本标准适用于第中铋含量的测定。测定范围：0.0010%～0.10%2！方法提要试料用王水溶解,在硫酸介质中，控制适当的温度，重复加入盐酸-氢溴酸挥发除梯.在盐酸介质中.于原子吸收光谱仪波长223.1nm处测量铋的吸光度。第中其他杂质元素不干扰测定。3试剂3.1盐酸（ol.19g/mL)。3.2盐盐酸(1十1)。3.3销酸（p1.428/mL.）。3.4硝酸(1十1)。3.5酸（1十1）。3.6王水：三体积盐酸(3.1)和一体积硝酸(3.3)混合配制3.7盐酸-氢溴酸：等体积盐酸(3.1)和氢溴酸(o1.48g/L)混合配制3.8铭标准存溶液：称取1.0000g纯钝(>99.99%)置于250mL烧杯中，加入20mL硝酸(3.4)盖上表面血.微热溶解至清亮.用水洗涤表面血及杯壁.冷却。移人1000mL容量瓶中,用水稀释至刻度，混勺。此溶液1mL含1mg钝。3.9铋标准溶液：移取50.00mL钝标准财存溶液置于500mL容量瓶中.加入50mL盐酸(3.1),用水稀释至刻度·混勾。此溶液1mL含100g铋。仪器原子吸收光谱仪，附铋的空心阴极灯在仪器最佳工作条件下，凡能达到下列指标者均可使用，灵敏度：在与测量基体相一致的溶液中，铋的特征浓度应不大于0.2g/mL.精密度：用最高浓度标准溶液测量10次吸光度，其标准偏差应不超过平均吸光度的1.0%;用最低浓度(