标准解读
《GB/T 31270.10-2014 化学农药环境安全评价试验准则 第10部分:蜜蜂急性毒性试验》是中华人民共和国国家标准之一,该标准主要针对化学农药对蜜蜂的急性毒性影响提供了一套标准化的测试方法。其目的在于评估农药产品在正常使用条件下可能对蜜蜂群体造成的直接危害程度,从而为农药登记管理及使用提供科学依据。
根据此标准,试验对象应选择健康、年龄一致的工蜂,并且需确保实验期间蜜蜂处于适宜的生活环境中。试验设计包括但不限于接触毒性和经口毒性两种方式,前者通过让蜜蜂与含有受试物质的表面接触来测定毒性效应;后者则是将受试物混入糖水溶液中供蜜蜂摄取。对于每种测试方法,都详细规定了如何准备样品、控制剂量以及观察记录的时间点等具体操作步骤。
此外,《GB/T 31270.10-2014》还明确了数据处理和结果报告的要求,比如需要计算出导致50%蜜蜂死亡的剂量(即LD50值),并据此划分毒性等级。同时,为了保证试验结果的有效性与可比性,标准强调了重复性和再现性的要求,并建议采用统计学方法分析数据。
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....
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- 现行
- 正在执行有效
- 2014-10-10 颁布
- 2015-03-11 实施



文档简介
ICS65100
B13.
中华人民共和国国家标准
GB/T3127010—2014
.
化学农药环境安全评价试验准则
第10部分蜜蜂急性毒性试验
:
Testguidelinesonenvironmentalsafetyassessmentforchemical
esticides—Part10Honebeeacutetoxicittest
p:yy
2014-10-10发布2015-03-11实施
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局发布
中国国家标准化管理委员会
GB/T3127010—2014
.
前言
化学农药环境安全评价试验准则分为个部分
GB/T31270《》21:
第部分土壤降解试验
———1:;
第部分水解试验
———2:;
第部分光解试验
———3:;
第部分土壤吸附解吸试验
———4:/;
第部分土壤淋溶试验
———5:;
第部分挥发性试验
———6:;
第部分生物富集试验
———7:;
第部分水沉积物系统降解试验
———8:-;
第部分鸟类急性毒性试验
———9:;
第部分蜜蜂急性毒性试验
———10:;
第部分家蚕急性毒性试验
———11:;
第部分鱼类急性毒性试验
———12:;
第部分溞类急性活动抑制试验
———13:;
第部分藻类生长抑制试验
———14:;
第部分蚯蚓急性毒性试验
———15:;
第部分土壤微生物毒性试验
———16:;
第部分天敌赤眼蜂急性毒性试验
———17:;
第部分天敌两栖类急性毒性试验
———18:;
第部分非靶标植物影响试验
———19:;
第部分家畜短期饲喂毒性试验
———20:;
第部分大型甲壳类生物毒性试验
———21:。
本部分是的第部分
GB/T3127010。
本部分按照给出的规则起草
GB/T1.1—2009。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任
。。
本部分由中华人民共和国农业部提出并归口
。
本部分负责起草单位农业部农药检定所环保部南京环境科学研究所
:、。
本部分主要起草人袁善奎徐晖瞿唯钢单正军卜元卿严清平王会利
:、、、、、、。
Ⅰ
GB/T3127010—2014
.
化学农药环境安全评价试验准则
第10部分蜜蜂急性毒性试验
:
1范围
的本部分规定了蜜蜂急性经口毒性试验和急性接触毒性试验的材料条件操作质
GB/T31270、、、
量控制数据处理试验报告等的基本要求
、、。
本部分适用于为化学农药登记而进行的蜜蜂急性经口毒性试验和急性接触毒性试验其他类型的
,
农药可参照使用
。
本部分不适用于易挥发和难溶解的化学农药
。
2术语和定义
下列术语和定义适用于本文件
。
21
.
半致死剂量medianlethaldose
在急性经口试验或急性接触毒性试验中引起的供试生物死亡时供试物剂量用LD表示
,50%,50。
注单位为蜂
:μga.i./。
22
.
供试物testsubstance
试验中需要测试的物质
。
23
.
化学农药chemicalpesticide
利用化学物质人工合成的农药其中有些以天然产品中的活性物质为母体进行仿制结构改造
。,、,
创新而成为仿生合成农药
,。
同义词有机合成农药
:syntheticorganicpesticide。
定义
[NY/T1667.1—2008,2.3.1]
24
.
原药technicalmaterial
在制造过程中得到的有效成分及杂质组成的最终产品不能含有可见的外来物质和任何添加物必
,,
要时可加入少量的稳定剂
。
定义
[NY/T1667.2—2008,2.5.1]
25
.
制剂formulationproduct
由农药原药或母药和助剂制成使用状态稳定的产品
()。
定义
[NY/T1667.2—2008,2.4]
26
.
有效成分active
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