药品法律法规培训专项测试题附答案_第1页
药品法律法规培训专项测试题附答案_第2页
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文档简介

药品法律法规培训专项测试题附答案一、单选题(每个5分,共计50分)1、《药品管理法》最新修订日期是()A、2019年12月1日B、2019年8月26日(正确答案)C、2019年12月25日D、2020年1月1日2、最新修的《药品管理法》施行日期是()A、2019年12月1日(正确答案)B、2019年8月26日C、2019年12月25日D、2020年1月1日。3、GSP认证取消日期是()A、2019年12月1日(正确答案)B、2019年8月26日C、2019年12月25日D、2020年1月1日。4、冷藏药品的收货时间最好控制在()分钟之内。A、5B、10C、20D、30(正确答案)5、药品仓库里面常温库的温度通常是多少()A、<20℃B、10-30℃(正确答案)C、25℃D、2-10℃6、仓库施行色标管理,待验区通常是什么颜色()A、红色B、黄色(正确答案)C、蓝色D、绿色7、药品按批号堆码;不同批号的药品不得混垛,垛间距不小于()厘米A、5(正确答案)B、10C、15D、308、药品与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于()厘米A、5B、10C、15D、30(正确答案)9、在库普通药品一般设置普通养护,养护周期是()A、1个月。B、2个月。C、3个月。(正确答案)D、6个月10.下列属于假药的是()A.改变剂型或改变给药途径的药品B.超过有效期的C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的D.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的(正确答案)二、多选题(每个5分,共计25分)1、下列情形之一的药品,按劣药论处()A.未标明有效期或者更改有效期的;(正确答案)B.不注明或者更改生产批号的;(正确答案)C.药品成份的含量不符合国家药品标准;(正确答案)D.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的(正确答案)2、以下要药品需要单独存放的有哪些()A、中药材(正确答案)B、中药饮片(正确答案)C、医疗器械(正确答案)D、二类精神药品(正确答案)3、关于药品的储存温度,以下说法正确的是()A、阴凉库贮藏温度:<20℃(正确答案)B、冷藏库贮藏温度:2-10℃(正确答案)C、阴凉库贮藏温度:<25℃D、冷藏库贮藏温度:0-4℃4、药品色标管理,以下说法正确的是()A、退货区:红色B、退货区:黄色(正确答案)C、不合格品区:红色(正确答案)D、不合格品区:黄色5、药品的收货管理,以下说法正确的是()A、常温药品用封闭式货车进行运输(正确答案)B、冷藏药品在冷藏库进行验收(正确答案)C、冷藏药品可以使用冷藏车或保温箱进行运输(正确答案)D、阴凉药品需要在阴凉库进行验收(正确答案)三、判断题(每个5分,共计25分)1、《药品经营许可证》的有效期为5年。对(正确答案)错2.药品经营企业销售中药材,必须标明产地。对(正确答案)错3.某次抽检中发现甲单位生产的药品有效成分含量低于药品标准的要求,对该单位应按生产假药论处。对错(正确答案)4.某药店将过期药物售卖给消费者,应按售卖假药论处。对错(正确答案)5、药品批准文号是指批准药品生产企业生产药品的文号,是药品生产合法性的标志,未取得批准文号而生产的药品按假药论处。

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