考研-实验报告版火然泉达水质调查活动

“火然泉达”济南水质活班级：20122活动地点：天下第一泉风景区、济南市护城河流域实践时间：2014年4月——6月活动人员：44第一部分无机非金属第一章硫酸 第二章氯离 第三章氟化 第四章硝酸盐 第五章硫化 第六章磷酸 第七章氨氮 第二部分金属第一章铁 第二章 第三章 第三部分感官性状和物理指第一章臭和 第二章肉眼可见 第三章 第四章总硬 第五章阴离子涤 第四部分有机第一章 第五部分主要仪器第六部分实验结 第七部分取水地 第八部分参考文 山东师范大学12应化二班5许爱崔景雪王泽宇 硫化物污染对生态和健康有一定的危害。本文采用铬酸钡光光度法测定济南大明湖景区、黑虎泉景区、趵突泉景区水样中硫酸根的含量。第一 前硫酸根遇高温会分解为二氧化硫和氧。因此煤在燃烧前都要经过总硫含量测定，以减少有害气体的排放。硫酸根与金属钡离子结合会产生硫酸钡白色沉淀，但有许多不溶生白色沉淀，影响检测。一、实验目

第二章实验部分掌握应用标准曲进行定量分析的方法二、实验范5mg/L-200mg/L三、实验原四、试剂的配铬酸钡悬浊液1.94g2.44g100mL子水至100mL配成悬浊液。盐酸（2.5mol/L）:20.8mL硫酸盐标准液:0.1814g五、仪100mL2300mL150mL1225mL比色管12个150mL12100mL12岛津UV-1700六、实验步解除去碳酸盐的干扰。各加铬酸钡悬浊液，再煮沸5min左右至溶液体积约为七、注意事八、数据处 Linear浓度

分光度硫酸盐大明湖（内大明湖（外第三 结泉的硫酸根含量均未超出饮用水硫酸根指标上限250mg/L，为正常指标。山东师范大学12应化二班1杜刘小龙袁姗姗王路 氯离子是水和废水中最为常见的一种阴离子，过高浓度的氯离子含量会造成饮水苦咸味土壤盐碱化管道腐蚀植物生长并危害健康，因此必须控制氯离子的排放浓度。本文采用沉淀滴【】沉淀滴定法；氯离子第一 前引言水中重金属污染的介液中的酸碱平衡有关。肾是调节血液中氯离子含量的。过高浓方法一、实验目

第二 实验部二、实验范测浓度为1.0mg/L。三、实验原四、仪器、试剂及配置方(C2H5OH)=95％]，20mL。过氧化氢[(H2O2)=30％]，20mL。硫酸溶液[c(1/2H2SO4)=0.05mol/L氢氧化铝悬浮液：称取125g硫酸铝钾[KAl(SO4)2·12H20[NH4Al(S04)2·12H20]，溶于100mL纯水中。加热至60°C，缓缓加入5.5mL氨水(密度=0.88g／mL然后加入30mL纯水成悬浮液，使用前振摇均匀。铬酸钾溶液(50g／L5g(K2CrO4)，溶于少量纯水中，滴加24h释至100mL。（Cl-）=0.5mg／mL]0.05gNaCl100mL硝酸银标准溶液[c(AgNO3)=0.01400mol/L0.48gAgNO3)，溶于纯水，并定容至200mL。于棕色试剂瓶内。用氯化钠标准溶液标定25．00mL25mL。另取50mL1mLm=25V0——滴定空白的硝酸银标准溶液用量，单位为毫1．00mL0．50mgC1—锥形瓶：250mL滴定管：25mL无分度吸管：50mL和25mL五、分析步1、水样与预处对有色的水样：取150mL，置于250mL锥形瓶中。加2mL氢氧化铝悬浮液振荡均匀，过滤，弃去初滤液20mL。加入1mL过氧化氢，搅拌均匀。2水50mL1mL测定水样吸取水样或经过预处理的水样50mL(或适量水样加纯水稀释至50mL)瓷蒸发皿内，另取一瓷蒸发皿，加入50mL，纯水，作为空白，分别加入2滴酚影响终点的观察，实际使用的浓度为50mL样品中加入lmL铬酸钾溶液(50g／六、计1、水样中氯化物(以C1—(Cl—)=V1V0V(Cl—)——水样中氯化物(以Cl—计)的质量浓度，单位为毫克每升(mg/L)；2硫化物、亚硫酸盐、硫代硫酸盐及超过mg/L的耗氧量可干扰本法测定。亚硫酸盐等干扰可用过氧化氢处理出去。耗氧量较高的水样可用高锰酸钾处理或蒸干后灰化处理。七、数据处理计算公V1V0V12水样纯水铬酸钾11125mL第三 结根据实验结果，大明湖内湖、大明湖外湖水中的氯含量均为I类，黑虎泉、趵250mg/L，为正常指标。山东师范大学12应化二班2李玥秦晓飞宋诗 氟的过多吸收,对动植物及会产生危害。氟主要是饮用高氟水所致。世界卫生组织规定饮水氟的上限为1mg·kg1。超过此值,则会对健康构成危害。本文采用氟离子选择电极法测定【】氟离子选择电极法；氟第一 前引言氟是必需的微量元一。微量氟有促进儿童生长发育和可刺激皮肤和粘膜，引起皮肤灼伤、皮炎、呼吸道炎症。低浓度氟污染对人畜的危害主要为牙齿和骨骼的氟。内的氟直接来自饮水、食物和空气。氟污染物主要是氟化氢和四氟化硅，来自铝的冶炼、磷矿石加工、磷肥生产、陶瓷、玻璃、塑料、、铀分离等工业也排放含氟化合物。为时、准确地监测水的质量，确保人们获得安全饮用水，我们建立了氟离子选择电极法测定水中氟化物含量。经资料所知，自来水的总氟含量不应超过0mg/L,生活用水中总氟的含量不应超过0g/L。一、实验目

第二 实验部掌握应用标准曲进行定量分析的方法二、实验范本法最低检测质量为2μg，若取10mL三、实验原相应的电位信号。氟离子选择性电极的敏感膜为LaF3单晶膜(掺有微量EuF2，0.1mol·L-1NaCl-NaFAg-AgCl作内参比电极。当氟离子选择电极(作指示电极)与饱和甘电极(参比电极)插入F-离子活度的对数值成线性关系：KS25℃时为0.059VF-离F-的浓度，常在标准溶液与试样溶液中同时加入相等的足够量的当氟电极插入测量溶液与甘电极组成电池，其电池图解式为则EESCE-EISCEF-,又EISCEF-=常数+(-)RT/Fln四、试剂及配置方冰乙酸(ρ20=1.06g／mL氢氧化钠溶液(ρ20=400g／L)：称取20g氢氧化钠，溶于纯水中并稀释至盐酸溶液(1+1)：将盐酸(ρ20=1．19g／mL)I(NaHO7H氟化物标准储备溶液[ρ(F-)=1mg／mL]：称取经105℃：干燥2h(NaF)0.1105g，溶解于纯水中，并稀释定容至50mL。于聚乙烯瓶中于50mL容量瓶中用纯水稀释到刻度。五、仪容量瓶(50mL容量瓶(50mL2容量瓶(250mL1刻度移液管(1mL,1刻度移液管(2mL,刻度移液管(2mL,1刻度移液管(5mL,1刻度移液管(10mL2洗瓶(2个)烧杯(50mL,1烧杯(200mL1六、分析步①分别吸取氟化物标准使用溶液0mL，0．20mL，0．40mL，0．60mL，1．00mg/L，0．60mg/L，1．00mg/L，2．00mg/L和3．00mg/L(以F-计)。②仪器准备和操作：a.将氟离子选择电极和饱和甘电极分别与Ph/mV计上接口相接（氟电极接负极，饱和甘电极接负极，用mv挡测量，开启电源关，预热仪器。b.仪器。于50mL烧杯中，加入30~40mL的蒸馏水，放入若mV计读数大于-350mV,换蒸馏水继续，直至读数小于-350mV。logaF-]为横坐标，在Excel上绘制曲线。吸取10mL水样于50mL烧杯中，加10mL离子强度缓冲液[水样中干扰物质较当氟化物浓度甚低时，约需5min以上)。在校准曲线上差得水中氟化物含量。七、注意事氟电极使用前须用去离子水活化过夜，或在10-3mol/LNaF溶液中浸泡温度温度对测量结果的影响很大,当温度相差10℃时,所测电位相差约2mV。测量时试液和绘制校准曲线的温度应相同,温差不得超过±1测量顺序测量时应先测低浓度后测高浓度,这样不仅可减少误差,还可减少响应时间,提高测试速度。八、数据处理分计算公式：E=K+0.0592lgaF-K-0.0592ρ(F-山东师范大学12应化二班6张高蒙蒙张岚 于 行。本实验采用紫外分光光度法测定济南大明湖景区、黑虎泉景区、趵突泉景区水样中的硝酸盐氮含量。【】紫外分光光度 硝酸盐第一 前引言合物，通常用以表示含氮有机物无机化作用最终阶段的分解产物。当水样中仅含有硝酸盐而不存在其他有机或无机的氮化合物时，认为有机氮化合物分解完全。如果水中含有较多量的硝酸盐同时含有其他含氮化合物时，则表示有污染物已经进入水系，水的“自净”作用尚在进行。一．实验目

第二 实验部UV-1700掌握应用标准曲进行定量分析的方法二．实验范0.2mg/L0mg/L～11mg/L三．实验原220nm275nm进定，于275nm波长测出有机物的吸收值在测定结果中校正。四．试剂及配置方盐酸溶液(1+111mL12mL-N)=100μg／mL2h0.1805g，250mL0.5mL甲烷，至少可稳定6个月。硝酸盐氮标准使用溶液[P(NO3-—N)=10μg／mL．]：取储备液15mL，用纯水稀释至150mL。五．实UV-17001cm2（10容量瓶(150mL1玻璃棒（一支称量瓶（一个称量瓶（一个六．分析步骤10mL10mL物质)加0.2mL盐酸溶液酸化。标准系列：取11个比色管，分别吸取硝酸盐氮标准使用溶液样10mL于比色管中，各加1mL盐酸。0220nm275nm七.可见分光光度计操作八．注意事浊度的干扰可以经0.45／μm盐(浓度可达1000mg/LCaCO3的干扰，可用盐酸[c(HCl)=1mol/L，酸化予以九．数据处在标准及样品的220nm2倍于275nm275nm2220nm10％时，本十．数据分硝酸盐氮大明湖大明湖黑虎趵突-StandardAdj.R-y=a+LinearFitof c第三 结通过研究表明，大明湖内湖、大明湖外湖水中的硝酸盐氮指标均为II类，趵突泉、黑虎泉景区饮用水中的硝酸盐氮含量均为超出饮用水最高限定值10mg/L,山东师范大学12应化二班8甄文徐海 曹 黄 硫化物污染对生态和健康有一定的危害。本文采用间接碘法测定济南大明湖景区、黑虎泉景区、趵突泉景区水样中硫化物的含量。【】硫化物，间接碘量法第一 前引言水中硫化物污染的介印染和制革等工业废水亦含有硫化物。水中的硫化物包括溶HS、HS、S，存在于悬浮物中的可溶性硫化物、酸可溶性金属硫化物以及未电离的有机、无机类硫化物。硫化氢易从水中逸散于空气，产生臭鸡蛋味，且毒性很大，水中只要含有零点零几毫克／升的硫化氢，就会引起不愉快；可危害细胞色素、氧化酶，造成细胞组织缺氧，甚至危及生命；另外，硫化氢在细菌作用下会氧化生成硫酸，从而腐蚀金属设备和管道，因此，硫化物是水体污染的重要指标。它可与内的细胞色素、氧化酶及该类物质中的二硫键（—S—S—）生命。在厌氧工艺中，硫化物会对厌氧菌产生毒性，抑制污泥产甲烷活性，使反应器处理能力降低，出水水质恶劣。一、实验目

第二章实验部分二、范1mg/L亚硫酸盐超过40mg/L，硫代硫酸盐超过20mg/L，对本标准有干扰，水样三、实验原ZnS+2H+=Zn2++2H2S2Na2S2O3I2Na2S4O6（四、试剂及配置方(K2rO)=.167moL硫代硫酸钠标准溶液：C(Na2S2O3)=0.01250mol/L3.125g五水合硫代硫酸钠（Na2S2O3·5H2O）和0.025g无水碳酸钠（Na2CO3）溶于水中，用新煮开并冷却的去离子水稀释至1000mL于.mL于mL碘量瓶内，加入盐酸（moL）溶液mL，加入mL碘化钾（gL）溶液，摇匀，置暗处静置mn后，加入mL至溶液呈淡黄色（轻摇快滴，然后加入.mL淀粉（gL）至蓝色刚好（瞬间呈无色又立刻变成蓝绿色，记录标准溶液用量，同时做空白滴定。碘标准溶液①配置：称取碘片研磨使碘完全溶解，然后移入1L棕色试剂瓶中，加水稀释至1L，摇匀。②标定：用移液管移取已知浓度的Na2S2O3标准溶液25.00mL于250mL2Na2S2O3+I2→2NaI+公式：C12I2·VI2＝CNa2S2O3·VNa∴C1/2I2＝CNa2S2O3VNa2S2O3/VI（6）45.85g250mL解，转移至250mL容量瓶中定容。五、仪移液管个滴定管（酸式滴定管个个试剂瓶（量筒长径玻璃漏斗（4玻璃棒（4中性定量滤纸（12六、分析步化物较多酌情添加，一个加入100mL去离子水加固定剂至沉淀完全。1、纯水，10mL3、2mL（1+1）溶液，密塞混匀，暗处放置十分钟，用硫代1mL剂，继续滴加至蓝色为止，记录硫代硫酸钠标准溶液用量Vi记录硫代硫酸钠标准溶液用量V0水样中硫化物含量Ci(mg/L)按公式计算（mL（mL七、注意事防止I-被氧气氧化的方法1、溶液酸度不宜太高，因增高溶液酸度会增加氧气氧化I-的速八、数据处硫代硫酸钠溶液的标定实验重铬酸钾溶液编号123硫代硫酸钠溶液所用体积硫代硫酸钠溶液浓度碘溶液的标定实123碘溶液体积硫代硫酸钠溶液浓度平均体积碘液浓度水样测定123消耗硫代硫酸钠体积平均值123消耗硫代硫酸钠体积平均值123消耗硫代硫酸钠体积平均值123消耗硫代硫酸钠体积平均值123消耗硫代硫酸钠体积平均值九、数据处理分十、实验结果分 限定值0.02mg/L,为正常指标。因《中民饮用水卫生标准》和《2002内外湖水中该指标均为IV类，水质较差，有待加强。山东师范大学12级应化二 9谢唐莹 刘梦 张霄 样中的磷酸盐。【】磷钼蓝分光光度 磷酸第一 前引言水排入水体造成藻类的大量繁殖水环境磷酸盐作为水质监度测定方法。一、实验目

第二章实验部分了解岛津UV-1700紫外可见分光光度计的基本结构和原理掌握应用标准曲进行定量分析的方二、实验范mg/L三、实验原分光光度法的特点原理当一束强度为I0的单色光垂直照射某物质的溶液后,由于一部分光被体系吸收,因此透射光的强度降至I,则溶液的透光率T为:根据朗伯(Lambert)-比尔(Beer（cmc，（如溶剂等）baA收光谱，从中确定最大吸收波长，然后以此波长的光为光源，测定一系列已cAA~c四、试1:硫酸（1.84g/mL）282：盐酸（1.19g/mL）532.540.1791556:磷酸盐标准溶液（密度为0.01mg/mL）准确称取0.1791克磷酸二氢钾于小1.84g/mL稍冷加入2.5克钼酸铵，待固体完全溶解后，用纯水稀释至100mL。中，用纯水稀释至100mL（试剂不稳定，要现用现配）.五、所用仪250mL2250mL1500mL120mL91mL，2mL，5mL，10mL1岛津UV-1700可见光光度计，1cm比色皿2个。六、实验步mL，4.0mL20mL20mL2mL硫酸溶液，摇匀，加入一滴氯化亚锡溶液，在摇匀，10分钟测其吸光度，绘制20mL20mL2mL加一滴氯化亚锡溶液，再摇匀，10分钟后测其吸光度。七、可见分光光度计操作步（八、计九、注意事1十、实验结磷酸盐浓度工作曲LinearFitof LinearFitofc第三 结山东师范大学12应化二班3宋肖朱 杨 张璐 水中过量的氨氮对生态和健康有一定的危害。本实验采用水杨酸盐分光光度法测定济南大明湖景区、黑虎泉景区水样中氨氮的含量，测定结果为各大景区氨氮的含量均符合标准。【】水杨酸盐分光光度法；氨氮；第一 前引言影响：水中的氨氮可以在一定条件下转化成亚硝酸盐，水中的亚硝酸盐不稳定,易在微生物或氧化剂的作用下转化为硝酸盐和氨氮。硝酸盐和亚硝酸盐浓度高的饮用水可能对造成两种健康危害,即诱发正铁血红朊症尤其是婴儿和产生的亚硝胺。氨氮对水生物起危害作用的主要是游离氨，其毒性比铵盐大十倍，并随碱性的增强而增大。氨氮毒性与池水的H切关系，一般情况，H值及水温愈高，毒性愈强，对鱼的危害类似于亚硝酸盐。一、实验目

第二 实验部掌握岛津UV-1700分光光度计的使用标准曲线的绘制及有关计算法提高解决问题，分析问题，独立思考的能二、实验范度为0．025mg/L。三、实验原谱等方法测定氨氮很不稳定许多研究证明样品保存有离子色谱仪在基尚未普及,市售氨电极质量尚不稳定,纳氏试剂法操作简便,应用较多但这一方法干扰离子多灵敏度不高所用盐对环境有污染。苯酚-次氯酸盐分光光度法测定氨氮具有灵敏度高和稳定性好,可在采样现苯酚对的污染原理：在亚硝基铁 130-1802h,放入干燥器冷却至0.65-0.7g250mL1.55g250mL20mL放置3-4天后过滤、标定。5.00mL于250mL好瞬间呈无色又立刻变成蓝绿色记录标准溶液用量同时做空白滴定14H++6I-+Cr2O72-2S2O32-+I2=2I-60m40mL50mL氢氧化钠溶液（280g/L)：称取5.6g氢氧化钠溶于30mL纯水中煮沸约至15mL，稀释至20mL。亚硝基铁化钠溶液(10g／L)：称取0.025g亚硝基铁化钠[Na2Fe(CN)5·NO·2H2O)，又名硝普钠]，溶于2.5mL纯水中，储于冰箱中。如至250mL。氨氮标准使用液[P(NH3—N)=5μg／mL5.00mL溶液于500mL容量瓶中，加纯水稀释至刻度。临用时配制。的水稀释至40mL并冷却。碘化钾（200g/L)10.0g50mL5mL解，转移至50mL容量瓶中稀释。化钠溶液，水杨酸溶解后，加1．5mL亚硝基铁化钠溶液和25mL柠檬酸钠1mL100mL移取上述稀释液5mL加水稀释至50mL,加入1mLKI溶液,3滴硫酸，2mL淀粉指示剂，硫代硫酸钠滴定至无色。2H++2I-+ClO-=I2+Cl-2S2O32-+I2=2I-次氯酸钠溶液(30g／L)：取5mL含氯量10%的原液加入30mL含氯缓冲溶液：称取12g无水碳酸钠(Na2C030．8g碳酸氢钠(NaHC03100mL34mL30g／L)(又称为200mL1h1mL50mL1g31．84g／mL)，以淀粉溶液作示剂，用硫代硫酸钠标准溶液[c=0．01234mol/L]滴定生成的碘，应消耗11.2mL左9.0mL．应补加次氯酸钠溶液。含氯缓冲液和柠檬酸盐两种试剂混合后pH1．0mL0．4mL10mL中，其pH应在11.4～11.8之间，否则应在水杨酸一柠檬酸盐溶液中再加入适五．实验仪容量瓶碘量瓶量筒(10)1cm2六．实验步去蒸馏瓶中残液，量取200mL。水样(或取适量，加纯水稀释至200mL，)于蒸溶液调节水样至呈中性。加入5mL，硼酸盐缓冲液，加热蒸馏。用200mL容收液中待蒸出150mL左右使冷凝管末端离开液面继续蒸馏以冷凝管。钠溶液使pH值为10.5试剂空白的：吸取0．4mL含氯缓冲液加到10mL纯水中，混匀，静置半小时后加1．0mL水杨酸一柠檬酸盐溶液。吸取10．0mL，澄清水样或水样蒸馏液于10mL标准系列的：分别吸取氨氮标准使用溶液0mL、0．05mL、0．10mL、0．50mL、1．00mL、1.50mL、2．00mL和4.00mL于8支10m1具塞比色管中。加纯水至10mL刻度。含氯缓冲溶液，充分混匀，静置90min后测定，颜色可稳定24h(5)于655nm波长下，用1cm比色皿，以纯水为参比，测定吸光度。七．数据处硫代硫酸钠溶液的标定实验123重铬酸钾体积硫代硫酸钠溶液所用体积硫代硫酸钠溶液体积平均值极差硫代硫酸钠溶液平均浓度安替福民原溶液中有效氯含量的次氯酸钠稀释液体积硫代硫酸钠溶液所用体积硫代硫酸钠溶液所用体积平均值极差LinearLinearFitof c浓度大明湖（内iv大明湖（外III<0.5<0.5八．注意事第三 结0.5mg/L山东师范大学12应化二班7杨胜刘慧民、王万成、戴国鑫、 普通中邻二氮菲分光光度法测定铁条件选择实验都是单因素pHpH<3时显色反应速度慢且不完全，而pH>9时溶液会逐渐褪色等等实验现象，通过观察实验现象作出合理的科学解释和设计验证实验加以验证的方法，提高了解决问题、分析问题的能力。：邻二氮菲；测定铁；条件选择；羟第一章前言引言：水锰的危害及处理一、水锰的危害：铁锰是不可缺少的微量元素人的体内缺铁会得缺铁性贫血等疾病直接影响身体健康内所需要的铁锰主要来源于食物和饮水一般认为铁锰过多对无害在我国只作为感观性状指标看5mg/L时，色度可达0度以上，达到0g/L时，不仅色度增加，而且会有明显的金属味。饮用水铁锰过多，锰会影响人的中枢神经,过量摄入对智力和生殖功能有影响同时可引起食欲不振腹泻胃肠道紊乱，第二部 UV-1700范围内，有色物质的吸光度A与该物质的浓度c成正比。只要绘出以吸光度ApH值为2-9的溶此配合物的lgK稳=21.3510=1.1×104L•mol-1•cm-1，色剂之前，应用盐酸羟胺(NH2OH•HCl)将Fe3+还原为Fe2+，其反应式如下：2Fe3++2NH2OH•HCl→2Fe2++N2+H2O+4H++NaAc缓冲溶液控制溶液pH≈5.040Sn2+、Al3+、Ca2+、Mg2+、Bi3+、Cd2+、Hg2+、Zn2+、Ag+等离子与邻二氮菲作用四 实验仪UV-1700容量瓶（25mL、100mL、500mL）吸量管（2mL、5mL、10mL）锥形瓶（150mL）12比色管（25mL）12个烧杯 邻二氮菲(A.R六 实验步100μg·mL-1铁标准溶液配0.3511gNH4Fe(SO4)2·12H2O(A.R加水稀释至刻度，充分摇匀，得100μg·mL-1储备液。10μg·mL-1铁标准溶液配（10%（0.15%100mL100μg/L（pH≈5.0解，在其中加入140mL冰醋酸，混匀备用。HCl邻二氮菲-Fe2+吸收曲线的绘1mL10%盐酸羟胺溶液，2mL0.155mLHAc-NaAc白（0.0mL）440~560nm波长，每隔10nm测一次吸光度，其中500~520nm之间，每隔5nm测定一次吸光度。以所得吸光度Aλ为横坐标，在坐标纸上绘制AλFe长λmax为测定波长。125.00mL别于4个150mL锥形瓶中。2150mL锥形瓶80mL0.10mL0.25mL各加纯水至向水样及标准系列锥形瓶中各加入2.0mL盐酸、0.5mL5.0mL15mL向水样及标准溶液的比色管中各加1mL25mL10-15min510nm1cm铁的吸收曲 3、标准溶液的线性方4、回归5、测定结

趵突 00.0100.0A“00.06黑虎泉景区饮用水中的铁含量均超出饮用水最高限定值0.3mg/L,含量极高，为山东师范大学12应化二班8甄文徐海 曹 黄 重金属污染对生态和健康有一定的危害。本文采用火焰原吸收分光光度法测定济南大明湖景区、黑虎泉景区、趵突泉景区水样中铜的含量。测定结果为三大景区铜的含量均符合标准；大明湖内湖景区铜的含量较高。【】火焰原子吸收分光光度法；铜第一 前引言水中重金属污染的介铜元素是水中金属元素的一种，是必不可少的，但是过量的铜对的危害非常大。游离态铜离子对的危害要比配合态分光光度测定方法。经资料所知，自来水的总铜含量不应超过5mg/L,生活用水中总铜的含量不应超过0g/L。一、实验目

第二 实验部了解PE-AA800掌握应用标准曲进行定量分析的方法二、实验范检出限低，10-10～10-让不同频率的光(入射光强度为I0υ)通过待测元素的原子蒸汽，则有一部分光收入射光的情况类似，遵从Lembert-Beer定律：其中：Kυ为吸光系数，所以有Iυ=I0υ·e-吸光系数Kυ将随光源频率的变化而变化这种情况可称为原子蒸汽在特征频率υ0处有吸收线。若将Kυ随υ的变化关系作当样品基体组成简单干扰少时可用标准曲所谓标准曲可分为两步Nj/N0=(Pj/P0)e-(Ej-E0)/式中：NjN0Pj与P0分别为激发态和基态能级的统计权重；k为玻尔兹曼常数；T为热力学温度。对吸收线来说，电子从基态跃迁到第一激发态，则E0=0，所以Nj/N0=(Pj/P0)e-Ej/kT=(Pj/P0)e-hυ/在原子光谱法中，对于一定波长的谱线，Pj/P0Ej均为定值，因此，只要T确定，则Nj/N0即为可知。3000KN0代替吸收发射线的原子总数。但四、试剂及配置方铜标准使用液：配置5份呈梯度的标准溶液（分别用移液管取1.0*10铜标准使用液：配置5份呈梯度的标准溶液（分别用移液管取1.0*106μg/mL的标准溶液1.0mL,2.0mL,3.0mL,4.0mL,5.0mL放入5个50mL的比色管内，加1.5mL/L的HNO3稀释至刻度，摇匀）HN3（1.5mL/LNO3（1+1，5mL 70mL的HNO3（1+9，100mL五、仪PE-AA800PE-AA800容量瓶(50mL1容量瓶(250mL5刻度移液管(1mL,1刻度移液管(2mL,1刻度移液管(5mL,1刻度移液管(10mL刻度移液管(10mL1洗瓶(2个)烧杯(100mL1烧杯(200mL1个容量瓶（100mL5个）六、分析步铜标准使用液：配置5份呈梯度的标准溶液（分别用移液管取1000mg/mL的标准溶液铜标准使用液：配置5份呈梯度的标准溶液（分别用移液管取1000mg/mL的标准溶液1mL,2mL,3mL，4mL,5mL放入5个50mL的比色管内，加1.5mL/L的HNO3稀释至刻度，摇匀）。谱区间内,火焰本身是否有强吸收。因为组成不同的火焰其最高温度有着明显的差异，所以，对于难离解化合物的元素，应选择温度较高的火焰如：-HNO-H27、燃烧器的高度Ag，其吸收值随火焰高度的增加而增大。但对于氧化物稳定性居中的的高度，使光束从N0最大的火焰区穿过，以获得最佳的灵敏度。（空气中有无乙炔气味进入软件→点文件→选择新建→选择分析方法（火焰法、石墨法、氢化物法等0.05～0.06Mpa旋开仪器上的乙炔伐，按，点火，调节火焰大小，开始检标准空白（纯水）51～450.995点火吸去离子水10min，在关乙炔伐，使管道中气体烧完再关仪器、15000.075铜标准液浓度123456浓度--------以上数据（负值可忽略记为零七、注意事为基态，基态原子数目受常用温度的影响较小，所以，N0近似等于总原子数。2320Å2316Å)，②共存谱线为非待测元素的谱线。若此谱线为该元素的非吸收线，则会使背景吸收的干扰系由气体分子对光的吸收和高浓度盐的固体微粒对光的散射所引起的。⑴火焰成分对光的吸收。OH、CHCO⑵固体对光的散射，致使参与吸收的基态原子数目减少。如：用火焰原子化法测Mg时，若有Al存在，Mg的原子化程度大为降低，这是由于在雾化过程中，Mg和Al在气溶胶中热力学性质更稳定的物质MgAl2O4，造成Mg的原子化程度降低。常见的元素还有Al、Ti、B、Si、Be等，可通过使用高温火焰来降低其影响程度。二是基影响。这种情况是电离电位≦6eV的元素特有的，它们在火焰中易电离，且火焰八、数据处理分计算公式：含量浓度--0--0IV--0不--0不第三章结论通过研究表明，大明湖内湖水铜指标检测为I类，大明湖外湖水铜指标检测为V类，趵突泉、黑虎泉景区饮用水中的铜含量均未超出饮用水最高限定值1.0mg/L,含量极低，为正常指标。山东师范大学12应化二班5许爱崔景雪王泽宇 重金属污染对生态和健康有一定的危害。本文采用火焰原吸收分光光度法测定济南大明湖景区、黑虎泉景区、趵突泉景区水样中锌的含量。测定结果为三大景区锌的含量均符合标准；大明湖内湖景区锌的含量较高。【】火焰原子吸收分光光度法；锌第一 前引言锌是必需的微量元一是脑中含量最多的微量元素是空气水源食品被锌污染可造成锌过量进入慢性锌临床表现为顽固性贫血食欲下降合并有脂肪酸及淀粉酶增高。据介绍，长期过量摄取含锌食物会影响铜代谢，造成低铜，％~25％一、实验目

第二 实验部了解PE-AA800原子吸收分光光度计的基本结构和原理，学习原子吸掌握应用标准曲进行定量分析的方法二、实验范三、实验原理（参考P75第二部分第二章《铜》实验原理部分四、试金属锌0.05g、1mLHNO3（1.5mL/LHNO3（1+1，5mL 70mL的HNO3（1+9，100mL三、仪器（参考P78第二部分第二章《铜》仪器部分六、分析步锌标准使用液：配置4份呈梯度的标准溶液（分别用移液管取100mg/L锌标准使用液：配置4份呈梯度的标准溶液（分别用移液管取100mg/L的标准溶液0.025mL、0.05mL、0.10mL、0.15mL、0.20放入5个25mL的比色管内，加1.5mL/L的HNO3稀释至刻度，摇匀）3、各项仪器参数的选择（参考P80七、数据记录与分锌标准液浓度23456标准曲济南不同景区浓度----以上数据（负值可忽略记为零八、注意事项（参考P85第二部分第二章第三 结通过研究表明，大明湖内湖水锌指标、大明湖外湖水锌指标检测均为I类，趵突泉、黑虎泉景区饮用水中的氨氮含量均未超出饮用水最高限定值山东师范大学12应化二班3宋肖朱 杨 张璐第一章前言引臭物质检验臭也是评价水处理效果和追踪污染源的一种测定臭的方法有定性描述和臭强度近似定量法（臭阈值法。一．实验范

第二章实验部分二．实验仪锥形瓶，250mL三．分析步100mL250mL描述，并按六级记录其强度,如表1。道,予以描述,并按六级记录强度,见表1。尝味,用适当的文字加以描述,并按六级记录其强度,见表1。1臭和味的强度等级0无12弱34强5有恶臭或异四．结果记等级10无20无32弱43强山东师范大学12应化二班3宋肖朱 杨 张璐引可见物主要指水中存在的、能以肉眼观察到的颗粒或其他悬浮物质。主要来源于土壤冲刷生活及工业污染含铁高的水于大量有色悬浮物的产生。水中含有肉眼可见物会影响饮用水的外观，一．实验范

第二章实验部分二．分析步三．结果记1无2无34无第三 结果分眼可见物，为V类，应加以改善。大明湖内湖无肉眼可见物，符合I类标准。pH山东师范大学12应化二班3宋肖朱 杨 张璐PH的意义

第一章前言PH碱性水能促进金属的析出影响水的感官性状并有腐蚀作用在水质改善上H值影响混凝和氯效果。我国及大多数国家生活饮用水水质标准规定H值的范围为5—5H值在较大范围内5—)不会影响健康和生活饮用。一．实验范

第二章实验部分pH本法适用于生活饮用水及其水源水中pH值的测定。用本法测定pH0.01pH二．实验原时，每单位pH标度相当于59.1mV电动势变化值，在仪器上直接以pH的读三．试剂及配制方10.21g105℃2h氢钾(KHC8H4O41000mL,此溶液的pH20℃时为4.00。混合磷酸盐标准缓冲溶液：称取3.40g在105℃烘干2h的磷酸二氢钾(KH2PO43.55gNa2HPO41000mL。此溶液的pH值在20℃时为6.88。并稀释至1000mL,此溶液的pH值在20℃时为9.22。标准缓冲溶液苯二甲酸氢钾缓冲溶液混合磷酸盐缓冲溶液053pH标准缓冲溶液在不同温度时的pH在聚乙烯瓶或硬质玻璃瓶内。此类溶液可以稳定1～2个月。四．仪0～l4pH002pHpH玻璃电极饱和甘电塑料烧杯，50mL五．分析步24h30minpH定位：选用一种与被测水样pH接近的标准缓冲溶液，重复定位1～2次，当水样pH<70pH>7.0样中，1min后直接从仪器上读出pH值。2：pH9pH六．结果记测得123第三章结论根据实验，大明湖外湖水的PH指标为I类，大明湖外湖水的PH指标为II类。黑虎泉饮用水的PH不小于6.5且不大于8.5,为正常指标。山东师范大学12应化二班6张高蒙蒙张岚 于 描述钙离子和镁离子的含量。水总硬度根据不同的标准可以进行不同的分类。不同国家的换算单位也是有不同的标准。水硬度是水质的一个重要监测指标，通过监测可以知道其是否可以用于工业生产及日常生活，如硬度高的水可使肥皂沉淀使洗涤剂的效用大大降低，纺织工业上硬度过大的水使纺织物粗造且难以染色；烧锅炉易堵塞管道，引起锅炉事故；高硬度的水，难喝、有苦涩味，饮用后甚至影响胃肠功能等；喂牲畜可引起孕畜流产等。因此水硬度的测定方法研究是不容忽视的。【】络合滴定法总硬第一 前引言水硬度是水质的一个重要监测指标，通过监测可以知道其是否可以用于工业生产及日常生活，如硬度高的水可使肥皂沉淀使洗涤剂的效用大大降低，纺织工业上硬度过大的水使纺织物粗造且难以染色；烧锅炉易堵塞管道，引起锅炉事故；高硬度的水，难一．实验目

第二 实验部CaCO3标定EDTA二．范0．05mg，50mL度为1．0mg/L。三．实验原Ca2+和Mg2+分别的含量，用EDTA在PH=10的缓冲溶液中，以铬黑T为指示剂，用三乙醇胺掩蔽水中的铁、铝、铜、铅、锌等共存离子，再用EDTA在测定Ca2+时，先用NaOH溶液调节溶液的PH为12—13，使Mg2+Mg(OH)2沉淀。再加入钙指示剂，用EDTA红色变成钙指示剂的蓝色，即为终点。根据用去的EDTA量计算钙离子的浓Ca2+、Mg2+Mg2+的含量。在滴定前向水样中加入少量的镁-EDTA溶液，以提高滴定终点颜色变化的灵敏四．试剂及配置方16．9g143mL0．88g／mL0．780gMgSO4·7H2O)1.178g50mL2mL5滴铬黑T250mL。合并后如溶液又变为紫红色，在计算结果时应扣除试剂空白。使氨逸失而影响pH注2：配制缓冲溶液时加入Mg-EDTA是为使某些含镁较低的水样滴定终点250mL3TEDTApH11.0而造成滴定误差。田此滴定pH值以10为宜。硫化钠溶液(50g／L)5．0g100mL盐酸羟胺溶液(10g／L1．0g100mL铬黑T0．5gT100mL。放置于三乙醇胺溶液HCl氨水甲基红五．实验仪称量瓶滴定管表面皿烧杯量筒玻璃棒胶头滴管锥形瓶移液管六．分析步用差减法准确的取0.23—0.27克基准CaCO3于100毫升洗净的烧杯中，加少量蒸馏水润湿CaCO3,盖上表面皿，从烧杯中滴加约10毫升盐酸溶液，加热时CaCO3全部溶解。冷却后用蒸馏水冲洗烧杯内壁和表面皿，将溶液定量转移至250毫升容量瓶中，用蒸馏水稀释至刻度，摇匀，计算钙离子标准1.8—2.020025.001g/L滴加7mol/L氨水至溶液由红变黄。再加约20毫升蒸馏水，5mLMg-EDTA溶液，10mL，235g/LT指示剂，用待标定的EDTA滴至溶液由酒红色变成蓝绿色，记下消耗的EDTA体积。平行滴3次，计算EDTA的准确浓度。取一干净的大烧杯或试剂瓶接自来水500-1000毫升，用移液管移1000毫升自来水于250的锥形瓶中，加入3毫升200g/L三乙醇胺溶液，5毫升NH3-NH4Cl缓冲溶液，2-35g/L铬黑T0.01mol/LEDTA度，以xmg(CaCO3)/L表示结果。七．注意事由于钙离子与铬黑T量，或者在缓冲溶液中加入少量Mg-EDTA123123C123大明湖123C平123大明湖123C123第三 结的饮用水总硬度不超过450mg/L，符合标准。山东师范大学12应化二班4王晓 阴离子是普通涤剂的主要活性成分，其中直链烷基苯磺钠是使用最广泛的阴离子涤剂的主要成分。含有阴离子合成洗涤剂的生活污水大量直接外排会严重污染水质，同时危害健康。水中阴离子涤剂的含量已成为当前水污染的指标之一。本实验是测定大明湖，趵突泉，黑虎水样中阴离子涤剂含量【】分光光度 阴离子涤 萃第一 前引言水中阴离子涤剂污染的介绍中的溶解氧，影响水生物生长，同时危害健康。该污染主要来测定范本标准规定了用二氮杂菲萃取分光光度法测定生活饮用水及其水源水中的阴离子涤剂。本法适用于生活饮用水及其水源水中阴离子涤剂的测定度为0．025mg/L。(以十二烷基苯磺酸钠计)。生活饮用水及其水源水中常见的共存物质(mg/L)对本标准无干扰：Ca2+NO3-(400)、SO42-(100)、Mg2+(70)、NO2-(17)、P043-(10)、F-(7)、SCN-(5Mn2+、Cl2(1)、Cu2+(0．10．1mg/L—、原理水中阴离子涤剂与Ferroin(Fe2+与二氮杂菲形成的配合物)形成离子缔合物，可被三氯甲烷萃取，于510nm波长下测定吸光度。二、试剂及配置方二氮杂菲：称取0.5g固体加10滴（1+1）HCL4.十二烷基苯磺酸钠溶液：称取0.5gDBS三、仪UV-1700分液漏斗125mL(12个)50mL(121mL,5mL吸量管2mL(2个)500mL(150mL(8四、分析步50mL125mL125mL850mL纯水，再分别加入DBS0mL,0.25mL，0．50(可用50mL容量瓶)质量浓度为5μg/mL10μg/mL20μg/mL40μg/mL60μg/mL80μg/mL100μg/mL2mL10mL1．0mL羟胺一亚铁溶液10mL210510nm1cm绘制工作曲线，从曲线上查出样品管中阴