常见保肝药物的临床应用_第1页
常见保肝药物的临床应用_第2页
常见保肝药物的临床应用_第3页
常见保肝药物的临床应用_第4页
常见保肝药物的临床应用_第5页
已阅读5页,还剩25页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

常见保肝药物的临床应用第一页,共三十页,2022年,8月28日“保肝药”概念“保肝药”是指能够改善肝脏功能、促进肝细胞再生、增强肝脏解毒功能等作用的药物。第二页,共三十页,2022年,8月28日保肝作用机理抗氧化作用清除自由基、防御脂质过氧化退黑素、硫普罗宁、植物药

内源性保护因子保护肝细胞、降低胆红素

前列腺素E(PGE1-凯时)缓解肝内胆汁淤积

熊去氧胆酸、腺苷蛋氨酸免疫调节胸腺肽、转移因子、植物药抑制肝纤维增生

γ-干扰素、丹参、冬虫夏草

第三页,共三十页,2022年,8月28日保肝治疗目的降低高胆红素血症。降低转氨酶。抑制肝纤维增生。促进肝细胞再生,修复肝组织结构。第四页,共三十页,2022年,8月28日常用保肝药物分类降酶药物联苯双脂、双环醇片

解毒保肝药物谷胱甘肽、硫普罗宁、青霉胺

利胆保肝药物熊去氧胆酸(UDCA)、腺苷蛋氨酸(思美泰)植物药甘草酸类制剂、水飞蓟素、苦参素

生物制剂促肝细胞生长因子多烯磷脂酰胆碱(易善复)第五页,共三十页,2022年,8月28日一、降酶药物

联苯双脂双环醇合成五味子丙素中间体,对细胞色素P450酶活性有明显诱导作用。经肝脏代谢,大部分由粪便排出。肝硬化患者禁用,妊娠妇女慎用。第六页,共三十页,2022年,8月28日降酶药物临床药师应用分析降酶快,应用方便,价格低,不良反应少。急性肝炎疗效最佳,对慢性肝病或肝硬化可能会加重病情,妊娠妇女慎用。停药后易反弹,临床使用受限。双环醇较联苯双酯治疗慢性乙肝效果好,临床上更偏重于作为抗病毒药物。第七页,共三十页,2022年,8月28日二、解毒保肝药物还原型谷胱甘肽:由谷氨酸、胱氨酸及甘氨酸组成,为一种天然含巯基三肽,具有重要的细胞生化作用。硫普罗宁:含游离巯基的甘氨酸衍生物。青霉胺:络合重金属,形成稳定的水溶性物质由尿排出。

第八页,共三十页,2022年,8月28日谷胱甘肽、硫普罗宁的临床应用研究进展谷胱甘肽在改善食欲不振、乏力、肝区疼痛、腹胀、黄疸等方面疗效显著,不良反应较少;治疗病毒性肝炎和中毒性肝炎安全有效。硫普罗宁可有效治疗和预防抗结核药诱导的肝损害。(疗效优于肌苷)但不良反应较多发生。第九页,共三十页,2022年,8月28日解毒保肝药物临床药师应用分析谷胱甘肽药理作用更多,使用面较广;青霉胺药理作用独特,使用面较窄。硫普罗宁不良反应相对较多,尤其过敏反应值得注意;谷胱甘肽不良反应轻微,临床应用的安全性更高。含有巯基,可能增加硫醇含量,肝性脑病慎用。第十页,共三十页,2022年,8月28日三、利胆保肝药物熊去氧胆酸(UDCA)是一种亲水性、非细胞毒性的胆汁酸。临床主要用于胆汁淤积性肝病和慢性肝病伴肝内胆汁淤积。腺苷蛋氨酸是存在于人体组织中的一种生理活性分子,参与体内重要生化反应,在肝内调节肝脏细胞膜的流动性。多种慢性肝病时肝内SAMe合成减少,该药主要通过补充外源性SAMe治疗慢性肝病导致的肝损伤,对胆汁淤积性肝病也有一定疗效。第十一页,共三十页,2022年,8月28日利胆保肝药物临床研究进展临床试验表明UDCA可有效降低原发性胆汁性肝硬化(PBC)的血清胆红素、胆固醇水平,但不能缓解皮肤瘙痒症状;对肝移植后是否能防止PBC的复发尚无定论。研究发现腺苷蛋氨酸可改善慢性肝病患者疲劳和不适等主观症状,但停药后存在部分指标反跳现象,需注意监测。第十二页,共三十页,2022年,8月28日妊娠肝内胆汁淤积症(ICP)ICP发生于妊娠的第9个月,以皮肤瘙痒和黄疸为特征,伴有较高早产和死胎风险。UDCA和思美泰能明显改善ICP症状和肝功能,有利于延长孕龄,改善ICP的妊娠结局。使用安全,无明显副作用。但缺乏大样本随机双盲对照研究资料。第十三页,共三十页,2022年,8月28日利胆保肝药物临床药师应用分析两药均为人体生理活性物质。具有利胆、保肝作用。适用于各种肝内胆汁淤积性疾病。治疗妊娠期肝内胆汁淤积症(ICP)安全、有效。不良反应轻微,腺甘蛋氨酸更具安全性,但价格较贵。第十四页,共三十页,2022年,8月28日四、植物药甘草酸类制剂水飞蓟素苦参素第十五页,共三十页,2022年,8月28日甘草甜素甘草甜素是从药用植物甘草根、茎中提取的一种有效活性成分,安全无毒。有效成分是甘草酸。口服生物利用率低,应静脉给药。常见副反应是低血钾症和高血压等假醛固酮增多症。第十六页,共三十页,2022年,8月28日

甘草甜素的药理作用抗病毒作用具有直接的抗乙肝病毒及对肝功能障碍的改善作用。抗肿瘤作用葡醛内酯、多烯磷脂酰胆碱+复方甘草酸苷治疗2周后可显著降低抗肿瘤药物性肝损伤。免疫调节作用用于胞增急慢性肝炎、艾滋病、湿疹、荨麻疹、过敏性皮肤病、药物疹和嗜酸性粒细多症等的治疗。第十七页,共三十页,2022年,8月28日复方甘草甜素对慢性乙型肝炎的临床疗效治疗组:复方甘草甜素(美能);对照组:甘草酸二铵(甘利欣)。治疗组在总胆红素(TBil)、ALT、AST、HA(透明质酸酶)、LN(层粘连蛋白)、Ⅳ2C(Ⅳ型胶原)的改善度优于对照组(P<0.05)。两组治疗前后的e抗原血清转换率均无显著性差异(P>0.05),但均可致HBV-DNA一定程度的降低。结果表明,复方甘草甜素可应用于保护肝细胞,预防肝纤维化,对乙肝病毒有一定的抑制作用。第十八页,共三十页,2022年,8月28日甘草酸类药物临床应用研究进展复方甘草酸苷可用于对干扰素治疗无效和不适宜抗病毒治疗的慢性丙型肝炎患者。甘草酸二胺具有较强的护肝和退黄作用,联合丹参治疗有明显抗肝纤维化作用,且未发生明显不良反应。在应用丹参、谷胱甘肽等护肝药物基础上,异甘草酸镁可改善慢性乙肝患者的肝功指标,且其疗效优于甘草酸二胺。第十九页,共三十页,2022年,8月28日三种甘草酸类注射液不良反应分析1993年-2004年报道有关甘草酸类注射液(强力宁、甘利欣、复方甘草酸苷)不良反应报告的病例,共计154例。复方甘草酸单铵不良反应报告占不良反应报告发生总例数的68.8%,甘利欣不良反应报告占30.5%,复方甘草酸苷注射液不良反应占0.7%。肾上腺皮质激素样不良反应报告例数占不良反应报告发生总例数的55.8%,过敏反应占15.6%,腹泻占19.5%,其他少见不良反应占9.1%第二十页,共三十页,2022年,8月28日水飞蓟素水飞蓟素是由菊科植物水飞蓟果实中提取的药效成份,是一种类黄酮,由水飞蓟宾、水飞蓟宁、水飞蓟丁3种同分异构体组成的混合物。其中水飞蓟宾含量最多、药理作用最强。临床上可用以治疗急、慢性肝炎、酒精性及中毒性肝损害、脂肪肝及早期肝硬变等。第二十一页,共三十页,2022年,8月28日水飞蓟素的临床研究进展水飞蓟素可显著降低血清胆红素水平和GGT活性,改善AST和ALT。水飞蓟素不能改善肝组织学变化和减少患者腹水、肝性脑病和消化道出血的发生率。第二十二页,共三十页,2022年,8月28日苦参素治疗肝病临床研究进展1.抗病毒作用苦参素可改善慢性乙肝患者的肝功能,提高HBeAg和HBV-DNA转阴率,停药后作用仍持久。2.免疫调节作用3.保肝作用3.1抗脂质过氧化。

3.2抗肝细胞凋亡。

3.3诱导细胞色素P-450的合成。4.抗炎作用5.抗肝纤维化作用

5.1抗病毒、抗炎、保护肝细胞、防止肝细胞变性坏死、间接抑制肝纤维化形成。

5.2抑制TGF-β1mRNA的表达,抑制肝星状细胞活化、增殖,直接抑制胶原合成。6.抗肿瘤作用。第二十三页,共三十页,2022年,8月28日植物保肝药临床药师应用分析植物中提取的天然有效成分。具有广泛的药理作用,兼有抗病毒、免疫调节、肝细胞保护、抑制肝纤维化作用。抗肿瘤作用。临床效果肯定,不良反应轻微。甘草甜素具有类糖皮质激素作用,低血钾、高血压、心衰患者禁用。第二十四页,共三十页,2022年,8月28日五、生物制剂-促肝细胞生长因子促肝细胞生长因子注射液是从乳猪肝中提取的生物活性多肽类制剂。促肝细胞生长因子在治疗重症肝炎患者2周以上,可明显降低黄疸、ALT水平、促进血清白蛋白和凝血酶原活动度的恢复,降低重症肝炎的死亡率。促肝细胞生长因子治疗急性肝炎患者疗效优于慢性,早期患者优于晚期患者。未发生明显药物不良反应。第二十五页,共三十页,2022年,8月28日促肝细胞生长因子能治疗肝功能衰竭吗?肝再生调控是一个极复杂的系统,它的完成依赖于多种因素的综合作用。研究发现:肝功能衰竭时机体并不缺乏促肝细胞生长因子。肝功能衰竭时并不存在再生障碍。外源给予这些因子没有必要。第二十六页,共三十页,2022年,8月28日六、多烯磷脂酰胆碱多烯磷脂酰胆碱(PPC)是从大豆中高度浓缩提取的一种磷脂,是构成所有细胞膜和亚细胞膜的重要组成部分。可以增加膜的完整性、稳定性和流动性。第二十七页,共三十页,2022年,8月28日多烯磷脂酰胆碱对肝细胞保护机制一、PPC是一种生理性磷脂。

1.促进肝细胞再生。

2.减轻肝细胞脂肪变性和坏死。

3.改善血液和肝脏的脂质代谢。二、减少肝脏氧应激和脂质过氧化,减轻肝细胞损伤。三、减轻肝细胞凋亡。四、防治肝纤维化。第二十八页,共三十页,2022年,8月28日多烯磷脂酰胆碱(易善复)治疗慢性肝炎的系统评价

系统评价、Meta分析显示:易善复可以提高慢性肝炎患者治疗的有效率,改善临床症状和体征,提高其生活质量(治疗组有效率为52.5%,对照组有效率为35.7%,P<0.00001)。易善复组与安慰剂组相比,具有改善患者病理组织学的作用(P<0.0001)。易善复治疗慢性肝炎是安全的。第二十九页,共三

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论