第一章 原子结构与性质 测试题-高二下学期化学人教版(2019)选择性必修2_第1页
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第一章《原子结构与性质》测试题一、单选题(共12题)1.今年是门捷列夫发现元素周期律152周年。图中是元素周期表的一部分,W、X、Y、Z为短周期主族元素,W与X的最高化合价之和为8,下列说法错误的是WXYZA.原子半径: B.常温常压下,Z的单质为固态C.X的氧化物的熔点低于其单质的熔点 D.X的单质既能与盐酸反应也能与氢氧化钠溶液反应2.下列说法正确的是(

)A.L电子层不包含d能级B.s电子绕核旋转,其轨迹为一个圆,而p电子是走“∞”形C.当n=1时,可能有两个原子轨道D.当n=3时,有3s、3p、3d、3f四个原子轨道3.用化学用语表示中的相关微粒,其中正确的是A.中子数56,质量数102的Pd原子: B.COS的结构式:O=C=SC.硫原子核外电子排布式: D.的电子式:4.下列事实中能说明氯的非金属性比硫强的是①氯气与氢气化合比硫与氢气化合要容易进行②比稳定③氢氯酸的酸性比氢硫酸的酸性强④常温下,氯气是气态而硫是固态⑤能被氧化生成硫⑥分子中氯显-1价⑦的氧化性比稀的氧化性强⑧与反应生成,与反应生成FeSA.①②③④⑤⑥ B.①④⑤⑥⑦ C.①②⑤⑥⑧ D.③④⑤⑦⑧5.下列说法正确的是①冶金厂常用高压电除去烟尘,是因为烟尘微粒带电荷;②“钡餐”中使用的硫酸钡是非电解质;③活性炭,,金刚石是同素异形体;④雾是气溶胶,在阳光下可观察到丁达尔现象;⑤某无色溶液中加入稀盐酸,产生的气体可使澄清石灰水变浑浊,则原溶液中一定含A.①③④⑤ B.③④⑤ C.①③④ D.①②③④⑤6.CO2的应用领域广泛,是一种廉价易得的基本化工原料,我国提出力争在2060年前实现碳中和。碳中和:通过节能减排,植树造林,化工合成等治理CO2的手段,使CO2排放量减少甚至是回收利用,以此达到CO2“零排放”的目的。在二氧化碳合成甲醇的研究中,催化剂是研究的关键。目前国内外研究主要集中于铜基催化剂,有学者提出了CO2的转化过程如图所示。下列说法正确的是A.基态铜电子排布:[Ar]3d94s2B.甲酸乙酯是该过程的催化剂C.步骤④中有化学键的断裂和形成D.反应过程中,催化剂参与反应,降低了反应的焓变7.现有三种元素的基态原子的电子排布式如下:①1s22s22p63s23p4;②1s22s22p63s23p3;③1s22s22p3。则下列有关比较中正确的是A.第一电离能:③>②>①B.原子半径:③>②>①C.电负性:③>②>①D.最高正化合价:③=②>①8.W、X、Y、Z是原子序数依次增大的四种短周期元素,只有X、Y位于同一周期,且Y与Z位于同一主族,四种元素可形成一种在医疗农业、染料上有广泛用途的物质,其物质结构如图所示。下列叙述正确的是A.原子半径:Z>Y>X>WB.等物质的量浓度的X和Z的含氧酸的酸性:Z>XC.W、X、Z均可与Y形成多种化合物D.简单氢化物的还原性:Y>Z9.经研究发现,镭能蜕变为Rn,故将Rn称之为镭射气;钍能蜕变为Rn,故将Rn称之为钍射气;錒能蜕变为Rn,故将Rn称之为锕射气。下列说法正确的是A.Rn的中子数比质子数多50B.Rn、Rn、Rn互为同素异形体C.Rn的最外层电子数为8,故其在第VIII族D.镭(Ra)可以通过释放蜕变为Rn10.根据元素周期律比较下列性质,错误的是A.酸性:HClO4>H2SO4>H2SiO3 B.碱性:KOH<NaOH<LiOHC.热稳定性:H2O>H2S>SiH4 D.非金属性:F>O>N11.已知a、b、c、d四种短周期主族元素,在周期表中相对位置如图,已知化合物中的b元素不存在正价,下列说法正确的是A.a、c两种元素形成的化合物中可能存在离子键B.元素对应形成的简单离子半径大小顺序为:d>c>a>bC.b单质的电子式为:b××bD.c、d两种元素气态氢化物的稳定性比较:d>c12.三甲基镓[]是应用最广泛的一种金属有机化合物,可通过如下反应制备:。下列说法错误的是A.Al原子的核外电子有7种空间运动状态 B.原子的中子数为14C.的核外三个电子能层均充满电子 D.Ga位于周期表中第四周期ⅢA族二、非选择题(共10题)13.(1)在KH2PO4的四种组成元素各自所能形成的简单离子中,核外电子排布相同的是___________(填离子符号)。(2)原子中运动的电子有两种相反的自旋状态,若一种自旋状态用+表示,与之相反的用-表示,称为电子的自旋磁量子数。对于基态的磷原子,其价电子自旋磁量子数的代数和为___________。14.在下列空格中,填上适当的元素符号。(1)在第3周期中,第一电离能最小的元素是_______,第一电离能最大的元素是_______。(2)在元素周期表中,电负性最大的元素是_______,电负性最小的元素是_______。(3)在第4周期元素中,原子的4p轨道半充满的是_______,3d轨道半充满的_______,4s轨道半充满的是_______,外围电子中s电子数与d电子数相同的是_______。15.下表为元素周期表的一部分,请参照元素①~⑩在表中的位置,回答下列问题:(1)元素⑩在周期表中的位置是______,⑦的原子结构示意图为______。(2)④、⑤、⑥的简单离子半径由大到小的顺序为____(用离子符号和“>”表示)。(3)④⑧⑨的气态氢化物中,最稳定的是_____(用化学式表示),最高价氧化物对应水化物中,酸性最强的是____(用化学式表示)。(4)⑤的最高价氧化物对应的水化物与⑦的最高价氧化物对应的水化物发生反应的离子方程式____________________________________。(5)下列五种物质中,①H2O

②CO2

③Na2O2④NaOH

⑤NaBr,①只存在共价键的是______,只存在离子键的是_____,既存在离子键又存在共价键的是__。②写出下列物质的电子式:CO2_________,NaOH___________。16.电解普通水和重水(H2O)的混合物,通电一段时间后,两极共生成气体18.5g,体积为33.6L(标况下)。求所生成的气体中氕和氘的原子个数比是多少。17.已知一个12C原子的质量为1.993×10-23g。填表:(保留三位小数)35Cl37Cl原子质量(×10-23g)5.8076.139相对原子质量①________②________原子百分率(丰度)74.82%25.18%元素的相对原子质量③________18.某学生在做同一主族元素性质的递变规律的实验时,自己设计了一套实验方案,并记录了有关实验现象。现在请你帮助该学生整理并完成实验报告。(1)实验目的:探究同一主族元素性质的递变规律。(2)实验用品仪器:试管、胶头滴管。药品:新制的氯水、新制的溴水、溴化钠溶液、碘化钠溶液、四氯化碳。(3)实验内容(在表中横线处填写相关内容):序号实验方案实验现象①向盛有少量溴化钠溶液的试管中滴加少量新制的氯水,振荡,再加入少量四氯化碳,振荡后静置液体分为两层,下层呈__________色②向盛有少量碘化钠溶液的试管中滴加少量新制的溴水,振荡,再加入少量四氯化碳,振荡后静置液体分为两层,下层呈__________色(4)实验结论:___________。(5)问题和讨论:①上述两个实验中发生反应的离子方程式分别为___________、__________。②请用本章所学内容简单说明得出上述结论的原因_____________。19.某化学兴趣小组同学查阅资料,发现硫化镍常用于制造某些有机反应的催化剂。硫化镍为黑色粉末,可向稀硫酸酸化的硫酸镍溶液中通入纯硫化氢气体反应制得。该兴趣小组同学利用如图所示装置在实验室制备硫化镍。已知:①硫化镍难溶于冷水,在热水中分解。②硫化镍能溶于盐酸,在空气中易转变成。③为既不溶于水也不溶于硫酸的黑色沉淀。回答下列问题:(1)仪器m的名称为_______;装置A中橡皮管的作用是_______。试剂X的化学式为_______。(2)按气流方向,上述装置的连接顺序为_______(填大写字母)。(3)实验开始后,当_______(填实验现象)后,再打开仪器m的活塞滴入硫酸镍溶液,这样做的目的是_______。(4)三颈烧瓶内发生反应的化学方程式为_______。(5)装置A中水浴的温度要_______(填“高”或“低”)(6)镍元素在周期表的位置是_______;基态核外电子排布式为_______;基态原子中含有的未成对电子数为_______。20.两个化学兴趣小组拟通过实验探究同主族元素性质的递变规律。I.第一小组同学探究元素Cl、Br、I的非金属性强弱,设计的实验方案如下:(1)补充下列实验报告中的实验现象和离子方程式实验步骤实验现象实验结论及离子方程式甲:溶液由无色变成橙色乙:_______离子方程式:甲:_____乙:C12+2I-=2Cl-+I2结论:卤素单质的氧化性由强到弱的顺序为:_____(2)[评价]该小组设计的实验方案是_______(填“合理”或“不合理”)。(3)[补充和完善]上一题(2)中若选合理,则此项不用再作答,若选不合理,则合理完成实验还需要的试剂是_______。II.第二小组同学探究元素C、Si的非金属性强弱,设计的实验方案如下:(4)干燥管D的作用为_______。(5)该小组同学用盐酸、CaCO3和Na2SiO3溶液,按图装置进行试验,观察到试管C中溶液有白色沉淀生成,甲同学认为非金属性C>Si。但乙同学认为此方案不合理,理由_______,改进措施:在B、C两装置之间接一个盛有_______溶液的洗气瓶。21.A、B、C、D分别代表四种不同的短周期元素。A元素原子的最外层电子排布式为ns1,B元素的原子价电子排布式为ns2np2,C元素原子的最外层电子数是其电子层数的3倍,D元素原子的L电子层的p能级中有3个电子。(1)C原子的电子排布式为_______,若A元素的原子最外层电子排布式为1s1,则A与C形成的阴离子的电子式为_______,若以A、C两元素的单质组成原电池(电解质为NaOH溶液),电池工作时,通入C的单质的电极反应式为_______。(2)当n=2时,B的原子结构示意图为_______。(3)若A元素的原子最外层电子排布式为2s1,B元素的原子价电子排布为3s23p2,元素A在周期表中的位置_______,A、B、C、D四种元素的第一电离能由大到小的顺序是_______,A、B、C、D四种元素的电负性由大到小的顺序是_______。22.A、B、C、D、E五种原子序数逐渐增大的短周期元素,A是周期表中原子半径最小的元素,其中B、C同周期,A与D、B与E同主族,E原子核内质子数等于B、C原子电子数之和,E的单质是应用最为广泛的半导体材料。试回答:(1)B在元素周期表中的位置是_______,C、D形成的简单离子半径大小关系是_______(用离子符号表示)。(2)A与B形成的含有18个电子的物质甲的结构式是_______,C与D形成的原子个数比为1:1的化合物乙的电子式是_______,乙物质中含有_______(填“极性键”或“非极性键”)。(3)常温下B的最简单氢化物与氯气反应生成两种气态物质的化学方程式为_______。(4)A和B形成的化合物中,丙是一种重要的基本化工原料,其产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平,写出由丙制得高聚物的反应方程式_______,该反应类型是_______。(5)工业上利用E的氧化物与B的单质高温条件下反应制备新型陶瓷材料EB,同时生成B的二元化合物,写出制备新型陶瓷材料EB的化学方程式_______。参考答案:1.CW与X的最高化合价之和为8,则W是氮元素,X是铝元素,Y是硅元素,Z是磷元素,据此回答问题。A.同周期从左到右原子半径逐渐减少,同主族从上到下原子半径逐渐增大,则原子半径:,故A不选;B.常温常压下,Z的单质是磷,磷为固态,故B不选;C.X的氧化物是氧化铝,其熔点高于其单质铝的熔点,故C选;D.X的单质是铝,既能与盐酸反应也能与氢氧化钠溶液反应,故D不选;故选:C。2.AA.L电子层只包含s、p能级,不包含d能级,故A正确;B.核外电子的运动无固定轨迹,故B错误;C.n=1时,只有1个1s原子轨道,故C错误;D.n=3时,有3s、3p、3d能级,共9个原子轨道,故D错误;选A。3.BA.中子数56,质量数102的Pd原子的质子数=102-56=46,该原子正确的表示方法为,故A错误;B.COS的结构与二氧化碳类似,结构式为:O=C=S,故B正确;C.硫原子核外有16个电子,则核外电子排布为1s22s22p63s23p4,故C错误;D.H2O2为共价化合物,H2O2的电子式为,故D错误;故选:B。4.C①氯气与氢气化合比硫与氢气化合要容易进行,说明氯的非金属性较强,故①正确;②比稳定,说明非金属性:Cl>S,故②正确;③比较非金属性强弱,应用最高价氧化物对应的水化物的酸性,而不能用氢化物的酸性比较,故③错误;④常温下,氯气是气态而硫是固态,属于物理性质,不能用于比较化学性质,故④错误;⑤元素的非金属性越强,对应的单质的氧化性越强,能被氧化生成硫,可说明氯的非金属性比硫强,故⑤正确;⑥分子中氯显-1价,说明元素易得到电子,非金属性较强,故⑥正确;⑦的氧化性比稀的氧化性强,不能说明氯与硫的非金属性强弱,不是最高价氧化物对应的水化物,故⑦错误;⑧与反应生成,与反应生成,说明氯气的氧化性较强,则氯元素的非金属性较强,故⑧正确;答案选C。5.C①烟是胶体,胶体微粒带有电荷,通高压电,使胶体聚沉,烟尘形成沉淀,从而净化空气,与胶体的性质有关,故①正确;②硫酸钡是盐,在熔融状态下能够电离出白由移动的离子,属于电解质,故②错误;③活性炭,,石墨烯,金刚石都是碳元素形成的不同单质,故③正确;④胶体能产生丁达尔效应,雾是气溶胶,所以在阳光下可观察到丁达尔现象,故④正确;⑤碳酸根离子和碳酸氢根离子都能与盐酸反应产生使澄清石灰水变浑浊的二氧化碳气体,亚疏酸根离子和亚硫酸氢根离子也能与盐酸反应产生使澄清石灰水变浑浊的二氧化硫气体,所以某无色溶液中加入稀盐酸,产生的气体可使澄清石灰水变浑浊不能确定原溶液中是否含有碳酸根离子,故⑤错误;①③④正确,故选C。6.CA.电子排布为全满或半满时,原子的能量最低,较稳定,所以基态铜(Cu)原子的电子排布式为[Ar]3d104s1,选项A错误;B.催化剂在反应前后的量是不变的,反应④生成了甲酸乙酯,但在其它步骤中未有甲酸乙酯的参与,即甲酸乙酯只有生成,没有消耗,所以甲酸乙酯不是催化剂,选项B错误;C.由图可知步骤④中的C−O和H−O键均发生了断裂,生成了金属羟基化合物(H−O−M)和甲酸乙酯,选项C正确;D.催化剂可以加快反应速率,降低反应的活化能,改变反应历程,但不改变焓变,选项D错误;答案选C。7.A由①1s22s22p63s23p4、②1s22s22p63s23p3、③1s22s22p3可知,①为S,②为P,③为N,结合元素周期律分析解答。A.同一周期,从左到右,元素的第一电离能逐渐增大,但第ⅡA族、第VA族元素的第一电离能大于相邻元素P的3p电子为半满稳定结构,第一电离能大于S,同一主族,从上到下,第一电离能逐渐减小,因此第一电离能:③>②>①,故A正确;B.一般而言,电子层越多,原子半径越大,同周期从左向右,原子半径逐渐减小,则原子半径:②>①>③,故B错误;C.非金属性越强,元素的电负性越大,则电负性:③>①>②,故C错误;D.N、P最外层电子数相同,最高正化合价相同,都为+5价,S最外层电子数为6,最高正化合价为+6,最高正化合价:①>③=②,故D错误;故选A。8.CW、X、Y、Z是原子序数依次增大的四种短周期元素,只有X、Y位于同一周期,且Y与Z位于同一主族,由此可确定W为第一周期元素,即为氢元素。由结构式可以得出,Y、Z的最外层电子数为6,X的最外层电子数为5,所以X为氮元素,Y为氧元素,Z为硫元素。A.由分析可知,Z、Y、X、W分别为S、O、N、H元素,O、N同周期,且O在N的右边,所以原子半径:N>O,A不正确;B.若Z形成的酸为H2SO3,X形成的酸为HNO3,则等物质的量浓度的X和Z的含氧酸的酸性:X>Z,B不正确;C.W、X、Z可与Y分别可形成H2O、H2O2、NO、NO2、SO2、SO3等化合物,C正确;D.Y、Z分别为O、S,非金属性O>S,则简单氢化物的还原性:H2S>H2O,D不正确;故选C。9.AA.Rn的中子数为136,质子数为86,所以中子数比质子数多50,A项正确;B.Rn、Rn、Rn属于同一种元素,质子数相同,中子数不同,互为同位素,B项错误;C.Rn的最外层电子数为8,故其在元素周期表的0族,C项错误;D.镭(Ra)释放蜕变为Rn时,不满足质子守恒和质量守恒,D项错误;故答案选A。10.BA.元素的最高价氧化物对应水化物的酸性与其非金属性一致,非金属性:Cl>S>Si,故酸性:HClO4>H2SO4>H2SiO3,A不符合题意;B.元素的最高价氧化物对应水化物的碱性与其金属性一致,Li、Na、K是同一主族元素,从上往下金属性依次增强,即金属性:K>Na>Li,故碱性:KOH>NaOH>LiOH,B符合题意;C.元素的简单气态氢化物的稳定性与其非金属性一致,非金属性:O>S>Si,故热稳定性:H2O>H2S>SiH4,C不符合题意;D.同一周期,从左往右,元素的非金属依次增强,故非金属性:F>O>N,D不符合题意;故选B。11.D已知化合物中的b元素不存在正价,则b为F元素,则a为O元素,c为S元素,d为Cl元素。A.a为O元素,c为S元素,二者可以形成化合物SO2、SO3,均为只含共价键的共价化合物,故A错误;B.离子所含电子层数越多,半径越多,电子层数相同,核电荷数越小半径越大,所以离子半径:S2->Cl->O2->F-,即c>d>a>b,故B错误;C.b单质为F2,电子式为,故C错误;D.同周期主族元素自左至右非金属性增强,所以非金属性Cl>S,则气态氢化物的稳定性比较:d>c,故D正确;综上所述答案为D。12.CA.铝原子的核外电子排布式为:1s22s22p63s23p1,有1+1+3+1+1=7个原子轨道,则核外电子有7种空间运动状态,故A正确;B.27Al原子的质量数为27,质子数为13,则中子数=质量数-质子数=27-13=14,故B正确;C.Cl-核外各层所含电子数分别为2、8、8,M层最多容纳18个电子,则M层没有充满电子,故C错误;D.Ga是31号元素,核外有四个电子层,最外层有三个电子,则位于周期表的第四周期ⅢA族,故D正确;故选:C。13.

K+和P3-

或(1)在KH2PO4的四种组成元素各自所能形成的简单离子分别为H+(或H-)、O2-、K+和P3-,其中核外电子排布相同的是K+和P3-。答案为:K+和P3-;(2)对于基态的磷原子,其价电子排布式为3s23p3,其中3s轨道的2个电子自旋状态相反,自旋磁量子数的代数和为0;根据洪特规则可知,其3p轨道的3个电子的自旋状态相同,因此,基态磷原子的价电子的自旋磁量子数的代数和为或。答案为:或。14.(1)

Na

Ar(2)

F

Fr(3)

As

Cr、Mn

K、Cr、Cu

Ti(1)同周期元素的第一电离能随着原子序数的增大而增大,但是第ⅡA族元素的第一电离能大于第ⅢA族,第ⅤA族大于第ⅥA族,同一周期,稀有气体的第一电离能最大;故在第三周期中,第一电离能最小的是Na,第一电离能最大的是Ar;(2)除了稀有气体以外,同周期元素的电负性随着原子序数的增大而增大,同主族元素的电负性随着原子序数的增大而减小,故在元素周期表中,电负性最大的是F,电负性最小的是Fr;(3)在第四周期元素中,原子的4p轨道半充满的原子外围电子排布式为:,为As元素;原子的3d轨道半充满的原子外围电子排布式为:、,为Cr、Mn;原子的4s轨道半充满的原子外围电子排布式为:、、,为K、Cr、Cu的元素;外围电子数中s电子数与d电子数相同的原子外围电子式为:,为Ti元素。故答案为:Cr、Mn;K、Cr、Cu;Ti。15.

第四周期第ⅤA族

F->Na+>Mg2+

HF

HClO4

OH-+Al(OH)3=AlO+2H2O

H2O、CO2

NaBr

Na2O2、NaOH

根据元素①~⑩在表中的位置可知分别H、C、N、F、Na、Mg、Al、S、Cl、As,据此解答。(1)元素⑩是As,在周期表中的位置是第四周期第ⅤA族,⑦是13号元素Al,原子结构示意图为。(2)④、⑤、⑥的简单离子具有相同的核外电子排布,核电荷数越大离子半径越小,则离子半径由大到小的顺序为F->Na+>Mg2+。(3)④⑧⑨三种元素非金属性最强的是F,非金属性越强,氢化物越稳定,则气态氢化物中最稳定的是HF;非金属性越强,最高价氧化物水化物的酸性越强,则最高价氧化物对应水化物中,酸性最强的是HClO4。(4)⑤的最高价氧化物对应的水化物氢氧化钠与⑦的最高价氧化物对应的水化物氢氧化铝发生反应的离子方程式为OH-+Al(OH)3=AlO+2H2O。(5)H2O、CO2均是含有共价键的共价化合物;Na2O2、NaOH均是含有离子键和共价键的离子化合物;NaBr是含有离子键的离子化合物,则①只存在共价键的是H2O、CO2,只存在离子键的是NaBr,既存在离子键又存在共价键的是Na2O2、NaOH。②CO2的电子式为,NaOH的电子式为。16.3:1电解水的方程式为2H2O2H2↑+O2↑,由方程式知,氢气和氧气的体积之比为2:1,33.6L混合气体气体的物质的量是n=33.6L÷22.4L/mol=1.5mol,其中氢气的体积为22.4L,氢气的物质的量为1mol;氧气的体积为11.2L,氧气的物质的量是0.5mol,氧气的质量m(O2)=(11.2L÷22.4L/mol)×32g/mol=16g;氢气的质量为2.5g,所以氢气的平均摩尔质量=2.5g÷1mol=2.5g/mol,普通氢和重氢的物质的量之比为:(4-2.5):(2.5-2)=1.5:0.5=3:1,普通氢和重氢都是双原子分子,所以普通氢和重氢的原子个数之比为3:1。17.

34.964

36.963

35.467计算35Cl和37Cl两种原子的相对原子质量时,可利用相对原子质量的定义进行求解;计算元素的相对原子质量时,利用公式:“元素的相对原子质量=各种能稳定存在的核素的相对原子质量与其丰度的乘积之和”进行计算。①M(35Cl)==34.964;②M(37Cl)==36.963;③M(Cl)=34.964×74.82%+36.963×25.18%=35.467。答案为:34.964;36.963;35.467。18.

同一主族元素从上到下元素原子的得电子能力逐渐减弱

同一主族元素,各元素原子的最外层电子数相同,从上到下,电子层数依次增多,原子半径依次增大,原子得电子能力逐渐减弱向NaBr溶液中加入新制的氯水,发生反应,证明氧化性;再加入后,振荡静置,溶液分层,上层近无色,下层呈橙色。向NaI溶液中加入新制的溴水,发生反应,证明氧化性;再加入后,振荡静置,溶液分层,上层近无色,下层呈紫色。两个实验说明:同一主族元素从上到下元素原子的得电子能力逐渐减弱。(3)氯气具有氧化性,能将溴离子氧化为溴单质,溴单质更易溶于四氯化碳中,在有机层显示橙红色;溴单质能将碘离子氧化为碘单质,碘单质单质更易溶于四氯化碳中,在有机层中显示紫红色;(4)氯气具有氧化性,能将溴离子氧化为溴单质,所以氧化性是氯气强于溴单质,溴单质能将碘离子氧化为碘单质,所以氧化性是溴单质强于碘单质,氧化性越强,元素的非金属性越强,即非金属性:Cl>Br>I,得出同主族元素性质的递变规律:同主族元素性质相似,且从上到下,元素的非金属性逐渐减弱;(5)①氯气具有氧化性,能将溴离子氧化为溴单质,2Br-+Cl2=2Cl-+Br2,溴单质能将碘离子氧化为碘单质2I-+Br2=2Br-+I2;②同一主族元素,各元素原子的最外层电子数相同,从上到下,电子层数依次增多,原子半径依次增大,原子得电子能力逐渐减弱。19.(1)

分液漏斗

平衡气压,便于液体流下

(2)BDAC(3)

硫酸铜溶液中出现黑色沉淀

排尽装置内的空气,防止被氧化(4)(5)低(6)

第四周期第Ⅷ族

4本实验制备硫化镍,原理是NiSO4+H2S=NiS↓+H2SO4,硫化氢常用FeS和盐酸反应制备,盐酸具有挥发性,硫化氢气体中混有HCl,硫化镍能溶于盐酸,需要除去,一般用饱和NaHS溶液除去氯化氢,然后通入到装置A中,因为硫化镍容易被氧化,因此先除去装置中的空气,当硫酸铜溶液中出现黑色沉淀,再打开分液漏斗,滴入硫酸镍溶液,浓氢氧化钠溶液的作用是除去硫化氢,防止污染空气,据此分析;(1)根据仪器的特点,仪器m为分液漏斗;装置A中橡皮管上下相连,可起到平衡气压,便于液体流下的作用;制得的硫化氢中混有挥发出的氯化氢气体,应该用饱和NaHS溶液除去;故答案为分液漏斗;平衡气压,便于液体流下的作用;NaHS;(2)装置A为制备硫化镍装置,装置B是制备硫化氢的装置,制备的硫化氢中混有HCl,硫化镍能溶于盐酸,一般用饱和NaHS溶液除去氯化氢,装置C是验证装置中空气是否排尽,同时除去多余硫化氢,防止污染空气,因此连接顺序是BDAC;故答案为BDAC;(3)硫化镍在空气中容易被氧化,反应前,需要排除装置中的空气,CuS为不溶于水也不溶于硫酸的黑色沉淀,CuSO4溶液中出现黑色沉淀,说明装置中空气已排尽;故答案为硫酸铜溶液中出现黑色沉淀;排尽装置内的空气,防止NiS被氧化;(4)根据上述分析,三颈烧瓶内发生反应的化学方程式为NiSO4+H2S=NiS↓+H2SO4;故答案为NiSO4+H2S=NiS↓+H2SO4;(5)硫化镍难溶于冷水,在热水中分解,因此装置A中水浴的温度要低;故答案为低;(6)Ni元素是28号元素,位于第四周期第Ⅷ族;Cu位于第四周期ⅠB族,Cu2+核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d9或[Ar]3d9;Fe的价电子排布式为3d64s2,未成对电子数为4;故答案为第四周期第Ⅷ族;1s22s22p63s23p63d9或[Ar]3d9;4。20.(1)

溶液由无色变成棕黄色

Cl2>Br2>I2(2)不合理(3)溴水(4)防止倒吸(5)

盐酸有挥发性,挥发出的HCl和Na2SiO3溶液反应也会产生白色沉淀

饱和NaHCO3本题主要考查的是元素非金属性的探究,主要利用原理是两方面,卤素的非金属性探究主要靠的是非金属之间的置换,利用氧化还原反应来判定非金属性的强弱;C和Si的非金属性探究主要靠最高价含氧酸的酸性强弱,利用强酸制弱酸。对实验现象的描述要准确,结论的表达要完整。(1)①氯气将单质碘置换出来,碘水的颜色为棕黄色,所以其实验现象是:溶液由无色变为棕黄色②氯气与KBr反应生成溴和KCl,其离子方程式为:Cl2+2Br-=2Cl-+Br2。③根据元素周期律完成此空,卤族元素从上到下非金属性减弱,即单质的氧化性为由强到弱为:Cl2>Br2>I2。(2)由方程式Cl2+2Br-=2Cl-+Br2,知氧化性Cl2>Br2,由方程式Cl2+2I-=2Cl-+I2,知氧化性Cl2>I2。但是由该实验无法推知溴和碘的氧化性。所以填“不合理”。(3)为了验证溴和碘的氧化性,还需要的试剂为溴水,与KI反应生成单质碘,即可证明氧化性Br2>I2。(4)干燥管的作用是防止倒吸。(5)先利用盐酸和碳酸钙反应生成二氧化碳,再将二氧化碳通入到硅酸钠溶液中,生成白色的硅酸沉淀,可知碳酸的酸性强于硅酸,但是盐酸具有挥发性,生成的二氧

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