基因组学期末试题合集

第一章一、单项选择题以下不属于核昔酸的根本构造是〔〕五碳糖含氮碱基磷酸基团硫酸AT之间有几对氢键〔〕1234核昔酸单体之间连接的键为〔〕二硫键氢键磷酸二酯键范德华力DNA所含有的核昔酸是〔〕dAMP、dTMP、dCMP、dGMPdAMP、dTMP、dCMP、UMPAMP、dTMP、GMP、UMPdTMP、CMP、GMP、UMPCG之间有几对氢键〔〕1234DNA双螺旋构造中，有〔〕种化学作用稳定双螺旋构造。A. 1B.2C.3 D.4DNADNA两种状态。A.体

大肠杆菌染色体B.叶绿体C.DNA病毒D.入噬菌二级构造中a螺旋，|3折叠，转角的稳定性打算于〔〕多肽链长度多肽链中氨基酸形成的氢键多肽链中氨基酸的数量多肽链中氨基酸的种类构造域介于蛋白质〔〕之间A.1级和2级构造B.2级和3级构造之间 C.3级和4级构造A.

〔〕B.C.D.底物结合DNADNA恢复双链螺旋构造的过程为〔〕突变 B.变性 C.杂交 D.重组DNA组分为非均一性，可分为集中类型〔〕A.1 B.2 C.3 D.4DNA在氯化锚介质中作密度梯度离心时，可形成特意的〔〕卫星带 B.辐射带 C.纺锤状 D. 梭形哺乳动物基因组有几大类中度重复基因〔〕A.1 B.2 C.3 D.4真核生物中大型基因有〔〕比例的重复序列B.C.D.很低C值分布范围最大的是〔开花植物 B.支原体 C.昆虫 D. 真菌Cot1/2=1/kDNA序列的〔〕A,重复性 B.简单性 C.单一性 D. 稳定性DNA组分为非均一性，其类型不包括快速变性组分B.中间变性组分 C.快速变性组分代表了〔〕A,高度重复序列B.中度重复序列 C.原核生物基因组重复序列的含量〔〕

居间变性组分D. 缓慢变性组分单一序列 D. 多样性序列A,很多

较多 C.

很少 D.21DNA成分包括〔〕①编码初级转录物的全部序列。②为正确启动转录及进展转录物加工所必需的最低要求的DNA序列。③调整转录速率所必需的DNA序列。A.① B.② C.②③ D.①②③22.细胞质信号识别颗粒〔SRP〕组装的骨架是.〔〕A.7SLRNA B.4.5SRNAC.7SKRNA D.5SrRNA23.

编码小分子细胞核RNA〔snRNA〕参与〔〕前体的剪接加工。A. tRNAB.mRNAC.rRNAD.miRNA全部编码蛋白质的基因均由〔〕转录。DNA聚合酶I B.DNA聚合酶II C.RNA聚合酶ID.RNA聚合酶IIDNA序列，编码一相关联的彼此重叠的功能产物，叫做〔〕A.

联合基因特别构造基因由〔〕组成。

重叠基因C.D.基因内基因①重叠基因。②假基因。③基因内基因。④反义基因A.①②B.①②③C.①③④D.①②③④

与基因编码序列互补的负链编码的基因叫做〔〕A.联合基因

基因内基因B.反义基因C.重叠基因D.DNA序列称为〔〕A.A.假基因B.基因内基因C.重叠基因D.联合基因29.假基因有以下〔〕几种类型。①重复的假基因缺基因②加工的假基因③分散的假基因④反义假基因⑤残C.①②⑤D.③④⑤30.

RNAcDNA后再整合到基因组中的假基因叫做〔〕。A.重叠的假基因31. 端粒的功能不包括〔〕。

残缺基因B.重叠基因 C.加工的假基因D.A. 保护染色体末端免受内源核酸酶的破坏B.C.32.A.6

为线性染色体末端复制供给根底每个核小体含有〔〕个蛋白质分子。B.7 C.8 D.9真核细胞中染色体主要是由〔〕组成。A.DNARNAB.DNAC.RNA和蛋白质染色质和染色体是〔〕A.B.C.D.

同一物质在细胞的同一时期的不同表现染色体的端粒区为〔〕。ABCD、兼性异染色质23对染色体的共有构造的是〔〕。A.端粒B.着丝粒C.自主复制序列 D.长臂和短臂在形态构造上根本一样，称为〔〕0A.B.C.D.同源染色体2n=46条，假设不考虑交换，则人类可形成的正常生殖细胞类型有〔〕种。A.246B.223C.232D.462异染色质是间期细胞核中〔〕。A.螺旋化程度高，有转录活性的染色质B.C.D.

仅在某些细胞类型或特别的发育阶段呈现凝缩状态的染色质称谓〔〕。兼性异染色质常染色质X染色质Y染色质以下基因组类型错误的选项是〔〕A.核基因组B.线粒体基因组人类基因组的主要组成为〔

C.原生生物基因组 D.真核生物基因组A.核基因组和真核生物基因组 B. 线粒体基因组和真核生物基因组C.

以下不属于真核生物的是〔

核基因组和线粒体基因组A原生生物

B.真菌

C.动物 D.细菌DNA的总长度约为A.lxl09bp B. 2xl09bp C. 3xlO9bp D. 4xl09bpDNA分子最长的为A.240Mb B.250Mb C.260Mb D.270Mb核昔酸分子组分有〔〕脱氧核糖，磷酸基团,含氮碱基核糖，磷酸基团，含氮碱基含氮碱基，嘿吟，嚅嚏磷酸基团，嘿吟，嚅嚏RNA基因有几个类群〔〕A.3 B.4 C.5 D.6

特别构造基因指的是〔〕A.重叠基因B.基因内基因C.反义基因 D.以上三个DNA组分可分为〔〕快速复性组分和缓慢复性组分快速复性组分和居间复性组分缓慢复性组分和居间复性组分快速复性组分，居间复性组分和缓慢复性组分基因组学一词系由〔〕首创B.威克勒C.施来登D.施旺二、推断题DNARNA分子中核昔酸的排列挨次所打算,他们组成独立的构造单位——基因。DNA的复制和细胞的分裂完成的。DNA的生物学功能主要是储存遗传信息。AC,TG,ACTG称为互补碱基对。DNAWatson提出来的。基因组用以表示生物从其亲代所继承的单套染色体。DNA分子均以双链形式存在。DNADNA,然后以半保存方式复制再合成DNA病毒。RNADNA5-10倍。RNA分子内碱基配对，GU也可以配对，只是稳定性比较差。基因组的类型包括原核基因组、真核基因组和细胞器基因组。CDNA的总量。

C值。DNA的含量与生物简单性呈正相关，但高等生物这种关系并不全都。生物的简单性与基因组的大小完全成比例增加。C值悖理事简单生物基因组的一个一般特征。

原核生物基因只含单一序列。DNA复性动力学描述。原核生物基因组重复序列含量很多。不同生物基因组中单一序列与重复序列的比例差异不大。21RNA的基因和编码蛋白质的基因。22.23.24.

RNAtRNAoRNA包括三大类：miRNA,siRNA,snRNA。生物的构造简单性和功能简单性越高，其所含有的基因数目越多，基因的同一家族的基因成员在序列组成上相像，担负类似的生物学功能。体。因。反义基因与正义基因的编码序列具有多种排列方式，如转录的两个mRNA5”3”端互补的类型，还有完全互补的类型。

每个细胞都有特定的染色体数目。组蛋白是染色体的构造蛋白，DNA与组蛋白组成核小体，核小体与很多非组蛋白结合成有组织的高度压缩的染色体构造。

原核生物的基因组都较小，DNA与少量蛋白结合构成染色体。4H2A、H2B、H3、H4。原核细胞有多个完整的染色体拷贝。多数真核细胞是二倍体，但某些细胞是单倍体或多倍体。DNA结合，原核生物染色质中无组蛋白。端粒的主要功能是保护染色体末端免受外源核酸酶的破坏。基因占真核基因染色体较多局部。着丝粒为中期染色体重要的可见构造之一。线粒体是细胞中供给生理生化反响所需能量的场所。23对染色体。真核生物细胞内含有细胞核和细胞器。2个极为不同的类型，即真细菌和古细菌，它们在遗传组成和

DNA序列。DNARNA分子中核昔酸的排列挨次所打算。AT配对，GC配对。AT2对氢键，GC3对氢键。DNARNADNAT,RNAU。三、解答题什么是基因组？真核生物基因组有什么特点？RNA的分类及功能？为什么基因中存在大量的非编码序列？答案选择题1-50DBCACBDBBDBCABAABBACDABDACBACCCCBACDDBCD

1-50州/xxxxWA/A/XA/XA/A/A/XXA/XXA/XA/XA/A/XA/XA/XXA/A/XXA/问答题

CDDCBADDDA

A/A/A/A/XA/A/A/A/A/答：基因组是指一种微生物(包括细菌和病毒)或其它生物体细胞中的DNARNADNA,DNA(动植物线粒体DNADNA)DNA)O答：①真核基因组远远大于原核生物的基因组。O③每一种真核生物都有肯定的染色体数目，除了配子为单倍体外，体细胞一般为双倍体，即含两份同源的基因组。④真核基因都出一个构造基因与相关的调控区组成，转录产物的单顺反子，即一分子mRNA只能翻译成一种蛋白质。⑤真核生物基因组中含有大量重复挨次。⑥真核生物基因组内非编码的挨次(NCS)90%5%。答：①分类⑴信使RNA(mRNA)DNA转录来的遗传信息。⑵转运RNA(tRNA)，负责蛋白质合成时氨基酸的转运。⑶核糖体RNA(rRNA)，在核糖体中起装配和催化作用。⑷具有催化作用的RNA,即核酶(ribozyme)RNA自我催化分子。(5)RNARNA为遗传物质。RNA,RNARNA分子。mRNARNAmRNA，但不翻译为蛋白质。tmRNAtRNA又是mRNA。小胞质RNA(scRNA),存在于细胞质中的小RNA分子。如信号识别颗粒(signalrecognitionparticle,SRP)7SRNA。

小核RNA(snRNA),是剪接体的组分。核仁小RNA(snoRNA),参与rRNA的加工。端RNA，是真核生物端粒复制的模板。反义RNA(antisenseRNA)，可通过与靶位序列互补而与之结合的RNA，或DNA复制过RNA，因其不单独存在并很快降解，未将其作为一类。②功能.RNADNA,RNA作为遗传信息的携带者RNA在蛋白质生物合成中起重要作用：mRNA起信使和模板的作用,tRNA起转运氨基酸和信息转换的作用,rRNA起核糖体装配和催化的作用，催化肽键rRNA所担当RNARNA和其蛋白复合物，snRNPmRNA前体的内含子进展正确的剪接，snoRNArRNA前体的加工有关RNA具有重要的催化功能和其它持家功能：RNA分子在复制和转录后加工RNA合成后加工的一种方式，包括自我切割、自我剪接、自我环化等；在原核和真核生物中RNA参与染色体构造组成或装配4.

RNA对基因表达和细胞功能具有重要调整作用RNA在生物进化中起重要作用答：(1)DNA在真核生物的基因组中占有大多数。一些掌握基因开和关的DNA,通过与它们相互作用参与基因的抑制与激活。科学家还觉察，大多数基因的开启和关闭是由四周的非DNA掌握的。它们就像是基因的“分子”开关，调整基因的活动。(2)DNA家族中，还有一类特别的群体，称为假基因，这种假基因编(3)DNARNA发挥功能，迄今为止，细胞中的rRNA、tRNA、snRNA、asRNA、snoRNA、miRNA、piRNA都是非编码“垃圾”DNA合成的。它们参与到基因活化、基因沉默、基因印记、剂量补偿、蛋白合成与功能调整、代谢调控等众多生物学过程中(4)DNADNADNADNA高级构造，并以此调整四周基因的活性(5)植物和植物相像的单细胞基因组存在隐秘的剪切机制，以致于他们的内含(6)DNA还可能具有稳定核骨架的作用。(7)相当一局部非编码DNA并不是完全中立的，是适应性进化的结果。因此，DNA得以保存在物种基因组中，导致物种基因组大小的进化。一、选择题最小的细菌基因组长度为〔〕。A. 580kbB.1000kbC.580bpD.1OOObp作图法测序过程中需要绘制〔〕。A.图

B.物理图C.基因组整合D.以上都有遗传作图中，基因间交换的概率与它们在染色体上的距离的关系是〔〕。A.B.C.D.不确定“人类基因组打算”中的基因测序工作是指测定〔〕。A.DNAB.mRNA的碱基排列挨次C.D.RNA的碱基排列挨次6个国家不包括〔〕。A.B.C.D.德国1994年发表的人类遗传图，密度到达〔〕Mb-个标记。A.10B.0.7C.2.3D.0.661994CausseMA等发表的一份较为具体的水稻遗传图，总共承受了〔〕个分子标记。A.112B.5800C.726D.2275能用于标记的基因没有以下哪个特点〔〕A简洁遗传 B易于跟踪 C便于检测 D易犯统计误差的错误下面哪个不是高等生物用基因标记不够抱负的主要缘由？〔〕A高等生物很多性状涉及多基因B高等生物的基因组太多C高等生物只有局部基因其等位基因成员可以通过常规试验予以区分D纯粹用基因标记将在遗传图中留下大片无标记区段2个主要范畴〔〕A遗传作图和物理作图C物理作图和化学作图

B遗传作图和化学作图D遗传作图和生物作图基因组全面测序的必要前提是：〔〕A基因组的测量C基因组图的绘制

B染色体与蛋白质的分别D基因组的分析争论人类基因组最初六年的工作重心主要放在〔〕A基因组图绘制C分别染色体与蛋白质

B人类基因组搜集D以上都是〔〕A果蝇的躯体颜色C豌豆的饱满和皱缩

B豌豆苗的高矮D人类的血型

遗传图和物理图都是承受不同方法绘制，它们有何共同之处〔〕A确定基因标记在染色体上排列的位置BDNA分子标记在染色体上排列的位置C是一种确定排列位置的方式D以上都是RFLP是〔〕。B.简洁序列长度多态性C.小卫星序列 D.单核昔酸多态性A.B.C.

RFLPDNA标记的特征的是〔〕。处于染色体上的位置相对固定同一凝胶电泳可以显示同一位点的不同多态片段D. RFLP具有多等位性其次代分子标记是〔〕。A.RFLP B.SSR C.SSLP D.SNPSNP大多位于密码子的摇摆位置，表现为〔〕而被大量保存下来。A.

沉默突变 B.有义突变C.点突变D.错义突变孟德尔遗传学是孟德尔依据豌豆杂交试验的结果提出的遗传学中最根本的定律，包括分别定律和〔〕。A.显隐性定律B.自由组合定律

C.连锁互换定律 D.平衡定律

孟德尔对遗传学作出了重大奉献，但也犯了一个当时难以避开的错误。因〔〕发生。A.B.C.D.不等交换〔〕由很短的重复序列组成，而且没有编码功能。A.mRNAB.tRNAC.rRNAD.DNADNAA50%,DANA的动态性信息量为多少？A.10% B.30%C.50%D.60%

DNAB只有两种等位形式，B1在群体中所占的频率90%,B210%,DANB的动态性信息量为多少？A.15% B.20% C.30% D.18%DNAC10种等位形式，每种等位形式在群体中所10%,DNAC的多态性信息量为？A.80% B.90%C.50%D.60%SNPSSLP之后觉察的另一种分子标记，又称作〔〕A.第一代分子标记 B.其次代分子标记C.分子标记 D.第三代分子标记2个彼此靠近的基因之间因交换而分别的频率〔〕2个基因之间发生分别的频率。A.B.C.D.不确定RFLP作图有哪些特点？〔〕处于染色体上的位置相对固定同一亲本及其子代一样位点上的多态性片段特征不变同一凝胶电泳可显示同一位点的不同多态性片段A,B,CSSLP作图类型的是〔〕A.小卫星序列 B.微卫星序列 C.大卫星序列 D.A和B分子标记构建遗传图承受的连锁分析技术首创于〔〕年。A.1895 B.1900 C.1905 D.1910A.B.C.D.

什么是双价体？〔〕2份拷贝的同源染色体靠拢并排的同源区段携2份拷贝的同源染色体靠拢并排的非同源区段携2份拷贝的姐妹染色体并排的区段2份拷贝的姐妹染色体相邻区段DNA分子标记的遗传连锁图又称为〔〕。A,连锁遗传图B.物理连锁图 C.序列图 D.转录图以下哪个物种不能用有性杂交试验进展连锁分析 〕。果蝇

玉米 C.老鼠

D.细菌DNA转移主要适用于〔〕基因组的连锁分析。A.B.C.D.A.B.C.D.

不发生减数分裂的生物不能进展有打算的遗传试验的生物细菌基因组的遗传作图面临的主要困难不包括〔〕。不发生减数分裂一般是单倍体DNA的同源片段发生交换使DNA片段从一个细胞转移到另一个细胞减数分裂重组率的分析只适用于〔〕生物。A、有性生殖BCD、抱子生殖单杂交能确定〔〕个位点是否连锁及其连锁的程序。A、1B、2C、3D、4在〔〕的后代中，会消灭共分别现象。A、有性生殖BCD、抱子生殖DNA片段从一个细胞转移到另一个细胞的常用方法〔〕。ABCD、转移有一种红花大叶的植株与白花小叶的植株杂交，其测交后代得到红花大叶370342株。那么该植株上述性状的遗传遵循的规律是〔〕。A.分别规律 B.自由组合规律C.完全连锁遗传D.不完全连锁遗传

A、B、Ca、b、c基由于完全显性。用F1,F1测交的结果为aabbcc:AaBbCc:aaBbcc:AabbCc=1:1:1:1测〔〕。AC连锁ac连锁，连锁基因间无互换A、B、Ca、b、c连锁连锁基因间有互换41.

个精母细胞在减数分裂中，有40个细胞的染色体发生了一次交换，在所形成的配子中，重组配子占〔〕。A.5% B.10%C.20%D.40%AaBb假设完全连锁遗传经减数分裂产生的配子可能有几种〔〕。A,一种 B.两种 C.三种 D.四种Ab完全连锁，aBAAbbaaBB植株杂交的F1后，再自交，则F2的表现型的分别比是〔〕。A.1:1B.1:2:1C.3:1 D5:1:5:1具有两对等位基因〔均为杂合〕3种表现型，〔〕。A.非连锁关系 B.完全连锁关系 C.不完全连锁关系 D.无法确定

AaBb,AB20%的母细胞发生互换，假设此个体产生了1000Ab的配子有〔〕。A.125 B.250 C.50 D.200

AaBb的生物在遗传时表现为不完全连锁遗传现象，那么它的测交后代表现型应当不行能是〔〕。A.双杂合子较多 B.双隐形类型较多 C.类型多D.类型少A.B.C.D.

〔〕。可标记基因有限标记过程过于简单局部基因其等位基因不能区分DNADNA挨次的差异〔〕。A.B.C.D.小卫星序列A.B.C.D.

〔〕。10个核昔酸0.7510~50个重复单位串联组成4个或更多等位型分子标记构建遗传图的方法不是由谁觉察的〔〕A.BatesonB.ThomasHuntMorganC.PunnettD.Saunder二、推断题作图法测序是一种由下而上的测序策略。鸟枪法测序是全基因随机测序。DNA锚定到染色体的物理位置上。序列组装时，分子标记密度越低，组装效果越好。DNA片段之间的相对距离与方向，如哪个基因更靠近着端粒。DNA分子标记、基因或克隆标定在基因组的实际位置所构建的位置图。7.8.9.10.11.12.13.

高等生物可用作标记的基因格外有限。DNA标记不同，基因标记没有等位型成员。物理图的距离依作图法而定。物理作图会产生偏差而遗传作图不会。RFLP不同的是，SSLPSSLP都有多个长度不一的变异体。区，而微卫星序列则分布在整个基因组中，并且密度高。1%SNP1000万个，SNP90%。SNPSSLP之后觉察的另一种分子标记，又称为第四代分子标记。DNA的着丝粒定位提示它在染色体上发挥某种构造性功能，这种功能可能与染色体分别过程有关。

小卫星序列称为不行变串联重复。SSLP产生于重复序列的可变排列，同一位点重复序列的重复次数不同，表DAN序列的长度变化。SSLP一样的是，RFLPRFLP都有多个长度不一的变异体。SSR标记在基因组中的分布具有多态性频率但分布不均匀的特点。RFLP标记多态性低频率以及不同染色体区域之间分布密度相差悬殊。

基因组中多个核昔酸的突变为点突变。〔DM1,dM2〕和重组的基因型〔dM1,DM2〕0.256个子女，消灭随机安排组合的概率为0.00024o

细菌遗传作图承受的都是生化标记。有丝分裂细胞核发生的大事与遗传作图有直接关联。19世纪后期已经能够区分有丝分裂和减数分裂两种细胞分裂类型。

减数分裂时，成对同源染色体独立行动。有丝分裂与减数分裂的关键区分包括姐妹染色体交换。连锁不平衡是指群体遗传学中有关两个或多个不同座位的等位基因成员出现在个体中的非随机的关联性。

系谱分析能进展有打算的遗传试验。3大范畴：有性杂交试验、系谱分析、DNA转移。当涉及第3个位点时，必需承受双杂交的方法检测其连锁关系及连锁程度。查找与靶基因共分别的分子标记是图位克隆的一个关键步骤。在大肠杆菌染色基因的连锁和交换定律是孟德尔觉察的。39DNAF质粒的引导下进入受体细胞。转导是以噬菌体作为媒介。基因的连锁和交换定律是孟德尔觉察的。在体细胞中，减数分裂时姐妹染色单体之间可发生区段交换。发生分别的频率要小。在个体中的非随机的关联性。点。在肯定状况下，有丝分裂是可以发生姐妹染色体之间的重组交换。SSLPDNA标记SNP1种等位型。49.10A18次有丝分裂产生所需体细胞。50有丝分裂时期染色体的行为解释了为何同一染色体上的基因表现为局部而非完全连锁现象。三、问答题10050个细胞的染色体发生了一次交换，在所形成的配子中，求交换型的所占百分比。AaBb,AB基因有连锁现象，但形成配子时有10%细胞发生互换，假设此个体产生了1000Ab的配子有多少个？写出第一代分子标记全称并写出其特点。分别写出第一代、其次代、第三代分子标记。答案选择1-10ADBABBCDBA10-20CADDADBABC20-30DCDBDCDDCA30-40BBADCB40-50CBBBCCBCAB推断1-10xvvxvxvvxxv10-20XVVVXVXXVV20-30XXVXVVXVXV30-40VXVVV““XX”40-50XVVVXXVXXX问答解:交换值=重组型配子数/总配子数x100%=1/2发生交换的性母细胞的百分比，依据上述公式，重组配子(交换型)百分率为发生互换的精母细胞百分比的一半，即50%+2=25%AaBb的个体，没有交换的产生的四个配子是ABABabab,发生交换的细胞是在复制以后再交换，所以产生的是ABabAbaB,则Ab的配子是四分之一10%X1/4X1000=25多态性片段特征不变；同一凝胶电泳可显示同一位点的不同多态性片段，具有解：限制性片段长度多态性(RFLP)、微卫星序列(SSR)、单核昔酸多态性(SNP)。第三章一、选择题以下不属于限制性内切酶的是？〔〕IB.IIC.III型限制性内切酶D.IV型限制性内切酶DNA片段往往超过？〔50kb B.60k

C.70kD.80k脉冲凝胶电泳〔PFGE〕的DNA的区分率最高是多少？ bp B.kbD.目前不确定salI的识别位点

C.MbA.A/CGCGTB.G/TCGAGTCG/CGADNA片段？〔AGE B.PFGED.FIGE限制酶大多的识别序列为几个碱基对？〔〕A.2~4 B.4~6

C.C/GGCCG D.C.OFAGEC.7D.8假设基因组中4种碱基的分布是随机的，预期产生的限制性DNA片段大小为多少〔n代表限制酶识别位点的碱基数目〕？〔〕 C.2n2n B.4nD.4nNotI8核昔酸限制酶，靶序列〔5,-GCGCGCGC-3,〕,在人类基因组DNANotl切点？1Mb B.2MbD.4Mb人类基因组DNA的A/T比例接近多少？〔：A.40% B.50%D.70%大肠杆菌基因组全长为多少？〔〕A.4.5x103 B.4.5x104高等植物中，基因组最小的是D.4.5x106

C.3MbC.60%C.4.5x105A.拟南芥D. 大豆

B. 水稻

C.玉米人类基因组是拟南芥基因组的10D. 40

B. 20

C.30

克隆大于lOOkbDNA的突破首先是从〔 的制造开头的P1载体D.F黏粒

B.细菌人工染色体 C.酵母人工染色体D.6

指纹作图中的指纹有〔〕种A. B.4 C.A.

以下不是YAC载体的主要根本部件的是〔A.着丝点 B.端粒

〕C.内质网 D.自主复制序列〔ARS〕F质粒与一般质粒的不同之处〔〕①单拷贝复制②相对分质量大B.①具有多个酶切位点②具有标记基因，启动子，终止子C.D.①具有较高拷贝数②相对分子质量小A.

以下对重叠群组建说法错误的选项是〔 〕DNA片段组成的物理图称为重叠群克盛大叠群的组建最早承受的是染色体步移法Y或黏粒载体的克盛大叠群构建涉及的范围比较广染色体步移的速度缓慢，仅适合于小基因及小区段染色体的物理图绘制以下不是克隆指纹的分析方法〔 〕B.C.STSD1.0xl08bp,DNA40kb,掩盖一个单配体拟南芥基因组必需〔A.50 B.500

C.1500 D2500A.

以下说法错误的选项是 〔〕DNADNA片段组成DNA序列都有的特征性指纹Alu4kb150kbBAC38PCR产物。原位杂交是杂交技术的一种延长，其杂交的靶子是〔〕？完整的染色体 B.DNA片段 C.染色体片段D.完整的DNADNA变成〔〕？单链 B.片段 D.双链成功的原位杂交需要具有什么性质的标记物〔〕？高敏感性和高区分率B.高区分率 C.高敏感性D.以上都不对下面哪个选项不是原位杂交利用细胞分裂中期染色体的特点〔〕？有可区分的染色体带型 B.有明显的着丝粒位置C.处于高度压缩状态D.区分力高进展原位杂交时，从提高区分力考虑〔〕的染色体更为有用？细胞分裂间期 B.细胞分裂前期C.细胞分裂中期D.细胞分裂后期细胞分裂中期染色体的原位杂交不适用于〔〕?构建可利用的染色体图 B.确定分子标记属于哪条染色体C.给出粗略的染色体定位图

D.机械伸展后染色体精细作荧光原位杂交与同位素杂交相比〔〕?原理一样，标记物一样C.原理不同，标记物一样最常用的细胞图绘制技术为〔〕荧光原位杂交技术C.多彩色荧光原位杂交技术32P同位素原位杂交的特点是〔〕A.能兼顾敏感性和区分力C.具有区分力但敏感性弱

B.原理一样，标记物不同D.原理不同，标记物不同B.基因组原位杂交技术D.PCRB.具有敏感性但区分力低D.辐射能量高，敏感性弱

原位杂交技术的应用有〔〕①细胞特异性mRNA转录的定位，可用于基因图谱，基因表达和基因组进化的争论;DNA/RNAEBmRNA、人类乳头状瘤DNA的检测；③癌基因、抑癌基因及各种功能基因在转录水平的表达及其变化的检测；④基因在染色体上的定位；⑤检测染色体的变化，如染色体数量特别和染色体易位等；⑥分裂间期细胞遗传学的争论，如遗传病的产前诊断和某些遗传病基因携带者A.①②③④⑤⑥ B.①③④ D.①③④⑤⑥用于作图的STS通常是一小段长度在〔〕bp的DNA序列A.100-300 B.100-400 C.100-500适合用于构建具体的大基因组物理图的主流技术为〔〕限制性作图

STS作图 C.原位杂交辐射杂种作图的区分率可到达〔〕kbA.50 B.60辐射杂种的作图单位为〔〕

C.80

毫镭STS的方法有〔〕

厘镭 C.米镭A.EST B.AST C.SSLT限制性作图虽然快速，并可供给具体的信息，但不适合〔〕大基因组

小基因组

中基因组

微基因组用于构建具体的大基因组物理图的主流技术为〔〕绘图CTC

CTS

STS D.STS通常是一小段长度在〔〕bpDNA序列A.100-600B.200-500 C.100-400 D.100-50040.

第〔〕种辐射杂种群是仅含特定的单个染色体。B.2 C.3 D.4辐射杂种的作图单位为〔A.李磊 B.里雷 C.厘镭人类基因组物理图绘制诞生时期〔〕A.2090年月B.2110年月20年月〔〕图是人类基因组的遗传整合图.

D.理镭C.2060年月

D.20A.单体型 B.双体型 C.无体型 D.三者皆是43, 61935264个遗传位点整合，绘制了一份含有〔〕STS标签的人类基因组物理图A.1502315004

B.15084 C.15086已完成物种基因整合图的物种是〔〕水稻 B.菠萝 C.茶树 D.白鲸将来源不同的分子标记归并到一张整合图上有利于什么的提高〔EST B.分子标记密度 C.序列标签位点密度 InDieYAC即酵母人工染色体，具有酵母染色体的特性，以酵母细胞为宿主，能在〔〕复制体细胞 B.酵母细胞 C.杂种细胞 D.染色体1987403个标记，密度为〔〕0.7MbB.600Kb100Kb

C.10Mb D.BAC即细菌人工染色体，具有细菌染色体的特性，以细菌细胞为宿主，能在〔〕中复制A.酵母细胞B.染色体 C.细菌细胞 D.体细胞基因组物理图制作主要通过哪种方法进展校正〔〕系谱分析作图 B.限制性作图 C.STS标记作图 D.遗传作图以下哪一种序列标签常用于基因组物理图绘制〔〕EST B.SSR C.RAPD STS二、推断题正向交变凝胶电泳〔OFAGE〕中，两对相互垂直的交变电场的两个电流方向是固定的。DNA的范围远远超出常规电泳，可将酵母染色体彼此分开。正向交变凝胶电泳〔OFAGE〕DNADNA更易在凝胶中重定向，因而迁移速度更慢。DNA分子的长度与其在琼脂糖凝胶电泳中的迁移率始终呈线性关系。列时，片段的长度比预期的大。30kpDNA会形成单一DNA迁移条带。DNA片段。RFLPDNA片段。IDNA的甲基化。 II3DNA限制性作图的酶。2070DNA。

DNA片段的大小打算于丫噬菌体头部的容量。1.0x108bp。而人类基因组是拟南芥基30倍。YACYAC引起交换产生嵌合序列。但是，YAC载体对人类基因组富含GC区的克隆效率比较高。P1基因组比丫基因组更大。F黏粒，其功能与黏粒类似，只是拷贝数低，但避开了不稳定性。

克隆大于lOOkbDNA的突破首先从酵母菌人工染色体〔YAC〕的制造开头。在基因组范围内查找重叠的克隆，最好的方法首推克隆指纹。DNA的克隆。端粒能保持人工染色体的稳定性。原位杂交是杂交技术的一种延长，其杂交的靶子是染色体片段。DNA变成单链。DNA荧光染料〔非同位素标记化合物〕的觉察根本上改进了原位杂交的效果。

染色体短臂末端的相对距离是不变的。机械伸展的染色体和非中期相染色体更为伸展，适用于精细作图。DNA变形方法首先将样品涂抹在载玻片上自然枯燥，然后用甲酰胺处理。荧光原位杂交与同位素杂交的原理和标记物都不同。STSDNA片段。STS必需在染色体上有独一无二的位置，即每个STS都是单一序列。

荧光原位杂交的区分率高于辐射杂种作图的区分率。承受不同的辐射剂量，可以获得区分率不同的辐射杂种图。STSEST。STS2个条件。STSDNA片段。x60kbo

辐射杂种作图的可信度高于克盛大叠群绘制图。DNA片段组成的物理图。基因组遗传图和物理图绘制的原理一样。单种作图方法可以获得基因组物理图或遗传图。分子标记片段在物理图和遗传图的位置可能消灭差异。将基因组的遗传图和物理图单种作图分析就可以获得基因组整合图。YAC、PAC是基因组测序常用的人工染色体。。任何单一DNASTS,特别是已在连锁分析中〔遗传图中〕定SSLP不行以建立物理与遗传图之间的联系。制。基因组范围内查找重叠克隆的最好方法是首推克隆指纹排序。PACP1DNA没有明显的嵌合和缺失象;可以插入300kb的外源片段；但不行以稳定遗传及高校扩增。三、问答题3种限制性内切酶的特点？STS需要满足什么条件？染色体步移的缺点是什么？请简述基因组整合图绘制的目的与原理?答案选择题1-50 DACBABDACDACCCCACDDBAAADAABABACAABAACDBCAACABBCCCD

推断题1-50WxxxWx

xxyHWxyHx问答题:参考答案：I型限制性内切酶兼有限制性内切酶和修饰酶活性的蛋白复合体,可催化宿主DNAII型限制性内切酶产生确定的限制性片段和条带，可用于DNA限制性作图的酶；III型限制DNA甲基化。参考答案：①它应是一段序列的片段；②STSSTS都是单一序列。参考答案：速度缓慢，仅适合于小基因组及小区段染色体的物理图绘制参考答案：目的：为了澄清和修正各种干扰因素和试验误差造成绘制的物理图和遗传图在染色体某些区段存在分子标记的差异，并且通过遗传图和物理图的整合可将来源不同的分子标记归并到一张整合图上，提高基因组整合图分子标记的密度；原理：利用作图法的穿插应用，以共同的分子标记为媒介将BAC集群与遗传图、辐射杂种物理图和细胞图连接，构成一幅可用于指导基因组测第四章：基因组测序与序列组装DNA测序方法DNA测序法有DA.链终止法B.化学降解法 C.焦磷酸测序 D.链终止法和化学降解法DNADNA聚合酶应满足DA.高酶活性C.3”—5”外切核酸酶活性PCRDNA的链A单链B.双链 C.多链A 打算了模板链的测序起点引物 B.内含子Sanger测序法缺点有D

5—3外切核酸酶活性D.A、BCD.单双链C.外显子 D.终止子A.不能连续测序 B.测序长度受到限制焦磷酸测序技术涉及酶DDNA聚合酶和荧光素酶

C.温度要求高三磷酸腺昔硫酸化酶

D.ABC.三磷酸腺昔双磷酸酶 D.A、B和C焦磷酸测序反响底物有dATP B.dGTP和dCTP C.dTTP D.A、DNA测序的主要特征可以归结为单分子测序包括种技术路线A,— B.二 C.三 D.四ATP与荧光素反响发光，最大波长约为.A_A.560nm

B.450nm C.521nm D.495nmA.

DNA的方法不包括A

直接从原核生物中提取 B.将DNA克隆到质粒载体中C.以噬粒载体克隆DNA

D.PCR产生单链

DNA测序DA. 纳米孔蛋白质B.C.碱基电子阅读D.毛细电泳管DNA测序的主要特征可以归结为单分子测序，不包括哪种技术线路』A.基于单分子DNA合成的实时测序 B,纳米孔单分子DNA电流阻遏测序C.纳米孔单分子DNA碱基序列的电子阅读 D.焦磷酸测序DNA测序的方法DA.DNAB.DNAC.DNAD.DNA测序自动化机械测序的突破依靠于一系列的技术创与集成，不包括AA.化学降解法的升级 B.毛细管电泳技术的创C.自动化碱基序列的记录 D.计算机DNA数据的采集与处理焦磷酸测序中不包括哪种酶类CA.荧光素酶B.DNAC.D.三磷酸腺昔双磷酸酶

基因组的测序策略可以归纳为C两种。A.克隆依次测序与作图测序B.基因随机测序与全基因鸟枪法测序C.D.掩盖法与随机法DNA打断成小片段后将其克隆到质粒载体中，然后随机挑取克隆对插入片段进展测序？AA.B.C.D.差数取值法基因测序之前，要考虑测序的规模，则用于计算测序的掩盖面的公式是AA.P_O=e“(~m)B.P_O=e“mC.P_O=e2mD.P_O=e“(~2m)

随机测序获得的序初总长与单倍株基因组序列总足之比称为A.基因组测序遗漏面B.基因组测序掩盖面C.DNAD.DNA测序掩盖面D从基因组文库中筛选阳性克隆设计专一性探针利用假设的可能去填补首先收集全部间隙两侧的序列400bp的序列，称为什么？DA.B.C.D.读序DNA序列，下面属于物理间隙系的是 CDNA未打成小片段DNA对宿主菌的毒害而丧失的序列DNA对宿主菌的毒害而丧失的序列鸟枪法测序时没有随机挑取克隆对插入片段测序消灭遗漏m为掩盖面，即单倍体基因组倍数，假设m=l,P_0=A.elB.e“(T)C.e”0 D.e2

在克隆载体中，由于高度重复序列很不稳定，所以易A.在扩增中丧失B.在补录中增加C.在扩增中突变D.早扩增中裂解鸟枪法测序的优势在于它的以及无需供给相关遗传图及物理图。A.B.C.D.速度鸟枪法测序的局限在于oA.B.C.D.适用范围较小DNADNA分子在纳米孔中的有关。A.B.C.电压人类主要组织相容性复合体位于第一号染色体。A.3B.6C.13D.23

基因组测序的其他路线包括D-A.重要区域的优先测序 B.EST测序C.环境共栖生物基因组测序

D.A、B、C都对

链终止法测序的过失率为A。A.1%B.0.1%C.0.01%D.0.001%EST测序法要求每一区段必需测序不少于二—次。A.1B.2C.3D.4MHC区由―个基因座组成。A.212B.324C.224D.334

人类主要组织相容性复合体与人类—系统有关。A.B.C.D.内分泌

cDNA文库中筛选全长基因。A.重要区域的优先测序 B.EST测序C.环境共栖生物基因组测序 D.A、B、C都不对人类MHC区平均每C kb含一个基因。A.14B.15C.16D.17EST测序时，基因组的测序要求准确度应低于^。A.1%B.0.1%C.0.01%D.0.001%作图法测序的根本单位是—。A.DNA克隆B.基因C.DNA片段D.碱基对

随机克隆两端测序的序列总长即掩盖面至少不低于个单倍体基因组。3

4

5

6

DNA片段占到基因组的-A.1-3%

B.3-5%

C.5-7%

D.2-4%

国际人类基因组测序联合体实行的测序及组装路线为。A.全基因鸟枪法B.EAT测序C.单分子测序 D.BAC克隆和物理图CeleraGenomics的人类基因组测序打算于 B年9月8日启动。A.1997B.1998C.1999D.2023

旦—是第一个完全实行鸟枪法完成基因组测序的真核生物。A.大肠杆菌 B.小鼠C.水稻D.果蝇DNA挨次按其质量分为个等级。A.3B.4 C.5 D.6

DNA随机2.Okb的片段。A.限制性核酸内切酶 B.物理震荡 C.超声波D.加热DNADNA分子在纳米孔中的有关。A.移动速度 B.浓度C.电压基因组每条染色体长度可达数碱基对以上。A.B.C.D.十亿

鸟枪法测序的优势在于它的以及无需供给相关遗传图及物理图。A.方式B.价格C.起始阶段工作量 D.速度鸟枪法测序的局限在于。A.B.C.D.适用范围较小

人类基因组测序打算于宣布完成人类基因组草图。A,202312B.20236C.20236D,20236月DNA测序法进展到现在已有〔工〕测序方法。A.1 B.2 C.3D.4二、 推断题DNAXDNAVDNAdNTPddNTPVddNTP3VDNADNA5—3外切核酸酶活3—外切核酸酶活性。6SangerV4VDNAJDNADNA测序引物的序列打算了DNAVXDNAXDNAVDNAXDNAJDNADNA测序VDNA序列分散在各个染色体区段，不会形成间隙。X

200kbDNA,将其打断成小片段后进展随机测序，测序的总1600kb99.99%的序列。V/V全基因随机测序有时也称为作图测序。XDNA克隆，可能会产生物理间隙。VDNA克隆，可能会产生序列间隙。X关于掩盖面，掩盖面越大，遗漏的序列越多。X对于克隆内部的序列来说，可以进展连续测序。XDNA序列。V基因在染色体上的分布是随机的。X人类主要组织相容性复合体的简称为hMHC。V

不同类型细胞基因的表达产物mRNA经反转录可合成cDNA,它们是表达序列EST的主要来源。VBAC克隆中找到基因组的基因序列。VMHC区是迄今为止已测序的人类基因组中基因分布最密集的区域。V环境共栖生物基因组测序通常针对生长在极端的或特别环境的微生物。VV环境共栖生物基因组测序承受的技术为混合鸟枪测序法。VEST是一种重要的基因组图分子标记。VmRNAcRNA,cRNAJXcDNA代表的是基因中的编码序列，包含内含子，不涉及基因间区域。XcDNAEST的序列，500bpcDNA序列足以鉴定所代表的基因。VESTXDNA序列支架。V完成序列是指序列过失率(错误碱基数)低于0.01%的DNA序列，排列方向确8—10个单倍体基因组。V全部BAC克隆的测序在初次组装的阶段都可以获得连续的掩盖整个BAC序X任何一种载体都会因某些插入片段与宿主菌的不兼容而不能扩增，使一些DNA片段丧失。VDNA序列，其准确度高90%,基因所处染色体位置未知。X20kb,常常3—4个基因。VVVDNA序列，可以使草图序列或准确序列，DNA序列。VV1. DNA聚合酶都可在引物存在时合成互补链，但并非全部DNADNADNA聚合酶的要求。答：(1)高酶活性。主要指聚合酶在终止合成前，多聚核昔酸分子可延长的有效长度。(2)5”—3”DNA聚合酶都有外切核酸酶活性，5”—3”DNA5”在电泳时会产生干扰条带。(3)3”—5”DNA聚合酶都有X41.VV42.X41.VV42.V43.X44.V45.X46.V47.V48.V49.V50链终止法更优于化学降解法的缘由。EST测序的优点：mRNAcDNA,cDNA文库。只需一次cDNA测序即可猎取EST的序列，500bpcDNA序列足以鉴定所代表的基因。EST1%,但对推断EST所代表的基因不会造成大的影响。而基因组的测序要求准确度应低于0.01%,3次。EST是一种重要的基因组图分子标记4. 简述全基因组鸟枪法测序序列组装过程。2kb随机插入片段的全基因组文库两端进展测序，收集并过滤读序，随后将读序进展序列比对，构建重叠群。其次步，在重叠群根底上以10kb随机克隆的两端成对读序为边界，将属于该克隆范围的重叠群归并在一起。第40kb随机克隆的两端成对读序为边界，将属于该克隆范围的重叠群归并在一起。第四步，以BAC随机克隆的两端成对读序为边界，重复上述过程。第五步，将不同的BAC克隆按先后次序归并在一个大的序列范围内〔支架〕，将支架锚定到基因组物理图上，以分子标记为计算机电子探针，从已排好的重DNA序列。第四章参考答案一、选择题1.D12.D2.D13.D3.A14.A4.A15.C5.D16.C6.D17.A7.D18.A8.C19.B9.A20.D10.A21.D11.D22.C23.B24.A25.D26.A27.A28.B29.D30.A31.C32.C33.A34.B35.C36.C37.A38.A39.B40.D41.B42.D43.B44.C45.A46.A47.D48.A49.D50.C二、推断题1.X2.V3.V4.V5.V6.V7.V8.V9.V10.V11.VX 12.X13.V14.X15.V16.V17. X18.V19.V2021.X 22.V23.X24.X25.X26.V27.X28.V29.V30.V31.V 32.V33.V34.-y 35.V36.V37.X38. X39.V40三、简答题答：〔1〕高酶活性。主要指聚合酶在终止合成前，多聚核昔酸分子可延长的有效长度。〔2〕5”—3”DNA聚合酶都有外切核酸酶活性，5”—3”DNA5”末端除去核昔酸从而转变链的长度，在电泳时会产生干扰条带。〔3〕3”—5”DNA聚合3”—5”外切核酸酶活性，可以将错配的碱基除去，再补上DNA测序反响时，这一活性同样会产生干扰条带。答：链终止法之所以遍地开花局部缘由是化学降解法的试剂含有毒性，而且链终止法更易于机械手操作，便于程序化掌握，可用于快速自动化测序。〔1〕mRNAcDNA,cDNA文库。只需一次cDNA测序即可猎取EST的序列，500bp的cDNA序列足以鉴不必反复检测EST序列的准确性。链终止法测序的过失率为1%,但对EST所代表的基因不会造成大的影响。而基因组的测序要求准确度应低于0.01%,3次。(4)EST是一种重要的基因组图分子标记4.2kb读序，随后将读序进展序列比对，构建重叠群。其次步，在重叠群根底上以10kb随机克隆的两端成对读序为边界，将属于该克隆范围的重叠群归并在一起。第三步，以40kb随机克隆的两端成对读序为边界，将属于该克隆范围的重叠群归并在一起。第四步，以BAC随机克隆的两端成对读序为边界，重复上述过程。第五步，将不同的BAC克隆按先后次序归并在一个大的序列范围内(支架)，将支架锚定到基因组物理图上，以分子标记为计算机电子探针，从已排好的重叠DNA序列。第五章：基因组序列注释—■选择以下指令氨基酸的密码子为起始密码子的是〔〕0A.TAAB.ATGC.TAGD.TGA〔〕位碱基不同。A.2 B.3 C.4 D.5某一DNA序列与其他基因序列比照，产生的相像性表现为〔〕0ORF读框的排列类似存在某些完全不同的序列ORF指令的蛋白质挨次一样模拟的多肽高级构造不相像。在基因注释中涉及的直向同源性指〔〕.因全基因组加倍产生的同源基因分布在不同物种间的同源基因不同物种之间因水平转移产生的同源基因同一物种因基因倍增产生的同源基因确定两个基因是否同源，氨基酸序列的比较自己，蛋白质高级构造的模拟给〔〕绝大多数同源基因在序列上具有相像性绝大多数同源基因在构造上具有相像性绝大多数同源基因在功能上具有相像性绝大多数同源基因在位置上具有相像性以下选项中为直接从基因组序列进展基因注释的程序编写依据的信息内涵中的内容指令的为〔〕A. B.C.D.终止信号以下哪个注释软件偏重于信号指令〔〕A.GenScanB.TWINSCANC.FgeneSHD.SGP2基因注释软件一般不包括以下哪项内容〔〕DNAmRNA的序列外显子和内含子的位置非编码的外显子基因编码的蛋白质挨次当一个基因缺少可识别功能时，不能通过〔〕来表述A.DNAB.C.D.同源基因在基因注释水平的分类中，对于可能的基因表述正确的选项是〔〕与基因相像，但缺少明确的ORFESTcDNAORFcDNA和蛋白质挨次同源的基因与其他物种cDNA或蛋白质同源的基因11、同源基因包括哪些类型〔 〕A、直系同源基因B、旁系同源基因 C、共生同源基因 D、假基因12〔〕A、亚基B、构造域C、活性中心D、超二级构造13、生物三界包括〔)A、原生生物界核生物界B、古细菌界C、真细菌界D、真14、细胞跨膜信号传导蛋白不包括以下哪个根本构造〔〕A、受体功能域通道区B、内激酶域C、跨膜区D、A、受体功能域通道区B、内激酶域C、跨膜区D、15、基因组进化的分子根底是〔〕A、突变B、重组C、转导D转座、16、基因注释中最为困难的是〔〕因搜寻17〔〕A、物理连锁B、功能连锁C、信息连锁D、蛋白质功能域相互作用18DNA双螺旋构造模型的是〔〕A.SthleidenandSchwann

MendelB.MorganC.HookeD.WatsonandCrick19〔断〕裂基因的组成和功能的关系最小〔〕A.外显子B.内含子C.TATA框 D.冈崎片段 位重复挨次20DNA片段称为一个〔〕A.基因B.转录单位C.原初转录本D.RNAE.操纵子21、要观看某一基因的表型，通常选取小鼠细胞的〔 〕进展检测。A精细胞B卵细胞C胚胎干细胞 D受精卵细胞22、将一段〔 〕的DNA片段用来取代某一特定的基因是最简洁的使基因失活的方法。ABCD冗余的23、基因工程技术引起的生物变异属于〔 〕A染色体变异B基因突变C基因重组D不行遗传的变异关于剔除小鼠的说法不正确的选项是〔 〕A观测剔除小鼠的表型可获知相关失活基因相关功能的信息。B剔除小鼠技术适用于很多基因的检测。C剔除小鼠基因纯合时更有利于基因的检测。D剔除小鼠杂合时也会表现出一些特别。基因过量表达描述不正确的选项是〔 〕A增加基因的拷贝数可使基因过量表达。B基因过量表达时产物肯定增多。C承受强启动子可使基因超表达。D.基因超表达对生物不肯定有利。酵母中有85%的基因突变不产生致死效应，这些基因大多与〔 〕有关？A.B.C.DNAD.压力响应基因不会涉及的生物学功能〔〕A.B.C.D.有丝分裂关于基因剔除的试验中不正确的选项是〔〕DNA片段用来取代某一特定的基因是最简便的使基因失活的小鼠是多细胞生物，基因的功能常常同生长发育有关，具组织的专一性。胚胎干细胞不具有全能性。观测剔除小鼠的表型即可获知失活的基因相关功能信息。在酵母协同反响功能分析的方法中，以下不正确的选项是〔〕通过同事检测几种代谢中间产物浓度的转变来推断单个基因对代谢路线的影响。不同的突变不会影响同一代谢路线。有些突变可同时影响一种或几种中间产物的浓度，但对其他中间产物浓度的关于基因功能的检测以下正确的选项是〔〕A. 基因功能的检测只有使其失活观看表型变异的方法。B.C.A.

正常状况下基因产物的数量是无线的。基因产物的缺乏和过量都会表现诞生长和发育的特别。〔〕B.C.放弃以下关于构建突变库的说法中，错误的选项是〔〕产生的突变体可以稳定地遗传，能够获得足够的子代用于试验。可以有效地、快速地分别发生突变的基因。能够反复地、不断地产生突变体。操作简洁，价格低廉。RNA干扰现象是指(RNA浓度过高，影响检测。RNAmRNA水平关闭相应基因的表达或使其沉默的过程。RNA与DNA搅在一起发生沉淀。34.［多项选择］适于争论蛋白质互作方面的常用方法包括噬菌体外显(phagedisplay)酵母双杂交系统(yeasttwo-hybridsystem)自动做试验(auto-experiment)蛋白质燃烧(proteininfire)植物突变库构建的依据不包括植物细胞具有全能性，可以从体细胞再生完整植株。已经建立了一套成熟的转基因系统，使外源基因在转基因植株中成功表达。植物中有很多转座子系统，它们的转座机制已经清楚，通过转座子的随机插入可获得大量的突变型。突变植物的泄露不如突变动物的危害性大。36.A.B.C.D.37.A.

构建嵌合基因表达载体增加子捕获载体RNA干扰RNA干扰现象的理解，你认为错误的选项是〔〕RNA能抑制既有的表达RNAmRNA的“信使”功能RNA干扰现象可以治疗某些疾病RNA干扰现象使细胞内特定mRNA的合成受阻RNA片段，可以干扰生物体本身的mRNA,导致相应的蛋白质无法合成，从而使特定基因沉默RNA哪项功能〔〕RNA可以作为某些生物的遗传物质RNA是某些反响的催化剂RNA是基因表达的媒介RNA在细胞中能自我复制转座子引起的表型突变的缘由不包括以下〔〕插入突变引入的基因不精精准离造成的缺失回复突变40〔〕细胞中基因发生了基因突变，不能正常的转录、翻译由于外界环境的影响，基因不能正常转录形成mRNA,从而不能合成特定蛋白质基因能正常转录形成mRNA,但形成的mRNA被分解，导致不能合成特定蛋白质该基因消灭了选择性表达，是细胞分化的结果41〔〕，他们是争论基因组功能不行或缺的根底和前提。A、转录物组和蛋白质组 B、转录物组和剪接物组C、剪接物组和代谢物组 D、代谢物组和蛋白质组42、美国国立卫生争论院〔NIH〕在2023年启动了人类微生物组打算，其目的是探明人体鼻腔、口腔、肠道和〔 AA、细胞组分A、腹腔B、生物学过程B、尿道C、分子功能C、血液D、生态环境D、胃43、不属于宏基因组别称的是〔〕C、其次基因组A、元基因组B、环境基因组D、生态基因组44、基因本体涉及的基因和基因产物词汇分为三大类，不包括〔)45、基因本体树形图中，节点之间的关系可以分为三大类，不包括〔 〕A、合并关系 B、隶属关系C、局部关系 D、调控关系46：美国国立卫生争论所〔NIH〕2023年启动了人类微生物组打算目的是探明人体哪些部位的人类微生物组的特征和组成？〔 〕AB：人体鼻腔环境C：人体肠道环境D：人体尿道环境47：基因本体涉及的基因和基因产物词汇一共分为几大类？〔〕A：1B：2C：3D：448：基因本体的编排是以一种树形图的方式开放的，每棵“树”是一个相对独立的本体。基因本体系统设计了哪几种“树”？〔〕A：细胞组分本体B：生物学过程本体C：分子功能本体D：植物学过程本体49：在基因本体树形图中，处在各个节点的词条所对应的生物学大事具有相对的独立性，节点之间的关系分为哪几类？〔〕A：隶属关系B：扶持关系C：局部关系D：调控关系50：以下哪些方法可用于蛋白质的功能推测？〔A：利用转录物调整。BmRNA资料C：利用蛋白质微阵技术查找相互蛋白、小分子多肽和配位体结合的蛋白质。D：承受酵母双杂交分别单个伙伴蛋白质。二.推断成。〔〕ACA,ACCACGACT。〔〕分布在不同物种间的同源基因称直向同源基因，同一物种基因倍增产生的同〔〕〔〕RNA拷贝，这是试验确认基因的依据。〔〕在人类基因符号的命名规章中，基因符号的第一个字符不肯定是字母，可以〔〕〔〕DNAmRNA的序列外显子和内含子的位置，基因编码的蛋白质挨次。〔〕基因组注释不仅要确定编码序列所在的位置，还要给出每个基因具体的边界,这必需依靠全长的mRNAo〔〕10、在基因注释水平的分类中，假基因表达为与蛋白质有50%的同源性，但CDNA残缺，在其他位点存在正常的同源基因序列。〔〕.hnRNAmRNA〔〕12DNA自我复制所必需的条件〔〕13DNA形成胸腺嚅嚏二聚体〔〕145DNA发生移码突变〔〕15〔〕16DNA分子的总和〔〕17〔〕18DNA测序等是主要争论内容〔〕19〔〕20〔〕21、基因注释就是解读基因〔〕22、基因失活对表型无影响可推断该基因是冗余基因〔〕23、酵母中大局部基因突变不产生致死效应〔〕24、基因突变只能转变某一种表现型〔〕25.26.

是基因失活是基因功能的检测的唯一方法〔利用紫外线诱导及化学试剂处理可使生物群体产生突变个体，也可从自然的〔〕ES细胞不具有全能性。 〔 〕观测剔除小鼠的表现型即可获知失活基因相关功能的信息 〔 〕

从基因动身，通过有目的地转变靶基因来观测表型称为正向遗传学。〔〕小鼠是多细胞生物，基因的功能常常同生长发育有关，具有组织专一性。〔〕。〔〕单个基因功能的争论肯定可以脱离所在的遗传背景。〔〕

基因的功能是一个动态的过程。〔〕植物突变库构建用于拟南芥的基因打靶时效果拔群。〔〕〔〕插入突变多是显性突变。〔〕有很多蛋白质必需与其他蛋白质互作才表现其功能〔〕〔〕RNARNAi形成的必要前提。〔〕假设检测蛋白质可与外显噬菌体互作，说明这两种蛋白质可以结合〔〕41、人类微生物组所编码的基因数远远低于人类基因组的基因数。〔〕42、转录物组是在某一特定条件下单个或一组细胞所具有的mRNA总和。〔〕43DNADNA探针杂交。〔〕44因群会表现协同表达的特征。〔〕45、任何一种生命现象，即使最简洁的生理生化反响都是由很多基因及其表达产物协同作用的结果。〔 〕46：宏基因组/宏基因组学，也称为元基因组/元基因组学、环境基因组/环境基因组学或生态基因组/生态基因组学。 〔〕47：人类体内的微生物有1000多种，其遗传信息的总和称为人类微生物组，也称为人类其次基因组。 〔〕48mRNA总和。〔〕49：一块DNA芯片可同时与大量DNA探针杂交，每个探针都有不同的序列，位于芯片上确实定位置。 〔〕50：基因本体的根本目的就是通过词义之间的关联对词条的含义进展立体穿插注释。〔〕三.简答题1、什么是同源基因查询，EST表达序列标签？234RNAi的原理及应用？5、蛋白质组分析是一个远比基因组测序和转录物争论困难得多的任务，其简单性表现在哪些方面?第五章参考答案一、选择题：1.B2.B3.A4.B5.C6.A7.C8.C9.B10.B11.AB12.B13.BCD14.D15.ABD16.A17.ABD18.D19.D20.B21.C22.B23.C24.C25.B26.A27.D28.C29.B30.C31.B32.D33.B34.AB35.D36.D37.A38.C39.D40.C41.A42.B43.C44.D45.A46.ABCD47.CABC49.ACD50.ACD1.V2.X3.V4.V5.V6.X7.V8.V9.X10.V11V12.X13.X14.V15.X16.V17.V18.V19.X20.X21.V22.X23.V 24.X25.X26.V27.X28.V29.X30.V31.X32.X 33.X34.V35.X36.X37.V38.X47.V39.V48.X40.V49.V41.X 42.V50.X43.V44.V45.V46.V三、简答题1、1.什么是同源基因查询，EST表达序列标签？答：同源基因查询:通过已存入数据库中的基因序列与待查的基因组序列进展比较，从中查找可与之匹配的碱基序列及其比例，用于界定基因的方法称为同源ESTcDNA53”端单一次测cDNA局部序列，代表一个完整基因的一小局部，在数207000bp360+(-)120bp。2、基因组注释分析主要包括哪些内容？重NX,统计各种类型重复序列的分布。编码基因的推测。通过将转录组或EST数据比对到拼接后的基因组序列推测编码基因的外显子构造。RNARNA的数据库，或者通过生物RNA基因，并进展分类。调控序列和假基因的推测。3(优：观测剔除小鼠的表型及可获知失活基因相关功能的信息，该项技术适用能观看该基因的相关功能信息。改进：可将缺陷的嵌合体小鼠与正常的小鼠杂交，含缺陷基因的杂合子小鼠的小鼠的表型仍会表现出一些特别。)4RNAi的原理及应用？①RNAmRNARNARNARNA导入细胞，可以使mRNA发生特异性的降解，导致其相应的基因沉默现象。②基因组功能争论的方法③争论信号传导通路的途径④开展基因治疗的策略⑤筛选药物靶点的工具5、蛋白质组分析是一个远比基因组测序和转录物争论困难得多的任务，其简单性表现在哪些方面？①蛋白质有很多加工方式，不仅形式多样而且种类繁多，且均与蛋白质的功②由于mRNA的可变剪接、程序性移码和编辑等，一个基因可以编码很多不同的蛋白质；③蛋白质之间存在大量的相互作用；④一种蛋白质可参与多种反响，或多种蛋白质参与一种反响基因组学第六章一、选择题：弧菌属不同种的小染色体长度一般在〔〕之间。A. 0.1—0.4MbB.0.4 0.8Mb c.0.8—2.4Mb D.2.4—3.5Mb目前已觉察的大肠杆菌细胞核质区六种染色体结合蛋白包括以下哪种〔〕。A. 类核质构造蛋白质B.热不稳定蛋白C.正位激发因子 D.异亮氨酸应激蛋白以下关于核质结合蛋白质功能说法正确的选项是〔〕。H-NSDNADNA形成稳定的环突构造。FisDNADNA分HUIHF具有同源氨基酸序列，因此在功能上一样。LrpDNAH-NS蛋白质功能。关于原核生物染色体数目说法正确的选项是〔〕。A, 全部都只含有单条染色体B.全部都含有两条染色体C.有些是单条染色体，有些是两条染色体关于伯氏疏螺旋体的基因组说法正确的选项是〔〕。A.有一条环状染色体，不含质粒 B.染色体长910kbC.染色体上含有863个基因。乳糖操纵子涉及乳糖分解的基因包括以下哪个〔〕。A.lacZ B.lacB C.lacCD.lacDQ显带技术的程序描述正确的选项是〔〕。A. 热处理后吉姆萨染色 B.经氢氧化钥处理变性后染色C.喳叶因染色 D.温顺蛋白酶处理后吉姆萨染色R显带技术显色带型的描述正确的选项是〔〕。A.异染色质区显示染色带 B.GC区深色带，AT区浅色带C.AT区深色带，GC区浅色带以下哪点不是浮游细菌SARU生物基因组的特性。〔〕A. 构造最紧凑 B,组成最合理C.利用最有效 D.构造最简单大肠杆菌只有在为唯一碳源时，乳糖操作子才翻开。〔〕A.乳糖 B.核糖C.氨基酸 D.脱氧核糖的。〔〕A.酶或构造蛋白 B.酶C.构造蛋白 D.氨基酸操纵子是一组由组成的独立的转录单元。〔〕A,单顺反子C.单顺反子和多顺反子

B.多顺反子D.启动子和调控因子3个涉及乳糖分解基因，以下哪项不是。〔〕A.lacZ B.lacBC.lacA D.lacYA.杂

〔〕基因难以单个争论 B.基因间关系太复C.很多基因功能无法确定 D.基因可能发生突变

6个基因所涉及的内容不包括以下哪项。〔〕DNA重组C.质粒合成

D.细菌运动

原核生物基因组缺少间隔序列可能有利于。〔〕基因组快速复制和生殖C.基因组缓慢复制和生殖

基因组快速调控D.基因组缓慢调控但在真菌，昆虫和动物中也偶然觉察。A.小染色体B.组成型异染色体 C.兼性异染色体D.B染色体

染色体骨架与核基质的组成成分不完全一样，前者有一个主要成分是〔〕IIB.IC.SARD.MAR〔〕的染料，经中度加热或蛋白酶处理后染色可获得更加效A.湛蓝B.漠酚蓝C.喳叶因 D.吉姆萨

经氢氧化钥处理变形后染色，异染色质区显示染色带为〔〕GB.CC.QD.R显带

人类染色体带型最早确定的命名方式是从着丝粒向两侧依此编号，短臂以〔〕q代表。

sC.b D.g在温顺条件下提取真核生物中期染色体，当除去结合蛋白质后，可在电子显微镜下见到从致密的蛋白质骨架向外延长的DNA环，这些DNA环的长度在10~30微米，约〔〕。A.30~60kb B.30~70kbC.30~80kbD.30~90kb

DNA分割成相对独立的构造区域。染色体骨架 B.核基质 C.细胞核骨架D.MAR的，存在很多〔〕。A.重组热点B.重组冷点 C.重组热点和重组冷点 D.着丝粒区

因的数目。A、rRNAB、tRNAC、mRNAD、DNAA、细胞质B、细胞核C、高尔基体绿体基因组都有两段较大的〔〕。

D、核糖体27、高等植物叶A、反向重复区段 B、反向重叠区段C顺向重复区段D不重叠区段28、高等植物线粒体基因组一般都有很多较短的重复序列，它们分布在〔〕。ABCD、基因组的各个区段29〔〕。A、断裂大事 B、突变大事 C、重排大事 D、复制大事30〔〕的状况在很多方面相像。ABCD、病毒31、线粒体和叶绿体可以通过进展〔〕产生完全一样的子代。A、均等分裂 B、不均等分裂 C、随机分裂 D、对半分裂32〔〕性细胞器。ABCD、半自主33RNA为中介进展转座时，包括〔〕A.B.C.D.逆转录子和转录病毒34、〔〕是原核生物基因组的重要构造成分A.DNAB.RNAC.DNAD.RNA逆转座子35DNA转座子不包括〔〕A.B.Tn3C.D.LINE转座子36DNA数量的〔〕A.100%B.80%C.60%D.40%37〔〕动物基因组分布很少见A.B.C.D.真菌38SINEC短散在原件〕这类成分本身无逆转座酶基因，但可以借用寄主中的〔〕实现转座A,B,C.D.逆转座病毒39〔〕拷贝A.B.C.D.逆转座子40〔〕A.B.C.D.断裂41〔〕DNA复制时因滑序或是重组时的不等交换扩增的。A.B,串联重复序列C.反向重复序列D,高度重复序列42DNA按其重复单元的核昔酸的多少，可以分为哪两类〔〕A.小卫星序列和串联重复序列 B.串联重复序列和微卫星序列 C.小卫星序列和微卫星序列 D.串联重复序列和分散重复序列43DNA复制时因滑序或是重组时的〔〕A.缺失B.替换C.不等交换 D.增加44〔〕A.10%B.9%C.8%D.11%45、大肠杆菌基因组中，绝大多数基因都以〔〕方式组合成表达单位A.启动子B.转座子C,短串