高中化学鲁科版第三章自然界中的元素第三节硫的转化 学业分层测评10

学业分层测评(十)(建议用时：45分钟)[学业达标]1．下列化合物中，属于酚类的是()A． B．C． D．【解析】羟基(—OH)与苯环直接相连的化合物属于酚。C、D两项中的物质无苯环，A项中物质为芳香醇。【答案】B2．下列对苯酚的认识错误的是()【解析】常温下苯酚微溶于水，温度高于65℃时苯酚与水互溶。【答案】B3．苯酚和苯甲醇共同的化学性质是()A．酸性 B．与钠反应放出氢气C．遇FeCl3溶液显紫色 D．与NaOH溶液反应【解析】苯甲醇显中性，遇FeCl3溶液不显紫色，故A、C、D错误；苯甲醇和苯酚的结构中均含有羟基，都能与Na反应放出H2，故B正确。【答案】B4．能证明苯酚具有弱酸性的方法是()①苯酚溶液加热变澄清②苯酚浊液中加NaOH后，溶液变澄清，生成苯酚钠和水③苯酚可与FeCl3反应④在苯酚溶液中加入浓溴水产生白色沉淀⑤苯酚能与Na2CO3溶液反应A．②⑤ B．①②⑤C．③④ D．③④⑤【解析】苯酚与碱性物质反应说明有酸性，反应过程中苯酚浊液变澄清，说明有弱酸性。【答案】A5．用一种试剂能鉴别苯酚、己烯、己烷、乙醇四种溶液，这种试剂是()【导学号：72120237】A．FeCl3溶液 B．饱和溴水C．石蕊试液 D．KMnO4酸性溶液【解析】苯酚与饱和溴水反应产生白色沉淀，己烯能使溴水褪色，己烷萃取溴水中的溴而分层，乙醇与溴水互溶不分层。【答案】B6．欲从溶有苯酚的乙醇溶液中回收苯酚，有下列操作：①蒸馏；②过滤；③静置分液；④加入足量的金属钠；⑤通入过量的二氧化碳；⑥加入足量的NaOH溶液；⑦加入足量的FeCl3溶液；⑧加入硫酸与NaBr溶液共热。最合理的步骤是()A．④⑤③ B．⑥①⑤③C．⑥①⑤② D．⑧②⑤③【解析】苯酚和乙醇的沸点相差不大，并且加热易使苯酚变质，故不能直接蒸馏，应先将苯酚转化为沸点较高的苯酚钠，然后控制蒸馏温度将乙醇蒸出，剩下的物质是苯酚钠的水溶液，再通入过量的二氧化碳，生成水中溶解度较小的苯酚，最后利用分液的方法即可得到纯净的苯酚。【答案】B7．过量的下列溶液与水杨酸()反应能得到化学式为C7H5O3Na的是()【导学号：72120238】A．NaHCO3溶液 B．Na2CO3溶液C．NaOH溶液 D．NaCl溶液【解析】酸性强弱顺序为：＞H2CO3＞C6H5OH＞HCOeq\o\al(－,3)，所以水杨酸(C7H6O3)→C7H5O3Na只能是其中的—COOH与NaHCO3溶液反应生成—COONa。【答案】A8．有机物分子中的原子(团)之间会相互影响，导致相同的原子(团)表现不同的性质。下列各项事实不能说明上述观点的是()A．甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而甲基环己烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色B．乙烯能与溴水发生加成反应，而乙烷不能发生加成反应C．苯酚可以与NaOH反应，而乙醇不能与NaOH反应D．苯酚与溴水可直接反应，而苯与液溴反应则需要FeBr3作催化剂【解析】甲苯中苯环对—CH3的影响，使—CH3可被KMnO4(H＋)氧化为—COOH，从而使KMnO4溶液褪色；苯酚中，羟基对苯环产生影响，使苯酚分子中羟基邻、对位氢原子更活泼，更易被取代；乙烯能与溴水发生加成反应，是因为含碳碳双键引起的；苯环对羟基产生影响，使羟基中氢原子更易电离，表现出弱酸性。A、C、D项能说明上述观点，B项不能说明。【答案】B9．扑热息痛(对乙酰氨基酚)是一种优良的解热镇痛剂，其结构简式为：，由此推断它可能具有的性质是()A．能与溴水发生取代反应B．不能被空气或KMnO4酸性溶液氧化C．可与碳酸氢钠溶液反应放出CO2气体D．不与FeCl3溶液发生显色反应【解析】因酚羟基所在碳原子的邻位碳原子上连有氢原子，可与溴水发生取代反应；酚羟基能被空气或KMnO4酸性溶液氧化而显红色；酚羟基不与NaHCO3反应，但可与Na2CO3反应生成和NaHCO3；含有酚羟基可与FeCl3溶液发生显色反应。【答案】A10．现有以下物质：(1)其中属于脂肪醇的有________，属于芳香醇的有________，属于酚类的有________。(2)其中物质的水溶液显酸性的有________。(3)其中互为同分异构体的有________。(4)列举出⑤所能发生反应的类型________(任写三种)。【答案】(1)①②③⑤④⑤(2)④⑤(3)③④(4)取代(酯化)、氧化、消去、加成反应11．A、B的结构简式如下：(1)A分子中含有的官能团的名称是________；B分子中含有的官能团的名称是________。(2)A能否与氢氧化钠溶液反应________；B能否与氢氧化钠溶液反应________。(3)A在浓硫酸作用下加热可得到B，其反应类型和条件是_____________________________________________________________。(4)A、B各1mol分别加入足量溴水，完全反应后消耗单质溴的物质的量分别是________mol，________mol。【解析】(1)A中的官能团是醇羟基、碳碳双键，B中的官能团是酚羟基。(2)A属于醇类不能与氢氧化钠溶液反应，B属于酚类能与氢氧化钠溶液反应。(3)由A到B属于消去反应，反应条件是浓硫酸、加热。(4)A中含有1mol碳碳双键，消耗1mol单质溴，B中只有羟基的邻位与单质溴发生取代反应，消耗2mol单质溴。【答案】(1)醇羟基、碳碳双键酚羟基(2)不能能(3)消去反应，浓硫酸、加热(4)12[能力提升]12．(2023·长沙调研)下列关于酚的说法不正确的是()【导学号：72120239】A．酚类是指羟基直接连在苯环上的化合物B．酚类都具有弱酸性，在一定条件下可以和NaOH溶液反应C．酚类可以和浓溴水反应生成白色沉淀，利用该反应可以检验酚D．分子中含有羟基和苯环的含氧衍生物都属于酚类【解析】羟基直接连在苯环上的化合物都属于酚类，A对；酚羟基可以电离出氢离子，所以酚类可以和NaOH溶液反应，B对；酚类中羟基的邻、对位易与溴发生取代反应生成白色沉淀，C对；分子中含有苯环和羟基的物质不一定属于酚类，如属于芳香醇，D错。【答案】D13．从葡萄籽中提取的原花青素结构为：原花青素具有生物活性，如抗氧化和自由基清除能力等，可防止机体内脂质氧化和自由基的产生而引发的肿瘤等多种疾病。有关原花青素的下列说法不正确的是()A．该物质既可看做醇类，也可看做酚类B．1mol该物质可与4molBr2反应C．1mol该物质可与7molNaOH反应D．1mol该物质可与7molNa反应【解析】结构中左环与右上环均为苯环，且共有5个羟基(可看作酚)，中间则含醚键(环醚)和两个醇羟基(可看做醇)，故A正确；该有机物结构中能与Br2发生反应的只是酚羟基的邻位(共4个可被取代的位置)，故B正确；能与NaOH溶液反应的只是酚羟基(共5个)，故C错；有机物中酚羟基和醇羟基共7个，都能与Na反应，故D正确。【答案】C14．(2023·呼伦贝尔模拟)某有机物分子中含有一个C6H5—、一个—C6H4—、一个—CH2—、一个—OH，则该有机物属于酚类(—OH直接连在苯环上的物质属于酚类)的结构可能有()【导学号：72120230】A．2种 B．3种C．4种 D．5种【解析】本题最关键的条件是此有机物属于酚，因此—OH必须直接连在苯环上，可先写上一个符合条件的结构简式：C6H5—CH2—C6H4—OH然后再考虑苯环的邻、对、间位异构就可以了，共有3种结构。【答案】B15．按以下步骤可从合成(部分试剂和反应条件已略去)。请回答下列问题：(1)分别写出B、D的结构简式：B________；D________。(2)反应①～⑦中属于消去反应的是________(填反应代号)。(3)结果不考虑⑥⑦反应，对于反应⑤，得到E的可能的结构简式为____________________。(4)写出第④步C→D的化学方程式____________________(有机物写结构简式，注明反应条件)。【解析】解答此题的关键在于反应试剂的改变。和H2反应，只能是加成反应，所以A为；而B是由A与浓硫酸加热得到，且能与Br2反应，B为；C为，而D能与Br2反应生成E，E再与H2反应，所以D中应有不饱和键，综合得出D为，E为，F为。【答案】(1)(2)②④(3)(4)＋2NaOHeq\o(→,\s\up14(乙醇),\s\do15(△))＋2NaBr＋2H2O16．A和B两种物质的分子式都是C7H8O，它们都能跟金属钠反应放出氢气。A不溶于NaOH溶液，而B能溶于NaOH溶液。B能使适量溴水褪色，并产生白色沉淀，A不能。B苯环上的一溴代物有两种结构。【导学号：72120231】(1)写出A和B的结构简式。A．________B．________。(2)写出B与NaOH溶液发生反应的化学方程式：_____________________________________________________________。(3)A与金属钠反应的化学方程式为________________________；与足量金属钠反应生成等量H2，分别需A、B、H2O三种物质的物质的量之比为________。【解析】依据分子式C7H8O知A和B均为不饱和化合物，由于A、B均与Na反应放出H2，且分子结构中只有一个氧原子，故A、B中均有一个—