高中生物人教版遗传与进化第2章基因和染色体的关系 优秀

[课时跟踪检测](本栏目内容，在学生用书中以独立形式分册装订！)一、选择题1．有关性染色体的叙述中，正确的是()A．性染色体只出现在生殖细胞中B．在体细胞中性染色体上的基因不表达C．在体细胞增殖时性染色体不发生联会行为D．在次级卵母细胞中性染色体只含1个DNA解析：性染色体在生殖细胞和体细胞中都存在；性染色体上的基因在体细胞中也可以表达，如控制果蝇白眼的基因；体细胞增殖的方式是有丝分裂，该过程中不发生同源染色体的联会；着丝点分裂前的次级卵母细胞中，1条性染色体上含有2条染色单体，此时含有2个DNA。答案：C2．根据下面人类遗传系谱图中世代个体的表现型进行判断，下列说法不正确的是()A．①是常染色体隐性遗传病B．②可能是伴X染色体隐性遗传病C．③可能是伴X染色体显性遗传病D．④是常染色体显性遗传病解析：①双亲都不患病，而女儿患病，一定是常染色体隐性遗传病，因为如果致病基因位于X染色体上，则女性患者的父亲必为患者。②双亲正常，后代有病，必为隐性遗传，由后代患者全为男性，可知致病基因位于X染色体上由母亲传递而来的可能性比较大。若致病基因位于常染色体上且三男患病、一女正常的概率极小，故此病一般为伴X染色体隐性遗传病。③父亲有病，母亲正常，子代女儿全患病，儿子全正常，可知为伴X染色体显性遗传病的可能性比较大。④父亲有病，儿子全患病，女儿正常，则为伴Y染色体遗传病的可能性比较大。答案：D3．(2023·全国卷Ⅰ)抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述，正确的是()A．短指的发病率男性高于女性B．红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者C．抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性D．白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现解析：短指为常染色体显性遗传病，该遗传病男女患病概率相等，A错误；女性红绿色盲患者，X染色体上必定有一个色盲基因来自父亲，故父亲一定患色盲，B正确；抗维生素D佝偻病女性患者多于男性患者，C错误；白化病只有在隐性纯合时才会表现出来，具有隔代遗传特点，D错误。答案：B4．右图为进行性肌营养不良遗传病的系谱图，该病为伴X染色体隐性遗传病，7号的致病基因来自()A．1号 B．2号C．3号 D．4号解析：已知进行性肌营养不良遗传病(相关基因用A、a表示)为伴X染色体隐性遗传病，则7号的基因型为XaY，其中Xa来自其母亲5号，则5号的基因型为XAXa，由于1号正常(XAY)，所以5号的Xa来自其母亲2号。由此可见，7号的致病基因最终来自2号。答案：B5．下列关于X染色体上隐性基因决定的人类遗传病的说法，正确的是()A．患者的双亲必有一方是患者，人群中的患者男性多于女性B．有一个患病女儿的正常女性，其儿子患病的概率为1/2C．女性患者的后代中，儿子都患病，女儿都正常D．表现正常的夫妇，性染色体上不可能携带该致病基因解析：若患者为男性，其致病基因来自母亲，母亲不一定患病，可能为携带者，即父母双方均正常，A错误；若女儿患病，其致病基因来自父母双方，母亲表现正常，则其为携带者，母亲将致病基因传给儿子的概率为1/2，B正确；若女性患者与男性患者婚配，则儿子、女儿均患病，C错误；表现正常的女性，可以携带致病基因，D错误。答案：B6．一位只患白化病的女性(致病基因为a)的父亲正常，母亲只患色盲(致病基因为b)，则这位白化病患者正常情况下产生的次级卵母细胞的基因型可能是()A．aXB或aY B．aXB或aXbC．aaXBXB或aaXbXb D．aaXBXB或aaYY解析：根据白化病患者的基因型为aaXBXb可知：在减数第一次分裂后期，同源染色体分离，即X与X染色体分离，由于在间期DNA分子复制，基因已加倍，且在正常情况下，所以该白化病患者正常情况下产生的次级卵母细胞的基因组成可能是aaXBXB或aaXbXb。答案：C7.如图是人体性染色体的模式图，下列叙述不正确的是()A．位于Ⅰ区基因的遗传只与男性相关B．位于Ⅱ区的基因在遗传时，后代男女性状的表现一致C．位于Ⅲ区的致病基因，在体细胞中也可能有等位基因D．性染色体既存在于生殖细胞中，也存在于体细胞中解析：由人体性染色体的模式图分析可知，Ⅰ区为Y染色体所特有的片段，位于Ⅰ区的基因控制的性状只传递给男性后代，所以位于Ⅰ区基因的遗传只与男性相关，A正确；由人体性染色体的模式图分析可知，Ⅱ为X、Y共有的片段，为两者的同源区，其上有等位基因，所以位于Ⅱ区的基因在遗传时，后代男女性状的表现不一定一致，如XDXd×XdYD的后代，男性全部是显性性状，女性一半是显性性状，一半是隐性性状，B错误；Ⅲ区为X染色体所特有的片段，雌性个体有两条X染色体，两条X染色体上均可以有相应的基因(如一个为A一个为a)，故可能有等位基因，C正确；性染色体病是普遍存在于体细胞内的，因为个体是由一个受精卵发育而来，发育的前提是细胞分裂和细胞分化，在细胞分裂和分化过程中其染色体组成是不变的，D正确。答案：B8．已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D对d完全显性)。下图中Ⅱ2为色觉正常的耳聋患者，Ⅱ5为听觉正常的色盲患者。Ⅱ4(不携带d基因)和Ⅱ3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是()A．0、1/4、0 B．0、1/4、1/4C．0、1/8、0 D．1/2、1/4、1/8解析：利用分解法，每次只考虑一种疾病。对于耳聋的遗传，依题意，Ⅱ4基因型为DD，由于亲本至少有一方是显性纯合子，后代只表现显性性状，所以后代不会患耳聋；对于色盲的遗传，设红绿色盲正常基因为B，色盲基因为b，可推知Ⅱ3的基因型为XBY，Ⅱ4基因型为1/2XBXB或1/2XBXb，只有1/2XBXb这种基因型与XBY才可能生出色盲患者，概率为1/2×1/2＝1/4。既耳聋又色盲的可能性为0×1/4＝0。答案：A9．耳廓多毛症是由父亲传给儿子，又由儿子传给孙子。决定这个性状的基因最可能的位置是()A．在常染色体上 B．在Y染色体上C．在X染色体上 D．在X、Y染色体上解析：耳廓多毛症基因遗传由父亲→儿子→孙子，说明该基因位于Y染色体上，因为只有男性有Y染色体。答案：B10．下图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是()A．该病是显性遗传病，Ⅱ－4是杂合子B．Ⅲ－7与正常男性结婚，子女都不患病C．Ⅲ－8与正常女性结婚，儿子都不患病D．该病在男性人群中的发病率高于女性人群解析：从4号和5号所生儿子的表现型(6号正常，8号患病)可以判断，该病为X染色体上的显性遗传病。这样Ⅱ－4应是杂合子，A正确；Ⅲ－7是正常的纯合子，与正常男性结婚，子女都不患病，B正确；Ⅲ－8患病，与正常女性结婚，只能把致病基因遗传给女儿，儿子不可能患病，C正确；该病在女性人群中的发病率高于男性人群，D错误。答案：D11．下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是()A．XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小B．在不发生基因突变的情况下，双亲表现正常，不可能生出患红绿色盲的女儿C．含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子D．各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体解析：果蝇中Y染色体比X染色体大，A错误；若不发生基因突变，父亲正常，女儿不可能出现红绿色盲，B正确；没有性别之分的生物没有性染色体与常染色体之分，如豌豆，D错误。答案：B12．人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区段(Ⅱ)和非同源区段(Ⅰ、Ⅲ)(如图所示)。由此可以推测()A．Ⅱ片段上有控制男性性别决定的基因B．Ⅱ片段上某基因控制的遗传病，患病率与性别有关C．Ⅲ片段上某基因控制的遗传病，患者全为女性D．Ⅰ片段上某隐性基因控制的遗传病，女性患病率高于男性解析：分析图示可知，Ⅲ片段上有控制男性性别决定的基因；Ⅰ片段上某隐性基因控制的遗传病，男性患病率应高于女性；由于Ⅲ片段为X、Y染色体的非同源区，所以Ⅲ片段上某基因控制的遗传病，患者全为男性；尽管Ⅱ片段为X、Y染色体的同源区段，但Ⅱ片段上某基因控制的遗传病与常染色体遗传并不相同，而是与性别有关，有时男性患病率并不等于女性，如①XaXa×XAYa后代中所有显性个体均为女性，所有隐性个性均为男性；②XaXa×XaYA后代中所有显性个体均为男性，所有隐性个体均为女性。答案：B二、非选择题13．已知果蝇中长翅与残翅为一对相对性状(显性基因用A表示，隐性基因用a表示)，直毛和分叉毛为一对相对性状(显性基因用B表示，隐性基因用b表示)。两只亲代果蝇杂交得到以下子代的类型和比例，请据此回答下列问题：表现型长翅、直毛残翅、直毛长翅、分叉行残翅、分叉毛雄果蝇3/81/83/81/8雌果蝇3/41/400(1)控制直毛和分叉毛遗传的基因位于________染色体上；________翅为显性性状。(2)亲本雌雄果蝇的基因型分别为________、________。(3)具有一对相对性状的纯合亲本进行正交和反交，上述两对相对性状中子代表现型不一致的是________________，一般情况下，如果子代表现型一致，可说明控制该相对性状的等位基因位于________染色体上。解析：(1)从表中看出长翅、残翅这对性状与性别无关，相关基因应位于常染色体上，长翅为显性性状；直毛和分叉毛为一对与性别有关联的相对性状，相关基因应位于X染色体上，并且直毛为显性性状。(2)根据杂交后代的结果可以推测出亲本果蝇的基因型：雌果蝇为AaXBXb，雄果蝇为AaXBY。(3)性染色体上的基因控制的性状与性别相关联，故正交、反交的结果不一致；常染色体上的基因控制的性状与性别无关，故正交、反交的结果一致。答案：(1)X长(2)AaXBXbAaXBY(3)直毛和分叉毛常14．下图为某家族系谱图，图中斜线阴影表示的是甲种遗传病(相关基因用A、a表示)患者，黑色表示红绿色盲(相关基因用B、b表示)患者。请据图回答：(1)甲种遗传病的致病基因位于________染色体上，是________性遗传。(2)图中Ⅲ2表现型正常，且与Ⅲ3为双胞胎，则Ⅲ3不患甲病的可能性为________。(3)图中Ⅰ4的基因型是________，Ⅰ3的基因型是______________。(只写与色盲有关的基因型)(4)若图中Ⅱ4为纯合子，则Ⅳ1两病兼患的概率是________。解析：(1)由患甲病的Ⅰ1和Ⅰ2有一个正常的女儿Ⅱ2，可推出甲病为常染色体显性遗传病。(2)Ⅲ2为正常个体，可推出Ⅱ3为杂合子，由图可知Ⅱ4为隐性纯合子，所以Ⅲ3为杂合子的概率是1/2，即不患甲病的可能性为1/2。(3)Ⅲ4的基因型为XbXb，其中一个Xb来自Ⅱ6，Ⅱ6个体中的Xb来自其父母，但因其父Ⅰ4表现正常，基因型为XBY，所以Ⅱ6个体中的Xb来自其母Ⅰ3，Ⅰ3表现正常，所以其基因型为XBXb。(4)Ⅱ4的基因型为aaXBXB，Ⅲ3个体的基因型为1/2aaXBY或1/2AaXBY，Ⅲ4个体的基因型为aaXbXb，Ⅳ1个体患甲病的概率是(1/2)×(1/2)＝1/4，Ⅳ1为男性，患色盲的概率是1，所以Ⅳ1同时患两种病的概率是(1/4)×1＝1/4。答案：(1)常显(2)1/2(3)XBYXBXb(4)1/415．大麻是一种雌雄异株的植物，请回答以下问题：(1)某些转基因高抗旱性大麻体细胞中含有两个抗旱基因，这两个基因在染色体上的整合情况有如图所示的三种类型(染色体上的短横线表示抗旱基因的整合位点)。将高抗旱性大麻与非转基因大麻(无抗旱基因)杂交，发现子代抗旱性大麻所占比例大于70%，小于80%。两个抗旱基因的整合位点属于图________类型(不考虑基因突变与交叉互换)。(2)如图为大麻的性染色体示意图，X、Y染色体的同源部分(图中Ⅰ片段)上的基因互为等位基因，非同源部分(图中Ⅱ1、Ⅱ2片段)上的基因不互为等位基因。已知控制大麻抗病的显性基因D与不抗病的隐性基因d位于性染色体上，但不知该对基因在Ⅰ片段还是在Ⅱ1、Ⅱ2片段。若大麻的雌、雄个体均有抗病和不抗病类型，请回答下列问题：①请写出具有抗病性状的雄性大麻个体可能有的基因型___________