高中生物人教版遗传与进化第5章基因突变及其他变异 阶段质量评估(四)

阶段质量评估(四)(本栏目内容，在学生用书中以独立形式分册装订！)一、选择题(每小题4分，共60分)1．某原核生物因一个碱基对突变而导致所编码蛋白质的一个脯氨酸(密码子有CCU、CCC、CCA、CCG)转变为组氨酸(密码子有CAU、CAC)。基因中发生改变的是()A．G≡C变为T＝A B．A＝T变为C≡GC．鸟嘌呤变为胸腺嘧啶 D．胞嘧啶变为腺嘌呤答案：A2．右图表示某生物细胞中两条染色体及其部分基因。下列四种情况的产生不属于该细胞染色体结构变异的是()A．① B．②C．③ D．④解析：染色体结构变异指的是染色体某一片段的缺失①、增添②、倒位④；③是基因突变或是减数分裂四分体时期发生交叉互换所致。答案：C3．下列属于染色体变异的是()①花药离体培养后长成的植株②染色体上DNA碱基对的增添、缺失③非同源染色体的自由组合④四分体中非姐妹染色单体之间相应部位的交叉互换⑤21三体综合征患者细胞中的第21号染色体有3条A．①④⑤ B．②④C．②③④ D．①⑤解析：②为基因突变，③④为基因重组，①和⑤均属于染色体变异。答案：D4．某基因的一个片段eq\f(CGTAGα,GCATCβ)中的αDNA链在复制时一个碱基由G→C，该基因复制3次后，发生突变的基因占该基因总数的()A．100% B．50%C．25% D．%解析：DNA的复制是半保留式的，在DNA双链中，以αDNA单链为模板复制的子代双链DNA中，两条单链都有突变基因。而以与αDNA链的互补链为模板复制的后代DNA中，基因都是正常的，因此在后代DNA中，正常基因和突变基因各占一半。答案：B5．某植物株色紫色对绿色是显性，分别由基因PL和pl控制，不含pl、PL基因的植物株色表现为白色。该植物株色在遗传时出现了变异(如图所示)，下列相关叙述错误的是()A．该变异是由某条染色体结构缺失引起的B．该变异是由显性基因突变引起的C．该变异在子二代中能够出现新的株色的表现型D．该变异可以使用显微镜观察鉴定解析：题图中变异是由染色体中某一片段缺失所致；该变异可以传递到子二代，且会出现不含pl、PL基因的个体，表现出不同于紫色和绿色的第三种表现型(白色)；染色体结构变异可用显微镜观察鉴定。答案：B6.如图为高等动物的细胞分裂示意图，图中不可能反映的是()A．发生了基因突变B．发生了染色单体互换C．该细胞为次级卵母细胞D．该细胞为次级精母细胞解析：图示细胞处于减数第二次分裂后期，且细胞质均分，不可能是次级卵母细胞。答案：C7．下列有关生物遗传和变异的叙述正确的是()A．一对夫妇生了一个孩子患白化病(不考虑突变)，则双亲均为杂合子B．在减数分裂过程中，基因突变、基因重组都可能发生C．一个基因型为AaBb(位于两对染色体上)的精原细胞只能形成两种精子D．同源染色体的姐妹染色单体之间局部交换可导致基因重组解析：一对夫妇生了一个患白化病(不考虑突变)的孩子，这一对夫妇可能均为杂合子，也可能都患病，或者一方患病，一方为杂合子；一个基因型AaBb(位于两对染色体上)的精原细胞可形成两种精子(无交叉互换)或四种精子(有交叉互换)；同源染色体的非姐妹染色单体之间的交叉互换可导致基因重组。答案：B8．基因A，它可以突变为a1，也可以突变为a2，a3……一系列等位基因，如图不能说明的是()A．基因突变是不定向的B．等位基因的出现是基因突变的结果C．正常基因的出现是基因突变的结果D．这些基因的转化遵循基因的自由组合定律解析：图中表示基因突变是不定向的，基因突变的结果是产生新的基因(或等位基因)，此等位基因对生物体有可能是有害的，也有可能是有利的；这些基因的转化既不符合分离定律，也不符合自由组合定律。答案：D9．同一番茄地里有两株异常番茄，甲株所结果实均为果形异常，乙株只结了一个果形异常的果实，其余的正常。甲乙两株异常果实连续种植其自交后代中果形仍保持异常。下列分析不正确的是()A．二者均可能是基因突变的结果B．甲发生变异的时间比乙早C．甲株变异一定发生于减数分裂时期D．乙株变异一定发生于有丝分裂时期解析：甲乙变异都是可遗传变异，均可能是基因突变的结果，A正确；发生变异的时间越早，对植物的影响越大，B正确；甲株变异最可能发生于早期的有丝分裂，C错误。答案：C10．下列关于低温诱导染色体数目加倍实验的叙述，错误的是()A．实验原理是低温抑制纺锤体的形成，使子染色体不能移向两极B．解离后的洋葱根尖应漂洗后才能进行染色C．龙胆紫溶液可以使细胞中的染色体着色D．显微镜下可以看到大多数处在分裂期细胞中的染色体数目发生改变解析：低温诱导染色体数目加倍，只对少数细胞起作用，因此只是少数处在分裂期的细胞染色体数目加倍，多数不变。答案：D11．下图是染色体的几种变异，相关说法错误的是()A．图中各种变异均可在显微镜下观察到B．图d可发生在同源染色体或非同源染色体之间C．猫叫综合征与图a所示的变异有关D．染色体变异只会改变基因的数量而不会产生新的基因解析：染色体的结构变异可以用显微镜直接观察到，A正确；图d所示变异方式是易位，只发生在非同源染色体之间，B错误；猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的遗传病，与图A所示变异有关，C正确；染色体变异不能产生新的基因，D正确。答案：B12．关于染色体组的叙述，不正确的有()①一个染色体组中不含同源染色体②一个染色体组中染色体的大小和形态一般不同③人的一个染色体组中应含有24条染色体④含有一个染色体组的细胞，一定是配子A．①③ B．③④C．①④ D．②④解析：人的一个染色体组中应含有22条常染色体和1条性染色体。只有一个染色体组的细胞可能是单倍体的体细胞。答案：B13．在下面的遗传病家系图中，最可能属于伴X染色体隐性遗传的是()解析：伴X隐性遗传的特点有：①交叉遗传，②男患者多于女患者。A项为典型的伴Y遗传；B项中第一代女性患病而其两个儿子均正常，且患者女多于男，所以为伴X显性遗传；D项中正常的双亲生出患病的女儿，为常染色体隐性遗传。答案：C14．有一种遗传病，在静止或运动时有舞蹈样动作，称为舞蹈症，这是患者体内缺乏脱羧酶所致。下图为某家族舞蹈病的遗传系谱图。下列说法正确的是()A．这是一种X染色体上隐性基因控制的遗传病B．Ⅱ－3号个体是致病基因携带者的可能性为1/2C．这种病的根本原因是患者的染色体结构发生改变D．Ⅲ－1和Ⅲ－2号婚配，后代患舞蹈症的几率比随机婚配要高得多解析：根据图谱“无中生有”且“女性患病其父子不患病”判断，舞蹈症属于常染色体上的隐性遗传病，A错误；由Ⅰ－1、Ⅰ－2个体的患病后代Ⅱ－2可知，Ⅰ－1、Ⅰ－2个体基因型均为杂合子，故Ⅱ－3个体是致病基因携带者的可能性为2/3，B错误；这种病是单基因遗传病，产生的根本原因是基因突变，C错误；Ⅲ－1和Ⅲ－2婚配属于近亲结婚，所以后代患隐性遗传病几率大大提高，D正确。答案：D15．下图为有性生殖过程的图解，基因突变和基因重组均可发生在()A．①③ B．②⑥C．④⑤ D．③⑥解析：基因突变可发生在有丝分裂间期，也可发生在减数第一次分裂前的间期，而基因重组通常只能发生在减数第一次分裂过程中，故两者均可发生在②和⑥过程中。答案：B二、非选择题(共40分)16．(18分)下图表示果蝇某正常基因片段控制合成多肽的过程。a～d表示4种基因突变。a丢失T/A，b由T/A变为C/G，c由T/A变为G/C，d由G/C变为A/T。假设4种突变都单独发生，请回答：可能用到的密码子：天冬氨酸(GAC)，甘氨酸(GGU、GGG)，甲硫氨酸(AUG)，终止密码子(UAG)。(1)图中所示遗传信息传递的主要场所是____________。(2)a突变后合成的多肽链中氨基酸顺序为______________，在a突变点附近再丢失________个碱基对对性状影响最小。(3)图中________突变对性状无影响，其意义__________________________________。(4)①过程需要的酶主要有________________________________________________________________________。(5)在②过程中，少量mRNA就可以合成大量的蛋白质，原因是________________________________________________________________________。解析：(1)根据示意图可知，①代表转录过程，主要发生场所为细胞核；②代表翻译过程，发生场所为细胞质(核糖体)。(2)根据碱基互补配对关系，可以判断DNA下面的单链为模板链，发生a突变后，mRNA上的碱基顺序为：GACUAUGGUAUG，合成的多肽链中氨基酸的顺序为天冬氨酸—酪氨酸—甘氨酸—甲硫氨酸；在a点附近再丢失2个碱基对，只影响邻近1个氨基酸的改变，而其他氨基酸不变，对性状的影响最小。(3)发生b突变后，最终决定的氨基酸仍是天冬氨酸，对性状无影响。这有利于维持生物遗传性状的相对稳定。(4)转录过程需要解旋酶和RNA聚合酶。(5)一个mRNA分子可以相继结合多个核糖体，进行多条多肽链的合成。答案：(1)细胞核和细胞质(核糖体)(2)天冬氨酸—酪氨酸—甘氨酸—甲硫氨酸2(3)b有利于维持生物遗传性状的相对稳定(4)解旋酶、RNA聚合酶(5)一个mRNA分子可以相继结合多个核糖体，进行多条多肽链的合成17．(22分)下图为某家族甲(相关基因为B、b)、乙(相关基因为D、d)两种单基因遗传病的系谱图，两对基因独立遗传，其中Ⅱ1携带乙病致病基因无甲病致病基因。请回答：(1)甲病的遗传方式为________________，乙病的遗传方式为________________。(2)Ⅰ2的基因型为________，Ⅲ1和Ⅲ6基因型相同的概率为________。(3)调查发现，人群中患乙病的概率为1/10000。若Ⅲ3与一位不患乙病的女性结婚生育一个儿子，该儿子患乙病的概率为________。(4)若Ⅲ2与Ⅲ4婚配，生下一个两病兼患女儿的概率为________；后代不携带乙病基因的概率为________。解析：(1)Ⅱ1携带乙病致病基因但不患病，说明乙病是常染色体隐性遗传病；Ⅱ1无甲病致病基因，但女儿患甲病，说明该病不可能是伴X隐性或常染色体隐性遗传病，再由Ⅲ4患病、Ⅱ4正常说明该病不可能是伴X显性遗传病，由此判断甲病为常染色体显性遗传病。(2)Ⅰ2正常(bbD_)、Ⅱ3患乙病，可知Ⅰ2的基因型为bbDd；Ⅲ1的基因型是1/3bbDD和2/3bbDd，Ⅲ6的基因型是bbDd，两者基因型相同的概率是2/3。(3)人群中患乙病的概率为1/10000，即d的基因频率是1/100，D的基因频率是99/100，正常人群中携带者Dd的概率＝(2×1/100×99/100)÷(1－1/10000)＝2/10