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第2课时同分异构体有机物结构判断有机合成与推断丁醇戊醛戊酸31碳链邻、间、对××√×卤代烃一元醛一元羧酸二元醛二元羧酸加成消去、氧化、酯化加成或氧化水解CH2XCH2XCH2===CH2

CH3CHXCH2CH3

CH3CH===CHCH3

CH3CHXCHXCH3

CH2===CHCH===CH2

√××(

)×√××不饱和有机物的加成反应(含碳碳双键、碳碳三键、苯环、醛基、羰基的物质，注意羧基和酯基不能与H2加成)H2、催化剂(如Ni)苯酚的取代反应浓溴水或饱和溴水含碳碳双键或碳碳三键的不饱和有机物的加成反应溴水或Br2的CCl4溶液苯环上的取代反应Br2、铁粉(FeBr3)烷烃、不饱和烃(含芳香烃)烷基上的卤代X2、光照反应类型反应条件卤代烃的消去反应NaOH醇溶液、加热卤代烃或酯类的水解反应NaOH水溶液、加热酯的水解或蔗糖、淀粉的水解反应稀硫酸、加热醇生成醚的取代反应浓硫酸、140℃醇的消去反应浓硫酸、170℃酯化反应或苯环上硝化、磺化反应浓硫酸、加热反应类型反应条件苯的硝化、银镜反应、制酚醛树脂水浴加热醛的氧化反应、葡萄糖的氧化反应银氨溶液或新制Cu(OH)2醇的催化氧化反应O2、Cu或Ag，加热硝基还原为氨基铁、盐酸反应类型反应条件答案：D答案：B答案

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