动物药学常识

2008年元月9日动物药学常识正大康地动保业务部1主要内容药物概述抗生素抗病毒药抗寄生虫药调节水盐代谢的药物调节酸碱平衡的药物维生素解热、镇痛及抗风湿药激素类药物作用于消化系统的药物作用于呼吸系统的药物作用于生殖系统的药物2药物概述一、药物的概念：药物是指用于治疗、预防或诊断疾病的各种化学物质。根据药物性质可以分为以下几种：31、普通药：治疗量时一般不产生明显毒性的药物。2、毒药：毒性很大，稍用大量即可引起动物中毒甚至死亡的药物。3、剧药：毒性较大，不超过极量也可引起中毒或死亡的药物。4、麻醉药：具有麻醉效果且无瘾癖性的药品。4二、药物的来源天然药物、人工合成和半合成药物三、药物制剂与剂型（一）液体剂型：1、溶液剂2、合剂53、乳剂：乳状悬浊液4、醑剂：指具有挥发性和溶于醇的溶液。5、酊剂：中草药用不同浓度乙醇浸制的醇性溶液。6、擦剂：刺激性药物的油性或醇性液体制剂。如松节油。7、流浸膏剂：中草药浸出浓缩液，调至规定标准的制剂。8、煎剂和浸剂：中草药入陶瓷容器内加水煎或浸一定时间去渣使用的液体剂型。6（二）半固体剂型：软膏剂、糊剂、浸膏剂、舔剂。（三）固体剂型：散剂、片剂、丸剂、胶囊剂、微囊剂、气雾剂。（四）注射剂：溶液型安瓿剂、混悬型注射液、粉剂型安瓿剂、大型输液剂。7四、药物对机体的作用兴奋药:能使机体机能活动加强的药物。抑制药:能使机体机能活动减弱的药物。一、药物作用的方式：1、局部作用：药物在用药局部所产生的作用。2、吸收作用：药物吸收入血循环后所产生的作用。8药物对机体的作用3、直接作用：药物吸收后在其直接影响下对某一器官产生的作用。4、间接作用：药物作用于机体通过神经反射、体液调节所引起的作用。5、药物作用的选择性：多数药物在使用适当剂量时，只对某些器官组织产生比较明显的作用，而对其它器官组织作用较小或不产生作用。如正菌克在感染组织中的浓度是正常组织的2-4倍。二、药物作用的两重性1、防治作用：防治疾病的基本方针是：预防为主，防重于治。92、不良反应：副作用：指药物在治疗剂量时出现与用药目的无关的作用。毒性反应：指药物用量过大，或用药时间过长，超过动物机体的耐受力，以致造成对机体有明显损害的作用。过敏反应：是指动物机体对于某一药物再次刺激后，所发生的一种异常的、极其强烈有害的免疫特异性反应。继发反应：是断发于药物治疗作用以后的一种不良反应。药物对机体的作用10五、药物作用的机理

1、通过受体产生作用。2、通过改变机体的理化性质而发挥作用。3、通过改变酶的活性而发挥作用。4、通过参与或影响细胞的物质代谢过程而发挥作用。5、通过改变细胞膜的通透性而发挥作用。6、通过影响体内活性物质的合成和释放而发挥作用。11六、影响药效的因素一、药物方面的因素1、剂量：指用药的份量。2、给药途径：不同的给药途径，使药物吸收的速度不同，吸收量的多少、作用的强弱也不同。1）内服：简单易行，但吸收慢、吸收不规则、药效迟。2）直肠给药：药物在直肠胃粘膜吸收较快，且不受肝脏和消化液的影响。12影响药效的因素3）注射给药：吸收快、剂量和作用确实。但须严格消毒。常用的方法有：静脉注射：药物直接进入血液循环，产生药效迅速。肌内注射：吸收速度仅次于静脉注射。皮下注射：吸收速度仅次于肌内注射。此外还有皮内注射、气管注射、腹腔注射、瓣胃注射、盲肠注射、乳池注射、穴位注射等。133、联合用药：两种或两种以上的药联合应用，互相影响，作用增加或增强的称协同作用；作用抵消或变弱的称颉颃作用。4、药物的体内过程—转运和转化药物的吸收、分布、排泄称为药物的转运。药物在机体内发生的化学变化称为药物的转化和代谢。1）吸收：药物从给药部位进入血液循环的过程。影响药效的因素14影响药效的因素2）分布：药物吸收到血液中，随即通过毛细血管进入全身各组织和体液的过程。3）转化：药物是在体内参与或影响机体的生化过程而发挥作用，同时药物本身大部分亦发生化学变化。药物的生物半衰期（t1/2）：指血浆药物浓度下降一半所需要的时间。4)排泄：药物从机体排出的过程。主要经肾、肝（胆汁）、腺体、粪排出。5）消除：药物转化与排泄的总和。15影响药效的因素二、动物方面的因素种属差异个体差异性别与年龄差异体重差异机体的机能状态等。16影响药效的因素三、环境和其它方面1、饲养管理：日粮配合、投食方式等2、环境生态条件：卫生、密度、通风、湿度、温度、光照等。17根据药物的用途把药物分为以下几类:18一、抗微生物药物是指对病原微生物(细、真、支及病毒)有抑制和杀灭作用的抗生素、磺胺药及其他人工合成的抗菌剂。

人工合成的：最早1935年-------磺胺药1968年-----------DVD60年代: 呋喃类（呋喃唑酮、呋喃妥因）70年代: 喹诺酮类物抗生素:某些生物在其生命活动中产生的，选择性杀灭他种生物或抑制其机能的化学物质。1928年发现青霉素，1940年面世氯霉素（1947）多粘菌素B（1947）金霉素（1948）新霉素（1948）土霉素（1950）红霉素（1952）四环素（1953）卡那霉素（1957）林可霉素（1962）庆大霉素（1963）19抗生素抗生素：按结构分九大类：

β-内酰胺类：青霉素和头孢菌素类，氨基糖苷类：如链霉素、庆大霉素、卡那霉素、新霉素、大观霉素和安普霉素四环素类：有四环素、土霉素、金霉素、强力霉素(脱氧土霉素)

氯霉素类：氯霉素、甲砜霉素、氟苯尼考等大环内酯类：红霉素、柱晶白霉素、泰乐菌素、交沙霉素、螺旋霉素等，林可胺类：林可霉素、克林霉素多肽类：包括杆菌肽、多粘菌素B、多粘菌素E、万古霉素等多烯类：制霉菌素，两性霉素B等聚酶类：如莫能菌素、盐霉素、马杜拉霉素及拉沙洛菌素等20

抗生素青霉素类(Penicillin)

窄谱：青霉素钠、青霉素钾、普鲁卡因青霉素、 广谱：氨苄青霉素、羟氨苄青霉素、海他西林21抗生素青霉素类作用机理:繁殖期杀菌药

β-内酰胺类抗生素的抗菌作用系通过干扰细菌细胞壁的合成.过去:简单认为作用C壁.合成的最后阶段-粘肽链的交叉联合现在:1.发现青霉素结合蛋白是作用靶位,存在于C.壁上;2.青霉素与PBPs结合后,抑制C.壁早期合成,改变细胞形态—细菌死亡;3.激活内源性自溶机制—C溶解死亡耐药机制:1.产生β-内酰胺酶;2.降低与PBPs靶位亲和力;3.细胞质周围形成非水解区,阻进入靶位;4.改变C.壁.使进入困难;5.细菌减少自溶酶.22抗生素青霉素类特点:普通青霉素不宜口服,胃酸破坏,不稳定,随温度升高加速降解;水中易水解,pH值下降加速分解;葡萄糖水溶液加速降解；

制剂须解决的问题。配伍禁忌: 1.磺胺类药物阻滞其排泻，毒性加大；

2.四环素类-盐酸土霉素\金霉素\四环素拮抗，

3.氯霉素、大环内脂类—红霉素等拮抗，

4.与盐酸林可霉素,Colistin,酸性的VitB,VitC！23抗生素头孢菌素类（半合成广谱）第一代:头孢噻吩（先锋I）、头孢噻啶、头孢唑啉、头孢拉定等；

头孢氨苄（IV）、头孢羟氨苄-内服;

抗菌谱同广谱青霉素,多对青霉素酶稳定第二代：抗菌谱广（G-强），耐酶；头孢孟多、头孢替安、头孢呋辛、头孢克洛第三代:耐酶，G+弱G-更强；头孢噻亏，头孢曲松，头孢噻呋动物专用，

24抗生素：头孢菌素类（1）药动学半衰期为1~2H。（2）抗菌谱头孢菌素的抗菌素的抗菌谱与广谱青霉素相似，对革兰氏阳性菌、阴性菌及螺旋体有效。第一代头孢菌素对革兰氏阳性菌（包括耐药金葡萄）的作用强于第二、三代。（3）不良反应:过敏反应的发生率较低25抗生素：头孢菌素类特点：

1.似广谱青霉素,

2.耐G+酶，不耐G-酶注意： 肾功能有损时肾毒性， 和用时有肾毒性。26抗生素氨基糖苷类：静止期杀菌药

链霉菌属：链霉素、新霉素、卡那霉素（丁胺卡）、妥布霉素 小单孢菌属：庆大霉素、小诺米星； 大观霉素和安普霉素特点：

1.G-细菌强大抗菌能力，

2.与青霉素类头孢类联合使用有协同作用；

3.内服极少吸收，不宜用于全身，（肌注作用于全身；）

4.耳毒性，与红霉素加重；

5.肾毒性，与头孢类加重。27抗生素氨基糖苷类作用机理：静止期杀菌药作用于细菌细胞的核糖体,抑制蛋白质正常合成,使C.M.通透性增加,胞内K+,腺嘌呤,核苷酸等外漏—死亡.对静止期的细菌作用强.28抗生素四环素类：快速抑菌剂， 广谱，机理似氨基糖苷类,作用于核糖体,抑制肽链的延长及蛋白质合成药效:

强力霉素(脱氧土霉素)>金霉素>四环素>土霉素对G+菌的作用优于G-菌,如肺炎球菌,链球菌,葡萄球菌,炭疽,破伤风;对大肠，沙门氏、巴氏、布氏及嗜血杆菌；另对支原体、衣原体及立克次体有抑制作用。注意：1.食物中金属离子与之成洛合物，影响吸收，宜饲前服用；2.肾功能障碍忌用；3.与青霉素类药有拮抗29抗生素氯霉素类：

氯霉素（禁药）、甲砜霉素、氟苯尼考等功能：

广谱，G-强于G+菌，肠道菌敏感；注意：

氯霉素造成贫血，白细胞减少，严重时出现“再障” 甲砜霉素没有“再障”报道，

氟甲砜霉素：不引起“再障”。美国FDA批准，仅用于牛注射剂

30抗生素大环内酯类：14-16员大环内酯结构的抗生素。

1952年红霉素后、竹桃霉素，螺旋霉素、柱晶白霉素、交沙霉素、动物专用的泰乐菌素、替米考星（泰乐菌素半合成）， 最新出现的罗红霉素、阿奇霉素和克拉霉素药效：

对G+菌如金葡、链球菌、炭疽、丹毒、梭菌强效 对支原体、衣原体及立克次体敏感

肠道菌不敏感注意：

1.与林可霉素拮抗

2.干扰β-内酰胺类的杀菌效果；31抗生素多肽类：

包括杆菌肽、多粘菌素B、多粘菌素E（COLISTIN）、 专用于促生长的杆菌肽锌、维吉尼亚霉素、恩拉霉素等药效：

杆菌肽G+菌高效，G-无效 多粘菌素E（COLISTIN）、多粘菌素B正好相反特点：

1.慢性杀菌药，作用细胞膜

2.与其他抗生素少有交叉耐药性

3.内服难吸收，不用于全身感染32抗生素林可胺类： 林可霉素、克林霉素药效:

与红霉素似,抗菌谱窄,对G+菌及支原体敏感,G-性菌耐药 作用机理也与红霉素似;克林霉素更强注意: 1.内服吸收差,治疗全身性疾病应注射

2.食物影响吸收

3.于红霉素拮抗33磺胺类及抗菌增效剂全身应用类（短效及中效磺胺药） 磺胺塞唑ST(Sulfathiazolum)、 磺胺嘧啶SD(Sulfadiazinum)、 磺胺二甲嘧啶SM2(Sulfadimidinum)、 磺胺甲基异恶唑SMZ(Sulfamethoxazolum

新诺明)

磺胺对甲氧嘧啶SMD(Sulfamethoxydiazinum)

磺胺间甲氧嘧啶SMM(Sulfamonomethoxinum)

磺胺二甲异恶唑SFZ、SIZ(Sulfafurazolum)、 磺胺苯吡唑SPP(Sulfaphenazolum)、 磺胺氯吡嗪Esb-3(Sulfachlorpyrazinum34磺胺类及抗菌增效剂抗菌增效剂

1.二甲氧苄氨嘧啶(敌菌净) DVD(Diaveridinum) 2.三甲氧苄氨嘧啶(磺胺增效剂)

TMP(Trimethoprimum)

35磺胺类及抗菌增效剂1.磺胺药不能与电解质混合用，否则会降低效果2.使用磺胺药时，需同时补充维生素类药物。这是因为磺胺类药物会抑制大肠杆菌生长，妨碍维生素K和维生素B1的合成3.磺胺药不能与含硫药物配伍，如与维生素B1、蛋氨酸、精氨酸、硫化物、石膏等合用、因为硫可加重磺胺在血液方面的毒性，尤其是SD、SM2等与石膏合用4.使用磺胺时，加入按5：1或4：1比例加入TMP，效果会佳5.使用磺胺时，加入等量的碳酸氢钠，可缓解对肾脏的副作用36氨基糖苷类

（1）大部分以原形从尿中排出，适用于泌尿道感染，肾功能下降时，消除半衰期明显延长。（2）主要不良反应是对第八对脑神经的毒性及肾损伤。如：链霉素、卡那霉素、庆大霉素、新霉素、阿米卡星（丁胺卡那霉素）等。37多肽类：

多黏菌素对革兰氏阴性杆菌的抗菌活性强。细菌对本品不易产生耐药性。临床上主要用于革兰氏阴性杆菌的感染。

杆菌肽本品抗菌谱与青霉素相似，对各种革兰氏阳性菌、耐药金葡萄菌、肠球菌、非溶血性链球菌有较强的抗菌作用；对少数革兰氏阴性菌、螺旋体、放线菌也有效。亦可用作饲料添加剂，以促进鸡猪的生长。提高饲料利用率。38

土霉素（1）药动学。内服吸收均不规则、不完全，主要在小肠的上段被吸收。反刍兽不宜内服给药。吸收后在体内分布广泛，易渗入胸、腹腔和乳汁；亦能通过胎盘屏障进入胎儿循环；体内储存于胆、脾，尤其易沉积于骨骼和牙齿。主要由肾脏排泄，在胆汁和尿中浓度高，有利于胆道及泌尿道感染的治疗。四环素类39土霉素（2）抗菌谱。为广谱抗生素。除对革兰氏阳性菌和阴性菌有作用外，对立克次体、衣原体、霉形体、螺旋体、放线菌和某些原虫亦有抑制作用。（3）应用。主要用于治疗敏感菌。如猪肺疫、禽霍乱、犊牛、仔猪和禽的白痢、布氏杆菌病等。此外对防治畜禽霉形体病、放线菌病、球虫病、钩端螺旋体病等也有一定疗效。（4）不良反应。二重感染：成年草食动物内服后，易引起肠道菌群紊乱，消化机能失调，造成肠炎和腹泻。肝脏毒性：长期应用可导致肝脏脂肪变性，甚至坏死，尤以金霉素为甚。40土霉素四环素类药刺激性大，除土霉素外，均不宜肌注，静注时勿漏出血管外。

四环素由链霉菌所得。作用、应用与土霉素相似。但对革兰氏阴性杆菌的作用较好，对革兰氏阳性球菌，如葡萄球菌的效力则不如金霉素。

多西环素（强力霉素）临床上用于治疗畜禽的霉形体病、大肠杆菌病、沙门氏菌病、巴氏杆菌病和鹦鹉热病等。金霉素作用、应用与上同41氯霉素类

氯霉素（目前已经禁用）氟苯尼考（1）药动学。内服吸收良好，约2h达血药峰浓度，有效血约浓度(5ug/ml)可持续6—10h。若剂量低于30mg/kg，则达不到最低有效浓度。在反刍动物的胃肠道内易受微生物破坏，药物浓度不能达到有效。肌注吸收较慢，主要在局部滞留。但琥珀酸氯霉素不溶性好，肌注吸收迅速，消除也快。易透入血脑屏障及胎盘屏障。主要在肝中代谢，大部分与葡萄糖醛酸结合，小部分降解为芳香胺而失活，约10%以原形从尿中排出。42氯霉素类（2）抗菌谱。属于广谱抑菌性抗生素。对革兰氏阳性菌和阴性菌都有作用，但对阴性菌的作用较阳性菌强。特别是对沙门氏菌、伤寒杆菌、副伤寒杆菌、流感杆菌作用最强；其次为大肠杆菌、痢疾杆菌、变形杆菌、变形杆菌、布鲁氏菌、巴氏杆菌、克雷伯杆菌。对部分衣原体、立克次氏体和某些原虫也有一定抑制作用。但对绿脓杆菌、真菌及病毒无效。43硝基呋喃炎

临床常用的有：呋喃唑酮、呋喃妥因、呋喃西林。（一）药动学呋喃唑酮内服吸收很少，肠道内浓度较高，主要用于肠道感染。（二）对多数革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌、某些真菌和原虫有杀灭作用。不受血液、脓汁、组织分解产物的影响。44硝基呋喃炎常用药物及应用1、呋喃唑酮（痢特灵）内服难吸收，肠道内浓度高，适用于消化道感染，如肠炎、细菌性痢疾、仔猪白痢、仔猪副伤寒等。2、呋喃妥因内服后易被吸收，约40%--50%以原形由尿排出，血中有效浓度低，尿中有效浓度高，适用于泌尿道感染，如肾盂肾炎、膀胱炎、尿道炎等。不良反应：本类药物毒性和副作用较大。抑制造血系统的功能，可使白细胞和药细胞生成减少。45喹口恶林类卡巴氧（痢立清）广谱抗菌药，主要用于猪霍乱沙门氏菌引起的肠炎和猪痢疾的防治。此外，卡巴氧还用作生长促进剂。乙酰甲喹（痢菌净）广谱抗菌药，主要用于猪密螺旋体引起的猪血痢及细菌性肠炎的治疗。

喹乙醇（1）作用与应用内服吸收迅速，生物利用度较高，鸡、犬、猪内服的生物利46喹口恶林类本品为抗菌促生长剂，具有促进蛋白同化作用，能提高饲料转化率，使猪增重加快。对革兰氏阴性菌如巴氏杆菌、大肠杆菌、鸡白痢沙门氏菌、变形杆菌等有抑制作用；对革兰氏阳性菌如金葡菌、链球菌等亦有一定的抑制作用。主要用于促进畜禽生长，有时也用于治疗禽霍乱、肠道感染及预防仔猪腹泻等。规定仅能用于育成猪，禁用于禽。（2）不良反应。鸡、鸭对本品较敏感，极易产生中毒，禁用。47喹诺酮类临床上常用有：诺氟沙星、培氟沙星、氧氟沙星、环丙沙星、洛美沙星、恩诺沙星、达氟沙星、二氟沙星、单诺沙星、沙拉沙星等。这类药物具有抗菌谱广，杀菌力强，吸收快和体内分布广泛，抗菌作用独特，与其他抗菌药无交叉耐药性，使用方便，不良反应小等特点。48喹诺酮类（一）抗菌谱氟喹诺酮类为广谱杀菌性抗菌药。对革兰氏阳性菌、阴性菌、霉形体、某些厌氧菌均有效。例如对大肠杆菌、沙门氏菌、巴氏杆菌、克雷伯氏菌、变形杆菌、绿脓杆菌、嗜血杆菌、波氏杆菌、丹毒杆菌、金葡菌、链球菌、化脓棒状杆菌、霉形体等均敏感。对耐甲氧苯青霉素的金葡菌、耐磺胺加TMP的细菌、耐庆大霉素的绿脓杆菌、耐泰乐菌素或泰妙菌素的霉形体也有效。49喹诺酮类（二）作用机理能抑制细菌脱氧核糖核酸回旋酶，干扰DNA复制而产生杀菌作用。DNA回旋酶由2个A亚单位及2个B亚单位组成，能将染色体正超螺旋的一条单链切开、移位、封闭，形成负超螺旋结构。氟喹诺酮类可与DNA和DNA回旋酶形成复合物，进面抑制A亚单位，只有少数药物还作用于B亚单位，结果不能形成负螺旋结构，阻断DNA复制，导致细菌死亡。由于细菌细胞的DNA呈裸露状态（原核细胞），50喹诺酮类而畜禽细胞的DNA呈包被状态（真核细胞），故这类药物易进入菌体直接与DNA相接触而呈选择性作用。动物细胞内有与细菌DNA回旋酶功能相似的酶，称为拓扑异构酶Ⅱ，治疗量的氟喹诺酮类对此酶无明显影响。利福平、氯霉素（蛋白质合成抑制剂）均可导致氟喹诺酮类药物作用的降低。因此，氟喹诺酮类药物最好不要与利福平、氯霉素联合应用。51喹诺酮类常用药物：诺氟沙星（氟哌酸）、环丙沙星、恩诺沙星52硝基咪唑类

甲硝唑作用与应用。对大多数专性厌氧菌具有较强的作用，包括拟杆菌属、梭状芽胞杆菌属、产气荚膜梭菌、粪链球菌等；此外，还有抗滴虫和阿米巴原虫的作用。但对需氧菌或兼性厌氧菌则无效。主要用于治疗阿米巴痢疾、毛滴虫病、贾第鞭毛虫病、小袋虫病等原虫感染；手术后感染。剂量过大，可出现以震颤、抽搐、共济失调、惊厥等为特征的神经系统紊乱症状。53二、抗病毒药

金刚烷胺：窄谱抗病毒药，主要对甲型流感病毒选择性高。利巴韦林（病毒唑）：广谱抗病毒药，对DNA和RNA病毒均有一定的抑制效果。吗啉胍：广谱抗病毒药，对DNA和RNA病毒均有一定的抑制效果。54三、抗寄生虫药

药物使用应注意：A、尽量选择广谱、高效、低毒、便于投药、价格便宜、无残留或少残留，不易产生耐药性的药物，如：百虫灭。B、必要时联合用药；C、准确地掌握剂量和给药时间；D、混饮投药前应禁食，药浴前应多饮水等；E、应用抗寄生虫药后，必须经过一定的休药期，以防止在畜禽组织中残留某种药物过多，而威胁人体的健康和影响公共卫生。55抗寄生虫药抗蠕虫药：伊维菌素（百虫灭）驱绦虫药：氯硝柳胺（灭绦灵）驱吸虫药：阿苯达唑、吡喹酮抗原虫药：抗球虫药（马杜拉霉素）、抗锥虫药（喹嘧胺）、抗梨形虫药（三氨脒）56四、调节水盐代谢的药物

一、常用药物氯化钠1、等渗氯化钠（0.9%）溶液输液可防治低血钠综合症、低渗性脱水和等渗性脱水。2、浓氯化钠溶液静脉注射可促进胃肠蠕动，增进消化机能。注意事项。有创伤生心包炎、心力衰竭、肺气肿、肾功能不全、颅内疾患等患畜，应慎用。57葡萄糖（1）作用。A、供给能量：葡萄糖在体内氯化代谢时可释放出大量热能，供机体需要。B、解毒：葡萄糖进入体内后，一部分可合成肝糖原，增强肝脏的解毒能力。C、补充体液：5%葡萄糖与体液等渗，静注后，葡萄糖很快被组织利用，并供给机体水分。D、强心与脱水。葡萄糖能供给心肌能量、改善心肌营养，从而能增加心脏功能，继而产生利尿作用。静注高渗葡萄糖溶液也能消除水肿。58葡萄糖应用。A、5%葡萄糖溶液静注，用于高渗性脱水，大失血等；B、10%葡萄糖溶液静注，用于重病、久病、体质过度虚弱的家畜以及仔猪低血糖症；C、10%、25%葡萄糖溶液静注，可用于心脏衰弱、某些肝脏病、某些化学药品和细菌性毒物的中毒、牛醋酮血病、妊娠毒血等；D、50%葡萄糖溶液可消除脑水肿和肺水肿。59五、调节酸碱平衡的药物一般情况下，当[H.HCO3]增高或[B.HCO3]降低时称为酸中毒，反之称为碱中毒。由呼吸障碍引起的[H.HCO3]增高或降低，分别称为呼吸性酸中毒或碱中毒。碳酸氢钠有健胃、碱化尿液等作用。碳酸氢钠内服或静注后，在体内离解为碳酸氢根离子，并与氢离子结合成碳酸，使氢离子浓度降低。其作用迅速，疗效确实，为防治代谢性酸中毒的首选药。用量不可过大，以免导致碱中毒。对心脏、肾脏功能衰竭病畜应慎用。60六、维生素维生素分为脂溶性维生素:维生素A、维生素D、维生素E、维生素K。水溶性：维生素B族、维生素C、维生素H。61七、解热、镇痛及抗风湿药氨基比林（匹拉米洞）作用与应用。本品解热镇痛作用徐缓而持久，与巴比妥类配伍使用可加强镇痛效果。故用于肌肉痛、关节痛、马、骡疝痛，本品还有消炎和抗风湿作用，治疗急性风湿性关节炎。药效可持续1—4h。长期连续使用，可引起颗粒白细胞减少症。62解热、镇痛及抗风湿药安乃近（罗瓦而精、诺瓦径）作用与应用。本品解热镇痛作用强而快，肌注后10—20min出现药效，作用可维持1—2h左右。也有较强的消炎抗风湿作用。临床上常用作解热、镇痛、抗风湿药。剂量过大有进可引起大量出汗甚至虚脱。63解热、镇痛及抗风湿药

阿司匹林（乙酰水杨酸、醋柳酸）作用与应用。阿司匹林是水杨酸的衍生物，有解热、镇痛、消炎抗风湿和促进尿酸盐排泄的作用。阿司匹林解热作用确实可靠，内服后30—45min显效，经2—3h达高峰，维持达4—6h。镇痛作用较弱，但比水杨酸钠强。抗风湿作用显著，用药后症状明显减轻，曾作为风湿病的鉴别诊断药。常用于多种原因引起的高热、风湿病、神经肌肉痛和痛风。可以用于防止血栓的形成。64八、激素类药物肾上腺皮质激素一、作用：1、抗炎作用2、免疫抑制作用3、抗毒素作用4、抗休克作用5、对代谢的影响促进血糖升高，加速蛋白质、脂肪的分解，长期使用可引起水、钠潴留，低血钾，并促进钙、磷排泄。65激素类药物6、对血细胞的作用：红细胞、血小板、嗜中性白细胞、血红蛋白、纤维蛋白原增多，淋巴细胞和嗜酸性白细胞减少。二、应用：1、代谢性疾病2、严重的感染性疾病3、过敏性疾病4、局部性炎症5、休克66激素类药物三、不良反应：抑制机体的防御机能扰乱代谢平衡免疫抑制作用皮质激素的负反馈调节作用67激素类药物常用糖皮质激素制剂的作用特点

氢化可的松（可的索）有较强的抗炎、抗毒素、抗休克和免疫抑制用。如中毒性感染，各种类型的休克等。地塞米松（氟美松）地塞米松的抗炎作用比泼尼松更强，约为氢化可松的25倍。据国外报道，本品可用于牛、猪、羊的引产，使母畜同期分娩，有利于生产管理，但对马的引产效果不明显。68雌激素已烯雌酚（乙底酚）（1）作用A、对生殖器官：能促进子宫肌肉和子宫内膜增生，加强输卵管和子宫肌的收缩，增强子宫肌对催产素的敏感性；对抗雄性激素，抑制公畜促性腺激素的分泌，使精子生成障碍，性兴奋降低。B、对母畜发情：注射雌激素能引起母畜发情，以牛最敏感。69雌激素C、对乳腺：可促进乳腺导管的发育和泌乳。但给泌乳母畜大量注射，可使泌乳停止。D、对代谢：本品能加速骨盐的沉积和钙化；能促进肾小管对钠和水的重吸收，使阴唇等处出现水肿；有蛋白同化作用，增加体重，以反刍兽尤其明显。故目前已禁止用雌激素作促生长剂。70雌激素（2）应用。A、治疗子宫疾病：如子宫内膜炎、胎衣不下、子宫蓄脓、排出死胎等。B、作催情药：主要用于卵巢机能正常而发情不明显的家畜。C、作催产：应用催产素促进母畜分娩时，预先注射雌激素，能提高催产素的效果。71黄体酮（孕酮、黄体素、助孕酮）（1）作用A、对子宫：在雌激素作用的基础上，维持子宫粘膜及腺体的生长，分泌子宫乳，供给受精卵及胚胎早期发育所需的营养。抑制子宫肌肉收缩，降低子宫肌肉对催产素的敏感性，有安胎作用。黄体酮使子宫颈口关闭，分泌粘稠的粘液，阻止精子通过。B、对卵巢：给母畜用大量黄体激素，通过反馈作用，使垂体前叶促性腺激素分泌减少，从而抑制发情和排卵，但停药后，母畜又可出发情。72黄体酮C、对乳腺：能促进乳腺泡发育，为泌乳作准备。（2）应用。A、用于安胎。B、用于治疗牛卵巢囊肿所致的慕雄狂。C、用于母畜同期发情。

73促性腺激素孕马血促性素（孕马血清、马促性腺激素、PMSG）（1）作用与应用。具有卵泡刺激素和黄体生成素两种活性。能促进卵泡发育和成熟，引起发情，促进成熟卵泡排卵。对公畜能促进雄激素分泌，提高性欲。主要用于不发情或发情不明显的母畜，促使发情、排