有机物的结构、分类与命名

专题9B有机化学基础第一单元有机物的结构、分类与命名考点一有机化合物的分类与结构【核心知识通关】1.有机化合物:(1)根据元素组成分类。有机化合物

___：烷烃、烯烃、炔烃、苯及其同系物等___________：卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯等烃烃的衍生物(2)根据碳的骨架分类。脂环芳香(3)按官能团分类。①官能团:决定化合物特殊性质的_____________。②有机物的主要类别、官能团和典型代表物。类别官能团典型代表物(名称、结构简式)烷烃甲烷CH4烯烃_______(碳碳双键)乙烯H2C＝CH2炔烃_________(碳碳叁键)乙炔HC≡CH—C≡C—原子或原子团类别官能团典型代表物(名称、结构简式)芳香烃苯卤代烃—X(卤素原子)溴乙烷C2H5Br醇_____(羟基)乙醇C2H5OH酚苯酚C6H5OH醚____________(醚键)乙醚CH3CH2OCH2CH3—OH类别官能团典型代表物(名称、结构简式)醛__________(醛基)乙醛CH3CHO酮(羰基)丙酮CH3COCH3羧酸__________(羧基)乙酸CH3COOH酯__________(酯基)乙酸乙酯CH3COOCH2CH32.有机化合物的结构:(1)有机物中碳的成键特点。4单键叁键(2)有机物结构的“三种”表示方法:结构式结构简式键线式CH3—CH＝CH2或CH3CH＝CH2CH3—CH2—OH或CH3CH2OH结构式结构简式键线式或CH3—COOH或CH3COOH(3)有机物的同分异构现象。①同分异构现象和同分异构体。a.同分异构现象:化合物具有相同的_______,但_____不同,因而产生了_____上的差异的现象。b.同分异构体:具有_____________的化合物互为同分异构体。分子式结构性质同分异构现象②同分异构体的常见类型。异构方式形成途径实例碳链异构碳骨架不同CH3—CH2—CH2—CH3和位置异构官能团位置不同CH2＝CH—CH2—CH3和________________官能团异构官能团种类不同CH3CH2OH和___________CH3—CH＝CH—CH3CH3—O—CH3(4)同系物。CH2相似【特别提醒】(1)官能团的书写必须注意规范性,常出现的错误有把“”错写成“C＝C”,“—CHO”错写成“CHO—”或“—COH”。(2)苯环不属于官能团,但是芳香化合物与链状有机物或脂环有机物相比,有明显不同的化学特性,这是由苯环的特殊结构所决定的。(3)醇类和酚类物质的官能团都是羟基(—OH),二者的差别是羟基是否直接连在苯环上,羟基直接连在苯环上的是酚类,如,羟基不直接连在苯环上的是醇类,如。【典题技法归纳】(2016·漳州模拟)戊醇(C5H11OH)与下列物质发生反应时,所得产物可能结构(不考虑立体异构)种数最少的是()A.与浓氢溴酸卤代B.与浓硫酸共热消去C.铜催化氧化D.与乙酸催化酯化【解析】选B。本题考查醇的化学性质。戊醇(C5H11OH)的结构有8种:①CH3CH2CH2CH2CH2OH、这8种醇都能与浓氢溴酸发生卤代反应,因此反应后的溴代烃有8种。与浓硫酸共热发生消去反应生成分子式为C5H10的烯烃,得到的烯烃共有5种:CH2＝CHCH2CH2CH3、CH3CH＝CHCH2CH3、⑥不能发生催化氧化反应,其他均能发生催化氧化反应,因此氧化产物共有7种。醇分子中的羟基均能和乙酸发生酯化反应,生成的酯有8种。因此B正确。【母题变式】(1)戊醇(C5H11OH)与浓硫酸共热发生消去反应的产物所含的官能团的名称是________。提示:碳碳双键。醇发生消去反应生成烯烃,含有碳碳双键。(2)戊醇中含有“—CH2OH”的同分异构体有(不考虑立体异构)________种。提示:4。分别是【归纳总结】1.同分异构体的书写规律:(1)烷烃:烷烃只存在碳链异构,书写时要注意全面而不重复,具体规则如下:①成直链,一条线。先将所有的碳原子连接成一条直链。②摘一碳,挂中间。将主链上的碳原子取下一个作为支链,连接在剩余主链的中间碳上。③往边移,不到端。将甲基依次由内向外与主链碳原子试接,但不可放在端点碳原子上。④摘两碳,成乙基,二甲基,同邻间。摘下两个碳原子时,两碳可连成乙基或两个甲基;当连成两个甲基时,两个甲基可连在同一碳原子上、相邻碳原子上、相间碳原子上等。(2)具有官能团的有机物:一般按碳链异构→位置异构→官能团异构的顺序书写。(3)芳香化合物:两个取代基在苯环上的位置有邻、间、对3种。2.同分异构体数目的判断方法:(1)记忆法。记住常见烃基同分异构体数目:①丙基(—C3H7)有2种,则丙烷的一卤代物、丙醇均有2种,丁醛、丁酸有2种。②丁基(—C4H9)有4种,则丁烷的一卤代物、丁醇均有4种,戊醛、戊酸有4种。③戊基(—C5H11)有8种,则戊烷的一卤代物、戊醇均有8种。(2)等效氢法。①连接在同一碳原子上的氢原子为等效氢,如甲烷中只有一类氢原子。②连接在同一碳原子上的甲基(—CH3)氢为等效氢,如新戊烷[C(CH3)4]中只有一类氢原子。③处于对称位置的碳原子上的氢原子为等效氢,如苯分子为平面正六边形,为对称结构,分子中只有一类氢原子。④有几类不同的等效氢,其一取代产物就有几种。(3)先定后移法。①分析二元取代产物的方法,如分析C3H6Cl2的同分异构体,先固定一个Cl的位置,移动另一个Cl(定一移一法),可得其同分异构体:

②分析二甲苯苯环上的一氯代物,可首先确定二甲苯有3种,然后在3种二甲苯苯环上移动Cl,可得6种同分异构体:【高考模拟精练】1.(2014·全国卷Ⅰ)下列化合物中同分异构体数目最少的是()A.戊烷B.戊醇C.戊烯D.乙酸乙酯【解析】选A。A项,戊烷有正戊烷、异戊烷和新戊烷三种同分异构体;B项,戊醇书写为C5H11—OH,—C5H11有8种,则戊醇的同分异构体有8种;C项,戊烯的同分异构体中属于烯烃的有5种(1-戊烯、2-戊烯、3-甲基-1-丁烯、2-甲基-2-丁烯、2-甲基-1-丁烯),属于环烷烃的有4种(环戊烷、甲基环丁烷、乙基环丙烷、二甲基环丙烷),共计9种;D项,酯类同分异构体有4种(乙酸乙酯、甲酸丙酯、甲酸异丙酯、丙酸甲酯),酯和羧酸是同分异构体,羧酸类同分异构体有2种(丁酸、2-甲基丙酸),再加上其他同分异构体(含有双键和羟基、醛基和羟基),大于6种。综上所述同分异构体最少的为戊烷。2.(2016·唐山模拟)下列有机物一氯取代物的同分异构体数目相等的是()A.①和②B.②和③C.③和④D.①和④【解析】选B。首先判断对称面:①和④无对称面,②和③有镜面对称,只需看其中一半即可。然后,看是否有连在同一碳原子上的甲基:①中有两个甲基连在同一个碳原子上,六个氢原子等效;③中也有两对两个甲基连在同一碳原子上,加上镜面对称,应有十二个氢原子等效。最后用箭头确定不同的氢原子可知①有7种同分异构体,②和③都只有4种同分异构体,④有8种同分异构体。3.(2016·莆田模拟)下图是A、B两种重要的有机合成原料。下列有关说法中正确的是()A.A与B互为同系物B.A与B都能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应C.在一定条件下,A与B均能发生取代反应D.A与B都能与碳酸氢钠反应产生二氧化碳【解析】选C。同系物是指结构相似,组成上相差n个CH2原子团的有机物之间的互称,A分子中含有羟基,B分子中含有羧基,结构不相似,不是同系物,A项错误;B和溴的四氯化碳溶液不会发生加成反应,B项错误;A、B分子含有的羟基和羧基均能发生酯化反应,酯化反应属于取代反应,C项正确;只有B能与碳酸氢钠反应产生二氧化碳,D项错误。4.(2016·梧州模拟)某有机物的结构简式如图所示,下列说法正确的是()A.可使溴的四氯化碳溶液或酸性KMnO4溶液褪色B.含有两种官能团C.与乙酸互为同系物D.可以发生取代反应和加成反应,但不能发生聚合反应【解析】选A。有机物分子中含有碳碳双键,可与溴发生加成反应,与酸性高锰酸钾发生氧化反应,故A正确;分子中含有羧基、羟基和碳碳双键三种官能团,故B错误;分子中含有羟基、羧基和碳碳双键官能团,与乙酸不是同系物,故C错误;分子中含有碳碳双键,可发生加聚反应,故D错误。【加固训练】1.分子式为C9H12O,苯环上有两个取代基且含羟基的化合物,其可能的结构有()A.9种B.12种C.15种D.16种

【解析】选C。苯环上只有两个取代基,并且含有羟基,则取代基可能有羟基(—OH)、丙基(—C3H7),其中丙基有两种;甲基(—CH3)、—CH2CH2OH或;乙基(—CH2CH3)、—CH2OH共五种,两取代基的位置各有邻、间、对三种情况,因此共有5×3=15种。2.分子式为C5H10O2的有机物A,有果香味,不能使紫色石蕊试液变红,但可在酸性条件下水解生成有机物B和C,其中C能被催化氧化成醛,则A可能的结构共有()A.4种B.6种C.8种D.12种【解析】选B。分子式为C5H10O2的有机物A,有果香味,不能使紫色石蕊试液变红,则属于饱和一元酸与饱和一元醇形成的酯。若为甲酸和丁醇酯化产物,丁醇有4种,丁醛(C3H7CHO)只有2种,则能氧化为醛的醇有2种,则满足题意的酯有2种;若为乙酸和丙醇酯化产物,丙醇有2种,丙醛(CH3CH2CHO)只有1种,则能氧化为醛的醇只有1种,则这样的酯有1种;若为丙酸和乙醇酯化,乙醇只有1种能氧化为乙醛,丙酸有1种,这样的酯有1种;若为丁酸和甲醇酯化,甲醇只有1种,能氧化为甲醛,丁酸(C3H7COOH)有2种,这样的酯有2种。故A可能的结构共有6种。考点二有机物的命名【核心知识通关】1.烷烃的习惯命名法:戊、己、庚、辛、壬、癸“正”“异”“新”如C5H12的同分异构体有三种,分别是CH3(CH2)3CH3、CH3CH(CH3)CH2CH3、C(CH3)4,用习惯命名法分别为_______、_______、_______。正戊烷异戊烷新戊烷2.烷烃系统命名三步骤:如命名为___________。命名为______________________。3-甲基己烷3,4-二甲基-6-乙基辛烷3.其他链状有机物的命名:(1)选主链——选择含有_______在内(或连接官能团)的最长的碳链为主链。(2)编序号——从距离_______最近的一端开始编号。官能团官能团(3)写名称——把取代基和支链位置用阿拉伯数字标明,写出有机物的名称。如命名为______________;命名为______________。4-甲基-1-戊炔3-甲基-3-戊醇4.苯的同系物的命名:(1)以___作为母体,其他基团作为取代基。如果苯分子中两个氢原子被两个甲基取代后生成二甲苯,有三种同分异构体,可分别用___、___、___表示。(2)系统命名时,将某个甲基所在的碳原子的位置编为1号,选取最小位次给另一个甲基编号。如苯邻对间【特别提醒】(1)在烷烃的命名中,2号位不能出现乙基,如果2号位出现乙基,说明选取的主链不是最长的碳链,但是其他有机物的命名,2号位可能出现乙基,如为2-乙基-1-丁烯,为2-乙基丁酸。

(2)有机物命名中,阿拉伯数字之间用“,”相隔,汉字与阿拉伯数字之间用“-”连接。【高考模拟精练】1.(2015·海南高考改编)下列有机物的命名错误的是()【解析】选C。C的名称为2-丁醇,故C命名错误。2.(2016·唐山模拟)下列用系统命名法命名的有机物名称正确的是()A.2-甲基-2-乙基戊烷B.3,3,4-三甲基戊烷C.1,2,4-三甲基-1-丁醇 D.2,3-二乙基-1-戊烯【解析】选D。首先根据名称写出物质的结构简式依次为按照正确命名方法可以确定只有D正确。3.(2016·漳州模拟)下列有机物命名正确的是()【解析】选B。有机物命名时,应遵循数值和最小原则,故A应命名为1,2,4-三甲苯,A错;有机物命名时,只对碳原子编号,故C应命名为2-丁醇,C错;炔类物质命名时,应从离碳碳三键近的一端编号,故D应命名为3-甲基-1-丁炔,D错。【加固训练】1.下列有机物命名正确的是()A.H2N—CH2COOH氨基乙酸B.2-二氯丙烷C.2-甲基丙醇D.C17H33COOH硬脂酸【解析】选A。B中物质应为2,2-二氯丙烷;C中应为2-甲基-1-丙醇;D为油酸;只有A正确。2.根据有机化合物的命名规则,下列命名正确的是()【解析】选B。A中主链选错,应为2-丁醇,故A错误;B正确;C中主链选错,应为3-甲基戊烷,故C错误;D中编号及书写错误,应为2,3-二甲基-1-丁烯,故D错误。考点三研究有机化合物的一般步骤和方法【核心知识通关】1.研究有机化合物的基本步骤:实验式分子式结构式2.分离、提纯有机化合物的常用方法:(1)蒸馏和重结晶。适用对象要求蒸馏常用于分离、提纯液态有机物①该有机物热稳定性较强②该有机物与杂质的_____相差较大重结晶常用于分离、提纯固态有机物①杂质在所选溶剂中_______很小或很大②被提纯的有机物在此溶剂中溶解度受_____影响较大沸点溶解度温度(2)萃取和分液。①萃取。②分液:将两种互不相溶的液体进行分离的过程。互不相溶3.有机物分子式的确定:(1)元素分析。CO2H2O实验式无水CaCl2KOH浓溶液氧原子(2)相对分子质量的测定——质谱法。质荷比(分子离子、碎片离子的相对质量与其电荷的比值)_____值即为该有机物的相对分子质量。最大4.有机化合物分子结构的鉴定:物理方法化学方法红外光谱H核磁共振氢谱利用特征反应鉴定出_______,再制备其衍生物,进一步确认不同的化学键或官能团吸收频率不同,在红外光谱图中处于不同的位置,从而获得分子中含有何种化学键或官能团的信息不同化学环境的氢原子种数:等于_____________每种个数:与_____________成正比吸收峰的个数吸收峰的面积官能团【特别提醒】常见最简式相同的有机物最简式对应物质及分子式CH乙炔(C2H2)、苯(C6H6)、苯乙烯(C8H8)CH2烯烃、环烷烃(通式均为CnH2n)CH2O甲醛(CH2O)、乙酸(C2H4O2)、甲酸甲酯(C2H4O2)、乳酸(C3H6O3)、葡萄糖(C6H12O6)、果糖(C6H12O6)【典题技法归纳】(2015·全国卷Ⅱ)聚戊二酸丙二醇酯(PPG)是一种可降解的聚酯类高分子材料,在材料的生物相容性方面有很好的应用前景。PPG的一种合成路线如下:已知:①烃A的相对分子质量为70,核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢;②化合物B为单氯代烃;化合物C的分子式为C5H8;③E、F为相对分子质量差14的同系物,F是福尔马林的溶质;④R1CHO+R2CH2CHO。回答下列问题:(1)A的结构简式为________。(2)由B生成C的化学方程式为________。(3)由E和F生成G的反应类型为________,G的化学名称为________。(4)①由D和H生成PPG的化学方程式为________。②若PPG平均相对分子质量为10000,则其平均聚合度约为________(填标号)。a.48b.58c.76d.122

(5)D的同分异构体中能同时满足下列条件的共有________种(不含立体异构);①能与饱和NaHCO3溶液反应产生气体②既能发生银镜反应,又能发生皂化反应其中核磁共振氢谱显示为3组峰,且峰面积比为6∶1∶1的是________(写结构简式);D的所有同分异构体在下列一种表征仪器中显示的信号(或数据)完全相同,该仪器是________________________(填标号)。a.质谱仪b.红外光谱仪c.元素分析仪d.核磁共振仪【解析】(1)(2)烃A的相对分子质量为70,有一种化学环境的氢,所以A为,B为A和氯气的单取代产物,所以B为,C为B的消去产物,所以C为。(3)E、F为相对分子质量差14的同系物,F是福尔马林的溶质,则F为甲醛,E为乙醛。由信息④可知乙醛和甲醛发生了加成反应,G的结构简式为HOCH2CH2CHO,名称为3-羟基丙醛。(4)G与氢气发生加成反应生成H,所以H为HOCH2CH2CH2OH。C氧化为D,则D为戊二酸,D和H的反应为根据结构简式可知链节的式量是172,所以若PPG平均相对分子质量为10000,则其平均聚合度为10000÷172≈58,答案选b。(5)①能与饱和NaHCO3溶液反应产生气体,说明含有羧基;②既能发生银镜反应,又能发生皂化反应,说明含有醛基和酯基,因此是甲酸形成的酯基,所以可能的结构简式为HCOOCH2CH2CH2COOH、HCOOCH2CH(COOH)CH3、HCOOCH(COOH)CH2CH3、HCOOCH(CH3)CH2COOH、HCOOC(CH3)2COOH,共计5种。其中核磁共振氢谱显示为3组峰,且峰面积比为6∶1∶1的是。答案:

【归纳总结】有机物分子式和结构式的确定方法1.有机物分子式的确定:

(1)实验式(最简式)法:根据分子式为最简式的整数倍,利用相对分子质量和最简式可确定其分子式,如已知有机物最简式为CH2O,相对分子质量为90,可求出该有机物分子式为C3H6O3。(2)通式法:根据题干要求或物质性质类别及组成通式n值→分子式,如求相对分子质量为60的饱和一元醇分子式:首先设饱和一元醇的分子式为CnH2n+2O,列方程12n+2n+2+16=60,得n=3,该有机物分子式为C3H8O。(3)余数法。设烃的相对分子质量为M,则M/12的余数为0或碳原子数大于(或等于)氢原子数时,将碳原子数依次减少一个,每减少一个碳原子即增加12个氢原子,直到饱和为止。2.有机物结构的确定:(1)通过价键规律确定:某些有机物根据价键规律只存在一种结构,则可直接由分子式确定其结构式。如C2H6,根据碳元素为4价,氢元素为1价,碳碳可以直接连接,可知只有一种结构:CH3—CH3;同理,由价键规律,CH4O也只有一种结构:CH3—OH。(2)红外光谱:根据红外光谱图可以确定有机物中含有何种化学键或官能团,从而确定有机物结构。(3)核磁共振氢谱:根据核磁共振氢谱中峰的个数和面积可以确定不同化学环境下氢原子的个数及个数比,从而确定有机物结构。

【高考模拟精练】1.(2014·天津高考)对下图两种化合物的结构或性质描述正确的是()A.不是同分异构体B.分子中共平面的碳原子数相同C.均能与溴水反应D.可用红外光谱区分,但不能用1H核磁共振谱区分【解析】选C。A项,二者分子式相同而结构不同,所以是同分异构体,A错;B项,第一种物质含有苯环,8个碳原子共面,第二种物质含有2个碳碳双键,6个碳原子共面,错误;C项,第一种物质含有酚羟基,可以和溴水发生取代反应,第二种物质含有碳碳双键,可以和溴水发生加成反应,正确;D项,两种有机物氢原子位置不同,可以用1H核磁共振谱加以区别,错误。2.(2016·承德模拟)下列化合物中,核磁共振氢谱只出现两组峰且峰面积之比为3∶1的是()【解析】选C。各有机物中氢原子的种类和峰面积之比如下表:选项ABCD图示氢原子种类3222峰面积之比3∶2∶24∶66∶24∶63.(2016·梅州模拟)(1)分子式为C4H10O并能与金属钠反应放出H2的有机化合物有________种。(2)与化合物C7H10O2互为同分异构体的物质不可能为________。A.醇B.醛C.羧酸D.酚(3)与具有相同官能团的同分异构体的结构简式为__________________________。(4)苯氧乙酸有多种酯类的同分异构体。其中能与FeCl3溶液发生显色反应,且苯环上有2种一硝基取代物的同分异构体是____________。(写出任意2种的结构简式)(5)分子式为C5H10的烯烃共有(要考虑顺反异构)________种。

【解析】(1)能与金属钠反应放出H2的有机物有醇、酚、羧酸、葡萄糖等。分子式为C4H10O并能与Na反应放出H2,符合饱和一元醇的通式和性质特点,故有以下4种:(2)C7H10O2若为酚类物质则含苯环,则7个C最多需要8个H,故不可能为酚。(3)该化合物中有和—COOH两种官能团,由于官能团不变,只将官能团的位置移动即可得其异构体:

(4)根据题意,符合条件的同分异构体满足:①属于酯类即含有酯基,②含酚羟基,③苯环上有两种一硝基取代物。则有:(5)分子式为C5H10的烯烃共有答案:(1)4(2)D(3)CH2CHCH2COOH、CH3CHCHCOOH(4)(任选2种)(5)6＝＝【加固训练】1.下列物质的分离方法正确的是()①用升华法分离碘和氯化铵的混合物②用结晶法分离硝酸钾和氯化钠的混合物③用分液法分离水和硝基苯的混合物④用蒸馏法分离乙醇(沸点为78.5℃)和乙酸乙酯(沸点为77.5℃)的混合物A.①②B.②③C.③④D.②④【解析】选B。NH4Cl加热分解生成NH3和HCl,冷却二者又可重新化合生成NH4Cl,因此不能用升华法分离碘和NH4Cl,①错误;KNO3溶解度受温度影响变化较大,而NaCl溶解度受温度影响变化不大,因此可用结晶法分离两种物质,②正确;水和硝基苯为互不相溶的两种液体,可用分液法分离,③正确;乙醇和乙酸乙酯沸点很相近,因此难以用蒸馏法分离,④错误。2.已知1mol某有机物含碳原子nmol,恰好完全燃烧时只生成CO2和H2O,耗氧气1.5nmol,则对该有机物的说法正确的是()①该有机物分子可能含2个氧原子②该有机物可能使溴的四氯化碳溶液褪色③若该有机物能与金属钠反应,则分子中的碳氢关系符合CnH2n+2④若该有机物不能与金属钠反应,则分子中的碳氢关系一定符合CnH2nA.①② B.②③ C.③④ D.①③【解析】选B。依据题意设有机物的化学式为CnHyOz,该有机物燃烧通式为1 1 1.5n1∶1=()∶(1.5n)得:y=2n+2z。该有机物通式为CnH2n+2zOz。在只含C、H、O的有机物中,碳原子数为n时,氢原子数最多为2n+2。若z=2,则有机物分子式为CnH2n+4O2,不存在这种分子式的物质,①错误。若z=0,则y=2n,有机物分子式为CnH2n,可能为烯烃或者环烷烃,②正确。若z=1,则y=2n+2,有机物分子式为CnH2n+2O,可能为饱和一元醇或者饱和一元醚,③正确。若是饱和一元醚,不能与钠反应,碳氢关系不符合CnH2n,④错误。3.(2016·沧州模拟)(1)常温下,一种烷烃A和一种单烯烃B组成混合气体;A和B分子最多只含有4个碳原子,且B分子的碳原子数比A分子的多。将1L该混合气体充分燃烧,在同温、同压下得到2.5LCO2气体。试推断原混合气体中A和B所有可能的组合及其体积比,并将结果填入下表:(2)烃C与烃A互为同系物,分子中含有11个碳原子,8个甲基(不含乙基),则烃C的系统名称为________,该烃的二氯代物有________种。组合编号A的分子式B的分子式A和B的体积比V(A)∶V(B)【解析】(1)设混合气体的平均分子式为CxHy,因为同温、同压下气体的体积之比等于物质的量之比。所以1mol的混合烃充分燃烧后可生成2.5molCO2,即x=2.5,故混合烃的平均分子式可表示为C2.5Hy。由于该混合气体是由烷烃A和单烯烃B组成,且B分子的碳原子数比A多。由此可推断,混合气体只能由碳原子数小于2.5的烷烃(CH4和C2H6)和碳原子数大于2.5的烯烃(C3H6和C4H8)组成。它们有四种可能的组合,根据每一种组合中烷烃和烯烃的碳原子个数及平均分子式中碳原子数,可以确定A和B的体积比。以第①组为例,用十字交叉法确定V(A)∶V(B)的大小:其他组同样可以用十字交叉法确定V(A)∶V(B)的大小。(2)烃C与烃A互为同系物,应为烷烃,分子中含有11个碳原子,8个甲基,则主链含有5个碳原子,为2,2,3,3,4,4-六甲基戊烷,2个氯原子可在相同或不同的碳原子上,如图:,有1、1;1、4;1、2;1、3;2、2;2、5,共6种不同的位置,则有6种同分异构体。答案:(1)组合编号A的分子式B的分子式A和B的体积比V(A)∶V(B)①CH4C3H61∶3②CH4C4H81∶1③C2H6C3H61∶1④C2H6C4H83∶1(2)2,2,3,3,4,4-六甲基戊烷64.蔷薇科植物中含有一种芳香醛(用E表示),在染料工业和食品工业上有着广泛的用途,下面是它的一种合成路线。其中0.1mol有机物A的质量是12g,在足量的氧气中充分燃烧后生成0.8molCO2和7.2gH2O;D能使溴的四氯化碳溶液褪色,D分子与C分子具有相同的碳原子数;F继续被氧化生成G,G的相对分子质量为90。已知:回答下列问题:(1)A的结构简式为________________。(2)A～G中能发生酯化反应的有机物有(