标准解读

《GB/T 21812-2008 化学品 蜜蜂急性经口毒性试验》是一项国家标准,旨在通过科学的方法评估化学品对蜜蜂的急性经口毒性。该标准详细规定了进行此类毒性测试的具体步骤、条件要求以及数据处理方式等,以确保不同实验室之间结果的一致性和可比性。

在准备阶段,首先需要选择健康的成年工蜂作为实验对象,并且保证实验期间提供充足的食物与适宜的生活环境。对于化学品溶液的配制,则根据其物理化学性质采取适当溶剂稀释至所需浓度,同时设立对照组使用相同溶剂而不含待测物质,以此来区分观察到的效果是否由测试化学品引起。

正式开始实验时,将选定数量(通常为一组十只)的蜜蜂单独置于小容器内,并分别给予一定剂量的测试液或对照液喂食。之后,在特定时间内监测并记录每组蜜蜂的存活情况及其他可能的异常反应。整个过程中需要注意保持恒定的温度和湿度条件,避免外界因素干扰实验结果。


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  • 现行
  • 正在执行有效
  • 2008-05-12 颁布
  • 2008-09-01 实施
©正版授权
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文档简介

犐犆犛13.300;13.020.40

犃80

中华人民共和国国家标准

犌犅/犜21812—2008

化学品蜜蜂急性经口毒性试验

犆犺犲犿犻犮犪犾狊—犎狅狀犲狔犫犲犲狊,犪犮狌狋犲狅狉犪犾狋狅狓犻犮犻狋狔狋犲狊狋

20080512发布20080901实施

中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局

发布

中国国家标准化管理委员会

犌犅/犜21812—2008

前言

本标准等同采用经济合作与发展组织(OECD)化学品测试导则No.213(1998年)《蜜蜂急性经口

毒性试验》(英文版)。

本标准做了下列编辑性修改:

———增加了范围部分;

———将计量单位改为我国法定计量单位;

———将附录中的术语和定义内容放入正文的术语和定义部分。

本标准由全国危险化学品管理标准化技术委员会(SAC/TC251)提出并归口。

本标准负责起草单位:中国检验检疫科学研究院。

本标准参加起草单位:宁波出入境检验检疫局。

本标准主要起草人:周新、陈会明、王军兵、于文莲、林振兴、马中春、郝楠、王立峰、孙鑫、王峥。

犌犅/犜21812—2008

引言

本标准是被制定用来测定农药及其他化学品对成年工蜂的急性经口毒性的实验室试验方法。本标

准主要根据欧洲和地中海植被保护组织(EPPO)的为评估植被保护产品对蜜蜂(犃狆犻狊犿犲犾犾犻犳犲狉犪)产生

副作用的指南文件[1]。本标准考虑到了1993年在Wageningen(荷兰)举行的植物与蜜蜂关系的国际

研讨会的第五次关于农药对蜜蜂危害的讨论会上提出的改进EPPO测试方法的建议[2]。其他现有的

指南也被考虑到,见参考文献[3]、[4]和[5]。

在物质的毒性特征的评估中,当化学品暴露于蜜蜂时,必须包含对蜜蜂的急性经口毒性试验。急

性经口毒性测试提供了确定农药和其他化学品对蜜蜂固有毒性的判断依据。这个试验结果可以作为进

一步评估的必要性依据。特别是,本标准可用于评估农药对蜜蜂危害的逐步回归程序中,用以确定实

验室毒性测试和野外试验的必要性,见参考文献[6]。农药可以是一种活性成分(a.i.)也可以是制剂

产品。

参比物用以核实蜜蜂的敏感性和试验的准确性。

犌犅/犜21812—2008

化学品蜜蜂急性经口毒性试验

1范围

本标准规定了化学品蜜蜂急性经口毒性试验的范围、术语和定义、试验原理、试验的有效性、试验准

备、试验程序、数据与报告。

本标准适用于测定农药及其他化学品对成年工蜂的急性经口毒性。

2术语和定义

下列术语和定义适用于本标准。

2.1

急性经口毒性犪犮狌狋犲狅狉犪犾狋狅狓犻犮犻狋狔

在最长到96h的试验期间内,经口单一剂量的受试物产生的有害影响。

2.2

剂量犱狅狊犲

受试物消耗的总量。剂量以受试物质量(g)或单个试验动物所用受试物的质量(g/只蜜蜂)来表

达。当蜜蜂被集体喂养时,实际的剂量无法计算,但是可以用平均剂量进行估计(在一个笼中受试物被

消耗的总量/受试蜜蜂的数量)。

2.3

经口半数致死量犔犇50(犿犲犱犻犪狀犾犲狋犺犪犾犱狅狊犲)狅狉犪犾

受试物以口服方式导致动物死亡达50%,经统计获得的唯一药量。LD50值以“g/只蜜蜂”来表达。

对于农药,受试物可以是一种活性成分(a.i.),也可以是含有一种或多种活性成分的制剂产品。

2.4

死亡率犿狅狉狋犪犾犻狋狔

死亡动物占供试动物的比率。

3试验原理

成年工蜂通过取食蔗糖溶液从而食入受试物。而后,用不含有受试物的同样食物饲喂蜜蜂。在至

少48h内记录死亡率并与对照组进行比较。如果在24h~48h之间死亡率持续增加,而对照组死亡率

保持在不大于10%的可以接受水平,应考虑将试验期延长,最长至96h。计算24h和48h的LD50,以

及当试验延长后的72h和96h的LD50值。

4试验的有效性

试验应符合以下条件才是有效的:

———在试验结束时对照组的平均死亡率不超过10%;

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