标准解读
《GB/T 21168-2007 蜂蜜中泰乐菌素残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》是一项国家标准，规定了使用液相色谱-串联质谱技术（LC-MS/MS）测定蜂蜜中泰乐菌素残留量的方法。该标准适用于蜂蜜样品中泰乐菌素残留量的检测与定量分析。
根据此标准，首先需要对蜂蜜样本进行预处理，包括提取、净化等步骤，以去除干扰物质并浓缩目标化合物。预处理过程通常涉及溶剂萃取和固相萃取技术的应用，旨在提高检测灵敏度及准确性。接下来，将经过适当处理后的样品通过高效液相色谱分离，并采用串联质谱仪进行定性和定量分析。在此过程中，选择合适的色谱条件（如流动相组成、流速等）以及质谱参数（例如离子源类型、扫描模式等）对于获得准确可靠的测试结果至关重要。
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- 现行
- 正在执行有效
- 2007-10-31 颁布
- 2008-04-01 实施
文档简介
犐犆犛６７．１８０．１０
犅４７
中华人民共和国国家标准
犌犅／犜２１１６８—２００７
蜂蜜中泰乐菌素残留量的测定
液相色谱串联质谱法
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２００７１０３１发布２００８０４０１实施
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局
发布
中国国家标准化管理委员会
书
犌犅／犜２１１６８—２００７
前言
本标准的附录Ａ为资料性附录。
本标准由中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局提出并归口。
本标准起草单位：中华人民共和国江苏出入境检验检疫局、中华人民共和国河南出入境检验检
疫局。
本标准主要起草人：吴斌、魏蔚、沈伟健、徐锦忠、陈惠兰、沈崇钰、赵增运、黄娟、蒋原、陶宏锦。
Ⅰ
书
犌犅／犜２１１６８—２００７
蜂蜜中泰乐菌素残留量的测定
液相色谱串联质谱法
１范围
本标准规定了蜂蜜中泰乐菌素Ａ残留量液相色谱串联质谱测定方法提要、测定步骤和结果计算。
本标准适用于蜂蜜中泰乐菌素Ａ残留量的测定。
２规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有
的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究
是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。
ＧＢ／Ｔ６６８２分析实验室用水规格和试验方法（ＧＢ／Ｔ６６８２—１９９２，ｎｅｑＩＳＯ３６９６：１９８７）
３方法提要
试样用碱性溶液溶解后，泰乐菌素药物残留用固相萃取柱萃取，洗脱液浓缩后用甲醇溶液定容，液
相色谱串联质谱仪测定，外标法定量。
４试剂和材料
４．１水：应符合ＧＢ／Ｔ６６８２规定的一级水。
４．２甲醇：ＨＰＬＣ级。
４．３碳酸钠：分析纯。
４．４碳酸氢钠：分析纯。
４．５甲醇＋水（２＋８）：量取２０ｍＬ甲醇（４．２）与８０ｍＬ水混合。
４．６固相萃取柱：ＨＬＢ或相当者，６０ｍｇ，３ｍＬ。
４．７泰乐菌素Ａ标准：纯度≥９５％。
４．８泰乐菌素Ａ标准储备溶液：１．０ｍｇ／ｍＬ。准确称取适量的泰乐菌素标准物质（４．７），用甲醇配成
１．０ｍｇ／ｍＬ的标准储备液。储备液贮存在４℃冰箱中，可使用两个月。
４．９泰乐菌素Ａ标准工作溶液：用空白样品提取液分别配成泰乐菌素浓度为２．０ｎｇ／ｍＬ、５．０ｎｇ／ｍＬ、
１０．０ｎｇ／ｍＬ、５０．０ｎｇ／ｍＬ、１００．０ｎｇ／ｍＬ、２００．０ｎｇ／ｍＬ标准工作溶液。标准工作溶液在４℃保存，可
使用一周。
４．１０Ｎａ２ＣＯ３ＮａＨＣＯ３缓冲液（０．１ｍｏｌ／Ｌ）：称取５．３ｇ碳酸钠和４．２ｇ碳
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