标准解读

《GB/T 21101-2007 动物源性饲料中猪源性成分定性检测方法 PCR方法》是一项国家标准，主要针对动物源性饲料中是否含有猪源性成分进行定性分析。该标准采用聚合酶链反应（Polymerase Chain Reaction, 简称PCR）技术作为检测手段，通过特异性引物扩增目标DNA片段来判断样品中是否存在猪的遗传物质。

根据该标准的规定，首先需要对样品进行前处理，包括但不限于取样、研磨等步骤，以确保能够有效提取出DNA。接着是DNA的提取过程，这一步骤要求使用适当的方法从处理后的样品中分离出高质量的DNA，为后续的PCR反应提供基础材料。

PCR反应体系构建时，除了模板DNA外，还需要加入特定于猪线粒体DNA或核DNA序列设计的引物以及Taq DNA聚合酶等试剂。通过设定合适的循环参数，在热循环仪上完成目标片段的扩增。如果样品中含有猪源性成分，则会在电泳图谱上观察到预期大小的条带；反之，则不会出现相应的扩增产物。

此标准还详细列出了实验过程中需要注意的操作细节和技术参数，比如PCR反应条件的选择、电泳条件设置等，并且提供了阳性对照和阴性对照的建议，用以验证实验系统的可靠性和准确性。此外，对于结果判定也给出了明确指导，帮助使用者准确解读实验数据。


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  • 现行
  • 正在执行有效
  • 2007-10-24 颁布
  • 2008-04-01 实施
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GB/T 21101-2007动物源性饲料中猪源性成分定性检测方法PCR方法_第1页
GB/T 21101-2007动物源性饲料中猪源性成分定性检测方法PCR方法_第2页
GB/T 21101-2007动物源性饲料中猪源性成分定性检测方法PCR方法_第3页
GB/T 21101-2007动物源性饲料中猪源性成分定性检测方法PCR方法_第4页
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文档简介

犐犆犛６５．１２０

犅４６

中华人民共和国国家标准

犌犅／犜２１１０１—２００７

动物源性饲料中猪源性成分定性检测

方法犘犆犚方法

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犳犲犲犱狊狋狌犳犳狊—犘犆犚犿犲狋犺狅犱

２００７１０２４发布２００８０４０１实施

中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局

发布

中国国家标准化管理委员会

书

中华人民共和国

国家标准

动物源性饲料中猪源性成分定性检测

方法犘犆犚方法

ＧＢ／Ｔ２１１０１—２００７

中国标准出版社出版发行

北京西城区复兴门外三里河北街１６号

邮政编码：１０００４５

ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｓｐｃ．ｎｅｔ．ｃｎ

ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｇｂ１６８．ｃｎ

电话：（０１０）５１２９９０９０、６８５２２００６

２００７年１２月第一版

书号：１５５０６６·１３０２８９

版权专有侵权必究

举报电话：（０１０）６８５２２００６

书

犌犅／犜２１１０１—２００７

前言

本标准的附录Ａ为资料性附录。

本标准由中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局提出。

本标准由全国饲料工业标准化技术委员会归口。

本标准起草单位：中华人民共和国山东出入境检验检疫局、中国检验检疫科学研究院、中华人民共

和国辽宁出入境检验检疫局、中华人民共和国深圳出入境检验检疫局。

本标准主要起草人：高宏伟、梁成珠、王岩、于立新、徐宝梁、陈颖、吴亚君、宗卉、温燕辉、曹际娟。

本标准首次发布。

Ⅰ

书

犌犅／犜２１１０１—２００７

动物源性饲料中猪源性成分定性检测

方法犘犆犚方法

１范围

本标准规定了动物源性饲料中猪（Ｓｕｉｄａｅ）源性成分检测的ＰＣＲ方法，该检测方法的检出限为

０．１％。

本标准适用于动物源性饲料中猪源性成分的定性检测。

２规范性引用文件

下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有

的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究

是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。

ＧＢ６６８２分析实验室用水规格和试验方法

ＧＢ／Ｔ１４６９９．１饲料采样（ＧＢ／Ｔ１４６９９．１—２００５，ＩＳＯ６４９７：２００２，ＩＤＴ）

ＳＮ／Ｔ１１９３基因检验实验室技术要求

３术语和定义

下列术语和定义适用于本标准。

３．１

聚合酶链式反应狆狅犾狔犿犲狉犪狊犲犮犺犪犻狀狉犲犪犮狋犻狅狀；犘犆犚

用于扩增位于两段已知序列之间ＤＮＡ（ｄｅｏｘｙｒｉｂｏｎｕｃｌｅｏｓｉｄｅａａｃｉｄ，脱氧核糖核酸）的方法。模板

ＤＮＡ经过高温变性成单链，在ＤＮＡ聚合酶和适宜的温度下，两条互不互补的寡核苷酸片段即引物分

别与模板ＤＮＡ两条链上的一段互补序列发生退火，接着在ＤＮＡ聚合酶的催化下以４种ｄＮＴＰ（ｄｅ

ｏｘｙｒｉｂｏｎｕｃｌｅｏｓｉｄｅｔｒｉｐｈｏｓｐｈａｔｅ，脱氧核苷酸三磷酸）为底物，使退火引物得以延伸，如此反复变性、退火

和ＤＮＡ合成这一循环，使位于两段已知序列之间的ＤＮＡ片段呈几何倍数扩增，经２５个～３０个扩增

循环，扩增

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