标准解读
GB/T 20899.4-2007 是一项中国国家标准,专注于金矿石化学分析领域,特别是针对金矿石中铜含量的测定方法。本标准是该系列标准的第四部分,旨在为金矿石样品中铜含量的准确测定提供统一的方法指导和要求,以确保不同实验室间检测结果的可比性和可靠性。
标准适用范围
该标准适用于金矿石及其相关物料中铜含量的测定,明确了适用于此测定方法的样品类型及条件,有助于矿业企业、地质勘查机构及研究单位在进行金矿资源评估和加工过程中对铜含量的有效控制与分析。
测定原理与方法
标准内详细描述了采用火焰原子吸收光谱法(Flame Atomic Absorption Spectrometry, FAAS)来测定铜含量的具体操作步骤。这种方法基于铜元素在高温火焰中被激发产生特征吸收光谱的原理,通过测量特定波长下光的吸收强度来定量分析样品中的铜含量。
试剂与仪器
标准列出了实验所需的各种试剂规格、配制方法以及所使用的仪器设备要求,确保测试环境的一致性和测试结果的准确性。这包括了对原子吸收光谱仪的性能要求、燃烧器类型、检测器设置等细节。
样品处理与前处理
详细说明了样品的采集、制备、分解及预处理步骤,如使用酸分解样品以释放出铜离子,之后可能需要进行消解、过滤、定容等预处理,以消除干扰因素并使样品适合于后续的光谱分析。
测定步骤与计算
给出了详细的测定操作流程,包括标准曲线的制作、样品溶液的测定、吸光度的读取以及最终铜含量的计算公式。通过与已知浓度的标准溶液比较,实现对未知样品中铜含量的定量分析。
精密度与准确度
标准规定了实验室内及实验室间的重复性限和再现性限,用以评价测定方法的精密度。同时,通过与标准物质或其它认可方法的比对,验证该方法的准确度,确保测量结果的可靠性。
质量控制
强调了实施质量控制措施的重要性,如定期校准仪器、使用空白试验和对照样品测试等,以监控整个分析过程的稳定性和准确性。
安全与环保
提及了实验操作中应遵守的安全规范和环境保护要求,确保实验人员安全及减少对环境的影响,包括正确处理废液、废气等。
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文档简介
ICS73.060.99D46中华人民共和国国家标准GB/T20899.4-一2007金矿石化学分析方法第4部分:铜量的测定Methodsforchemicalanalysisofgoldores-Part4:Determinationofcoppercontents2007-04-27发布2007-11-01实施中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局发布中国国家标准化管理委员会
GB/T20899.4—2007GB/T20899《金矿石化学分析方法》分为11个部分-第1部分:金量的测定;第第2部分:银量的测定;第3部分:砷量的测定:第第4部分:铜量的测定;第5部分:铅量的测定;第6部分:锌量的测定:第7部分:铁量的测定:第8部分:硫量的测定;第9部分:碳量的测定:第10部分:第量的测定;第11部分:砷量和铭量的测定本部分为GB/T20899的第4部分本部分由中华人民共和国国家发展和改革委员会提出本部分由长春黄金研究院归口。本部分由国家金银及制品质量监督检验中心(长春)负责起草.河南中原黄金治炼厂、灵宝黄金股份有限公司参加起草。本部分主要起草人:陈菲菲、黄蕊、张玉明、刘鹏飞、鲍妹玲、魏成磊、刘正红
GB/T20899.4—2007金矿石化学分析方法第4部分:铜量的测定T范围本部分规定了金矿石中铜含量的测定方法本部分适用于金矿石中铜含量的测定.2火焰原子吸收光谱法测定铜量(测定范围:0.010%~2.00%)2.1方法提要试料经盐酸、硝酸、高氯酸和氢氟酸溶解。在稀盐酸介质中,于原子吸收光谱仪波长324.7nm处·以空气-乙炔火焰测量铜的吸光度。按标准曲线法计算铜的含量。2.2试剂2.2.1盐酸(ol.19g/mL)2.2.2硝酸(ol.42g/mL)、2.2.3高氯酸(ol.67g/mL)2.2.4氢氟酸(o1.13g/mL)。2.2.5硝酸(1+1)。2.2.6铜标准财存溶液:称取1.0000g金属铜(Cu的质量分数>99.99%)置于250mL烧杯中.加入25mL硝酸(2.2.5).盖上表面血,于电热板上低温加热至完全溶解,煮沸驱赶氮的氧化物。取下冷至室温移入1000mL容量瓶中,加入40mL硝酸(2.2.5),用水稀释至刻度.混勺。此溶液1mL含1mg铜。2.2.7铜标准溶液:移取25.00mL铜标准财存溶液(2.2.6)于250mL容量瓶中,加入25mL硝酸(2.2.5),用水稀释至刻度,混勾。此溶液1mL含100g铜。2.3仪器原子吸收光谱仪.附铜空心阴极灯。在仪器最佳条件下,凡能达到下列指标的原子吸收光谱仪均可使用灵敏度:在与测量溶液的基体相一致的溶液中,铜的特征浓度应不大于0.0342g/mL精密度;用最高浓度的标准溶液测量11次吸光度,其标准偏差应不超过平均吸光度的1.0%:用最低浓度的标准溶液(不是“零”标准溶液)测量11次吸光度,其标准偏差应不超过最高浓度标准溶液平均吸光度的0.5%工作曲线线性:将工作曲线按浓度等分成五段,最高段的吸光度差值与最低段的吸光度差值之比应不小于0.8。2.4试样2.4.1试样粒度不大于0.074mm2.4.2试样在100C~105℃烘箱中
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