标准解读

GB/T 20744-2006 是一项由中国发布的国家标准,专注于规定了蜂蜜中三种特定药物残留——甲硝唑、洛硝哒唑、二甲硝咪唑的检测方法。这项标准采用的是液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),这是一种高度灵敏且特异性强的分析技术,适用于痕量分析,尤其是食品和药品中残留物的检测。

标准内容概览:

  1. 范围:该标准明确了其适用范围,即用于测定蜂蜜中甲硝唑、洛硝哒唑、二甲硝咪唑的残留量。这些药物常作为抗菌或抗寄生虫药使用,但其在食品中的残留可能对人类健康构成风险。

  2. 规范性引用文件:列出了实施该标准时需要参考的其他标准文件,这些文件通常包含了测试过程中所需遵循的更基础的测试方法、设备校准及样品处理原则等。

  3. 术语和定义:对标准中使用的专业术语进行解释,确保读者对关键概念有统一的理解。

  4. 原理:阐述了检测的基本科学依据,即样品经过提取、净化、浓缩后,利用液相色谱分离,再通过串联质谱仪进行定性和定量分析,以此来准确测定目标药物残留的含量。

  5. 试剂和材料:详细列出了实验所需的各种化学试剂、溶剂及其规格要求,以及实验器材和耗材的具体标准。

  6. 仪器设备:描述了执行该检测方法所必需的仪器设备,特别是液相色谱系统与串联质谱仪的具体配置要求。

  7. 样品的采集、保存与前处理:规定了如何正确采集蜂蜜样本,以及采集后的保存条件和时间限制,还包括详细的样品前处理步骤,如提取、净化以去除干扰物质。

  8. 测定步骤:提供了详细的实验操作流程,包括标准溶液的配制、仪器参数设置、样品分析流程等,确保测试结果的准确性和可重复性。

  9. 计算方法:说明了如何根据测试数据计算出药物残留的最终浓度,包括校正因子的使用、定量限和检测限的确定。

  10. 精密度和准确度:通过回收率试验和重复性测试,验证该方法的可靠性和准确性,为用户提供方法性能的参考数据。

  11. 试验报告:规定了试验报告应包含的信息,确保结果的完整性和透明度,包括样品信息、测试条件、结果数据及结论等。


如需获取更多详尽信息,请直接参考下方经官方授权发布的权威标准文档。

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  • 现行
  • 正在执行有效
  • 2006-12-31 颁布
  • 2007-03-01 实施
©正版授权
GB/T 20744-2006蜂蜜中甲硝唑、洛硝哒唑、二甲硝咪唑残留量的测定液相色谱-串联质谱法_第1页
GB/T 20744-2006蜂蜜中甲硝唑、洛硝哒唑、二甲硝咪唑残留量的测定液相色谱-串联质谱法_第2页
GB/T 20744-2006蜂蜜中甲硝唑、洛硝哒唑、二甲硝咪唑残留量的测定液相色谱-串联质谱法_第3页
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文档简介

ICS67.050X04中华人民共和国国家标准GB/T20744—2006蜂蜜中甲硝唑、洛硝哒唑、二甲硝咪唑残留量的测定液相色谱-串联质谱法Methodforthedeterminationofmetronidazole.ronidazoleanddimetridazoleresiduesinhoneyLC-MS-MSmethod2006-12-31发布2007-03-01实施中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局发布中国国家标准化管理委员会

GB/T20744一2006本标准的附录A和附录B为资料性附录本标准由中华人民共和国秦皇岛出入境检验检疫局提出。本标准由中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局归口本标准起草单位:中华人民共和国秦皇岛出入境检验检疫局、山东农业大学本标准主要起草人:庞国芳、刘永明、曹彦忠、范春林、张进杰、李学民、吴艳萍、李金、连玉品、林忠本标准系首次发布的国家标准

GB/T20744一2006蜂蜜中甲硝唑、洛硝哒唑、二甲硝咪唑残留量的测定液相色谱-串联质谱法1范围本标准规定了蜂蜜中甲硝唑、洛硝哒唑、二甲硝咪唑残留量的液相色谱-串联质谱测定方法。本标准适用于蜂蜜中甲硝唑、洛硝哒唑、二甲硝味唑残留量的测定。本标准的方法检出限:甲硝唑检出限为0.1PE/kg;洛硝哒唑和二甲硝咪唑检出限均为0.2g/kg.2规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勒误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件.其最新版本适用于本标准。GB/T6379.1测量方法与结果的准确度(正确度与精密度))第1部分:总则与定义(GB/T6379.1-2004.1SO5725-1:1994.IDT)GB/T6379.2测量方法与结果的准确度(正确度与精密度)第2部分:确定标准测量方法重复性与再现性的基本方法(GB/T6379.2-2004.1SO5725-2:1994.IDT)GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法(GB/T6682--1992.neqISO3696:1987原理峰蜜中三种硝基咪唑类药物残留用乙酸乙酯提取,提取液浓缩后.经过固相萃取柱净化.液相色谱申联质谱仪测定·外标法定量。武试剂和材料水为GB/T6682规定的一级水。4.1甲醇:色谱纯4.2晴:色谱纯。43乙酸乙酯:色谱纯4.4甲酸:优级纯。4.5无水硫酸钠:分析纯。在650℃马弗炉中灼烧6h,购存于干燥器中4.6洗脱剂:甲醇十乙晴十0.1%甲酸水(40十18十42)。4.7甲硝唑、洛硝哒唑、二甲硝咪唑标准物质:纯度>98%.4.8甲硝唑、洛硝哒唑、二甲硝味唑标准储备溶液:1.0mg/mL.。淮确称取适量的甲硝唑、洛硝哒唑、二甲硝咪唑标准物质.分别用甲醇配成标准储备液。储备液在低于4℃时可保存两个月。4.9甲硝唑、洛硝哒唑、二甲硝味唑混合标准工作溶液八和B:根据需要吸取适量甲硝唑、洛硝哒唑、二甲硝咪唑标准饰备溶液,用甲醇稀释成甲硝唑为1.0件g/mL.洛硝哒睦和二甲硝味唑均为2.0gE/ml.的混合标准工作溶液A。再吸取适量混合标准工作溶液入用甲醇稀释成甲硝唑为0.010g/mL..洛硝哒唑和二甲硝咪唑均为0.020g/mL的混

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