标准解读
GB/T 20127.12-2006 是一项中国国家标准,全称为《钢铁及合金 痕量元素的测定 第12部分:火焰原子吸收光谱法测定锌含量》。该标准规定了使用火焰原子吸收光谱法来测定钢铁及合金材料中微量锌元素含量的具体方法、步骤、设备要求以及结果计算等内容,以确保测试结果的准确性和可比性。
标准适用范围
本标准适用于钢铁及合金样品中锌含量在0.005%至0.5%之间的测定。它不适用于含有高浓度易挥发元素或对锌测定有严重干扰的样品。
测定原理
火焰原子吸收光谱法基于特定波长的光被样品蒸汽中自由原子吸收的原理。在本方法中,样品经过适当处理后,锌元素转化为原子态,然后置于火焰中。通过调节光源发出的锌的特征波长光线穿过火焰,测量被锌原子吸收后的光强度变化,根据朗伯-比尔定律,可以计算出样品中锌的含量。
仪器与设备
- 原子吸收分光光度计:需配备锌元素的空心阴极灯。
- 雾化器与燃烧器:用于将样品溶液转化为细雾并引入火焰中。
- 试样处理设备:包括溶解、稀释和可能的化学预处理所需的设备和试剂。
试样制备
- 取样:按照相关标准选取有代表性的样品。
- 溶解:使用合适的溶剂(如盐酸、硝酸)将样品完全溶解。
- 预处理:可能需要进行消解、除杂等步骤,以去除可能干扰测定的其他元素。
- 定容与稀释:将处理后的溶液调整至适当体积,并进一步稀释至适合测定的浓度范围。
测定步骤
- 调整仪器至最佳工作状态,选择锌的特征吸收波长。
- 使用已知浓度的标准溶液建立标准曲线。
- 对待测样品溶液进行测定,记录其吸光度。
- 按照标准曲线计算样品中锌的含量。
结果计算与表示
根据吸光度与锌浓度的标准曲线,计算出样品中锌的实际含量,结果通常以质量分数(百分比)表示。
注意事项
- 在整个测定过程中,要严格控制实验条件,避免交叉污染。
- 对于可能影响测定的干扰因素,如基体效应、共存元素干扰等,应采取相应措施进行校正或消除。
- 实验室需定期进行仪器校准和质量控制,确保测试结果的准确性。
该标准为钢铁及合金中锌含量的测定提供了统一的方法指导,有助于提升检测数据的可靠性和行业间的比对一致性。
如需获取更多详尽信息,请直接参考下方经官方授权发布的权威标准文档。
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- 现行
- 正在执行有效
- 2006-03-02 颁布
- 2006-09-01 实施



文档简介
ICS77.040.30H11中华人民共和国国家标准GB/T20127.12-2006钢铁及合金痕量元素的测定第12部分:火焰原子吸收光谱法测定锌含量Steelandalloy-Determinationoftraceelementcontents-Part12:Determinationofzinccontentbyyflameatomicabsorptionspectrometricmethod2006-03-02发布2006-09-01实施中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局发布中国国家标准化管理委员会
GB/T20127.12—2006GB/T20127《钢铁及合金痕量元素的测定》分为13个部分-第1部分:石墨炉原子吸收光谱法测定银含量;第第2部分:氢化物发生-原子荧光光谱法测定砷含量:第3部分:电感帮合等离子体光谱法测定钙、镁、钡含量;第第4部分:石墨炉原子吸收光谱法测定铜含量;第5部分:萃取分离-罗丹明B光度法测定家含量:第第6部分:没食子酸-示波极谱法测定错含量;第7部分:示波极谱法测定铅含量;第8部分:氢化物发生-原子荧光光谱法测定梯含量;第9部分:电感合等离子体光谱法测定抗含量;第10部分:氢化物发生-原子荧光光谱法测定硒含量;第第11部分:电感帮合等离子体质谱法测定铟和钝含量;第12部分:火焰原子吸收光谱法测定锌含量:第13部分:碘化物萃取-苯基荧光酮光度法测定锡含量本部分为GB/T20127的第12部分。本部分的附录A是资料性附录。本部分由中国钢铁工业协会提出。本部分由全国钢标准化技术委员会归口。本部分负责起草单位:钢铁研究总院。本部分参加起草单位:北京航空材料研究院、包头稀土研究院、邯郸钢铁集团、山东省治金科学研充院。本部分主要起草人.于凤莲
GB/T20127.12-2006钢铁及合金痕量元素的测定第12部分:火焰原子吸收光谱法测定锌含量1范围本部分规定了用火焰原子吸收光谱法测定锌含量的方法本部分适用于高温合金中质量分数为0.0005%~0.05%锌含量的测定2规范性引用文件下列文件中的条款通过本部分的引用而成为本部分的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勒误的内容)或修订版均不适用于本部分.然而.鼓励根据本部分达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本部分。GB7728治金产品化学分析火焰原子吸收光谱法通则GB/T20066钢和铁化学成分测定用试样的取样和制样方法GB/T6379(所有部分)测量方法与结果的准确度(正确度与精密度)3原理试料用盐酸和硝酸混合酸溶解,稀释至一定容积。将试样溶液吸喷到空气-乙炔火焰中.用锌空心阴极灯作光源,于原子吸收光谱仪213.9nm波长处测量其吸光度。以与试样同样量的铁或镍打底,绘制校准曲线。从校准曲线上查出样品溶液中锌的浓度,计算出质量分数,4试剂分析中,除另有说明外,仅使用分析纯试剂和二次蒸留水或与其纯度相当的水4.1盐酸,0约1.19g/ml-4.2硝酸,P约1.42g/mL4.3无锌水,二次蒸留水4.4锌标准溶液4.4.1锌储备液,1000.0yg/mL称取1.0000g纯锌(质量分数大于99.9%).置于400mL烧杯中,以20mL王水溶解·煮沸驱除氮氧化物.以水冲洗杯壁,冷至室温,移入1000mL容量瓶中.用水稀释至刻度,混勾.此储备液1mL含1000.0gg锌。4.4.2锌标准溶液,100.0rg/mL。取10.0mL锌储备液(4.4.1).置于100mL容量瓶中.用水稀释至刻度.混勾此溶液1mL含100.0gg锌.4.4.3锌标准溶液,10.0
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