标准解读
《GB/T 18652-2002 致病性嗜水气单胞菌检验方法》作为一项国家标准,规定了检测水中致病性嗜水气单胞菌的具体方法和要求。与未明确提及的前一版标准或通用实践相比,本标准主要在以下几个方面进行了调整和完善:
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采样与预处理:更新了采样容器的要求,可能更强调了无菌条件下的采样操作,以减少外界污染的可能性。同时,对样品的保存条件和时间可能给出了更严格的规定,确保样品在送检前的微生物活性保持稳定。
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培养基与试剂:详细列出了用于培养和鉴定嗜水气单胞菌的特定培养基种类及其配制方法,可能新增或修订了某些试剂的使用说明,以提高检测的特异性和敏感性。
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检验程序:优化了检验流程,可能包括了更详细的分离、纯化步骤,以及采用了更为先进的生化试验和免疫学方法,如酶联免疫吸附试验(ELISA)等,以提高检测效率和准确性。
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结果判定标准:明确了阳性和阴性判断的详细标准,可能根据最新的科研成果调整了某些关键指标的阈值,确保检验结果的科学性和可靠性。
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质量控制:增强了对实验室质控的要求,可能增设了内部质控样本和(或)外部质控计划,确保检验结果的可比性和重复性。
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安全与防护:强化了实验操作过程中的生物安全措施,提供了更全面的个人防护装备指南,以保护检验人员的健康安全。
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- 现行
- 正在执行有效
- 2002-02-19 颁布
- 2002-05-01 实施
文档简介
IcS.11.220B41中华人民共和国国家标准GB/T18652—2002致病性暗水气单胞菌检验方法Methodsfordetectionofpathogenicaeromonashydrophila2002-02-19发布2002-05-01实施中华:人民共;和国发布国家质量监督检验检疫总局
GB/T18652-2002暗水气单胞菌在自然界中广泛分布,有致病性菌林和非致病性菌株之分。致病性菌林可感染鱼类、两栖类、爬行类、乌类和哺乳类等动物.包括鲫、团头鲂、、、鲤、、草鱼、香鱼、狼鲈、虹鳞、尼罗罗非鱼、斑点叉尾、黄鳍、日本鳗、欧洲鳗、翘嘴、牛蛙、美洲鳄、中华整、貂、骆、免、猪、牛等。临床上以急性出血性败血症为主要特征。慢性感染则主要表现为皮肤溃疡或肠炎。人亦可因致病性暗水气单胞菌感染而发生腹泻及食物中毒本标准在暗水气单胞菌的鉴定中,参考了《伯杰氏鉴定细菌学手册》第九版.1994)中有关暗水气单胞菌的内容。在曙水气单胞菌的分离鉴定中.除采用选择培养基RS培养基及鉴别培养基暗水气单胞菌(AHM)培养基外.还应借助一些生化反应将其与假单胞菌、邻单胞菌、肠杆菌、弧菌及其他气单胞菌进行区分。蛋白酶是暗水气单胞菌重要的毒力决定因子,与该菌的致病性密切相关.凡蛋白酶阳性的暗水气单胞菌均具致病性。蛋白酶的检测除采用脱脂奶平板法外.还可采用斑点酶联免疫试验。本标准可用于暗水气单胞菌的分离鉴定,而且可区分致病性菌株和非致病性菌株,有助于致病性曙水气单胞菌感染的确切诊断。本标准的附录A、附录B是标准的附录,附录C是提示的附录本标准由中华人民共和国农业部提出。本标准由全国动物检疫标准化技术委员会归口本标准起草单位:南京农业大学动物医学院。本标准主要起草人:陆承平、陈怀青。
中华人民共和国国家标准GB/T118652—2002致病性暗水气单胞菌检验方法Methodsfordetectionofpathogenicaeromonashydrophila1范围本标准规定了致病性曙水气单胞菌的检验方法。本标准适用于患病鱼类等易感动物及水样中致病性暗水气单胞菌的分离、鉴定.也可用于送检菌株的鉴定2致病性暗水气单胞菌检验程序检验程序的流程示意图见附录C(提示的附录)。2.1暗水气单胞菌的分离2.1.1准备2.1.1.1各种培养的制备方法见附录A(标准的附录)2.1.1.2各种试剂的制备方法见附录B(标准的附录)。2.1.2待检样本待检样本可包括病料、水样及送检菌株.病料既可是无菌采取的易感动物的肾、肝、牌等未污染病料,也可是粪便或病变皮肤等污染病料,如样本为菌株,应先接种于普通肉汤(见附录A中A1).28℃培养24h.再划线接种于普通琼脂平板(见附录A中A2),使之形成单个菌落,以供鉴定用2.1.3分离2.1.3.1未污染病料的分离2.1.3.1.1接种环(铂金耳)火焰灭菌.冷却。2.1.3.1.2用接种环取病料。2.1.3.1.3划线接种于普通琼脂平板2.1.3.1.428C培养24h.2.1.3.2污染病料的分离2.1.3.2.1接种环(铂金耳)火焰灭菌.冷却2.1.3.2.2用接种环取病料。2.1.3.2.3接种于RS琼脂平板(见附录A中A3)2.1.3.2.428C培养24h。2.1.3.3水样的分离:2.1.3.3.1用孔径为0.2m的硝酸纤维素微孔滤膜过滤水样2.1.3.3.2取出滤膜,置含有灭菌碱性蛋白陈水(见附录A中A4)的试管中.2.1.3.3.328C培养24h.2.1.3
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