标准解读

《GB/T 18634-2009 饲用植酸酶活性的测定 分光光度法》相比于其前版《GB/T 18634-2002 饲用植酸酶活性的测定 分光光度法》,主要在以下几个方面进行了调整和更新:

  1. 方法原理明确化:2009版标准对植酸酶活性测定的方法原理进行了更加详细和清晰的阐述,帮助用户更好地理解测定过程中的化学反应机理。

  2. 试剂与材料的更新:新标准可能对使用的试剂种类、浓度以及实验所需材料的具体规格进行了修订,以提高测定的准确性和重复性。这包括了对缓冲溶液、底物溶液等关键试剂配方的优化。

  3. 操作步骤的优化:2009版标准对实验操作步骤进行了修订,可能包括顺序调整、具体操作细节的增加或删减,旨在简化操作流程,减少人为误差,同时提升检测效率。

  4. 仪器设备要求:可能对用于分光光度法测定的仪器设备性能指标提出了新的要求或推荐,确保测试结果的一致性和可靠性。

  5. 质量控制条款:新标准可能加强了对检测过程的质量控制要求,如增设了更多的质控样品测试、回收率试验或重复性、再现性的评估要求,以保证测定结果的准确性。

  6. 结果计算与表达:对于测定结果的计算公式和表达方式,2009版标准可能进行了调整,使之更符合实际应用需求,提高了数据处理的便捷性和科学性。

  7. 附录与示例:新增或更新了附录内容,提供了更详尽的操作指南、常见问题解答或实例分析,便于使用者参考执行。


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  • 现行
  • 正在执行有效
  • 2009-05-26 颁布
  • 2009-10-01 实施
©正版授权
GB/T 18634-2009饲用植酸酶活性的测定分光光度法_第1页
GB/T 18634-2009饲用植酸酶活性的测定分光光度法_第2页
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文档简介

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犅46

中华人民共和国国家标准

犌犅/犜18634—2009

代替GB/T18634—2002

饲用植酸酶活性的测定

分光光度法

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20090526发布20091001实施

中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局

发布

中国国家标准化管理委员会

犌犅/犜18634—2009

前言

本标准代替GB/T18634—2002《饲用植酸酶活性的测定分光光度法》。

本标准与GB/T18634—2002相比主要变化如下:

———缩小了方法的适用范围;

———改变了方法的最低定量限;

———改变了缓冲溶液的配制方法;

———细化了测定过程中的操作步骤;

———删除了相对法;

———扩大了添加植酸酶的配合饲料样品两次试验的允许差,相对偏差≤15%。

本标准附录A为资料性附录。

本标准由全国饲料工业标准化技术委员会提出并归口。

本标准负责起草单位:中国农业科学院农业质量标准与检测技术研究所[国家饲料质量监督检验中

心(北京)],广东溢多利生物科技股份有限公司,武汉新华扬生物有限公司。

本标准主要起草人:马东霞、詹志春、史宝军、苏晓鸥、詹连生、梁雪霞、张苏。

本标准所代替标准的历次版本发布情况为:

———GB/T18634—2002。

犌犅/犜18634—2009

饲用植酸酶活性的测定

分光光度法

1范围

本标准规定了以分光光度法测定饲用植酸酶的活性。

本标准适用于作为饲料添加剂使用的植酸酶产品,也适用于添加有植酸酶的配合饲料。方法最低

定量限为130U/kg。

2规范性引用文件

下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有

的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究

是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。

GB/T14699.1饲料采样

3术语和定义

下列术语和定义适用于本标准。

3.1

植酸酶活性狆犺狔狋犪狊犲犪犮狋犻狏犻狋狔

在温度37℃、pH5.50条件下,每分钟从浓度为5.0mmol/L植酸钠溶液中释放1μmol无机磷,

即为一个植酸酶活性单位,以U表示。

4原理

植酸酶在一定温度和pH条件下,将底物植酸钠水解,生成正磷酸和肌醇衍生物。在酸性溶液中,

能与钒钼酸铵生成黄色的复合物,可于波长415nm下进行比色测定。

5试剂和材料

除非另有说明,在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和蒸馏水或去离子水或相当纯度的水。清洗

试验用器皿不要用含磷清洗剂。

5.1磷酸二氢钾(KH2PO4):基准物。

5.2乙酸缓冲液(1),犮(CH3COONa)=0.25mol/L:称取20.52g无水乙酸钠于1000mL烧杯中,加

入900mL水搅拌溶解,用冰乙酸调节pH至5.50±0.01,再转移至1000mL容量瓶中,并用蒸馏水定

容至刻度。室温下存放2个月内有效。

5.3乙酸缓冲液(2),犮(CH3COONa)=0.25mol/L:称取20.52g无水乙酸钠,0.5g曲拉通X100

(TritonX100),0.5g牛血清白蛋白(BSA)于1000mL烧杯中,加入900mL水搅拌溶解,用冰乙酸调

节pH至5.50±0.01,再转移至1000mL容量瓶中,并用蒸馏水定容至刻度。室温下存放2个月内

有效。

5.4底物溶液,犮(C6H6O24P6Na12)=7.5mmol/L:称取0.69g植酸钠(C6H6O24P6Na12,相对分子质量

为92

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