标准解读

GB/T 18204.6-2000是一项中国国家标准，专注于理发用具的微生物检测方法，特别针对大肠菌群的测定。该标准为确保理发工具的卫生安全提供了具体的检验流程和技术要求，旨在预防通过理发用具传播的疾病，保障公众健康。下面是对该标准主要内容的说明：

标准适用范围

本标准适用于理发用具，包括但不限于剪刀、梳子、剃刀等直接接触顾客皮肤的工具，其目的是定量测定这些用具上是否存在大肠菌群，以此来评估其卫生状况。

检验原理

检验基于大肠菌群在特定培养条件下能够发酵乳糖产酸且某些菌株能进一步还原硫代硫酸盐产生氢气的生物学特性。通过特定培养基的选择性和鉴别性培养，实现对大肠菌群的定性及半定量或定量测定。

检验前准备

  • 样品采集：需按照规定方法采集理发用具表面样本，确保采样过程无污染。
  • 培养基与试剂：使用乳糖蛋白胨培养液作为初筛培养基，以及伊红美蓝琼脂等选择性培养基进行分离鉴定。
  • 仪器设备：标准要求使用恒温培养箱、灭菌器、培养皿等实验室常规设备。

检测步骤

  1. 样品处理：将采集的样本用无菌生理盐水稀释至适宜浓度。
  2. 预培养（可选）：根据需要，对稀释样本进行预培养以增加目标菌群数量。
  3. 接种与培养：将处理后的样品接种到初筛和选择性培养基上，于指定温度下培养一定时间。
  4. 观察与计数：根据培养结果，观察菌落特征，对典型大肠菌群菌落进行计数。

结果判定

  • 根据培养基上形成的典型菌落特征判断是否为大肠菌群。
  • 计算大肠菌群的MPN（最可能数）值或直接计数，依据具体菌落数与稀释倍数关系。
  • 判定标准内会设定阈值，如超过规定的菌落数，则认为样品不合格，需采取相应的卫生改善措施。

报告与记录

完成检测后，应详细记录实验过程、观察结果及结论，并按要求格式编制检验报告，确保数据的准确性和可追溯性。

该标准为理发行业的卫生监管和自我管理提供了科学依据，有助于提升理发用具的卫生水平，防止交叉感染。


如需获取更多详尽信息，请直接参考下方经官方授权发布的权威标准文档。

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  • 废止
  • 已被废除、停止使用，并不再更新
  • 2000-09-30 颁布
  • 2001-01-01 实施
©正版授权
GB/T 18204.6-2000理发用具微生物检验方法大肠菌群测定_第1页
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文档简介

ICS13.020C51中华人民共和国国家标准GB/T：18204.6—2000理发用具微生物检验方法大肠菌群测定Methodsofmicrobiologicalexaminationforbarber'stools-DeterminationofColiformbacteria2000-09-30发布2001-01-01实施国家质量技术监督局发布

GB/T18204.6-2000前为贯彻执行《公共场所卫生管理条例》和GB9663～9673一1996、GB16153—1996《公共场所卫生标准》.加强对公共场所卫生监督管理，特制定本标准。本标准中的方法是与GB9663～9673—1996.GB16153—1996相配套的监测检验方法。本标准为首次发布。本标准由中华人民共和国卫生部提出。本标准起草单位：广东省卫生防疫站、江苏省卫生防疫站、中国预防医学科学院环境卫生监测所、天津市卫生防疫站、北京市卫生防疫站本标准主要起草人：蔡玫、封幼玲、陈西平、张淑兰、高晖。

中华人民共和国国家标准理发用具微生物检验方法大肠菌群测定GB/T18204.6-2000Methodsofmicrobiologicalexaminationforbarber'stools-DeterminationofColiformbacteria1范围本标准规定了理发用具大肠菌群的检验方法。本标准适用于公共理发用具的大肠菌群的检验，美容用具大肠菌群的检验可参照使用2引用标准下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性GB/T18204.3—2000公共场所茶具微生物检验方法：大肠菌群测定3定义本标准采用下列定义大肠菌群Coliformbacteria指一群在37℃、24h培养能发酵乳糖、产酸、产气、需氧和兼性厌氧的革兰氏阴性无芽胞杆菌仪器见GB/T18204.3-2000中第3章。5；培养基和试剂见GB/T18204.3-2000中第4章。操作步赛6.1采样应在无菌操作下进行。将龍有无菌生理盐水的无菌棉执子在推子前部上下均匀各涂抹三次.或在使用的刀刃、剪刃的两侧各涂抹一次采样。将采样后的棉拔子剪去手接触部分,放人10mL灭菌生理盐水中,充分振摇,取5mL放入双料乳糖胆盐发酵管中，置36C士1C温箱培养24h,如乳糖胆盐发酵管不产气,则可报告大肠菌群阴性，如有产酸、产气者，则进行分离培养。6.2分离培养;将产酸、产气的发酵管划线接种在伊红美兰琼脂平板上.置37C温箱培养18～24h,观察菌落形态,做革兰氏染色和证实试验。典型的大肠菌落为黑紫色或红紫色.具有金属光泽。6.3证实试验:挑取可疑大肠杆菌菌落1～2个进行革兰氏染色镜检,

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