标准解读
《GB/T 18115.1-2006 稀土金属及其氧化物中稀土杂质化学分析方法——镧中铈、镨、钕、钐、铕、钆、铽、镝、钬、铒、铥、镱、镥和钇量的测定》与《GB/T 18115.1-2000 稀土氧化物化学分析方法——电感耦合等离子体发射光谱法测定氧化镧中氧化铈、氧化镨、氧化钕、氧化钐、氧化铕、氧化钆、氧化铽、氧化镝、氧化钬、氧化铒、氧化铥、氧化镱、氧化镥和氧化钇量》相比,主要存在以下几点差异:
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适用范围扩展:2006版标准不仅涵盖了稀土氧化物的分析,还扩展到了稀土金属,这意味着其应用领域更加广泛,能够对更多类型的稀土材料进行杂质含量的测定。
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分析对象调整:从具体的氧化物(如氧化镧)扩展到更广泛的镧元素,同时明确了测定的是镧中所含的其他稀土元素杂质,而2000版仅针对氧化镧中的特定稀土氧化物。这表明2006版标准在分析目标上更为综合和灵活。
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分析方法更新:虽然两版标准均涉及使用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES),但2006版可能包含了技术上的更新或改进,以适应更广泛的样品类型和提高检测精度。这种更新可能体现在样品前处理技术、仪器操作参数或数据分析方法上,尽管具体的技术细节需要查阅标准原文确认。
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标准内容细化:新版本标准可能会对实验条件、精密度要求、校准方法等有更详细的规定,以保证分析结果的准确性和可重复性。这些变化有助于提升检测结果的一致性和实验室间的互认性。
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质量控制加强:随着科学技术的进步和行业需求的提升,2006版标准可能在质量控制方面提出了更高要求,包括但不限于空白试验、回收率测试、仪器验证等,以确保分析结果的可靠性。
需要注意的是,以上分析基于标准编号及名称的直接对比,具体的技术性差异和更新细节需查阅两份标准的具体内容来获取最准确信息。
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文档简介
ICS77.120.99H14中华人民共和国国家标准GB/T18115.1-2006代替GB/T18115.1-2000稀土金属及其氧化物中稀土杂质化学分析方法铜中铈、错、敛、彩、销、钊、斌、、钦、镇、矮、镜、和量的测定ChemicalanalysismethodsofrareearthimpuritiesinrareearthmetalsandtheiroxidesLanthanum-Determinationofcerium,praseodymium,neodymiumsamariumn,europium,gadolinium,terbium,dysprosium,holmium,erbium:thulium,ytterbium,lutetiumandyttriumcontents2006-04-13发布2006-10-01实施中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局发布中国国家标准化管理委员会
GB/T18115.1-2006本部分代替GB/T18115.1—2000《稀土氧化物化学分析方法电感合等离子体发射光谱法测定氧化钢中氧化铈、氧化错、氧化钦、氧化钞、氧化销、氧化礼、氧化锁、氧化镐、氧化钦、氧化钾、氧化矮氧化镜、氧化籍和氧化量》.本部分与前一版本相比主要变化如下:-电感帮合等离子体光谱法,增加了6条参考谱线,分别为:Pr422.533m、Nd401.225mm、Sm446.734nm、Eu390.711nm、Tm342.908nm、Y371.029nm;增加了精密度(重复性)条款;增加了电感揭合等离子体质谱法,两个方法分析范围有重叠部分时,以方法2作为仲裁方法。本部分由国家发展和改革委员会稀土办公室提出。本部分由全国稀土标准化技术委员会归口并负责解释本部分由北京有色金属研究总院、中国有色金属工业标准计量质量研究所负责起草。本部分方法1由江阴加华新材料资源有限公司起草。本部分方法1由上海跃龙新材料股份有限公司、九江有色金属治炼厂参加起草本部分方法1主要起草人:李小军、王寿虹本部分方法1主要验证人:谈世群、吴克平、封望亭、宋金华。本部分方法2由江阴加华新材料资源有限公司起草。本部分方法2由内蒙古包钢稀土高科技股份有限公司、西北有色地质研究院参加起草本部分方法2主要起草人:张志、曹勇钢。本部分方法2主要验证人:周晓东、于品雪、李中玺、杨宏斌、冯玉怀。本部分所代替标准的历次版本发布情况为:GB/T18115.1-2000。
GB/T18115.1-2006稀土金属及其氧化物中稀土杂质化学分析方法翎中铺、错、敛、钧、镇、包、斌、镐、钦、镇、锰、镜、错和量的测定电感合等离子体光谱法(方法1)1范围本方法规定了氧化钢中氧化铺、氧化错、氧化钦、氧化钞、氧化销、氧化、氧化械、氧化、氧化钦、氧化镇、氧化矮、氧化德、氧化错和氧化含量的测定方法。本方法适用于氧化钢中氧化铈、氧化错、氧化钦、氧化钞、氧化销、氧化、氧化锁、氧化镐、氧化钛氧化钾、氧化锰、氧化镜、氧化磐和氧化含量的测定。测定范围见表1。本方法也适用于金属钢中铈、错、钦、衫、销、礼、斌、镐、钦、镇、锤、德、籍和含量的测定表1质量分数/%氧化物氧化物质量分数/氧化饰0.0005~0.100氧化摘0.0005~0.050氧化错0.0005~0.100氧化铁0.0005~0.050氧化钦氧化钾0.0005~0.0500.0005~0.100氧化锅0.0001~0.050氧化饰0.0005~0.100氧化德0.0001~0.050氧化包0.0005~0.100氧化馆0.0001~0.050氧化试氧化礼0.0001~0.05C2!方法原理试样以盐酸溶解,在稀盐酸介质中.直接以氩等离子体光源激发.进行光谱测定,并用系数校正法校正被测稀土杂质元素间的光谱干扰,以基体匹配法校正基体对测定的影响。式剂3.1过过氧化氢(30%)3.2盐酸(1十1)。3.3盐酸(1十19)3.4硝酸(1+1)。3.5氩气(>99.99%)。3.6氧化钢基体溶液:称取25.0000g经900C灼烧1h的氧化钢(>99.999%),置于250mL烧杯中,加75mL盐酸(3.2).低温加热至溶解完全.冷却至室温,移入500mL容量瓶中,用水稀释至刻度.混勺。此溶液1mL含50mg氧化钢。3.7氧化铺标准存溶液:称取0.1000g经900C灼烧1h的氧化铺(>99.99%).置于100mL烧杯中.加10
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