标准解读
《GB/T 17980.76-2004 农药 田间药效试验准则(二) 第76部分:杀虫剂防治水稻稻瘿蚊》这一标准详细规定了评估杀虫剂对水稻稻瘿蚊防治效果的田间试验方法和评价准则。由于您未提供对比的另一个具体标准或版本,我无法直接指出与某个特定前版或后续版本之间的具体变更内容。但是,我可以概述这类标准更新时通常会涉及的几个关键方面,这有助于理解在不同版本或与以往实践相比可能包含的变动趋势:
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试验设计与方法: 新版标准可能会对田间试验的设计、随机化布局、对照设置、重复次数以及数据收集方法等进行优化或调整,以提高试验的科学性和准确性。
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评价指标: 针对稻瘿蚊的防治效果,新标准可能引入了更精确或更全面的评价指标,比如稻瘿蚊幼虫死亡率、水稻受害率、产量增加比例等,确保试验结果更能反映实际应用效果。
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安全性和环境影响考量: 随着对农药环境安全性的重视增加,新标准可能加入了更多关于农药对非目标生物、土壤和水质影响的评估要求,以及施药后的残留监测指导原则。
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数据分析与统计方法: 更新的标准可能会采用更先进的统计分析方法来处理试验数据,确保试验结果的可靠性和统计显著性,包括更严格的显著性水平设定、多重比较方法的应用等。
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标签说明和推荐用量: 根据最新的研究成果和实践经验,标准可能对杀虫剂的使用说明、推荐剂量、最佳施药时期等给出更明确或调整过的指导,以优化防治效果并减少不必要的风险。
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合规性和国际接轨: 新标准可能会参照国际通行准则或法规,如FAO(联合国粮食及农业组织)的指南,确保中国的农药田间试验方法与国际标准相协调,便于国际贸易和互认。
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- 现行
- 正在执行有效
- 2004-03-03 颁布
- 2004-08-01 实施
文档简介
ICS65.100B17中华人民共和国国家标准GB/T17980.76—2004农药田间药效试验准则(二)第76部分:杀虫剂防治水稻稻瘦蚊Pesticide-Guidelinesforthefieldefficacytrials(H)-Part76:Insecticidesagainststemgallmidgeonrice2004-03-03发布2004-08-01实施中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局发布中国国家标准化管理委员会
GB/T17980.76—2004前田间药效试验是我国农药登记管理工作重要内容之一.是制定农药产品标签的重要技术依据,而标签是安全、合理使用农药的唯一指南。为了规范农药田间试验方法和内容,使试验更趋科学与统一.并与国际准则接轨,使我国的药效试验报告具有国际认同性,特制定我国田间药效试验准则国家标准。该系列标准参考了欧洲及地中海植物保护组织(EPPO)田间药效试验准则及联合国粮农组织(FAO)亚太地区类似的准则.是根据我国实际情况并经过大量田间药效试验验证而制定的。水稻稻瘦蚊是为害水稻的害虫之一,生产上经常需要使用杀虫剂进行防治。为了确定防治水稻稻瘦蚊的最佳田间使用剂量.测试药剂对作物及非靶标有益生物的影响,为杀虫剂登记的药效评价和安全、合理使用技术提供依据·特制定GB/T17980的本部分。本部分是农药田间药效试验准则(二)系列标准之一,但本身是独立的部分本部分由中华人民共和国农业部提出本部分起草单位:农业部农药检定所。本部分主要起草人:姜辉、龙丽萍、秦厚国、文喜贤、王晓军、吴志凤本部分由农业部农药检定所负责解释。
GB/T17980.76-2004田间药效试验准则(二)第76部分:杀虫剂防治水稻稻瘦蚊1范围本部分规定了杀虫剂防治水稻稻瘦蚊田间药效小区试验的方法和基本要求,本部分适用于杀虫剂防治水稻稻瘦蚊(Orseoliaoryeae)登记用田间药效小区试验及药效评价。武验条件2.1试验对象和作物、品种的选择试验对象为水稻稻瘦蚊。试验作物应选用敏感品系分集多的品种,记录品种名称、耕作情况2.2环境条件田间试验应选择历年受害虫为害较重的地区。所有试验小区的栽培条件(如土壤类型、施肥、耕作)均需一致,且符合当地科学的农业实践(GAP).3试验设计和安排3.1药剂3.1.1试验药剂注明药剂的商品名或代号、通用名、中文名、剂型含量和生家厂家。试验处理不少于三个剂量或依据协议规定的用药剂量。3.1.2对照药剂对照药剂应是已登记注册的并在实践中证明是有较好药效的产品。一般情况下,对照药剂的类型和作用方式应与试验药剂相近,使用当地常用剂量,特殊情况可视试验目的而定。3.2小区安排3.2.1小区排列试验药剂、对照药剂和空白对照的小区处理采用随机区组排列,特殊情况应加以说明。试验期间在小区间筑梗,以防药剂流动污染临近小区。3.2.2小区的面积和重复小区面积:20m~30m²。积田小区面积8m²以上重复次数:最少4次重复3.3施药方法3.3.1使用方法施药应与科学的农业实践相适应。施药方法通常在标签上已注明或按合同要求进行。3.3.2使用器械选用常用的器械施药.保证药量准确、分布均匀。用药量如有10%以上的偏差应予记录。。要准确提供器械类型和使用时的
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