生物安全柜的使用说明详细

生物安全柜介绍概述负压过滤排风柜（见有关标准：YY0569JG170ANSI/NSF49EN12469对生物安全柜作出的定义，其本身可分为部分隔离和完全隔离。次隔离的目的是防止实验室外的人被生物感染。降低实验室污染的风险，从源头上抑制生物危害的发生。由于目前生物实验室以及医院临床医学检验和研究应用最广的是Ⅱ级生物安全柜，本文将着重对Ⅱ级生物安全柜进行阐述。依据GB19489—2007《实验室生物安全通用要求》；O；ISO15190—2003《医学实验室—安全要求》；YY0569-2005生物安全柜；JG170-2005生物安全柜；JGxxx-xxxx 洁净工作台（报批稿。生物安全柜的特殊防护设计生物安全柜的级别类型和适用范围生物安全柜分成Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ共三个等级，其中：ⅡA1、A2、B1B2四个类型，A1、A2B1分别为循环气流结构，B2100%A1B170%30%循环气流，这样的特性ⅡA2B2生物安全柜。生物安全柜应用气流围场、空气负压、物理过滤、风险预警及联锁控制等综合隔离技术，实现生物危害防护，实现保护人员或保护人员、保护实验对象、保护环境目的。Ⅰ级生物安全柜●Ⅰ级生物安全柜从前部操作口吸入空气，经排风口高效空气是保护人员免遭病原体感染。注：适用范围：仅适用于对第1234时的人员保护场合。Ⅱ级生物安全柜●Ⅱ级生物安全柜是微生物学领域应用最广的机型，它与Ⅰ级生物安全柜相同的是气过滤器提供垂直下降流动的洁净空气（通常称垂直层流。经排风口高效空气过滤器滤除病原体颗粒后排出空气。适用范围：1234室环境或大气环境作保护的场合。Ⅲ●Ⅲ级生物安全柜适用于病原病毒、病原细菌、病原寄生虫及Ⅲ器（必要时，再加焚烧处理）想设备，可满足医务人员免遭Ｘ射线或毒性的危害。射线的衰减作用明显于其它材料。X注：不锈钢对Ⅲ级生物安全柜的高效空气过滤器应当采用国ULPA过滤器串联技术。适用范围：1234环境或大气环境都作保护的场合。REYA生物安全柜特殊的设计技术计及内部负压过滤通风技术，达到防止病原体气溶胶扩散污染的目的。特殊的密封设计●过滤完整性○生物安全柜所用的高效空气过滤器都由供货30%。本公司采用我国著名专家——国家建筑科学院空气调节研究所许钟麟教授的专利技术成功地达到了“零”泄漏设计目的。○生物安全柜是空气负压装置，正常运行中的生物安全柜不会导致条件试验规定为正压？其实是风机故障条件下病原气溶胶受正压扩散的防护需要。焊接达到柜体密封目的，本公司对钣金工艺设计的不断探索，解决了柜体承受500Pa30min450Pa的要求。REYA我国生物安全柜产品技术赶上国际先进水平具有现实意义。颗粒的过滤效率≥99.99%。然而，已知的病原病毒颗粒仅几十纳米，如：小颗SARS40nm0.1μm。小颗粒病原微生物对于排风口的危害将是不可低估的。REYAULPAfeilter0.12μm颗粒的过滤效率≥99.9995%。优化的气流匹配设计○Ⅱ级生物安全柜的气流设计不能简单的符合YY0569规0.5m/s时与流入气流流速下限值0.5m/s就不能匹配。5多设计综合体现。○CFD手段研究内部交叉感染，揭开了样本污染的奥秘。并通过数十万例现场实验数据统计，证实了设计措施有效。2006500000感染的记录；2007（北京100000年通过和记黄埔药业公司100000例实验操作0感染的记录。正压污染区被负压包围的结构○A2型生物安全柜的送风静压箱内空气为流入与循环部分气流的混合体，属于被污染气流，该静压箱设计为负压包围结构。B2型生物安全柜的排风为负压设计，污染气流直接由负压风道直接排空。生物安全柜操作区左右后三侧为双板型结构设计的负压污染区。负压结构设计的目的是可靠防护病原气溶胶逸出。○定向气流是一个俗称，技术术语称为“层流（细菌喷口流速、沉降均着落地与喷口距离位置关系。这是静态试验条件下交叉污染的成因。该设计获得国家发明专利，专利号：○处。10°。斜面设计不利样本保护应当引起足够重视。获得国家发明专利，专利号：○长期运行下，生物安全柜高效空气过滤器表面吸附颗甚至导致直接的危害。为此，YY0569——2005《生物安全柜》标准以及美国ANSI/NSF49《Ⅱ级（层流）生物安全柜》标准都对风机性能规定了最低要求。REYA在过滤器寿命周期内始终保持生物安全柜垂直下降和排风的设计流速（流量。以达到寿命周期气流稳定目的。REYA20%时，联锁关闭送风风机，以迫使系统不会正压导致病原体外逸。○大量的设计案例获得证实，集液槽不应有污染液体清除或设计结构的障碍存在，试剂残留物持久存在年淤积导致结构涂层起翘、脱落，金属板材受到严重腐蚀。的最大危害是导致微生物繁敷或实验样本污染。不锈钢大容量且无结构障碍的集液槽有效解除了实验人员的清洁困惑。生物安全柜应用选型生物安全柜应用选型选型要素Ⅰ级生物安全柜Ⅱ作业样本的生物危害类别：第一、二、三和四类病原微生物；保护人员、样本、环境；其它，如：是否涉及到挥发性、放射性核素或化学品；型生物安全柜具有部分气流循环特点，适用于有微量化学添加剂的操作场合。A2注１：II级外排至大气层，适用于有化学添加剂的应用场合。B2型生物安全柜的气流100%级注２：II注３：两种类型生物安全柜都满足痕量放射性操作场合的使用。质量认证ISO13485食品药品监督管理局颁发证书。美国对生物安全柜的认证由NSF组织实施，认证试验按ANSI/NSF49标准。》执行。欧洲执行EN12469《ClassII(laminarflow)biosafetycabinetryANSI/NSF49与美国中国医疗器械行业强制性标准YY0569《生物安全柜》标准，在生物防护性能要求部分保持了高度一致，无论技术要EN12469及欧洲在ANSI/NSF49求、试验方法、还是试验结果的表述，均完全等同。并与美国流入气流流速、垂直下降气流流速、柜体密封性能、气流模式、过滤器扫描捡漏、报警提示及联锁控制要求也保持了高度一照度等参数要求保持一致。振动幅值、标准规定得更严格。标准对结构要求比美国ANSI/NSF49致。但我国YY0569作为国家注册的三类医疗器械生物安全柜产品标准与美国同类产品的差异主要，而IEC10101GB4793.1是：中国的电气安全符合，等效采用国际电工委员会标准。UL美国则符合生物安全柜使用、维护及检测4.生物安全柜放置五个远离点（气流）l门；风扇；空调；开着的窗户；人员活动频繁的区域。摆放要求l稳固的平台或支架；两侧、后面和上端留30cm。生物安全柜的使用要求个人防护要求柜内物品的摆放紫外灯明火工作前准备工作中操作及溢出处理工作结束后处理个人防护要求使用生物安全柜时必须穿个人防护服，戴手套（手套应套在隔离衣的外面好带口罩和帽子，根据需要带防护眼罩或者面罩。生物安全柜内物品摆放原则按照从洁净区到污染区的方向摆放；所有物品尽可能放在工作台后部；前部流入气流格栅不能被纸、仪器设备或者其他物品阻挡。对紫外灯的三点要求每周进行清洁，除去可能影响杀菌效果的灰尘和污垢；每次生物安全柜的认证，要检查紫外线强度，以确保有适当的光发射量；害；避免使用明火，因为：HEPA过滤器；处理挥发性物品和易燃物品时易造成危险。工作前需要准备的内容首先紫外灯照射30分钟；毒擦拭；（风口；等待5min，净化工作区的空气污染物。工作时操作规范整完毕后才可对物品进行处理；10cm废弃物应丢弃在生物安全柜内的处理容器中。操作时注意事项尽量避免污染的物品进入洁净区。尽量减少操作者身后的人员活动。溢出处理GB19489—2007《实验室生物安全通用要求》中生物安全柜内溢出时的处理方法执行：1mL大量溢出时的特殊处理：使生物安全柜保持开启状态；1020min擦干消毒剂并将擦拭物置于生物危害袋中。用适当的气体消毒方式。工作结束后的要求过程。净化”3min将安全柜继续运行至少完成“将柜内物品移出前，应使用有效的消毒剂擦拭每天实验结束后，对生物安全柜的内壁和台面进行擦拭。分钟。分钟后，关闭前窗，关灯，关风机，紫外灯照射30等待5生物安全柜的维护生物安全柜的维护保持生物安全柜表面清洁和无污染状态用70%酒精或者合适的消毒剂擦拭内壁和工作台面；剂；定期抬起工作台面对其下面的区域进行清洁；消毒后，用玻璃清洁器对前窗玻璃和紫外灯进行清洁。定期保养用湿布擦拭内壁和工作台面；每年按需要更换紫外灯和日光灯；每年至少认证一次——《医学实验室—安全要求》——YY0569-2005 生物安全柜——《实验室生物安全手册》（第三版，2004）生物安全柜的污染清除在以下情况下需要进行熏蒸：① 在检查和维修之前；② HEPA滤器之前；③ 在移动安全柜之前；④ 安全柜被严重地污染；⑤ 变换使用目的；⑥ 长时间未用；⑦ 需要熏蒸的其它时间。甲醛熏蒸步骤之一 准备电炉两个；福尔马林；氨水；100mL4个；胶带；透明塑料薄膜、75%酒精等。使用75%酒精对生物安全柜内、外表面进行消毒清洁；将生物安全柜和放置在同一房间内的冰箱、CO2培养箱等仪器用胶带纸进行密封处理。甲醛熏蒸步骤之二 熏蒸将电炉放在生物安全柜中，连接电源；，置电炉上；50mL20mL、水用两个烧杯分取福尔马林关闭透视窗，用胶带封严窗门；开启电源，水和福尔马林同时被加热，待福尔马林挥发完毕时，关闭电源,保持密闭状态，过夜。甲醛熏蒸步骤之三 中和36mL50mL2再次将生物安全柜门密封；开启电源，待氨水挥发完后，关闭电源；密闭过夜。生物安全柜的检测生物安全柜检测的情况发生在：最初的购买安装完毕；年检；移动；修理。生物安全柜的检测应由有资质的单位实施NSFNSF授权，也得有以下经历：我国有检测资质的单位：国家食品药品监督管理局授权的医疗器械质量监督检验中心。安全柜防护效果的评估涉及到以下内容① 安全柜的完整性；② 人员、产品及交叉污染保护；③ HEPA过滤器的泄漏；④ 垂直下降气流平均流速；⑤ 前部工作窗口流入气流流速；⑥ 压差（Ⅲ级；⑦ 负压／换气次数；⑧ 气流的烟雾模式；⑨ 警报和互锁系统；⑩ 电气安全；还包括紫外线强度、光照度、噪声、振动、集液槽泄漏、柜体稳定性（抗翻倒、柜体抗变形、工作台面抗变形、柜体抗向前倾倒、温升、电机与风机等性能的测试。搬动放置，更不准许拆卸，最好等搬入实验室后再拆开包装箱。生物安全柜的使用生物安全柜的使用正常使用为维持生物安全柜对柜的正常运行，必须定期检查高效空气过滤器是否有堵塞、泄漏等情况，风量及其平衡情况，以及联锁控制、报警装置的完好性。为对柜内的污染充分稀释，并保持下次正常运行，操作完毕后至少应空转10min。吸附垫少到最低限度。回收容器（即吸管2－34－5500ppm以上的雅妍酸钠，把污染物质完全浸没。这些回收容器至少每天操作完毕后盖好以防污染。再用时应重新清洗容器或者用新的容器。柜内实验器材和材料的取出经高压灭菌器灭菌后拿到缓冲区。液槽中，使容器外侧被消毒后取出，消毒液种类因病原体不同而异。高效过滤器更换高效过滤器更换前，一定要将柜内表面及原高效过滤器采用甲醛灭菌。过滤器更换时，让使用的试验人员在场，以便询问实验时使用的细菌。手套也同样处理，然后一起烧毁。瓶盖的发生。消毒火焰溢出处理GB19489—2007《实验室生物安全通用要求》对生物安全柜内溢出时的处理给出了方法：1mL大量溢出，则要做特殊的处理使生物安全柜保持开启状态。10分钟以发挥消毒作用。下消毒。穿戴干净的手套和衣服作如下进一步的清洁工作。min后，擦干消毒剂并将擦拭物置于生物危害袋中。5)如果溢出情况需要浸泡接液槽，则不得现场清理接液槽。应报告实验室主管后采用适当的气体消毒方式。6）肤。7）为广泛的消毒处理。工作结束后的要求3min将柜内物品移出前，应使用有效的消毒剂擦拭每天实验结束后，对生物安全柜的内壁和台面进行擦拭。等待5分钟后，关闭前窗，关灯，关风机，紫外灯照射30分钟。现场检验的时间在以下时间需要对在用生物安全柜进行现场检查。安装之后或初次使用之前；移动后，包括在实验室内移动；12次；更换高效空气过滤器后；高浓度的病原体实验完毕，这些实验材料被大量散落时；中途变更实验时；实验中断后又长时间不使用时；其它必要时候。现场检查的内容气密性；高效空气过滤器完整性；垂直下将其溜溜平均流速及其均匀性；前部流入气流平均流速及其均匀性；气流模式；振动；接地电阻；噪声；照度；2以上；40μw/cm 紫外线强度（操作台面10）生物安全性能；风机性能。1~5为必须检查项目，根据美国的经验，没有实行这种检查60%10%~20%的生物安全柜不合格。内部清扫影区没有杀菌效果。甲醛气体的熏蒸消毒针对生物安全柜自身污染消毒时，一般采用甲醛气体熏蒸。10000ppm2小时，对灭菌后实验研究带来不良影响。当相对湿度在65%以上，温度在24~40℃时，甲醛气体消毒的效果最好。。干3燥时，甲m当生物安全柜内没有吸湿物质时，最大必要水量约为20g／醛在浓度为7.75%时爆炸，着火点为430℃。由于甲醛的环境标准只有1~2ppm，所以即使稍有泄漏也会超过标准值很多，故应绝对重视，采取措施。具体做法：3的比例称出仲甲醛。／10gm1）计算生物安全柜的容积，按在台面放好加热盘或烧杯，盛入仲甲醛，然后放好加湿用水及其热源，并放置好温度计。50mm左右的橡胶条。观察温度计。50%3~5s。2小时。推荐的薰闷时间为一晚上。然后打开排风口，开送风机，最后打开前部开口，取出灭菌器材。2~4生物安全柜的检测目的仪器使用的主要仪器有：压力计，最小量程为-600Pa,5P25g/L压力衰减法压力衰减法的步骤为：封好安全柜的前窗和排气孔，使安全柜成为一密封系统；出来；在测试区连接压力计或压力传感器系统以显示内压；500Pin10%肥皂泡法肥皂泡法的步骤为:封好安全柜的前窗和排气孔，使安全柜成为一密封系统；出来；在测试区连接压力计显示内压；500Pa10%；检漏肥皂溶液，漏，可通过轻微的气流感觉和声音来发现。高效过滤器完整性目的测定安全柜过滤器安装结构(包括下降气流高效过滤器、排气高效过滤器、过滤器外罩和框架)的完整性。试剂邻苯二甲酸二辛醋(DOP)或与之相当的液体即可以产生与DOP气溶胶颗粒尺寸分布相同气溶胶颗粒的液体，例如:聚一烯烃(PAO),癸二酸二(2一乙基己)酉旨、聚乙二醇以及药物级的轻矿物油。仪器10Ig/L或相当液体)100%,0.001%同一气溶胶微粒。光度计应按其生产商的使用说明进行校准；——将气溶胶发生器，压力调至最小140kPa，使用DOP或与之相当的液体发25mm550kPa，分辨7k方法可以扫描检测的过滤器扫描检测过滤器的检测按下列步骤进行：)a)(的气流中均匀分布；打开气溶胶光度计，按厂商使用说明进行调整；b)c)10ug/LDOP；如果是线性刻度的光度计，将读数调整为100——将上游气流浓度的读数调整在一个分度对应如果是对数刻度的光度计，——以上；1x10^浓度的的50mm/s光度计探头在过滤器下游距过滤器表面不超过25mm,以小于d)绕过滤器和其他部件之间的密封处仔细检查。不能扫描检测的过滤器10mm流中气溶胶浓度的检测是在下游气流的管道上钻一直径大约将带有硬管光度计探针播人孔中进行检测。生物安全柜测试噪声目的0.015m/s以在普通声学条件的房间中进行，房间墙壁既不吸收又不完全反射声音。仪器50dB-100d1d1d方法噪声测试按下列步骤进行：将声级计设置为“A”计权模式；300mm380mm(1)；位置测量背景噪声；57dB1进行修正。1噪声测试测量总噪声和背景嗓声的差值/dB从测量总噪声中减去的数噪声值背景0-2 33 24--5 16-10 0>101噪声测f值修正表仪器10%1000lx进行校准。方法照度测试按下列步骤进行：300mm150mm(2)；关掉安全柜的灯，从一侧起依次在测量点进行背景照度测量。平均背景照度110c)度测量。2照度0.015m/s范围内运行时的振动。仪器2.5μm(rms)方法固定到工作台面的几何中心(3)；测定安全柜正常工作时的总振动振幅；关闭安全柜的风机(如果有室外风机，室外风机工作)，测定背景振动振幅；从总振动强度中减去背景振动振幅，为安全柜的净振动振幅。3振动测试人员、产品和交叉污染保护目的30min，并连续运行至所有测试完成。材料YY0569C仪器人员、产品和交叉污染保护试验中主要使用以下仪器：培养皿(100mm×15mm150mm×22mm)，含营养琼脂培养基、胰蛋白膝大豆琼脂培养基或其他无抑制剂和添加剂的培养基。营养琼脂培养基配方：10g，牛肉膏5g，氛化钠5g，琼脂15g1L除琼脂外其他成分7.2-7.4，加人琼脂，加热溶解，分装，于121℃压20min备用。胰蛋白胨大豆琼脂培养基配方：1.50.5%0.5%1.6%；用蒸馏水配制而成，pH7.2±0.2121℃高压蒸汽灭菌后备用。12.3L/min20mL无菌稀释剂；28L/min±1.4L喷雾器，符合下列要求：个枯草芽抱杆菌芽胞；101×10-8×内释放出能在1)5min8894%±6%的单细胞芽胞；0.50m/s±0.05m/s；YY0569D进行。干扰圆筒，以下称圆筒，为一外径63mm后尺寸决定，材质为不锈钢或铝。圆筒用于模拟手臂对安全柜气流的干扰。人员保护概述人员保护测试用微生物法或碘化钾法，仲裁时用微生物法。微生物法人员保护试验的微生物法步骤为：a)安全柜的气流流速设置为标称值；/mL芽抱悬浮液。105×10mL-8×55mLb)喷雾器盛有全柜内两侧360mm100mm处，喷射方向平行于工作台面且正对前窗操作口(4)；圆筒固定在安全柜工作台面上中心位置，一端贴着安全柜的后壁，另一端从150mm70mm(见图个撞击采样器呈左右对称放置在安全柜前，采样口正对安全柜。其中2150mm，与63mm；2个撞击采样器采样口轴线相离50mm30mm63mm；2360mm150mm(67)；一个阳性对照琼脂扰最小(5)；4人员保护试验图5人员保护试验2150mm200mm(7)；30min2所示；47mm22um滤膜过滤所有撞击采样器的采样液体，于无采样器的培养旺在37℃培养。24h-28h44h-48h时检查计数；0.050m/s±0.015m/s，下降气流的流速设置为高于标称值0.050m/s±0.015m/s)述试验步骤；新型和重大改型设计的安全柜，将流人气流和下降气流的流速设置为低于标0.050m/s人员保护试验图67人员保护试验人员保护试验操作顺序表2试验操作时间/min启动狭缝采样器0 启动喷雾器s 启动撞击采样器e 停止撞击采样器11 停止喷雾器11

停止狭缝采样器30碘化钾法气流流速与微生物试验相同，按YY0569中附录E试验。生物安全柜的产品保护产品保护方法产品保护试验的微生物法按以下步骤进行：安全柜的气流流速设置为其标称值；在安全柜的工作台面上排满敞开的琼脂培养皿(8)；验护试图8产品保另一端一端贴住工作区的后壁，c)70mm(150mm，9);图d55mL5X106/mL---8XlOs/mL在安全柜外，喷雾器喷射轴在安全柜中心并与前窗操作口上沿平齐，喷雾器．100作口(9)；mm(9)；5min5min后盖上琼脂培养皿的盖子；37.0℃24h-28h时检查计数。如果呈阴性，继44h-48h时检查计数；对于新型和重大改型设计的安全柜，将流人气流的流速设置为高于标称值0.050m/s±0.015m0.050m/s±0.015m应拆除对安全柜运行不必要的可拆卸设备，以便设置下降气流流速)，重复上述试验步骤。图9产品保护试验交叉污染保护方法a)安全柜的气流流速设置为其标称值；的芽抱悬浮液的喷雾器置于安全/mL/mL-8×b)10将盛有55ml浓度为5×1088柜内，紧靠左76mm-130mm面的侧壁(见图平行于工作台面正对：10)按下列方式，将敞开的琼脂培养皿从前至后排列在工作台面上(两排对照培养皿位于喷雾器喷嘴下方；1)处放一排培养皿；360mm2)距喷雾器所在侧壁距喷雾器所在侧壁360mm3)外放一排培养皿，如果空间允许则放两排；启动喷雾器，5min后关闭喷雾器；15min24h时检查计数如果呈阴性，继续培44h-48h时检查计数；将喷雾器放于靠右侧内壁中央执行上述步骤。图10下降气流流速目的仪器检测安全柜下降气流流速的仪器为：——热式风速仪，精度为±0.015m/s或示值的±3%(取较大值)，按厂商的用法按热式风速仪厂商手册中的修正因子进行修正；如环状(风速仪探针夹具，可准确的定位风速仪探针并且不影响气流模式——。)夹和钳夹都可以使用方法均匀下降气流安全柜100mm按下列方式在工作区上方高于前窗操作口上沿见图11)(：量点位置，多点测量穿过该平面的下降气流流速150mm×150mm，测试点最少37个测量点；150mm。量值并根据测量值计算出平均值。非均匀下降气流安全柜在工作区上方高于前窗操作口上沿100mm的水平面上多点测量穿过该平面各区11流入气流流速目的本试验用风量计法直接读取前窗操作口流人气流流量，计算平均流人气流流速，确认安全在柜标称值风速运行。流人气流流速测定后，再用生产厂商推荐的计算或测定流人气流流速的替代方法测量。仪器检测安全柜流人气流流速的仪器主要有：——热式风速仪，精确度为±0.015m/s或示值的±300(取较大值)；——风速仪探针夹具，可将风速仪探针精确定位在测量点并且不影响气流模式(如环状夹和钳夹都可以使用)。风速仪法排气气流流速确定流入气流流速(适于Ⅱ级A2型安全柜)用风速仪测试Ⅱ级A1和A2型安全柜的排气速率计算流人气流流速的步骤为：用热式风速仪多点测量穿过排气过滤器面的气流流速，测量点为不大于100mm×100mm100mm,测量面与过滤器100mm(12)；排气过滤器或排气口的有效开口面积应由厂商确定和提供，并经测试机构确方法进行检测；计算各测点排气流速平均值即为平均排气流速(m/s)2)到排气流量(m/s)(m2)，得到平均流人气流流速(m(m/s)；除以前窗操作口面积d)排气流量(m/s)e)测试报告应包括各测量点实测排气气流流速、平均排气气流流速、排气口尺寸和面积、排气流量、前窗操作口尺寸和面积、流人气流流速和所用的测算方法。图12A2型安全柜计算流入气流流速限制前窗操作口开启高度测量流入气流流速(适于Ⅱ级A2和B2型安全柜)对ⅡA2B2气流流速计算流入气流流速的步骤为：开启到确定的开启高度；150mm；平均测点气流流速，乘以列出的修正系数，得到前窗流人气流的平均流速；出的修正系数、计算的流人气流平均流速和测试方法。Ⅱ级B2型安全柜流入气流流速测量对于B2型安全柜，用风速仪测量流人气流流速的步骤为：打开安全柜下降气流风机和排气系统风机；将前窗(观察窗)开启到厂商建议的操作高度；F的方法测定和计算安全柜的排气流量3/s)(m；150mm50mm，大约100mm×100mm栅格点(见图14)用热式风速仪测量下降气流流速。将气流流速测量值平均，23/s)(m(m乘以测定流速平面的面积)得到经过过滤器的供气量；排气流量减去下降气流的供气流量即为所计算的前窗流人气流流量e)3；/s)(m323即为流人气流平均流速)/s)除以前窗操作口面积(mf)前窗流人气流流量(m；(m/s)排气计算出的平均排气流速、g)测试报告应包括各个排气气流流速实测值、输送管面积、计算出的排气流量、各个供气流速实测值、平均供气流速、有计算出的流人气体流量、前窗操作口面积、效供气面积、计算出的供气流量、计算出的平均流人气流流速，以及测算所用的方法。图14B2型安全柜经过滤的供气量测量Ⅲ级安全柜气流测量去掉Ⅲ级安全柜的一个连接口的手套，用