标准解读
《GB/T 16477.1-2010 稀土硅铁合金及镁硅铁合金化学分析方法 第1部分:稀土总量的测定》与《GB/T 16477.1-1996 稀土硅铁合金及镁硅铁合金化学分析方法 稀土总量测定》相比,主要存在以下几个方面的更新和差异:
-
标准更新:2010版是对1996版标准的修订和替代,反映了在十多年间分析技术和方法学上的进步,以及对测量准确性和精密度要求的提高。
-
技术改进:2010版标准可能引入了更先进的分析技术和仪器,如电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)、电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)等,以提高检测灵敏度、精度和效率,而1996版可能依赖于较传统的方法。
-
测定范围与精度:新标准可能对稀土总量的测定范围进行了调整,包括但不限于样品的处理前处理步骤、测定下限和上限的设定,以及提高了测定结果的精密度要求,确保测试结果更加可靠。
-
样品处理方法:2010版可能更新了样品的分解、提取和净化步骤,采用了更为环保、快速或有效的处理手段,减少对环境的影响同时提高样品处理的效率。
-
质量控制:新标准加强了质量控制条款,可能增加了关于空白试验、重复性试验、再现性试验的具体要求,以及对照样品或参考物质的使用规定,确保实验室间数据的一致性和可比性。
-
术语和定义:随着行业的发展,2010版标准可能更新或新增了一些专业术语和定义,以适应科技进步和国际贸易的需求,帮助使用者更好地理解和执行标准。
-
标准结构:考虑到内容的扩展和细化,2010版标准在结构上可能做了调整,如通过分章节详细阐述不同部分的测定方法,使得标准更加条理清晰,便于查阅和执行。
如需获取更多详尽信息,请直接参考下方经官方授权发布的权威标准文档。
....
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- 被代替
- 已被新标准代替
- 2011-01-14 颁布
- 2011-11-01 实施



文档简介
ICS7712099
H14..
中华人民共和国国家标准
GB/T164771—2010
代替.
GB/T16477.1—1996
稀土硅铁合金及镁硅铁合金
化学分析方法
第1部分稀土总量的测定
:
Chemicalanalysismethodsofrareearthferrosiliconalloyand
rareearthferrosiliconmagnesiumalloy—
Part1Determinationoftotalrareearthcontent
:
2011-01-14发布2011-11-01实施
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局发布
中国国家标准化管理委员会
GB/T164771—2010
.
前言
稀土硅铁合金及镁硅铁合金化学分析方法共分个部分
GB/T16477《》5:
第部分稀土总量的测定
———1:;
第部分钙镁锰量的测定电感耦合等离子体发射光谱法
———2:、、;
第部分氧化镁量的测定电感耦合等离子体发射光谱法
———3:;
第部分硅量的测定
———4:;
第部分钛量的测定电感耦合等离子体发射光谱法
———5:。
本部分为第部分
1。
本部分是对稀土硅铁合金及镁硅铁合金化学分析方法稀土总量测定的
GB/T16477.1—1996《》
修订
。
本部分与相比主要有如下变动
GB/T16477.1—1996,:
使用电感耦合等离子体发射光谱法代替三溴偶氮胂分光光度法测定稀土总量测定范围由
———,
调整为
0.20%~6.00%0.50%~6.00%;
使用滴定法代替原草酸盐重量法测定稀土总量
———EDTA;
增加了精密度条款
———;
增加了质量保证和控制条款
———。
本部分两个方法的分析范围出现重叠时以方法作为仲裁分析方法
,1。
本部分由全国稀土标准化技术委员会归口
(SAC/TC229)。
本部分由包头稀土研究院中国有色金属工业标准计量质量研究所负责起草
、。
本部分方法由包头稀土研究院起草
1。
本部分方法由中国兵器工业集团第五二研究所包头出入境检验检疫局参加起草
1、。
本部分方法主要起草人崔爱端李玉梅
1:、。
本部分方法参加起草人田小亭王玥孟传金旭仁花纪元
1:、、、、。
本部分方法由包头稀土研究院起草
2。
本部分方法由中国兵器工业集团第五二研究所包头出入境检验检疫局参加起草
2、。
本部分方法主要起草人郝茜周凯红
2:、。
本部分方法参加起草人段东升王玥田小亭孟传金旭仁花杨春艳
2:、、、、、。
本部分所代替标准的历次版本发布情况为
:
———GB/T16477.1—1996。
Ⅰ
GB/T164771—2010
.
稀土硅铁合金及镁硅铁合金
化学分析方法
第1部分稀土总量的测定
:
方法1电感耦合等离子体发射光谱法
1范围
的本部分方法规定了稀土硅铁合金及镁硅铁合金中稀土总量的测定方法
GB/T164771。
本部分方法适用于稀土硅铁合金及镁硅铁合金中稀土总量的测定测定范围
1。:0.50%~6.00%。
2原理
试料经硝酸和氢氟酸分解高氯酸冒烟驱氟在稀盐酸介质中直接以氩等离子体光源激发进行光
,,,,
谱测定
。
3试剂与材料
31硝酸ρ
.(1.42g/mL)。
32氢氟酸ρ
.(1.15g/mL)。
33高氯酸ρ
.(1.66g/mL)。
34过氧化氢
.(30%)。
35盐酸
.(1+1)。
36硝酸
.(1+1)。
37镧标准贮存溶液称取预先在灼烧并在干燥器中冷却至室温的氧化镧
.:0.1173g900℃1h
于烧杯中加少量水湿润加入盐酸溶
(REO>99.5%,La2O3/REO>99.99%)150mL,,10mL(3.5)
解冷却至室温移入容量瓶中用水稀释至刻度混匀此溶液含镧
,,100mL,,,1mL1mg。
38铈标准贮存溶液称取预先在灼烧并在干燥器中冷却至室温的氧化铈
.:0.1228g900℃1h
于烧杯中加少量水湿润加入硝酸滴加
(REO>99.5%,CeO2/REO>99.99%)150mL,,10mL(3.6),
过氧化氢加热至溶解冷却至室温移入容量瓶中用水稀释至刻度混匀此溶液
(3.4),,,100mL,,,1mL
含铈
1mg。
39镨标准贮存溶液称取预先在灼烧并在干燥器中冷却至室温的氧化镨
.:0.1208g900℃1h
于烧杯中加少量水湿润加入盐酸溶
(REO>99.5%,Pr6O11/REO>99.99%)150mL,,10mL(3.5)
解冷却至室温移入容量瓶中用水稀释至刻度
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